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由组分III制造并纯化出用于静脉注射的凝血酶原复合物浓缩剂的方法以及治疗和预防具有抑制剂的A型血友病或感染了HIV‑1和HIV‑2的B型血友病患者的方法

摘要

本主题涉及由血浆组分III制造并纯化出凝血酶原复合物浓缩剂(PCC)的静脉注射剂的方法,包括在缓冲液中将组分III糊剂复原以产生组分III悬浮液;调节组分III悬浮液的pH和温度;进行PEG沉淀;将组分III悬浮液离心并收集上清液;过滤上清液;对上清液进行溶剂去污剂病毒灭活;进行上清液的弱阴离子交换层析;两次冲洗以及两到三次洗脱;超滤上清液;调节上清液的pH;调节上清液中人因子IX的活性;进行无菌过滤和纳米过滤以去除病毒;以及填装和冻干以获得PCC的静脉注射剂。

著录项

  • 公开/公告号CN107921080A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-04-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 K·黄;

    申请/专利号CN201680032142.3

  • 发明设计人 K·黄;

    申请日2016-04-04

  • 分类号

  • 代理机构北京三幸商标专利事务所(普通合伙);

  • 代理人刘卓然

  • 地址 美国加利福尼亚州

  • 入库时间 2023-06-19 05:06:33

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-05-11

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/899 申请日:20160404

    实质审查的生效

  • 2018-04-17

    公开

    公开

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