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一种声表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备方法

摘要

一种声表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备方法,在声表面波器件上用电化学方法原位电沉积一层生物敏感膜,步骤如下:1)制备敏感膜装置的清洗;2)电沉积溶液的配置;3)SAW器件的清洗、烘干;4)表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备。本发明的优点是:将电化学方法应用于制备SAW生物传感器,二者工艺可兼容,生产高效、成本低;SAW传感器的体积小、抗干扰能力强,便于在各种极端环境下应用;检测浓度低,可达到10

著录项

  • 公开/公告号CN106979975A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-07-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津理工大学;

    申请/专利号CN201710148329.6

  • 申请日2017-03-14

  • 分类号

  • 代理机构天津佳盟知识产权代理有限公司;

  • 代理人侯力

  • 地址 300384 天津市西青区宾水西道391号天津理工大学主校区

  • 入库时间 2023-06-19 02:53:54

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-04-05

    授权

    授权

  • 2017-08-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N29/02 申请日:20170314

    实质审查的生效

  • 2017-07-25

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及生物传感器敏感膜的制备方法,特别是一种声表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备方法。

背景技术

声表面波器件主要有压电基片和叉指换能器组成,电信号传输到叉指换能器时,由逆压电效应将电信号转化成机械波,当机械波传输至另一电极时,由压电效应将机械波转化成电信号。正因为在换能器中传输时是以机械波的形式,所以不受电磁干扰。在叉指换能器表面增加一层敏感膜时,敏感膜对特定的物质产生响应,使敏感膜的重量、粘弹性、电导率、介电常数等物理特性发生改变,对基片表面的声波传输产生扰动,声波的幅度、相位、频率都发生相应的改变。由于引起多种物理特性的变化,使声表面波传感器具有高灵敏度。

通过检测声表面波信号参数的变化,可以实现对待测物的定性和定量分析。目前开发的声表面波生物传感器包括葡萄糖SAW(声表面波)传感器、DNA测定SAW传感器及肿瘤标志物SAW传感器等。另外,由于声表面波无源无线传感器具有非接触、快速、无电源、抗干扰,易编码,保密性好,成本低等优点,目前,已广泛应用于许多领域。由它构成的传感器阵列,传感元之间无信号线连接,阵列输出也无需引线连接,分布更容易,应用不受限制,特别适合一些环境复杂,不宜接触的工程结构和环境的遥测、传感和目标识别领域。

本发明中生物敏感膜主要是根据电沉积吸附的原理制成。SAW器件连接工作端口,对电极采用惰性金属铂丝,使得溶液中的敏感膜成分在电场作用下沉积至SAW器件上,原位制备出的敏感膜修饰的SAW传感器。敏感膜成分选择氨基酸和镍,利用SAW器件的高灵敏特性,氨基酸敏感膜的生物相容性及成膜性,镍的催化特性,在SAW器件的整个区域覆盖敏感膜。

这种电化学机制下原位制备敏感膜的方法,快捷、方便,可以根据需求的不同及时改变生长条件,在成膜过程中可以通过电化学工作站进行观察,使生产人员实时了解成膜情况。对于极其微小的SAW器件,生成的膜若发生变化对于高灵敏度的SAW器件来说,都有可能是极大的影响,所以,可以直观了解外部环境对成膜造成的影响,避免无谓的损失。

将电化学方法应用于制备SAW生物传感器,二者工艺可兼容,生产高效、成本低,而SAW传感器的体积小且便于在各种极端环境下应用。

发明内容

本发明的目的在于针对上述存在问题,提供一种声表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备方法,将电化学方法应用于制备SAW生物传感器,二者工艺可兼容,生产高效、成本低;SAW传感器的体积小、抗干扰能力强,便于在各种极端环境下应用;检测浓度低,可达到10-8mol/L。

本发明的技术方案:

一种声表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备方法,在声表面波器件上用电化学方法原位电沉积一层生物敏感膜,具体步骤如下:

1)制备敏感膜装置的清洗

SAW传感器敏感膜的制备装置,由参比电极、对电极、工作电极、电极夹、声表面波器件、铂丝、电沉积溶液和密封容器组成,参比电极和对电极分别与铂丝连接,工作电极通过电极夹与声表面波器件连接,电沉积溶液装入密封容器中,铂丝伸入电沉积溶液中,声表面波器件的叉指换能器浸入电沉积溶液中;

将直径为0.5mm的铂丝放在装有无水乙醇的容器中,使需要浸入电沉积溶液的部分铂丝能浸入无水乙醇中,将容器放入超声清洗机中,超声清洗铂丝5-10min,从超声清洗机中取出容器,再从容器中取出铂丝,然后放在装有超纯水的容器中,并将容器放在超声清洗机中,超声清洗铂丝5-10min,最后用滤纸吸去铂丝表面水分;

在容器中放入无水乙醇并使使无水乙醇超过容器的1/3,将容器置于超声清洗机中,超声清洗烧杯5-10min,在烧杯超声的过程中,顺着烧杯口用洗瓶将无水乙醇沿烧杯壁流下,至整个烧杯壁都有无水乙醇流过;

将电极夹放在上述装有无水乙醇的容器中浸泡5min,用洗瓶中的超纯水将电极夹冲洗1-2min,再用滤纸将电极夹擦拭干净,完成制备敏感膜装置的清洗工作;

2)电沉积溶液的配置

配制好的pH值为5-8的缓冲溶液作为底液,在配置好的底液中加入镍盐,底液与镍盐的用量比为10mL:1mmol,溶液放置在超声清洗机中超声3-5min,到溶液完全溶解镍盐颗粒为止;取出装有溶液的容器,在容器中再次加入相应量的强电解质,底液与强电解质的用量比为10mL:1mmol,再次将溶液放置在超声清洗机中超声3-5min,到溶液完全溶解强电解质颗粒为止;取出装有溶液的容器,在容器中再次加入相应量的氨基酸,底液与氨基酸的用量比为1000mL:1mmol,用玻璃棒搅拌溶液1min,倒入容量瓶;把配制好的缓冲溶液沿玻璃棒倒入容器中,冲洗容器和玻璃棒,冲洗过的缓冲溶液倒入容量瓶,反复此冲洗过程3~5次,最后用缓冲溶液定容,并将容量瓶中的溶液前后摇晃均匀,制得所需的电沉积溶液;

3)SAW器件的清洗、烘干

用镊子夹住SAW器件的端口,使SAW器件的叉指部分浸入无水乙醇中涮洗1-3min,取出SAW器件,用滤纸吸干叉指表面的无水乙醇,再浸入超纯水中涮洗1-3min,取出SAW器件,用滤纸吸干叉指表面的水分,再用红外灯在60-100℃的温度下烘烤1-2min;

4)表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备

容器中倒入步骤2中配制的电沉积溶液,溶液体积为容器的2/3,将铂丝弯折使其与SAW器件的叉指部分平行,并用电极夹夹住SAW器件的接地端,使SAW器件的叉指部分浸入溶液,调节铂丝与SAW器件之间的距离保持在1cm,每次电沉积时SAW器件和铂丝间的距离保持一定;

夹住SAW器件的电极夹连接到设备的工作端口,对电极和参比电极的端口与铂丝相连,构成两电极体系,采用电化学的循环伏安法、多电位阶跃法或者恒电位法把敏感成分沉积到SAW器件上;

把沉积上敏感膜的SAW器件连电极夹整个取下,将SAW器件的叉指部分浸入超纯水中涮洗1-3min,后用滤纸吸干叉指表面的水分,反复此涮洗过程3-5次,用红外灯在60-100℃的温度条件下烘烤1-2min,制得表面波生物传感器敏感膜。

所述步骤2)中配置的缓冲溶液为磷酸缓冲溶液、伯瑞坦-罗比森缓冲溶液或磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液,其中:磷酸缓冲溶液中包含了0.1-0.2mol/L的磷酸氢二钠和0.1-0.2mol/L的磷酸二氢钠配制,用0.1-0.2mol/L的磷酸调节pH值;伯瑞坦-罗比森缓冲溶液在三种酸的浓度均为0.04mol/L的磷酸、乙酸和硼酸混合液中,加入0.2mol/L的NaOH调节pH值;磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中为0.2mol/L的磷酸氢二钠并用0.1mol/L的柠檬酸来调节pH值。

所述步骤2)中氨基酸为赖氨酸、丙氨酸、半胱氨酸、色氨酸或络氨酸;镍盐为硫酸镍或硝酸镍;强电解质为氯化钾或硫酸钠。

所述步骤3)中的SAW器件为频率不高于435MHz的不同频率的SAW单端口谐振器、SAW双端口谐振器或延迟线。

所述步骤4)中循环伏安法工艺为:电化学工作站作为电沉积设备,设置电沉积参数,电极之间的初始电压设置在-1~-0.4V,终止电压设置为0.9~1.2V,扫速范围设置为20~100mV/s,循环次数设置为10~30圈;

多电位阶跃工艺为,电化学工作站作为电沉积设备,阶跃1的电位设置为-0.4V,保持0.2s,阶跃2的电位设置为1V,保持0.2s,循环次数设置为1000~5000;

恒电位法工艺为,直流电源作为电沉积的电源,设置直流电源的电压为0.9~1.2V,时间为3~8min。

本发明的特点是:

将电化学方法应用于制备SAW生物传感器,二者工艺可兼容,生产高效、成本低;SAW传感器的体积小、抗干扰能力强,便于在各种极端环境下应用;检测浓度低,可达到10-8mol/L。

附图说明

图1为本发明SAW传感器敏感膜的装置结构示意图,其中,1为参比电极,2为对电极,3为工作电极,4为电极夹,5为声表面波器件,6为铂丝,7为叉指换能器,8为密封容器。

图2为本发明提供的SAW叉指换能器结构的示意图,其中,9为叉指换能器的指条,10为叉指换能器的压电基体,11为敏感膜上的镍颗粒,12为叉指换能器上附有赖氨酸敏感膜。

图3为本发明提供的在SAW器件电沉积前后的频率响应,其中,实线为电沉积前声表器件的频率响应,虚线为电沉积后声表器件的频率响应。

图4为本发明提供的在SAW器件电沉积前后的相位图,其中,实线为电沉积前声表器件的相位,虚线为电沉积后的相位图。

图5为本发明提供的在SAW器件电沉积赖氨酸和镍的复合敏感膜后的mapping扫描图。

图6为本发明提供的在已沉积镍-赖氨酸混合敏感膜后的SAW单端口谐振器检测不同浓度多巴胺(DA)的频率偏移图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,并参照附图,对本发明进一步详细说明。

本发明提供的制作声表面波生物传感器敏感膜的方法,是在声表面波单端口谐振器的叉指上电沉积一层敏感膜,该混合溶液是以pH值为5的缓冲溶液作为底液,使赖氨酸更易溶于溶液中。在混合溶液中加入氯化钾,使声表面波器件在电沉积过程中更易吸附上赖氨酸,形成聚赖氨酸膜。

声表面波器件具有高灵敏特性,氨基酸敏感膜具有生物相容性,生物检测中易于吸附生物分子,而镍有催化的特性,这三个特性相叠加,超灵敏检测生物分子。从传感器件构筑的方法来讲,采用电化学沉积技术在SAW叉指电极及石英晶体表面全覆盖敏感膜,做到了增大有效响应面积。SAW器件中心频率达到433.97MHz±0.05MHz,属于高频器件,这又有利于提高灵敏度。从原理上讲,其它类型都是属于改变敏感区域的电导率来实现响应,盖该方法制成的敏感膜属于形成了附加电容。从应用角度来讲,可作为无线传感网络的传感器节点。

一种声表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备方法,在声表面波器件上用电化学方法原位电沉积一层生物敏感膜,具体步骤如下:

1)制备敏感膜装置的清洗

SAW传感器敏感膜的制备装置,如图1所示,由参比电极1、对电极2、工作电极3、电极夹4、声表面波器件5、铂丝6、电沉积溶液7和密封容器8组成,参比电极1和对电极2分别与铂丝6连接,工作电极3通过电极夹4与声表面波器件5连接,电沉积溶液7装入密封容器8中,铂丝6伸入电沉积溶液7中,声表面波器件5的叉指换能器浸入电沉积溶液7中;

将直径为0.5mm的铂丝放在装有无水乙醇的烧杯中,使需要浸入电沉积溶液的部分铂丝能浸入无水乙醇中,将烧杯放入超声清洗机中,超声清洗铂丝5min,从超声清洗机中取出烧杯,再从烧杯中取出铂丝,然后放在装有超纯水的烧杯中,并将烧杯放在超声清洗机中,超声清洗铂丝5min,最后用滤纸吸去铂丝表面水分。

在25mL烧杯中放入无水乙醇,放入无水乙醇10mL,将烧杯置于超声清洗机中,超声清洗烧杯5min,在烧杯超声的过程中,顺着烧杯口用洗瓶将无水乙醇沿烧杯壁流下,至整个烧杯壁都有无水乙醇流过。

将用到的电极夹放在装有无水乙醇的烧杯中浸泡5min,用洗瓶中的超纯水将电极夹冲洗1min,再用滤纸将电极夹擦拭干净。完成制备敏感膜装置的清洗工作。

2)电沉积溶液的配置

先配制pH值为5的磷酸缓冲溶液,其中:磷酸缓冲溶液中包含了0.1mol/L的磷酸氢二钠和0.1mol/L的磷酸二氢钠配制,用0.1mol/L的磷酸调节pH值;

在15mL的配置好的缓冲溶液中加入0.6572g的硫酸镍,将装有溶液的烧杯放置在超声清洗机中超声3min,到溶液完全溶解硫酸镍颗粒为止;取出装有溶液的烧杯,在烧杯中再次加入0.3551g的硫酸钠,再次将溶液放置在超声清洗机中超声3min,到溶液完全溶解硫酸钠颗粒为止;取出装有溶液的容器,在容器中再次加入0.0036g的赖氨酸,用玻璃棒搅拌溶液1min,倒入容量瓶;把配制好的缓冲溶液沿玻璃棒倒入25mL容量瓶中,冲洗烧杯和玻璃棒,冲洗过的缓冲溶液倒入容量瓶,反复此冲洗过程3次,最后用缓冲溶液定容为25mL,并将容量瓶中的溶液前后摇晃均匀,制得所需的电沉积溶液。

3)SAW器件的清洗、烘干

用镊子夹住SAW器件的端口,使SAW器件的叉指部分浸入无水乙醇中涮洗1min,取出SAW器件,用滤纸吸干叉指表面的无水乙醇,再浸入超纯水中涮洗1min,取出SAW器件,用滤纸吸干叉指表面的水分,再用红外灯在60℃的温度下烘烤2min。

4)表面波生物传感器敏感膜的电化学原位制备

25mL烧杯中倒入步骤2中配制的电沉积溶液,溶液体积为20mL,将铂丝弯折使其与SAW器件的叉指部分平行,并用电极夹夹住SAW器件的接地端,使SAW器件的叉指部分浸入溶液,调节铂丝与SAW器件之间的距离保持在1cm,每次电沉积时SAW器件和铂丝间的距离保持一定。

夹住SAW器件的电极夹连接到设备的工作端口,对电极和参比电极的端口与铂丝相连,构成两电极体系。采用电化学的循环伏安法,电化学工作站作为电沉积设备,设置电沉积参数,电极之间的初始电压设置为-0.4V,终止电压设置为0.9V,扫速范围设置为100mV/s,循环次数设置为30圈,之后开始沉积,把敏感成分沉积到SAW器件上。

把上述沉积上敏感膜的SAW器件连电极夹整个取下,将SAW器件的叉指部分浸入超纯水中涮洗1min,后用滤纸吸干叉指表面的水分,反复此涮洗过程3遍,用红外灯在60℃的温度条件下烘烤2min。

制备的SAW生物敏感膜如图2所示,其中,9为叉指换能器的指条,10为叉指换能器的压电基体,11为敏感膜上的镍颗粒,12为叉指换能器上附有赖氨酸敏感膜。

图3为本发明提供的在SAW单端口谐振器电沉积前后的频率响应,其中,实线为电沉积前声表器件的频率响应,虚线为电沉积后声表器件的频率响应。从图中可以直观的看出电沉积前后SAW单端口谐振器的中心频率发生偏移,说明在SAW单端口谐振器的叉指换能器上生成敏感膜。

图4为本发明提供的在SAW单端口谐振器电沉积前后的相位图,其中,实线为电沉积前声表器件的相位,虚线为电沉积后的相位图。从图中可以直观的看出电沉积前后SAW单端口谐振器的中心频率发生偏移,说明在SAW单端口谐振器的叉指换能器上生成敏感膜。

图5为本发明提供的在SAW器件电沉积赖氨酸和镍的复合敏感膜后的mapping扫描图。从图中看出叉指换能器上生成的敏感膜为赖氨酸和镍的混合敏感膜。

图6为本发明提供的在已沉积镍-赖氨酸混合敏感膜后的SAW单端口谐振器检测不同浓度多巴胺(DA)的频率偏移图。从图中看出镍-赖氨酸混合敏感膜对多巴胺(DA)有吸附作用,并且具有规律性,可依据此规律制作出检测多巴胺(DA)的生物传感器。

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