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一种免疫荧光层析法检测核基质蛋白22用试剂盒及其制备方法

摘要

本发明涉及医疗用品技术领域,具体公开了一种免疫荧光层析法检测核基质蛋白22用试剂盒及其制备方法。该试剂盒,包括缓冲液和试剂卡;缓冲液为含有0.25~0.92ng/μl荧光标记的兔抗人核基质蛋白22抗体的磷酸盐缓冲液;试剂卡包括塑料垫板,塑料垫板上设置硝酸纤维素膜,硝酸纤维素膜上左右间隔设置检测线和质控线,检测线左侧硝酸纤维素膜上设置玻璃纤维素膜,质控线右侧硝酸纤维素膜上设置吸水纸,玻璃纤维素膜上设置滤血膜;检测线上包被鼠抗人核基质蛋白22抗体;质控线上包被羊抗兔抗体。该试剂盒线性范围好,检测灵敏度高,重复性和准确度高。

著录项

  • 公开/公告号CN105572387A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-05-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南生生医疗器械有限公司;

    申请/专利号CN201610053411.6

  • 发明设计人 王嘎;程自卿;王辉武;

    申请日2016-01-26

  • 分类号G01N33/68;

  • 代理机构郑州先风专利代理有限公司;

  • 代理人黄伟

  • 地址 450046 河南省郑州市郑东新区金水东路南、东风东路东1幢东1单元8层06号

  • 入库时间 2023-12-18 15:07:56

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-10-09

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):G01N33/68 申请公布日:20160511 申请日:20160126

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2016-06-08

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/68 申请日:20160126

    实质审查的生效

  • 2016-05-11

    公开

    公开

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