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白术配方颗粒制剂及其质量标准鉴定检测方法

摘要

本发明公开了本发明就是要提供一种白术配方颗粒制剂及其质量标准鉴定检测方法。其是以白术或其饮片为原料,其是按如下方法制备获得,是将白术1500g,加入占白术质量8‑10倍的水,煎煮二次,控制每次煎煮时间1‑1.5小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至滤液于60℃温度条件下,其相对密度为1.08~1.12,加入辅料,控制辅料加入量为白术质量的20‑25%,混匀,滤过,喷雾干燥,控制出膏率范围为31.5%~42.7%,再加入适量糊精,混匀,制粒,制成1000g,采用提取,蒸发浓缩等工艺,制备的白术配方颗粒制剂,药用功效好,制剂中白术内酯有效成分得到较好保留,其具有补脾胃,益肺气的功效,且携带,贮藏使用方便。

著录项

  • 公开/公告号CN106668111A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-05-17

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江西百神药业股份有限公司;

    申请/专利号CN201611266300.X

  • 申请日2016-12-31

  • 分类号A61K36/284;A61K9/16;A61P1/14;A61P1/12;A61P11/10;A61P1/08;A61P7/10;A61P43/00;A61P15/06;G01N5/04;G01N30/90;G01N30/02;

  • 代理机构宜春赣西专利代理事务所;

  • 代理人谢年凤

  • 地址 336000 江西省宜春市袁州区医药工业园

  • 入库时间 2023-06-19 02:09:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-02-04

    著录事项变更 IPC(主分类):A61K9/16 变更前: 变更后: 申请日:20161231

    著录事项变更

  • 2017-06-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/284 申请日:20161231

    实质审查的生效

  • 2017-05-17

    公开

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