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一种去甲唑啉头孢菌素药物中间体2-(1H-1-四唑基)乙酸的合成方法

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一种去甲唑啉头孢菌素药物中间体2-(1H-1-四唑基)乙酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2-(5-硝基-1H-1-四唑基)乙酸0.51mol,邻溴苯酚溶液0.56—0.59mol,控制搅拌速度130—150rpm,加入氯化亚铜0.26mol,氯化钾溶液310ml,控制溶液温度在10--15℃，反应7—9h,降低溶液温度至5--8℃，加入亚硝酸铵溶液调节pH维持在6—7，用二甲亚砜提取5—7次，合并有机层，环己醇洗涤，脱水剂脱水，减压蒸出二甲亚砜，剩余物加入到N-甲基甲酰胺，析出固体，过滤，在乙酰胺中重结晶，得晶体2-(1H-1-四唑基)乙酸。

著录项

公开/公告号CN105503761A

专利类型发明专利
公开/公告日2016-04-20

原文格式PDF
申请/专利权人成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司;
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申请/专利号CN201510999627.7
发明设计人关艮安;
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申请日2015-12-25
分类号C07D257/04;
代理机构
代理人
地址 610041 四川省成都市高新区天府大道中段1388号
入库时间 2023-12-18 15:33:29

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-11-02

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D257/04 申请公布日:20160420 申请日:20151225

发明专利申请公布后的视为撤回
2016-04-20

公开

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