一种酶法制备1,3-氧硫杂戊烷手性中间体的方法

摘要

本发明提供了一种酶法制备1,3-氧硫杂戊烷手性中间体的方法，即制备2R-苯甲酰氧甲基-5S-乙酰氧基-1，3-氧硫杂戊烷（Ⅰ）的方法，采用固定化蛋白酶催化1，4-二噻烷-2，5-二醇（Ⅱ）与苯甲酰氧乙醛（Ⅲ）反应，反应介质为四氢呋喃（THF）、乙酸乙酯,或者四氢呋喃与乙酸乙酯的混合物，用三乙胺调节pH为9-11，反应温度30-50℃，通过酶催化的动态共价动力学拆分制得，反应产率高，对映体过量率高。本发明以一锅法酶催化高效不对称合成Ⅰ，酶立体选择高，反应条件温和，避免了现有技术中化学催化剂、手性辅助试剂的使用，环境友好，安全性好。