MIIP pS303阻断剂在制备抗肿瘤药物中的应用

摘要

本发明涉及MIIP pS303阻断剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明研究发现了EGFR信号激活后PKCε磷酸化MIIP蛋白丝氨酸303位(S303)，该磷酸化的MIIP能够与NF‑kB信号通路中重要功能分子RelA结合，从而维持了EGFR信号激活后RelA的乙酰化水平，进而促进RelA介导的促转移分子的表达，最终促进了结肠癌细胞的转移。因此，可以针对此磷酸化位点(MIIP pS303)为靶点开发药物，用于治疗临床上EGFR/PKCε异常活化这类恶性肿瘤。此外，本发明还证实了结直肠癌转移和不良预后与MIIP S303磷酸化相关，因此可以使用检测MIIP S303磷酸化水平的试剂来进行结直肠癌的诊断或预后。