一种确定口蹄疫疫苗组份及估计抗原含量的方法

摘要

本发明提供一种确定口蹄疫疫苗组份及估计抗原含量的方法，包括以下步骤：1）口蹄疫疫苗破乳，分离出抗原相；2）对抗原相进行浓缩；3）用纯化的口蹄疫病毒亚洲1型、O型、A型三个型的146S抗原免疫动物，制备检测血清；4）将浓缩抗原以不同倍数稀释，分别于检测血清进行免疫扩散试验；5）根据出现沉淀线情况判定口蹄疫疫苗组份，即是O型单价疫苗、或是O型+A型双价疫苗、还是O型+亚洲1型+A型三价疫苗。6）再根据出现沉淀线的最高抗原稀释倍数估算被检疫苗样品中抗原含量。本发明的方法既能对口蹄疫疫苗的组份进行甄别，又能估算出各组份含量。本方法操作简单、特异性强、稳定性好、适合于基层应用。

说明书

技术领域

本发明涉及一种确定口蹄疫疫苗组份及估计抗原含量的方法。

背景技术

口蹄疫（footandmouthdisease,FMD）是猪、牛、羊等主要家畜和其它偶蹄动物 共患的一种急性、高度接触性传染病。临床特征是在口腔黏膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱。 该病传播途径多、速度快，曾多次在世界范围内暴发流行，造成巨大政治、经济损失。世界动 物卫生组织（OIE）将其列为必须申报的传染病，我国也将其列为一类动物传染病之首。

口蹄疫病毒(footandmouthdiseasevirus,FMDV)属于微核糖核酸病毒科口 蹄疫病毒属，有七个血清型：O型、A型、亚洲Ⅰ型、C型以及南非1、2、3型。各血清型之间没有交 叉保护。现阶段我国主要流行O型、A型和亚洲Ⅰ型。

计划免疫是预防、控制口蹄疫的有效手段之一。目前，口蹄疫灭活疫苗使用最为广 泛；为确保它安全有效，应对其质量进行严格的控制。口蹄疫疫苗效力检测的“黄金方法”是 本动物攻毒保护试验，或采用PD₅₀测定法（欧洲）：即用疫苗50%动物保护剂量(PD₅₀)来评价 疫苗免疫效果，常规疫苗需至少达到3个PD₅₀，紧急接种疫苗需至少达到6个PD₅₀(根据疫苗 使用情况，我国已提高此标准，要求常规疫苗达到6个PD₅₀)；或采用（PGP）测定法（南美）：即 用疫苗保护百分率（PGP）来评价疫苗免疫效果，PGP达到75%以上，该疫苗合格。试验用动物 必须是来自无口蹄疫地区、无口蹄疫病毒中和抗体的非疫苗免疫本动物。由于我国采取强 制免疫手段控制口蹄疫，所以筛选合格的试验动物相当困难；另外，这种方法的成本高、周 期长、重复性较差，且需要高安全动物舍，不易操作。

众所周知，疫苗是由抗原与佐剂以一定比例、按特定程序乳化而成的，因此，决定 其免疫效果的两个关键因素是“抗原”与“佐剂”。“抗原”不同，疫苗就不同，筛选到好的“抗 原”，其诱导的免疫保护力强，疫苗的免疫效果就好。当然“佐剂”不同，疫苗也不同。好的“佐 剂”可以激发广谱的免疫反应，与“抗原”诱导的免疫反应不同，“佐剂”诱导的是非特异性 的；“抗原”诱导的是特异性的，即针对某个型别的口蹄疫。对于疫苗生产商而言，希望“抗 原”与“佐剂”都好，强强联合，生产出优质的疫苗。

现在国家对于口蹄疫疫苗生产企业均按兽药GMP(生产质量管理规范)进行认证。 按此标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面达到国 家法规规定的卫生质量要求，具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严 格的检测系统，确保疫苗质量符合法规要求。在此条件下，应用的“抗原”（种毒）与“佐剂”是 特定的，而有所变动的是各批次间的“抗原含量”，它受细胞培养方式（贴壁或悬浮）及细胞 生长状态、培养液的pH值、病毒的复制情况、病毒收获时间、灭活的温度及时间等诸多因素 影响，会有一定的变化。鉴于我国已提高口蹄疫常规疫苗的标准（至少含6个PD50），而常规 生产的抗原含杂蛋白多（如细胞碎片）、有效抗原含量较低，可能达不到这个要求，生产企业 会对初始获得的抗原进行纯化和浓缩。而生产工艺越复杂，其批次间抗原含量可能出现波 动性的机率就越大。需要我们加强监测，剔除不合格的批次。

口蹄疫血清学效力检测是通过检测疫苗免疫后的抗体滴度水平来评价疫苗免疫 效力，它可以综合评价免疫抗原及佐剂的效果。主要包括病毒中和试验（Stellman等1968； Pay等1976）和液相阻断ELISA试验（马军武等2006）。1968年，Stellman等提出了用中和抗 体滴度分析疫苗效力的统计学方法；到1976年，Pay等根据中和抗体滴度和疫苗效力的关系 建立了疫苗的抗原剂量、中和抗体滴度和保护率的相关公式。马军武等通过液相阻断ELISA 检测疫苗免疫抗体与攻毒保护分析确定了牛、羊、猪等口蹄疫免疫抗体与攻毒保护的关系。 疫苗免疫血清抗体效价检测须用非口蹄疫疫苗免疫动物，无法从根本上取代本动物的使 用，动物的选择仍存在困难。而且这两种方法是“事后评价”，不能在疫苗使用前对疫苗的质 量加以评估，剔除不合格的产品。并且这两种方法对试验室的要求高，病毒中和试验必须在 高安全实验室进行，防止病毒外散；ELISA必须有恒温培养箱、酶标仪等，不适合基层应用。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供了一种确定口蹄疫疫苗组份及估计 抗原含量的方法，本发明方法从根本上取代了时疫苗免疫血清抗体效价检测本动物的使 用，使得动物的选择变得容易，而且在疫苗使用前就能对疫苗的质量加以评估，剔除不合格 的产品。

本发明先对口蹄疫疫苗破乳，获得抗原，并对其进行浓缩，之后根据它与检测血清 （纯化的146S抗原制备）的免疫扩散试验所出现沉淀线情况判定疫苗的组份（即是亚洲1型 单价疫苗、O型单价疫苗、或是O+A双价疫苗、还是O+亚+A型三价疫苗）及抗原含量的方法。本 发明操作简单、特异性强、稳定性好、非常适合于基层应用。

本发明提供一种确定口蹄疫疫苗组份的方法，步骤如下：

（1）对待测口蹄疫疫苗破乳，分离出抗原相；

（2）对分离出的抗原相进行浓缩；

（3）用纯化后的口蹄疫病毒亚洲1型、O型、A型三个型别的146S抗原分别免疫动物，制 备亚洲1型、O型、A型三个型别的检测血清；

（4）将浓缩抗原分别与亚洲1型、O型、A型三个型别的检测血清进行免疫扩散试验；

（5）根据沉淀线情况判定待测口蹄疫疫苗组份：出现沉淀线则证明待测口蹄疫疫苗中 含有相应口蹄疫病毒146A抗原；反之，则证明待测口蹄疫疫苗中没有相应口蹄疫病毒146A 抗原。

作为优选，步骤（1）中所述对待测口蹄疫疫苗破乳是将待测口蹄疫灭活疫苗加入 外筒中加有冰水混合物的油佐剂疫苗破乳器中进行破乳。

作为优选，在用口蹄疫病毒灭活抗原免疫动物前需要经过纯化（获得146S抗原）， 在此过程中需要使用研磨重悬装置对口蹄疫病毒抗原的离心沉淀物进行研磨重悬。

本发明还提供一种确定口蹄疫疫苗估计抗原含量的方法，步骤如下：

（1）对待测口蹄疫疫苗破乳，分离出抗原相；

（2）对分离出的抗原相进行浓缩；

（3）用纯化后的口蹄疫病毒亚洲1型、O型、A型三个型别的146S抗原分别免疫动物，制 备亚洲1型、O型、A型三个型别的检测血清；

（4）将浓缩抗原以不同倍数稀释，分别与亚洲1型、O型、A型三个型别的检测血清进行免 疫扩散试验；

（5）根据出现沉淀线的最高抗原稀释倍数估算待测口蹄疫疫苗中抗原含量，计算公式： 含量=(出现沉淀线的最高稀释倍数×10μg/mL÷浓缩倍数)×[抗原相体积/(抗原相+油 相)的体积]。

作为优选，步骤（1）中所述对待测口蹄疫疫苗破乳是将待测口蹄疫灭活疫苗加入 外筒中加有冰水混合物的油佐剂疫苗破乳器中进行破乳。

作为优选，在用口蹄疫病毒灭活抗原免疫动物前需要经过纯化（获得146S抗原）， 在此过程中需要使用研磨重悬装置对口蹄疫病毒抗原的离心沉淀物进行研磨重悬。

以下对本发明的方法进行详细的描述。

本发明的一种确定口蹄疫疫苗组份及估计抗原含量的方法包括以下步骤：

步骤一，口蹄疫疫苗破乳及抗原的分离：将口蹄疫灭活疫苗加入外筒中加有冰水混合 物的油佐剂疫苗破乳器（新型专利号：201520326388.4）中，按5:1的体积比例加入破乳剂 （如正戊醇或正丁醇），即每10mL灭活疫苗加入2mL破乳剂，用搅拌棒搅动疫苗与破乳剂混合 物10秒钟（要观察到疫苗已破乳），取出搅拌棒，静置约30分钟，观察到破乳的疫苗已清晰分 层，记录上层油相佐剂与下层液相抗原的体积，收集下层抗原，备用；

步骤二，抗原的浓缩：将步骤一收集到的10mL抗原加入AmiconUltra-30K纯化浓缩管 中，以3000-6000g4℃离心30min，记录离心后上层浓缩管中液体的体积，计算出抗原浓 缩倍数（一般在5至20倍之间）。上层浓缩管中液体即为浓缩后的抗原，收集、备用；

步骤三，口蹄疫病毒亚洲1型146S抗原的纯化（或O型、A型，共三个型）：利用蔗糖密度 梯度法（BartelingandMeloen；1974）纯化。大致过程如下：亚洲1型（或O型、A型）口蹄疫 灭活抗原经铜网（200目）过滤除去细胞碎片，聚乙二醇6000沉淀，2倍体积的三氯乙烯脱脂， 超速离心（136000g4℃离心120min）沉淀及将蔗糖密度梯度（45%、35%、25%、15%）离心（110 000g8℃离心150min）纯化146S抗原。收取146S峰值处样品，按公式进行定量：X=（∑128.7 ×OD₂₅₉i×Vi）/(∑Vi)，其中X为146S抗原含量，OD₂₅₉i为146S抗原峰吸光度，Vi为146S抗 原峰体积），备用。本发明使用“研磨重悬装置”（新型专利号：201420465197.1）对离心沉淀 物进行研磨重悬。该装置可有效避免常规操作时146S抗原的降解，提高纯化产量。

步骤四，口蹄疫病毒亚洲1型特异性（或O型、A型，共三个型）检测血清的制备：用 30%蔗糖调整步骤三纯化的146S抗原浓度，使146S抗原含量为200μg/mL。取口蹄疫病毒亚洲 1型146S抗原（或O型、A型，共三个型）4mL加入4mL弗式完全佐剂乳化（Sigma公司产品）（约 25min），至抗原与佐剂完全均匀混合（滴入水中1min不会扩散），用它免疫兔子（8只），每只 兔子颈背皮下分6-8点注射1mL乳化物，即100μg146S抗原/只。30天后，用等量乳化物进行 二次免疫，注射部位及方式与第一次相同。二次免疫后10天颈动脉采血，分离血清。56℃水 浴灭活30min，加入1‰ProClin300(SUPELCO,BELLEFONTE,PA,USA)，分成小份，或 5mL/瓶或200μL/支，-80℃冻存，备用。取一支用ELISA方法检测（具体步骤见专利申请号： 201310055748.7，201310017378.8，201310017209.4），效价达1:5000以上者可用于本发明。

步骤五，免疫扩散试验：将步骤四所获检测血清分别加于三个中间孔中，即1号中 间孔加亚洲1型特异性检测血清，2号中间孔加O型特异性检测血清、3号中间孔加A型特异性 检测血清，将步骤二所获的浓缩抗原以不同倍数稀释分别加在对应的外周孔，包括不稀释 的、1:2、1:4、1:8（可根据情况自行变动）。抗原和血清加量均为20-30μL。另外设4号中间孔 加阳性抗原及阴性抗原,4号外周孔加检测血清对照，阳性抗原为含亚洲1型146S抗原、O型 146S抗原和A型146S抗原三个型各20μg/mL的混合抗原，阴性抗原为细胞培养液，均重复一 次。置于湿盒中，室温放24-48小时，观察。

步骤六，口蹄疫疫苗组份的甄别及抗原含量的估算：24-48小时后根据出现沉淀线 情况判定口蹄疫疫苗组份。具体方法如下：

首先，4号梅花的阳性抗原与检测血清之间出现沉淀线，且阴性抗原与检测血清没有出 现沉淀线，试验成立。否则试验不成立，需要重做。试验成立时，才能进行以下判定。

在试验成立时，若1号梅花出现沉淀线，即浓缩抗原中含有亚洲1型抗原，若仅为不 稀释的浓缩抗原出现沉淀线，则其含量约为10μg/mL（在本发明中，我们用不同已知浓度的 146S抗原进行试验，发现该方法的最低可检测值是10μg/mL，低于此含量，不出现沉淀线）； 若不稀释的和1:2的均出现沉淀线，则其含量约为20μg/mL；若不稀释的、1:2的和1:4的均出 现沉淀线，则浓缩抗原中含有亚洲1型抗原含量约为40μg/mL；以此类推，知道浓缩抗原中含 有亚洲1型抗原含量，再除以浓缩倍数，就可以估算出为出疫苗中含有亚洲1型抗原的量。

在试验成立时，若2号梅花出现沉淀线，即浓缩抗原中含有O型抗原，若仅为不稀释 的浓缩抗原出现沉淀线，则其含量大约为10μg/mL；若不稀释的和1:2的均出现沉淀线，则其 含量大约为20μg/mL；若不稀释的、1:2的和1:4的均出现沉淀线，则浓缩抗原中含有O型抗原 含量大约为40μg/mL；以此类推，知道浓缩抗原中含有O型抗原含量，再除以浓缩倍数，就可 以估算出为出疫苗中含有O型抗原的量。

在试验成立时，若3号梅花出现沉淀线，即浓缩抗原中含有A型抗原，若仅为不稀释 的浓缩抗原出现沉淀线，则其含量大约为10μg/mL，若不稀释的和1:2的均出现沉淀线，则其 含量大约为20μg/mL；以此类推，知道浓缩抗原中含有A型抗原含量，再除以浓缩倍数，就可 以估算出为出疫苗中含有A型抗原的量。

若在最大稀释倍数时仍出现沉淀线，有可能抗原含量高，需进一步稀释，应再进行 1:8，1:16，甚至1:32的稀释，保证有不出现沉淀线的倍数出现。就能够较为准确地定量了。

在试验成立时，在1号-3号梅花中，仅有1号梅花出现沉淀线，即是亚洲1型单价疫 苗；若仅有2号梅花出现沉淀线，即是O型单价疫苗；若仅有3号梅花出现沉淀线，即是A型单 价疫苗；若1号和2号梅花均出现沉淀线，3号梅花未出现沉淀线，是亚洲1型+O型双价疫苗、 若2号和3号梅花均出现沉淀线，1号梅花未出现沉淀线，是O型+A型双价疫苗、若1号、2号和3 号梅花均出现沉淀线，是亚洲1型+O型+A型三价疫苗。

这样我们就可以对口蹄疫疫苗的组份进行甄别（破乳、过滤、离心、免疫扩散）并估 算各组分的抗原含量了。

本发明提供的一种确定口蹄疫疫苗组份及估计抗原含量的方法，既能对口蹄疫疫 苗的组份进行甄别，又能估算出各组份含量。本方法操作简单、特异性强、稳定性好、适合于 基层应用。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验 方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为市 售。

实施例1

1.口蹄疫疫苗破乳及抗原的分离：将6个口蹄疫灭活疫苗（编号1-1、1-2、1-3、1-4、1- 5、1-6）各25mL加入外筒中加有冰水混合物的油佐剂疫苗破乳器（发明专利号： 201520326388.4）中，加入5mL正戊醇，用搅拌棒搅动疫苗与破乳剂混合物10秒钟（要观察到 疫苗已破乳），取出搅拌棒，静置约30分钟，观察到破乳的疫苗已清晰分层，记录上层油相佐 剂与下层液相抗原的体积（见表1），收集下层抗原，备用。

表16份口蹄疫病毒灭活疫苗破乳后油相与抗原相的体积（mL）

2.抗原的浓缩：将步骤一收集到的10mL抗原加入AmiconUltra-30K纯化浓缩管中，以 3000-6000g4℃离心30min，记录离心后上层浓缩管中液体的体积，计算出抗原浓缩倍数 （见表2）。上层浓缩管中液体即为浓缩后的抗原，收集、备用。

表26份口蹄疫病毒灭活疫苗（已破乳）浓缩倍数（mL）

3.口蹄疫病毒亚洲1型146S抗原的纯化（或O型、A型，共三个型）：利用蔗糖密度梯度 法（BartelingandMeloen；1974）纯化。大致过程如下：3000mL亚洲1型（或O型、A型）口蹄 疫灭活抗原（由中农威特股份有限公司质量检测部提供）经铜网（200目）过滤除去细胞碎 片，聚乙二醇6000沉淀，2倍体积的三氯乙烯脱脂，超速离心（136000g4℃离心120min）沉 淀及将蔗糖密度梯度（45%、35%、25%、15%）离心（110000g8℃离心150min）纯化146S抗原。 收取146S峰值处样品，按公式进行计算：X=（∑128.7×OD₂₅₉i×Vi），其中X为146S抗原获 量，OD₂₅₉i为146S抗原峰吸光度，Vi为146S抗原峰体积，单位为μg）（见表3）。备用。本发明使 用“研磨重悬装置”（发明专利号：201420465197.1）对离心沉淀物进行研磨重悬。该装置可 有效避免常规操作时146S抗原的降解，提高纯化产量。

表3亚洲1型、O型、A型3000mL口蹄疫病毒灭活抗原纯化所得146S抗原（μg）

4.口蹄疫病毒亚洲1型特异性（或O型、A型，共三个型）检测血清的制备：用30%蔗糖调 整步骤3纯化的146S抗原浓度，使146S抗原含量为200μg/mL。取口蹄疫病毒亚洲1型146S 抗原（或O型、A型，共三个型）4mL加入4mL弗式完全佐剂乳化（Sigma公司产品）（约25min），至 抗原与佐剂完全均匀混合（滴入水中1min不会扩散），用它免疫兔子（8只），每只兔子颈背 皮下分6-8点注射1mL乳化物，即100μg146S抗原/只。30天后，用等量乳化物进行二次免 疫，注射部位及方式与第一次相同。二次免疫后10天颈动脉采血，分离血清。56℃水浴灭活 30min，加入1‰ProClin300(SUPELCO,BELLEFONTE,PA,USA)，分成小份，或5mL/瓶或 200μL/支，-80℃冻存，备用。取一支用ELISA方法检测（具体步骤见专利申请号： 201310055748.7，201310017378.8，201310017209.4），亚洲1型检测血清效价为1:7000，O型 检测血清效价为1:6000，A型检测血清效价为1:6000，均可用于本发明。

5.免疫扩散试验：将步骤4所获检测血清分别加于三个中间孔中，即1号中间孔加 亚洲1型特异性检测血清，2号中间孔加O型特异性检测血清、3号中间孔加A型特异性检测血 清，将步骤2所获的浓缩抗原（编号1-1、1-2、1-3、1-4、1-5、1-6）以不同倍数稀释分别加在对 应的外周孔，包括不稀释的、1:2、1:4，至1:32。抗原和血清加量均为20-30μL。另外设4号中 间孔加阳性抗原及阴性抗原,4号外周孔加检测血清对照，阳性抗原为含亚洲1型146S抗原、 O型146S抗原和A型146S抗原三个型各20μg/mL的混合抗原，阴性抗原为细胞培养液，均重复 一次。置于湿盒中，室温放24-48小时，观察。

6.口蹄疫疫苗组份的甄别及抗原含量的估算：24-48小时后根据出现沉淀线情况 判定口蹄疫疫苗组份。计算公式：含量=(出现沉淀线的最高稀释倍数×10÷浓缩倍数)× [抗原相体积/(抗原相+油相)的体积]（见表4）。

表46个检测疫苗中每毫升疫苗中三型口蹄疫病毒146S抗原含量（μg）结果（免疫 扩散）

由上述实验可以看出，本发明的方法能够对疫苗的类型做出判断，同时又能估算出各 组分含量，从根本上取代了时疫苗免疫血清抗体效价检测本动物的使用，使得动物的选择 变得容易，而且在疫苗使用前就能对疫苗的质量加以评估，剔除不合格的产品。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明， 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可 以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的 保护范围之内。