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(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基二磷酸酯合酶及其编码基因和应用

摘要

本发明公开了一种(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基二磷酸酯合酶及其编码基因和应用,以集胞藻总DNA为模板,用PCR扩增获得编码(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基二磷酸酯合酶的新基因SynispG;将SynispG基因克隆到原核表达载体pSB1s质粒上,在大肠杆菌中进行(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基二磷酸酯合酶(SynIspG)的高效表达,通过稀有密码子优化的手段对蛋白质表达量优化;获得的重组(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基二磷酸酯合酶蛋白催化(E)‑4‑羟基‑3‑甲基‑2‑丁烯基二磷酸酯生成二甲基烯丙基焦磷酸和异戊烯焦磷酸,具有较高的酶活性、应用前景及开发价值。

著录项

  • 公开/公告号CN106190995A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-12-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 西安电子科技大学;

    申请/专利号CN201610585002.0

  • 发明设计人 徐欣怡;

    申请日2016-07-22

  • 分类号C12N9/02;C12N15/53;C12N15/70;C12N1/21;C12P5/02;C12R1/19;

  • 代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人汤东凤

  • 地址 710071 陕西省西安市太白南路2号西安电子科技大学

  • 入库时间 2023-06-19 01:05:58

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-06-19

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N9/02 申请公布日:20161207 申请日:20160722

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2017-01-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N9/02 申请日:20160722

    实质审查的生效

  • 2016-12-07

    公开

    公开

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