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基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的六氟磷酸‑Ag(I)配合物及其合成方法

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本发明公开了基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的六氟磷酸‑Ag(I)配合物及其合成方法，对于每个配合物分子的基本结构单元中，配合物中配体L通过氮原子桥联中心银离子形成了一维双链结构，两个PF

著录项

公开/公告号CN107661746A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-02-06

原文格式PDF
申请/专利权人天津师范大学;
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申请/专利号CN201610623608.9
发明设计人丁斌;武向侠;
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申请日2016-07-28
分类号
代理机构天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人王秀奎
地址 300387 天津市西青区宾水西道393号
入库时间 2023-06-19 04:30:17

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-03-06

实质审查的生效 IPC(主分类):B01J20/22 申请日:20160728

实质审查的生效
2018-02-06

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1. 基于3‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的六氟磷酸‑Ag(I)配合物及其合成方法 [P] . 中国专利： CN107661746A . 2018-02-06
2. 基于4‑(5‑甲基‑1,3,4‑噁二唑)吡啶配体构筑的氟硼酸‑Ag(I)配合物及其合成方法 [P] . 中国专利： CN107629073A . 2018-01-26
3. IMPROVED PROCESS FOR THE CONVERSION OF 2-(METHYLTHIMPROVED PROCESS FOR THE CONVERSION OF 2-(METHYLTHIO)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,3,4-THIADIAZOLE (TDA) TOIO)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,3,4-THIADIAZOLE (TDA) TO 2-(METHYLSULFONYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,3,4-THIA 2-(METHYLSULFONYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1,3,4-THIADIAZOLE (TDA SULFONE) DIAZOLE (TDA SULFONE) [P] . CA2280668A1 . 2000-03-16

机译：改进的2-（甲基乙氧基）转化过程改进的2-（甲氧基甲基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA）的转化过程）-5-（三氟甲基）-1,3， 4-噻二唑（TDA）转化为2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻吩2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA砜）二唑（TDA砜）
4. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
5. 3-{2-4-(6-FLUOROBENZODISOXAZOLE-3-YL)-3,6-DIHYDRO-2H- -PYRIDINE-1-YL-ETHYL}-2-METHYL-6,7,8,9-TETRAHYDROPYRIDO- -1,2-A-PYRIMIDINE-4-ONE AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, METHOD OF ITS SYNTHESIS, METHOD OF PRODUCING SALT OF 1-2-(2-METHYL-4-OXO-6,7,8,9-TETRAHYDRO-4H-PYRIDO-1,2-A- -PYRIMIDINE-3-YL)ETHYL-4-(6-FLUOROBENZODISOXAZOLE-3-YL)- -PYRIDINIUM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION [P] . 俄罗斯专利： RU2126005C1 . 1999-02-10

机译： 3- {2- [4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ，9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐，其合成方法，1- [2-（2-甲基-4-OXO-6）的盐的制备方法，7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基）乙基] -4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-吡啶鎓，药物成分