法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-04-24
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/66 申请日:20171130
实质审查的生效
2018-03-30
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 将双链靶DNA引入载体以产生重组DNA分子的方法,用于检测传染原的存在,遗传多态性状况,疾病,障碍或特征的存在以及状况,疾病的存在,疾病或特征性多态性基因,双链DNA载体,细胞以及用于靶DNA分子的受控克隆和亚克隆的有用试剂盒
机译: 检测RNA干扰的靶碱基序列的方法,设计引起RNA干扰的多核苷酸碱基序列的方法,构建双链多核苷酸的方法,调节基因表达的方法,碱基序列处理装置,在计算机上运行碱基序列处理方法的程序,记录介质和基本序列处理系统