法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-09-10
授权
授权
2018-02-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D487/04 申请日:20170913
实质审查的生效
2018-01-09
公开
公开
技术领域
本发明涉及用于检测氟离子的荧光分子探针的合成及应用。
背景技术
氟离子是一种极其重要的阴离子,氟离子在家居用品、半导体、汽车中都有较广泛的应用。此外氟离子还与神经毒气以及农药和杀虫剂有着密不可分的关系,最重要的是,饮用水中以及人造血液中都有氟离子的身影,它还可用于在核武器制造过程中萃取铀。随着对氟的需求量的不断增加,氟污染也随之产生且污染程度日益加剧,因此对于氟的检测就显得尤为重要。但是目前已经报道的氟离子的检测探针大多是以脲基、硫脲、氨基聚合物、苯酚阳离子硼烷、大环吡咯、氟硼二吡咯等为荧光核的,DPP类的检测氟离子的荧光探针较为少见。DPP类的染料是在1980年首次被发现的,它的成本低并且荧光量子产率较高,颜色比较鲜艳,发射波长接近近红外区。近年来,许多科学家合成了以DPP为荧光核的荧光分子探针用于检测锌离子、氰根离子、DNA、二氧化碳以及用作pH探针,但是对于氟离子的检测较少。本发明专利所合成的探针步骤简单,没有复杂的后处理过程,利用酰胺上的-NH-上的供体与氟离子结合,并且利用硝基苯的吸电子能力以及酰胺与氟离子的结合使得总体的电荷重新分布达到高效检测氟离子的能力。
发明内容
本发明设计合成了一种新型的DPP(吡咯并吡咯二酮)类的荧光分子探针,利用成本低且易于操作的荧光光谱法,实现高效灵敏地、简便的、可视化地检测痕量氟的应用。
用于氟检测的DPP荧光团的可视化检测的分子探针为N 'N''' - ((1E,1'E) -((2,5-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)-3,6-二氧代-1,2,3,4- (4,1-亚苯基)双(甲亚甲基))双(3-硝基苯并酰肼),其结构式为:
上述用于氟检测的荧光分子探针的合成方法步骤如下,其具体合成步骤为:
将3-硝基苯酰肼与4,4' - (2,5-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二基)二苯甲醛在醇类试剂中60-90℃下回流,浓缩,得探针N 'N''' - ((1E,1'E) - ((2,5-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)-3,6-二氧代-1,2,3,4- (4,1-亚苯基)双(甲亚甲基))双(3-硝基苯并酰肼)。
探针的可逆性
探针与氟络合的产物加入H+,即可实现可逆。
上述用于氟检测的DPP的荧光分子探针的使用方法按照以下步骤进行。
1.将用于氟检测的DPP的比色型的可视化荧光分子探针溶解于DMSO中,得到荧光分子探针溶液。浓度为1×10-5mol/L;
2.取荧光分子探针溶液,向其中加入地测样品,室温搅拌,得到样品溶液。
有益效果
本发明的有益效果在于:(1)合成简单,易纯化;(2)对氟离子有优越的选择性;(3)检测过程简单快捷,无需大型仪器,现象变化可用裸眼直接观测;(4)该探针对于氟离子检测限低,且该探针可以可逆反应并重复利用。
附图说明
图1是本发明合成的探针在DMSO中加入氟离子前后的颜色变化,从左到右依次为橙色和紫黑色。
图2 是本发明合成的探针在溶液中,分别加入none、F-、Cl-、Br-、I-、HSO4-、H2PO4-、AcO-阴离子后紫外吸收(a)和荧光(b)的变化。横坐标为波长,纵坐标分别为吸收强度(a)和荧光强度(b)。
图3是本发明合成的探针分子在循环加入H+和F-之后的荧光变化(a)以及颜色的变化(b)。横坐标为循环次数,纵坐标为荧光强度。
具体实施方式
实施例1:N 'N''' - ((1E,1'E) - ((2,5-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)-3,6-二氧代-1,2,3,4- (4,1-亚苯基)双(甲亚甲基))双(3-硝基苯并酰肼)的制备
将3-硝基苯酰肼与4,4' - (2,5-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二基)二苯甲醛在醇类试剂中回流,浓缩,得探针N 'N''' - ((1E,1'E) - ((2,5-双(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)-3,6-二氧代-1,2,3,4- (4,1-亚苯基)双(甲亚甲基))双(3-硝基苯并酰肼)得橙色固体即为探针。
实施例2:荧光探针加入氟前后颜色的变化
使用实施例1中合成的探针分子用DMSO配制成1×10-5mol/L>
实施例3:探针溶液中加入不同阴离子的紫外吸收光谱和荧光光谱的变化
使用实施例1中合成的探针分子用DMSO配制成1×10-5mol/L>-2moL/L。取3mL探针溶液,加入30uL的阴离子溶液,观察吸收光谱和荧光光谱的变化。图2表明,该探针对氟离子有着很优异的特异性,不受其余阴离子的影响。
实施例4:探针溶液循环加入H+和F-的荧光强度的变化和荧光颜色的变化
使用实施例1中合成的探针分子用DMSO配制成1×10-5mol/L>
机译: 固态照明的高荧光分子探针,锌离子的选择性区分,两次光子成像
机译: 紫外诱导阴离子光合作用荧光增强荧光法选择性检测灵敏的2,4,6-三氟甲苯
机译: 选择性核荧光脱氮法制备氯和氟苯化合物。