相思树花粉离体培养活力检测技术

摘要

本发明公开了一种相思树树花粉离体培养活力检测的方法，是于早上7点钟前采集含有多穗当日开放花序的未被昆虫采访的新鲜花枝，花序切成多段，将含有15~20%蔗糖、100~150mg/L的硼酸和0.25/L~0.5mmol/L硝酸钙的培养液滴于凹玻片凹槽内，用镊子夹取2~3段花序在液体培养基中涮1圈至花粉直接沉落培养基中，不盖玻片，播种后将凹玻片置于垫有湿润滤纸的培养皿内培养，8小时后用光学显微镜常规方法观察花粉发芽数量。本方法简单，完全定量，数据可靠，可操作性强，具有较高的实际应用价值，提高相思树育种效率，有效解决现有种子园的产量和质量问题，极大地发挥相思树树种的经济效益、社会效益和生态效益。