CARHER1-NKT细胞在制备用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂中的应用

摘要

本发明公开了CARHER1-NKT细胞在制备用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂中的应用，其中，CARHER1-NKT细胞是由嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞，嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ包括串联的大鼠生长激素信号肽、HER1ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域。采用本发明的CARHER1-NKT细胞治疗进展期HER1阳性胰腺癌时，能够有效避免采用现有靶向HER1的药物时引起的耐药性，对胰腺癌细胞具有一定的特异杀伤活性，且对进展期HER1阳性胰腺癌患者有一定的治疗效果。

说明书

技术领域

本发明属于肿瘤生物制品领域，具体地，涉及过继免疫治疗中CARHER1-NKT细胞在制备用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂中的应用。

背景技术

EGFR(epithelial growth factor receptor，表皮生长因子受体)即HER1，是原癌基因c-erbB1的表达产物，属于人类表皮生长因子受体(HER)家族，其本身具有酪氨酶激酶活性，一旦与表皮生长因子(EGF)组合可启动细胞核内的有关基因，从而促进细胞分裂增殖。HER1在多种恶性肿瘤中高表达，研究发现，在胰腺癌组织中，HER1呈现高表达的现象，其表达水平与胰腺癌疾病的进展及转移有关。尽管最近胰腺癌的治疗已经获得一定的进展，但是仍然未提高患者的生存率，因此亟需探讨新的疗法来克服这一困扰。

目前，在治疗进展期HER1阳性胰腺癌患者时，抗HER1的药物(如靶向HER1的小分子抑制剂)已经处于临床研究阶段，但是，临床结果表明，仅部分胰腺癌患者采用靶向HER1的小分子抑制剂治疗有效，并且患者最终会产生一定的耐药性，从而影响药物的疗效。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术中采用抗HER1的药物治疗进展期HER1阳性胰腺癌患者时引起的耐药性的缺陷，提供CARHER1-NKT细胞在制备用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂中的应用，采用本发明的CARHER1-NKT细胞治疗进展期HER1阳性胰腺癌时，能够有效避免采用现有抗HER1药物时引起的耐药性，对胰腺癌细胞具有一定的特异靶向杀伤活性，且对已经过多次治疗(如放疗、化疗及其他药物对症治疗等)但均无明显疗效的进展期HER1阳性胰腺癌患者有一定的治疗效果。

因此，为了实现上述目的，本发明提供了CARHER1-NKT细胞在制备用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂中的应用，所述CARHER1-NKT细胞是由嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞，其中，所述嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ包括串联的大鼠生长激素信号肽、HER1ScFv、CD8的铰链区(hinge区)和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域。

在治疗进展期HER1阳性胰腺癌时，本发明的CARHER1-NKT细胞能够特异性结合HER1抗原，明显延长免疫细胞在患者体内的存活时间，增强免疫细胞靶向识别胰腺癌细胞表面HER1抗原的能力，加强对胰腺癌细胞的特异杀伤活性，而且确实能够有效避免采用现有抗HER1的药物治疗时引起的耐药性，对已经过多次治疗(如放疗、化疗及其他药物对症治疗等)但均无明显疗效的进展期HER1阳性胰腺癌患者有一定的治疗效果。本发明的工程化HER1靶向性的NKT细胞(即CARHER1-NKT细胞)为治疗进展期HER1阳性胰腺癌提供了一种新的选择，具有良好的产业应用前景。

本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

图1为流式细胞术对分离培养的NKT细胞表型分析的结果。

图2为本发明的慢病毒表达载体pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ的限制性内切酶MluI/NdeI双酶切片段的电泳鉴定图。

图3为本发明的慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的限制性内切酶MluI/NdeI双酶切片段的电泳鉴定图。

图4为本发明的慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的结构示意图，其中，逆时针序列为正向基因片度，顺时针为反向基因片段。

图5为流式细胞术检测含有嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的病毒浓缩液对NKT细胞的感染效率。

图6为流式细胞术检测嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞(CARHER1-NKT细胞)表型鉴定的结果。

图7为本发明的CARHER1-NKT细胞对人胰腺癌细胞杀伤作用的细胞毒性分析图。

图8为本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者的治疗过程中，不同时间段患者的肝转移病灶变化图。

图9为免疫组化分析本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者的肝转移病灶治疗33天后的染色图。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

本发明提供了CARHER1-NKT细胞在制备用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂中的应用，所述CARHER1-NKT细胞是由嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞，其中，所述嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ包括串联的大鼠生长激素信号肽、HER1ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域。

本发明的应用中，优选情况下，所述嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ由大鼠生长激素信号肽、HER1ScFv、CD8的铰链区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成。进一步优选地，嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，更进一步优选地，嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

本发明的应用中，优选情况下，编码所述嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的基因具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，进一步优选地，编码嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的基因的核苷酸序列如SEQID NO.2所示。

本发明的应用中，优选情况下，CARHER1-NKT细胞的制备方法包括：包装携带pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的慢病毒，得到病毒浓缩液；利用得到的病毒浓缩液感染NKT细胞，使NKT细胞表达嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，其中，所述pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ为含有编码嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的基因的慢病毒表达载体。

本发明的应用中，慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137–CD3ζ能够与辅助载体共转染包装细胞如293T包装细胞，获得病毒浓缩液及CARHER1-NKT细胞。

对于慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的制备方法没有特别的限定，可以为本领域技术人员能够想到的各种方法，优选情况下，慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的制备方法包括以下步骤：

(1)从NKT细胞cDNA中分别扩增CD8的hinge区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域，并克隆至载体pWPXL-GFP中，构建得到pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ；

(2)合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv的核苷酸序列，并克隆至pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ中，经测序验证后得到序列正确的pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。

步骤(1)中，对于从NKT细胞cDNA中分别扩增CD8的hinge区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域的方法没有特别的限定，可以为本领域常用的各种方法，例如可以为RT-PCR法。其中，NKT细胞可以通过分离人静脉血中的单个核细胞，然后进行培养获得。

具体地，得到pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ的方法可以包括：提取NKT细胞的总RNA，逆转录获得NKT细胞cDNA，以得到的NKT细胞cDNA为模板，利用引物P1(SEQID NO.11)和P2(SEQID NO.12)进行PCR扩增获得CD8基因的hinge区和跨膜区(SEQID NO.3)；利用引物P3(SEQID NO.13)和P4(SEQID NO.14)进行PCR扩增获得CD137基因的胞内信号结构域(SEQID NO.4)；利用引物P5(SEQID NO.15)和P6(SEQID NO.16)进行PCR扩增获得CD3ζ基因的胞内信号结构域(SEQID NO.5)，将获得的PCR产物分别进行双酶切，然后与MluI/NdeI双酶切后的慢病毒表达载体pWPXL-GFP连接。

步骤(2)中，对于合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv的核苷酸序列的方法没有特别的限定，可以为本领域常用的各种方法，例如可以通过全基因合成技术合成。

具体地，得到序列正确的pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的方法可以包括：通过全基因合成技术合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv融合基因的核苷酸序列(SEQID NO.8)，克隆至载体pGSI中，得到pGSI-HER1ScFv；然后将pGSI-HER1ScFv进行MluI单酶切，与经限制性内切酶MluI单酶切得到的重组质粒pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ连接，经测序鉴定，得到序列正确的pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ。其中，大鼠生长激素信号肽的核苷酸序列如SEQID NO.6所示，HER1ScFv核苷酸序列如SEQID NO.7所示。

对于包装携带pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的慢病毒的方法没有特别的限定，可以为本领域技术人员常用的各种方法，优选情况下，将慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ与辅助质粒(如psPAX2、pMD2.G)共转染293T包装细胞，转染48-72h时收集病毒上清，离心、过滤，在滤液中添加5×PEG6000-NaCl进行混匀，离心后弃上清，沉淀用0-4℃预冷的无菌PBS溶解，获得病毒浓缩液。

本发明的应用中，CARHER1-NKT细胞的制备方法还包括通过如下方法制备NKT细胞：

(1)在CD3单克隆抗体、白介素-2和白介素-15存在下，将单个核细胞进行第一阶段培养；

(2)在白介素-2存在下，将所述第一阶段培养的细胞进行第二阶段培养。

优选情况下，所述第一阶段培养的实施方式包括：将单个核细胞培养于第一NKT细胞培养液中，所述第一NKT细胞培养液含有NKT细胞培养基、CD3单克隆抗体、白介素-2和白介素-15；进一步优选地，第一NKT细胞培养液中，所述CD3单克隆抗体的浓度为30-70ng/mL，和/或所述白介素-2的浓度为300-700U/mL，和/或所述白介素-15的浓度为30-70ng/mL。

优选情况下，所述第二阶段培养的实施方式包括：将所述第一阶段培养的细胞培养于第二NKT细胞培养液中，所述第二NKT细胞培养液中含有NKT细胞培养基和白介素-2；进一步优选地，第二NKT细胞培养液中，所述白介素-2的浓度为300-700U/mL。

对于NKT细胞培养基没有特别的限定，可以为本领域常用的各种用于培养NKT细胞的培养基，例如可以为GT-T551培养基。

在制备NKT细胞时，对于第一阶段培养和第二阶段培养的条件没有特别的限定，可以为本领域常用的各种条件，例如可以在30-37℃、饱和湿度为3-6％的CO₂培养箱中进行培养。本领域技术人员可以对培养的时间进行适应性调整，此为本领域技术人员所公知，在此不再赘述。

本发明制备得到的NKT细胞中，CD3⁺细胞平均比率>90％，CD3⁺CD8⁺细胞占总CD3⁺细胞的平均比率>70％；CD3⁺CD56⁺细胞占总CD3⁺细胞的平均比率>15％。

本发明的应用中，对于感染NKT细胞的方法没有特别限定，可以为本领域常用的各种方法，优选情况下，该方法包括：

(1)在病毒浓缩液、鱼精蛋白和白介素-2存在下，将NKT细胞进行第一阶段感染培养；

(2)在CD3单克隆抗体、白介素-2和白介素-15存在下，将所述第一阶段感染培养的细胞进行第二阶段感染培养。

优选地，所述第一阶段感染培养的实施方式包括：将NKT细胞培养于第三NKT细胞培养液中，所述第三NKT细胞培养液含有NKT细胞培养基、病毒浓缩液、鱼精蛋白和白介素-2；进一步优选地，第三NKT细胞培养液中，所述白介素-2的浓度为300-700U/mL。

优选地，所述第二阶段感染培养的实施方式包括：将所述第一阶段感染培养的细胞培养于所述第一NKT细胞培养液中。第一NKT细胞培养液的具体组成可参见前述相应内容，在此不再赘述。

在感染NKT细胞时，对于第一阶段感染培养和第二阶段感染培养的条件没有特别的限定，可以为本领域常用的各种条件，例如可以在30-37℃、饱和湿度为3-6％的CO₂培养箱中进行培养。本领域技术人员可以对培养的时间进行适应性调整，此为本领域技术人员所公知，在此不再赘述。

具体地，感染NKT细胞的方法包括：取1×10⁷-5×10⁷个NKT细胞，弃掉旧的培养液，加入2-4mL新鲜GT-T551培养液，再加入200-400μL病毒浓缩液、2-4μL>-6mg/mL鱼精蛋白和终浓度为300-700U/mL的IL-2，置于30-37℃、饱和湿度为3-6％的CO₂培养箱中感染12-16h后，弃培养液，将细胞转至未包被的培养瓶中，加入20-50mL的GT-T551培养基，再加入终浓度为300-700U/mL的IL-2、终浓度为30-70ng/ml的CD3单克隆抗体和终浓度为30-70ng/mL的白细胞介素15，于30-37℃、饱和湿度为3-6％的CO₂培养箱中培养12-18h，获得嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞。

进一步优选地，感染NKT细胞的方法还包括：

(3)先在白介素-2存在下，将所述第二阶段感染培养的细胞进行体外诱导，待细胞的密度为80-90％时，再在CD3单克隆抗体、白介素-2和白介素-15存在下，将细胞进行扩增培养。

优选情况下，所述体外诱导的实施方式包括：将所述第二阶段感染培养的细胞培养于所述第二NKT细胞培养液中，所述扩增培养的实施方式包括：将细胞培养于所述第一NKT细胞培养液中。第一NKT细胞培养液和第二NKT细胞培养液的具体组成可参见前述相应内容，在此不再赘述。

具体地，感染NKT细胞的方法还包括：将第二阶段感染培养后获得的慢病毒感染的NKT细胞用IL-2的终浓度为300-700U/mL的GT-T551培养液进行体外诱导，待细胞的密度为80-90％时将细胞转入细胞培养袋中，隔1.5-2.5天加入IL-2的终浓度为300-700U/mL、CD3单克隆抗体的终浓度为30-70ng/ml、白细胞介素-15的终浓度为30-70ng/mL的新鲜GT-T551培养液进行扩增培养并将细胞扩增至总量为1×10⁹-2×10⁹个细胞。经过本发明的慢病毒对靶向HER1抗原的嵌合抗原受体进行NKT细胞感染，其感染效率高达30％-60％，而获得的CARHER1-NKT细胞，其CD3⁺CD56⁺细胞占总CD3⁺细胞的比率在15％-40％范围之内。

嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞表达的嵌合抗原受体的蛋白氨基酸序列如SEQID NO.1所示。其中，本领域技术人员应该理解的是，嵌合抗原受体前体蛋白由大鼠生长激素信号肽、HER1ScFv、CD8的hinge区和跨膜区、CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域串联构成，蛋白质翻译后在细胞内粗面型内质网切除信号肽后成为成熟嵌合抗原受体蛋白，分泌输出后并定位于NKT细胞的细胞膜上。该嵌合抗原受体的蛋白氨基酸序列对应的基因编码序列如SEQID NO.2所示。该嵌合抗原受体以基因CD8的hinge区和跨膜区及CD137和CD3ζ的胞内信号结构域串联而成的结构为信号传导结构域，其氨基酸序列如SEQID NO.9所示，对应的基因编码序列如SEQID NO.10所示。

本发明的应用中，本领域技术人员应该理解的是，进展期HER1阳性胰腺癌是指局部晚期不可进行手术切除或已出现远处转移阶段的胰腺癌，症状表现为：腹痛、黄疸、恶心、体重下降和脂肪泻等。本发明的进展期HER1阳性胰腺癌尤其为不可手术切除或出现远处转移的晚期HER1阳性胰腺癌。

本发明的应用中，对于用于治疗进展期HER1阳性胰腺癌的制剂的组成没有特别的限定，只要含有本发明所述CARHER1-NKT细胞或是由CARHER1-NKT细胞制备而成即可，制剂的具体组成和制备方法为本领域技术人员所公知，在此不再赘述。

实施例

以下的实施例将对本发明作进一步的说明，但并不因此限制本发明。

以下实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为本领域常规方法。下述实施例中所用的实验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到，其中：

NKT细胞培养基GT-T551购自TaKaRa公司。

淋巴细胞分离液购自TBD公司。

CD3单克隆抗体、重组纤维连接蛋白(retronectin)均购自TaKaRa公司。

重组人蛋白干扰素-γ、重组人白介素2、重组人白介素15均购自protech公司。

总RNA提取试剂盒RNAiso Reagent、高保真DNA聚合酶(HS DNA Polymerase)、T4 DNA连接酶购自TaKaRa公司。

RevertAid^TMFirst>

BglⅡ、EcoRI、MluI、BamHI、NdeI、EcoRⅤ购自Fermentas公司。

修饰酶Klenow Fragment购自Fermentas公司。

琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒、普通DNA产物纯化试剂盒、质粒小提试剂盒均购自天根生化科技有限公司。

pWPXL-GFP、psPAX2、pMD2.G均购自Addgene公司。

pGSI购自北京天一辉远生物科技有限公司。

Trans1-T1 Phage Resistant化学感受态细胞购自北京全式金生物技术有限公司。

Lipofectamine^TM2000>

293T包装细胞购自美国ATCC。

PEG6000-NaCl中PEG6000终浓度为25.5质量％，NaCl终浓度为1.2M，PEG6000和NaCl均购自上海索莱宝生物科技有限公司。

胎牛血清购自德国PAA公司。

高表达HER1的人胰腺癌BxPC3细胞购自美国ATCC公司。

Cell Counting Kit-8(CCK8)试剂盒购自北京沃比森科技有限公司。

所有引物均由北京天一辉远生物科技有限公司合成。

实施例1 NKT细胞的制备

(1)取人静脉血于含肝素的真空管中。采用淋巴细胞分离液，通过密度梯度离心方法分离获得单个核细胞(PBMCs)。

(2)PBMCs洗三次后，采用含有0.6体积％的人自体血清的NKT细胞培养基GT-T551调整细胞终浓度为2×10⁶个细胞/mL；将细胞接种于预先经过终浓度为10μg/mL的retronectin包被的75cm²细胞培养瓶中。然后在培养基里加入终浓度为500U/mL的重组人白介素2、50ng/ml>2培养箱中培养。

(3)培养第4天，将细胞转移至未包被的培养瓶中，每2天按照细胞生长数量加入NKT细胞培养基GT-T551，控制细胞浓度为1×10⁸个细胞/mL，并加入终浓度为500U/ml的重组人白介素2；培养至第12天，得到NKT细胞，流式细胞术对NKT细胞表型进行分析。结果见图1，其中CD3⁺：95.04％；CD3⁺CD8⁺：90.99％；CD3⁺CD56⁺：24.12％；CD8⁺CD56⁺：24.63％。

实施例2慢病毒表达载体pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的构建

(1)NKT细胞cDNA的制备

离心沉淀实施例1培养得到的NKT细胞，用总RNA提取试剂盒RNAisoReagent提取细胞的总RNA，-80℃保存备用。提取的总RNA用逆转录试剂盒RevertAid^TMFirst>

(2)慢病毒质粒pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ的制备

设计并合成如下引物序列(其中，下划线标记为保护碱基，方框为酶切位点)：

以步骤(1)中NKT细胞cDNA为模板，用引物P1和P2进行PCR扩增，得到长287bp的CD8的hinge区和跨膜区，核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，两端分别含有MluI和BglⅡ酶切位点和保护碱基；用引物P3和P4进行PCR扩增，得到长146bp的CD137胞内信号结构域，核苷酸序列如SEQID NO.4所示，两端分别含有BglⅡ和EcoRI酶切位点及保护碱基；用引物P5和P6进行PCR扩增，得到长359bp的CD3ζ的胞内信号结构域，核苷酸序列如SEQID NO.5所示，两端分别含有EcoRI和NdeI酶切位点及保护碱基。各步PCR扩增反应体系相同，以扩增CD137胞内信号结构域为例，进行PCR扩增，PCR反应条件参照HSDNA Polymerase的说明书，反应体系(50μL)如下：

双蒸水：32.5μL

5×反应buffer：10μL

dNTP混合物(每种2.5mM)：4μL

P3(10mM):1μL

P4(10mM):1μL

NKT细胞cDNA(200ng/ul)：1μL

HS>

将上述PCR产物用1％的琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒进行DNA片段回收。得到片段后分别进行双酶切反应，酶切产物用普通DNA产物纯化试剂盒回收备用。

慢病毒表达载体pWPXL-GFP用MluI/NdeI双酶切，酶切产物经1％的琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收大的载体片段，然后与之前回收的CD8、CD137、CD3ζ片段通过T4 DNA连接酶连接，连接产物转化Trans1-T1 Phage Resistant化学感受态细胞，37℃培养16h后挑取单克隆，37℃，250rpm培养12h后用质粒小提试剂盒提取质粒。提取的质粒经限制性内切酶MluI和NdeI双酶切鉴定，鉴定电泳图见图2，其中，M1：DNA分子量标记D15000；1泳道：质粒pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ的未酶切片段；2泳道：质粒pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ的酶切片段(751bp)；M2：DNA分子量标记D2000。将鉴定正确的质粒送北京天一辉远生物科技有限公司对插入的融合基因片段进行测序。将测序结果正确的重组质粒命名为pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ，其中，CD8的hinge区和跨膜区的核苷酸序列如SEQID NO.3所示，CD137的胞内信号结构域的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，CD3ζ的胞内信号结构域的核苷酸序列如SEQID NO.5所示。

(3)慢病毒质粒pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的制备

全基因合成编码大鼠生长激素信号肽和HER1ScFv融合基因的核苷酸序列，序列如SEQID NO.8所示，由北京天一辉远生物科技有限公司合成，其5’端含有MluI酶切位点、kozak序列，3’端含有MluI酶切位点，将前述融合基因克隆在质粒pGSI中，命名为pGSI-HER1ScFv。质粒经MluI单酶切，酶切产物经1％琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收目的片段备用。

pWPXL-CD8-CD137-CD3ζ质粒经限制性内切酶MluI单酶切，酶切产物经1％琼脂糖凝胶进行分离，用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收载体片段备用。然后与回收有大鼠生长激素信号肽和HER1 ScFv的DNA片段通过T4 DNA连接酶进行连接，具体方法见说明书。将连接产物转化Trans1-T1 Phage Resistant化学感受态细胞，37℃培养16h后挑取单克隆，37℃，250rpm培养12h后，用质粒小提试剂盒提取质粒。提取的质粒经限制性内切酶MluI/NdeI双酶切鉴定，鉴定结果如图3所示，其中，M1：DNA分子量标记D2000；1泳道：质粒pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的酶切片段(825bp，751bp)；2泳道：质粒pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ的未酶切片段；M2：DNA分子量标记D15000。将鉴定正确的质粒送北京天一辉远生物科技有限公司对插入的融合基因片段进行测序。将测序结果正确的重组质粒命名为pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ，其结构示意图如图4所示，其中包括大鼠生长激素信号肽(核苷酸序列如SEQID NO.6所示)、抗HER1单链抗体(核苷酸序列如SEQID NO.7所示)、CD8的hinge区和跨膜区及CD137的胞内信号结构域和CD3ζ的胞内信号结构域，其中，该嵌合抗原受体以基因CD8的hinge区和跨膜区及CD137和CD3ζ的胞内信号结构域串联而成的结构为信号传导结构域，其氨基酸序列如SEQID NO.9所示，对应的基因编码序列如SEQID NO.10所示。

实施例3嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞的制备

(1)慢病毒的包装和浓缩

用分光光度计分别测定慢病毒表达质粒pWPXL-HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ和辅助质粒psPAX2、pMD2.G的浓度，三种质粒以4:2:1的质量比用Lipofectamine^TM2000>

按照上述方法，利用慢病毒表达质粒pWPXL-GFP和辅助质粒psPAX2、pMD2.G共转染293T包装细胞，收集病毒上清，浓缩，获得表达GFP绿色荧光蛋白的慢病毒浓缩液。

(2)慢病毒感染NKT细胞及感染后细胞的扩增培养

取实施例1的在75cm²培养瓶中培养的1×10⁷个NKT细胞，弃掉旧的培养液，加入2mL新鲜NKT细胞培养基GT-T551、200μL步骤(1)得到的病毒浓缩液、2μL>-6mg/mL鱼精蛋白，终浓度为500U/mL的重组人白介素2，置于37℃、饱和湿度为5％的CO₂培养箱中感染12小时后，弃培养液。同时用表达GFP绿色荧光蛋白的慢病毒浓缩液对NKT细胞进行同步感染(得到的NKT细胞称为CART-GFP细胞)，用于计算该病毒的感染效率。将感染后的细胞转至未经CD3和retronectin包被的75cm²培养瓶中，加入20mL的NKT细胞培养基GT-T551，再加入终浓度为500U/mL的重组人白介素2、终浓度为50ng/ml的CD3单克隆抗体和终浓度为50ng/mL的重组人白介素15，于37℃、饱和湿度为5％的CO₂培养箱中培养18h，得到的NKT细胞称为CARHER1-NKT细胞。用相同的方法制备CARHER1-T细胞(T细胞的制备方法参照文献：Yajing>

(3)体外诱导扩增CARHER1-NKT细胞群

将上述培养后的NKT细胞用重组人白介素2的终浓度为500U/mL的NKT细胞培养基GT-T551进行体外诱导，待细胞的密度为85％时将细胞转入细胞培养袋中，隔2天加入重组人白介素2的终浓度为500U/mL、CD3单克隆抗体的终浓度为50ng/ml、重组人白介素15的终浓度为50ng/mL的新鲜NKT细胞培养基GT-T551进行扩增培养，待细胞扩增到总量为1.5×10⁹个细胞左右后，采用流式细胞仪对感染的细胞群体进行鉴定，细胞表型一般达到CD3阳性细胞比例＞90％；CD3CD8双阳性细胞比例>70％；CD3CD56双阳性细胞比例>15％，结果见图6，CD3⁺:90.83％；CD3⁺CD4⁺:14.48％；CD3⁺CD8⁺:80.90％；CD3⁺CD56⁺:34.48％；CD8⁺CD56⁺:34.25％。

实施例4 CARHER1-NKT细胞对人胰腺癌细胞杀伤作用的细胞毒性分析

取高表达HER1的人胰腺癌细胞BxPC3接种于96孔板，37℃培养箱培养过夜后，分别取实施例3中制备的CARHER1-NKT细胞、CARHER1-T细胞和实施例1中培养的NKT细胞，以效靶比(杀伤细胞：靶细胞)5:1，10:1，20:1，40:1与BxPC3细胞进行共培养，经过4h的共培养后，每个孔加入10μL的CCK8进行染色。同时设置杀伤细胞对照组分别为实施例3中制备的CARHER1-NKT细胞、CARHER1-T细胞和实施例1中培养的NKT细胞，并加入相同量的CCK8进行染色；以及设置靶细胞对照组为未加入免疫细胞杀伤处理的BxPC3细胞，并加入相同量的CCK8进行染色。酶标仪对细胞凋亡情况进行检测，细胞凋亡的量根据下面的公式计算：凋亡率＝{1-[(实验组-杀伤细胞对照组-靶细胞对照组)/实验组]}×100％，该公式中，杀伤细胞对照组为只有杀伤细胞而未加靶细胞测得的吸光值，靶细胞对照组为只有靶细胞而未加杀伤细胞测得的吸光值；实验组为加入相对应的效靶比(杀伤细胞：靶细胞)的免疫细胞杀伤处理后测得的吸光值，见图7。嵌合抗原受体HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞对高表达HER1的胰腺癌细胞具有特异杀伤活性，且CARHER1-NKT细胞的特异杀伤活性明显优于CARHER1-T细胞和NKT细胞。

实施例5 CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者的治疗效果

取5×10⁸个HER1ScFv-CD8-CD137-CD3ζ修饰的NKT细胞(即CARHER1-NKT细胞)，经过100ml生理盐水稀释后，连续三天静脉回输到进展期HER1阳性的胰腺癌患者(在利用本发明的CARHER1-NKT细胞进行靶向免疫治疗前，已经过多次治疗(如放疗、化疗及其他药物对症治疗等)，但均无明显疗效)体内，回输后对患者的治疗状况进行评估。

图8为本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者的治疗过程中，不同时间段患者的肝转移病灶变化图。如图8所示，患者治疗前一个月内肿瘤处于快速进展状态，治疗前2天时，对肿瘤基线进行评估，与治疗前1个月的CT对比，肝脏转移灶明显增多增大；用本发明的CARHER1-NKT细胞治疗后14天，肿瘤大小及数量无明显变化，治疗后27天，肝内病灶坏死显著，肿瘤病灶减少，部分病灶明显缩小，即经过本发明的CARHER1-NKT细胞治疗约6周时MRI示肝内肿瘤病灶数量减少并缩小，符合免疫治疗后病灶先大后小的特点，说明本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者具有一定的治疗疗效。

图9为免疫组化分析本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者的肝转移病灶治疗33天后的染色图。使用本发明的CARHER1-NKT细胞治疗33天后，对肝转移病灶进行穿刺、染色，如图9所示，HE染色结果显示治疗33天后肝转移病灶明显坏死；CD3染色结果显示CART-HER1细胞能够有效的浸润至肿瘤病灶；HER1染色结果显示治疗后HER1阳性的肿瘤细胞明显减少。说明本发明的CARHER1-NKT细胞对进展期HER1阳性的胰腺癌患者具有很好的治疗疗效。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。