一种100bp梯度DNA分子量标志物的制备方法

摘要

本发明属于分子生物学试剂制备技术领域，具体公开了一种100bp梯度DNA分子量标志物的制备方法。所述方法采用无缝克隆与聚合酶链式反应相结合的方法，具体包括如下步骤：以10个重组质粒为模板，用1对特异性引物，在有PCR？mix存在的条件下，在PCR仪上，在同一个PCR扩增条件下进行聚合酶链式反应，同时合成10条DNA片段，所得DNA带的长度分别为：400bp、500bp、600bp、800bp、900bp、1000bp、1150bp、1300bp、1500bp、2200bp，再经纯化、混合而成。本发明的特点是能按预定目标快速、精确、大量地制备用于DNA分子量标志物的不同长度的DNA分子。