N‑正丁基‑1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法

摘要

本发明涉及化工领域，公开了一种N‑正丁基‑1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法，包括：S1：在有机溶剂中，将邻甲硫基苯甲酸与酰氯剂发生酰氯化反应，得邻甲硫基苯甲酰氯；S2：将邻甲硫基苯甲酰氯溶于有机溶剂中，加入正丁胺与有机溶剂的混合物发生酰胺化反应，得N‑正丁基邻甲硫基苯甲酰胺；S3：将N‑正丁基邻甲硫基苯甲酰胺溶于水，向其中加入双氧水进行氧化反应，得N‑正丁基邻甲硫基苯甲酰胺氧化物；S4：在有机溶剂中，将N‑正丁基邻甲硫基苯甲酰胺氧化物与酰氯剂发生闭环反应，得N‑正丁基‑1，2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。本发明能够有效避免Ｏ—取代衍生物的生成，且闭环反应容易进行，目的产物生成容易，成本低廉。