作为胃癌的责任因子的新型融合基因

摘要

本发明提供一种鉴定在胃癌等癌中能够成为预测药剂治疗的有效性的指标的突变、检测该突变的手段、基于该突变鉴定将具有该突变的基因或其编码的蛋白质作为靶标的药剂能带来治疗效果的癌患者或存在患癌风险的受试者的手段等。一种作为癌的责任突变(驱动突变)的基因融合的检测方法，其包括：检测来自受试者的分离得到的试样中的ATG3‑EPHB1融合多核苷酸、TNIK‑RNF123融合多核苷酸或SLC12A2‑NRG2融合多核苷酸中的任一种融合多核苷酸或由其编码的多肽的工序。