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用于扩增荧光假单胞菌基因的双重PCR引物、荧光假单胞菌的检测方法及试剂盒

摘要

本发明公开了一组用于扩增荧光假单胞菌基因的双重PCR引物,双重PCR引物包括用于扩增荧光假单胞菌adnA基因的第一引物对,及用于扩增荧光假单胞菌fliC基因的第二引物对;采用第一引物对和第二引物对进行双重PCR,一次PCR反应可以同时得到两段基因片段的扩增产物,进而实现双靶点检测,相比于单一靶点检测方法而言提高了检测结果的可靠性,降低了漏检率,同时也没有增加检测时间,与逐一检测靶点的方法相比还降低了检测费用,提高了检测效率。采用该方法操作简单,能够快速有效地检测具有生物膜形成能力的荧光假单胞菌。

著录项

  • 公开/公告号CN106868149A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-06-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 光明乳业股份有限公司;

    申请/专利号CN201710135728.9

  • 发明设计人 徐煜;游春苹;刘振民;黄彧昊;

    申请日2017-03-08

  • 分类号C12Q1/68(20060101);C12N15/11(20060101);C12Q1/04(20060101);

  • 代理机构11312 北京东正专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人刘瑜冬

  • 地址 201103 上海市闵行区吴中路578号

  • 入库时间 2023-06-19 02:37:14

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-07-14

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20170308

    实质审查的生效

  • 2017-06-20

    公开

    公开

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