一种基于SRAP标记的草果种质资源遗传多样性分析方法

摘要

本发明公开了一种基于SRAP标记的草果种质资源遗传多样性分析方法，其中，SRAP标记引物对选自me1‑em11、me1‑em12、me1‑em15、me2‑em11、me2‑em12、me5‑em5、me5‑em6、me6‑em2、me6‑em5、me6‑em14、me9‑em6或me9‑em11中任一对。SRAP‑PCR反应体系如下：每25μL的反应体系中含有不含Mg2+的10×PCR buffer 3.0μL、Taq酶1U、Mg2+ 1.5mmol/L、dNTP 0.25mmol/L、引物0.2μmol/L和模板DNA 30ng。本发明为后续的科学研究提供很好的技术指导和理论支持。