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生物样品中的核酸的扩增和检测

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本发明公开了用于鉴定在生物样品中，来自一种或多种有机体的靶核酸的存在或不存在的方法，所述方法包括：(a)以足以使存在于所述样品中的细胞碎片和荧光抑制剂沉淀的旋转速度旋转样品，降低所述样品中的荧光干扰或猝灭；和(b)直接扩增和检测所述样品中的靶核酸。

著录项

公开/公告号CN107250377A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-10-13

原文格式PDF
申请/专利权人奎斯特诊断投资股份有限公司;
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申请/专利号CN201580074363.2
发明设计人 L·杰基;A·卡斯特罗;P·李;J·马特德;M·泰伯;
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申请日2015-11-24
分类号
代理机构北京坤瑞律师事务所;
代理人张平元
地址美国特拉华州
入库时间 2023-06-19 03:28:47

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-12-15

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20151124

实质审查的生效
2017-10-13

公开

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1. 生物样品中的核酸的扩增和检测 [P] . 中国专利： CN107250377A . 2017-10-13
2. 通过等温扩增技术检测样品中核酸的方法及其试剂盒 [P] . 中国专利： CN111118223A . 2020-05-08
3. Unified buffer for an isothermal amplification test nucleic acid sequence processes for generating a universal positive amplification internal control nucleic acid for the specific automated detection of one or more viral nucleic acids or microorganisms in a sample and for the automated detection of the presence or absence of a first labeling nucleic acid and a second labeling nucleic acid in a sample and device for the automated detection of a first labeling nucleic acid and a second labeling nucleic acid [P] . BR9801572A . 1999-06-29

机译：用于等温扩增测试核酸序列过程的统一缓冲液，用于生成通用的正扩增内部对照核酸，用于特异性自动检测样品中的一种或多种病毒核酸或微生物，以及自动检测是否存在样品和用于自动检测第一标记核酸和第二标记核酸的装置中的第一标记核酸和第二标记核酸
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法