一类手性2(5H)‑呋喃酮衍生物及其制法与在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中的应用

摘要

本发明涉及一类手性2(5H)‑呋喃酮衍生物及其制备方法以及这类手性化合物在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中的应用。本发明在温和的条件下，以三乙胺为催化剂，以2(5H)‑呋喃酮‑哌嗪类化合物为氮源、卤代烃为亲电试剂与二硫化碳通过“一锅煮”的方法制备2(5H)‑呋喃酮衍生物，该方法操作简便，反应条件温和。这类手性2(5H)‑呋喃酮衍生物对人宫颈癌Hela细胞的抑制活性优于阿糖胞苷，对人肝癌SMMC‑7721细胞生长的抑制效果优于一线抗肝癌临床化疗药物长春新碱。因此本发明的手性2(5H)‑呋喃酮衍生物可以在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中应用。