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一种河蛏蚌F型线粒体基因组全序列扩增的方法

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一种河蛏蚌F型线粒体基因组全序列扩增的方法，包括基因组DNA提取、普通PCR扩增及测序、设计长片段引物、LA‑PCR扩增及测序、序列拼接和基因注释。本发明获得了河蛏蚌F型线粒体基因组全序列，为河蛏蚌的种类鉴定、蚌科的系统发生学、比较和进化基因组学、谱系基因组学、种质资源保护、可持续和合理地利用奠定提供重要的基础材料。

著录项

公开/公告号CN106480191A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-03-08

原文格式PDF
申请/专利权人南昌大学;
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申请/专利号CN201610910960.0
发明设计人欧阳珊;黄晓晨;吴小平;周春花;
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申请日2016-10-20
分类号C12Q1/68;
代理机构南昌新天下专利商标代理有限公司;
代理人施秀瑾
地址 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号
入库时间 2023-06-19 01:42:42

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-02-28

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20170308 申请日:20161020

发明专利申请公布后的驳回
2017-04-05

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20161020

实质审查的生效
2017-03-08

公开

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1. 一种河蛏蚌F型线粒体基因组全序列扩增的方法 [P] . 中国专利： CN106480191A . 2017-03-08
2. 一种橄榄蛏蚌M型线粒体基因组全序列扩增的方法 [P] . 中国专利： CN106497918A . 2017-03-15
3. The purified enzyme termoestavel, encoder interface gene of enzyme, plasmidio selected, bactereofogo, structure of the enzyme is stable.Process for amplifying at least a sequence specific nucleic acid, a process to detect the presence or absence of at least one sequence specific nucleic acid.Process for detecting the presence or absence of at least one change of the nucleotideos in sequence in one or more nucleic acids.Process for cloning vector for cloning one or more specific sequences of nucleic acid and nucleic acid sequence amplified [P] . BR8704332A . 1988-04-19

机译：纯化的酶termoestavel，酶的编码器接口基因，质粒选择的，细菌的fogofogo，酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法，检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法，用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. Amplification process by PCR and detection of at least one nucleotide target sequence device, amplification and rapid detection of at least one nucleotide target sequence and kit for RCP amplification and detection of at least one nucleotide sequence target [P] . BR112014032892A2 . 2017-06-27

机译：通过PCR的扩增过程和至少一种核苷酸靶序列设备的检测，至少一种核苷酸靶序列的扩增和快速检测以及用于RCP扩增和至少一种核苷酸序列的靶检测的试剂盒