公开/公告号CN105821072A
专利类型发明专利
公开/公告日2016-08-03
原文格式PDF
申请/专利权人 深圳华大基因研究院;
申请/专利号CN201610044240.0
申请日2016-01-22
分类号C12N15/81(20060101);C12N15/10(20060101);C12N15/11(20060101);C12N1/19(20060101);C12R1/865(20060101);
代理机构44281 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司;
代理人彭家恩;罗瑶
地址 518083 广东省深圳市盐田区北山工业区综合楼
入库时间 2023-06-19 00:13:49
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-31
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/81 申请日:20160122
实质审查的生效
2016-08-03
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: DNA组装体,使用该DNA组装体的抑制果实软化酶的生成方法,包含该DNA组装体的植物,其包含植物细胞和植物细胞等
机译: 预防由YF病毒引起的感染的疫苗; YF感染性cDNA,从YF感染性cDNA生产重组YF病毒的方法和用于组装YF感染性cDNA的质粒