介孔钛硅分子筛及其合成方法和应用以及一种2,6-二叔丁基苯酚氧化的方法

摘要

本发明提供了一种合成介孔钛硅分子筛的方法，该方法包括：(1)将有机硅源、钛源、酸源与表面活性剂进行水解得到混合物A，将得到的混合物A进行第一晶化；(2)将第一晶化后的物料与无机硅源混合得到混合物B，将得到的混合物B进行第二晶化；本发明提供了本发明的介孔钛硅分子筛及其应用；本发明提供了一种2,6-二叔丁基苯酚氧化的方法。本发明的方法，能够利用相对廉价的无机硅源为部分甚至主要硅源，减少了有机硅酯的用量，同时缩短了水解时间，大幅度提高了合成效益，并且按照本发明的方法合成得到的介孔钛硅分子筛相对结晶度高，催化氧化活性高和选择性高。在探针反应酚例如2,6-二叔丁基苯酚的氧化反应中，其表现出催化氧化活性高的特点。

说明书

技术领域

本发明涉及一种介孔钛硅分子筛的合成方法和由该方法合成得到的介 孔钛硅分子筛及其在酚氧化中的应用，以及一种2,6-二叔丁基苯酚氧化的方 法。

背景技术

钛硅分子筛是上世纪八十年代初开始开发的新型含杂原子钛的分子筛。 其中TS-1分子筛是将过渡金属元素钛引入具有ZSM-5结构的分子筛骨架中 所形成的一种具有优良定向氧化催化性能的新型钛硅分子筛。但是TS-1只 具有微孔(约0.55纳米)结构，大的有机分子难于在其中扩散和被催化氧化， 使得其优良的催化氧化性能难以在更广阔的领域尤其是生物和药物大分子 领域发挥出来，进而促使人们研发制备更大孔径的含钛分子筛材料。

赵东元等首次报道了SBA-15系列的介孔分子筛及其合成方法(Science, 1998,279：548)，该系列材料具有均匀的颗粒度和规整的介孔结构，吸引了 相关学术界的极大关注，为大分子的催化、分离等方面带来了希望。它的介 孔结构特征是其X射线衍射谱图在2θ为0.8°附近、1.5°附近、1.7°附近处有 衍射峰。但SBA-15是纯硅的介孔SiO₂，必须在其结构中引进杂原子才可能 具有催化活性。肖丰收等(J.Phys.Chem.B，2001,105：7963；JACS，2002， 124(6)：888)通过合成手段将钛引入到SBA-15的结构中，成功的得到了含 钛的SBA-15，即Ti-SBA-15分子筛(MTS-9)。

由于Ti-SBA-15分子筛规则的均一介孔结构，人们对其在大分子精细化 工和药物大分子合成等方面寄予厚望。但现有方法制备出的钛硅分子筛 Ti-SBA-15其合成效率、催化性能及产品收率等方面还有待进一步的改进。

发明内容

本发明的目的是针对现有合成介孔钛硅分子筛方面的不足，提供一种合 成介孔钛硅分子筛的方法。

本发明的发明人经过大量的研究发现，在介孔钛硅分子筛的制备过程 中，若将有机硅源、表面活性剂、钛源、酸源进行混合并水解，将水解得到 的混合物转入密封反应釜中晶化，晶化后往晶化体系中加入无机硅源并混 匀，再将混合物继续在密封反应釜中晶化，这样不仅节省制备成本，而且这 样合成得到的介孔钛硅分子筛，令人意外的是，其催化氧化活性高，且其收 率和相对结晶度均较高。基于此，完成了本发明。

为实现前述目的，本发明的第一方面，本发明提供了一种合成介孔钛硅 分子筛的方法，该方法包括：

(1)将有机硅源、钛源、酸源与表面活性剂进行水解得到混合物A， 将得到的混合物A进行第一晶化；

(2)将第一晶化后的物料与无机硅源混合得到混合物B，将得到的混 合物B进行第二晶化。

本发明的第二方面，本发明提供了按照本发明的方法合成得到的介孔钛 硅分子筛。

本发明的第三方面，本发明提供了本发明的介孔钛硅分子筛在酚氧化中 的应用。

本发明的第四方面，本发明提供了一种2,6-二叔丁基苯酚氧化的方法， 该方法包括：在氧化反应条件下，将2,6-二叔丁基苯酚、过氧化氢与催化剂 接触，所述催化剂含有本发明所述的介孔钛硅分子筛。

本发明提供的合成介孔钛硅分子筛的方法，能够利用相对廉价的无机硅 源例如硅胶或硅溶胶为部分甚至主要硅源，减少了有机硅酯的用量，大幅度 提高了合成效益，并且按照本发明的方法合成得到的介孔钛硅分子筛相对结 晶度高，催化氧化活性高和选择性高。而且在探针反应酚例如2,6-二叔丁基 苯酚的氧化反应中，其表现出催化氧化活性高以及醌的选择性高的特点。

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描 述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

如前所述，本发明提供了一种合成介孔钛硅分子筛的方法，该方法包括：

(1)将有机硅源、钛源、酸源与表面活性剂进行水解得到混合物A， 将得到的混合物A进行第一晶化；

(2)将第一晶化后的物料与无机硅源混合得到混合物B，将得到的混 合物B进行第二晶化。

根据本发明的方法，优选步骤(1)中，将有机硅源和表面活性剂各自 或同时加入到分散了钛源的酸源水溶液中进行水解。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选第二晶化的温度比第一晶化的温度高10-50℃，更优选第二晶化的温度 比第一晶化的温度高20-40℃，如此可以取得更好效果，例如从下述的表1 数据可以看出，晶化温度的差别为40℃的情况下(实施例1)，样品的晶粒 尺寸、相对结晶度以及催化性能均优于晶化温度没有差别的情况(实施例7)。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选第二晶化的时间比第一晶化的时间长5-24h，更优选第二晶化的时间比 第一晶化的时间长6-12h，这样可以取得更好的效果，例如从下述表1数据 可以看出，晶化的时间差别为6h的情况下(实施例1)，样品的晶粒尺寸、 相对结晶度以及催化性能均优于晶化时间没有差别的情况(实施例8)。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选第一晶化的温度为50-150℃，优选为80-120℃。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选第一晶化的时间为1-12h，优选为5-12h。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选第二晶化的温度为60-200℃，优选为100-180℃。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选第二晶化的时间为6-36h，优选为15-20h。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选以SiO₂计，有机硅源与无机硅源的用量摩尔比为0.01-0.95:1，更优选有 机硅源与无机硅源的用量摩尔比0.05-0.5:1，进一步优选有机硅源与无机硅 源的用量摩尔比0.1-0.5:1。

根据本发明的方法，优选混合物A中有机硅源的水解率为10-100％，进 一步优选为50-90％，更优选为60-80％。如此可以进一步提高合成得到的介 孔钛硅分子筛的物化性能。

根据本发明的方法，只要按照前述技术方案合成介孔钛硅分子筛即可实 现本发明的目的，针对本发明，为了进一步提高介孔钛硅分子筛的物化性能， 优选步骤(1)中，有机硅源、钛源、酸源、表面活性剂和水的用量摩尔比 为1：(0.001-0.2)：(0.05-0.5)：(0.01-0.2)：(5-200)，其中，有机硅源以SiO₂计、钛源以TiO₂计、酸源以H⁺计，更优选有机硅源：钛源：酸源：表面活 性剂：水＝1：(0.005-0.4)：(0.15-0.35)：(0.05-0.25)：(25-150)。

根据本发明的方法，所述有机硅源可以为各种在水解缩合反应条件下能 够形成二氧化硅的含硅化合物。具体地，所述有机硅源可以为选自式I所示 的含硅化合物中的一种或多种，

式I中，R₁、R₂、R₃和R₄各自为C₁～C₄的烷基，包括C₁～C₄的直链烷 基和C₃～C₄的支链烷基，例如：R₁、R₂、R₃和R₄各自可以为甲基、乙基、 正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基或叔丁基。

具体地，所述有机硅源可以为正硅酸四甲酯、正硅酸四乙酯、正硅酸四 正丙酯和正硅酸四正丁酯中的一种或多种。在本发明的具体实施例中使用的 为正硅酸四乙酯或正硅酸甲酯作为实例，但并不因此限制本发明的范围。

根据本发明的方法，所述酸源的种类的可选范围较宽，其可以为有机酸 和/或无机酸，其中，无机酸可以为HCl、硫酸、硝酸和磷酸中的一种或多种， 所述有机酸可以为C1-C10的有机羧酸，优选为甲酸、乙酸、丙酸和环烷酸 中的一种或多种；优选所述酸源为HCl、硫酸、磷酸和乙酸中的一种或多种。 在本发明的实施例中使用的酸为硫酸、盐酸作为实例，但并不因此限制本发 明的范围。

根据本发明的方法，所述钛源可以为本领域的常规选择，针对本发明， 优选所述钛源选自无机钛盐和/或有机钛酸酯，优选为有机钛酸酯。

本发明中，所述无机钛盐选自各种可水解的钛盐，例如可以选自TiX₄、 TiOX₂或Ti(SO₄)₂等各种形式的含钛盐，式中X为卤素，优选为氯，其中， 优选所述无机钛盐选自TiCl₄、Ti(SO₄)₂和TiOCl₂中的一种或多种。

本发明中，所述有机钛酸酯优选为具有结构式为M₄TiO₄的有机钛酸酯， 其中，M优选为具有1-4个碳原子的烷基，且4个M可以相同或不同，优 选所述有机钛酸酯选自为钛酸异丙酯、钛酸正丙酯、钛酸四丁酯和钛酸四乙 酯中的一种或多种，在本发明的具体实施例中使用的为钛酸四丁酯、钛酸四 乙酯作为实例，但并不因此限制本发明的范围。

根据本发明的方法，优选所述表面活性剂为非离子型表面活性剂，其种 类的可选范围较宽，针对本发明，优选所述表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚 型非离子表面活性剂、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物型非离子表面活性剂、 酯型非离子表面活性剂、烷基醇酰胺非离子表面活性剂、氟碳非离子表面活 性剂以及聚乙烯吡咯烷酮非离子表面活性剂中的一种或多种。所述表面活性 剂的具体实例可以包括但不限于：脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧丙烯醚、 聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物型表面活性剂、烷基醇酰胺、多元醇酯型表 面活性剂、吐温系列表面活性剂、司盘系列表面活性剂、氟碳表面活性剂和 聚乙烯吡咯烷酮。具体可以依据需要合成的介孔钛硅分子筛的种类进行选 择，在本发明的具体实施例中使用的表面活性剂EO₂₀PO₇₀EO₂₀(Pluronic P123)，简称为P123作为实例，但并不因此限制本发明的范围。

根据本发明的方法，所述无机硅源的种类的可选范围较宽，针对本发明， 优选所述无机硅源为硅溶胶和/或硅胶，本发明中所述硅胶或硅溶胶可以是各 种形式各种生产方法得到的硅胶或硅溶胶，优选所述无机硅源为硅胶。各种 硅胶因其制造方法不同而形成不同的微孔结构，如硅胶根据其孔径的大小分 为：大孔硅胶、粗孔硅胶、B型硅胶、细孔硅胶等。本发明对所述的硅胶颗 粒的孔径、比表面积和孔容(孔体积)等没有特殊要求，所述硅胶可以商购 或按照现有方法制备。在本发明方法中，为了获得更好的技术效果，一般要 求或优选硅胶为SiO₂的质量百分含量即质量分数大于90％，优选大于95％， 更优选大于99％的硅胶；硅溶胶更优选为SiO₂的质量分数大于10％，优选 大于15％，更优选大于20％的硅溶胶，进一步优选为20-40重量％的硅溶胶。

根据本发明的方法，其中步骤(2)将第一晶化后的物料与无机硅源混 合时，所述第一晶化后的物料指第一晶化后冷却降温(无特殊要求，降至室 温能打开晶化釜即可)后不经过其它任何处理而得到的物料。

根据本发明的方法，优选该方法还包括：将第二晶化所得产物过滤、洗 涤得到固体，将所得固体干燥或不干燥后进行焙烧。

本发明中，所述干燥的条件的可选范围较宽，具体可以参照现有技术进 行。针对本发明，优选所述干燥的条件包括：温度为室温至200℃，更优选 为80-120℃；时间为1-24h，优选为2-10h。

本发明中，所述焙烧的条件的可选范围较宽，针对本发明优选所述焙烧 的条件包括：焙烧的温度为300-800℃，优选为450-550℃；焙烧的时间为 2-12h，优选为2-4h；更优选所述焙烧的条件包括：首先在350-600℃于氮气 气氛中焙烧0.5-6h，然后在350-600℃于空气气氛中焙烧0.5-12h。

本发明提供了一种按照本发明的方法得到的介孔钛硅分子筛。

根据本发明的介孔钛硅分子筛具有更高的催化活性。具体地，由本发明 的方法制备的介孔钛硅分子筛在用作酚氧化反应的催化剂时，显示出更高的 催化活性。在本发明的具体实施例中以2,6-二叔丁基苯酚氧化反应作为实例 说明本发明的优势，但本发明的介孔钛硅分子筛不限于仅用于2,6-二叔丁基 苯酚氧化反应具有优势，用于其他氧化反应同样具有很好的效果。

本发明提供了本发明的介孔钛硅分子筛在酚氧化中的应用。

本发明提供了一种2,6-二叔丁基苯酚氧化的方法，该方法包括：在氧化 反应条件下，将2,6-二叔丁基苯酚、过氧化氢与催化剂接触，所述催化剂含 有本发明所述的介孔钛硅分子筛。

根据本发明的方法，所述催化剂只要含有本发明的介孔钛硅分子筛即 可，优选所述催化剂中介孔钛硅分子筛的含量为50重量％以上，更优选含 量为60-100重量％。在本发明的具体实施例中使用的均为介孔钛硅分子筛的 含量为100重量％的催化剂，但这并不因此限制本发明的范围。此处的含量 指的是不含载体时的催化剂组成。

当所述催化剂为成型体时，所述催化剂还包括载体，其中，载体可以为 Al₂O₃、ZnO、MgO、SiO₂、CaO和TiO₂、稀土氧化物RE₂O₃(RE为La、 C_e、Y或Nd等)。

本发明中，所述催化剂中，除包括介孔钛硅分子筛外，还可以还有其他 常用的用于酚氧化反应的催化剂。

根据本发明的一种优选的实施方式，优选所述催化剂为介孔钛硅分子 筛，所述氧化反应条件包括：温度为30-120℃，优选为50-90℃，在本发明 的实施例中使用的温度为75℃作为实例说明本发明的优势，但并不因此限制 本发明的范围；2,6-二叔丁基苯酚与过氧化氢的摩尔比为(1-10)：1，更优 选(2-4)：1；介孔钛硅分子筛与2,6-二叔丁基苯酚的重量比为(0.001-0.5)： 1，优选为(0.01-0.08)：1，更优选为(0.02-0.06)：1。

下面通过实施例对本发明作进一步说明，但并不因此限制本发明的内 容。

本发明中，对比例和实施例中所用原料均为市售，其中硅胶(小球)为 青岛硅胶厂产品，SiO₂的质量分数大于95％，硅胶A基本质量参数如下： 平均孔径2.6nm，比表面680m²/g，孔容0.38ml/g；硅胶B基本质量参数如 下：平均孔径5.3nm，比表面550m²/g，孔容为0.71ml/g。

如无特别说明，所用试剂为分析纯试剂，均来自国药集团化学试剂有限 公司产品。

实施例样品的X-射线衍射(XRD)晶相图测定在SiemensD5005型X- 射线衍射仪上进行，以样品与基准样品衍射特征峰的衍射强度(峰高)的比 值来表示样品相对于基准样品的结晶度，这里以对比例1样品为基准样品， 其结晶度计为100％，各样品的相对结晶度数据见表1；傅立叶红外(FT-IR) 谱图在Nicolet8210型傅立叶红外光谱仪上进行测定；固体紫外-可见漫反射 光谱(UV-Vis)在日本SHIMADZUUV-3100型紫外可见光谱仪上测得。

本发明中，表面硅钛比为利用X射线光电子能谱(XPS)得到的颗粒表 面的硅钛摩尔比，在型号为PHIQuanteraSXM(ScanningX-rayMicroprobe) 的X射线光电子能谱仪上测定。

本发明中，各样品的收率指实际得到的产品质量与理论计算质量(以二 氧化硅和二氧化钛之和计)的百分比，数据见表1。

以下实施例中，在混合过程中，依据需要加水或不加水，若其中的投料 能够满足水的投料要求，则无需加水，若不满足，则需额外加入水。

对比例和实施例中，有机硅源水解量通过气相色谱法测得。所用气相色 谱为Agilent6890N，配备热导检测器TCD和HP-5的毛细管柱 (30m*320μm*25μm)。其中，进样口温度为180℃，柱温为150℃，使用 氮气作为载气，载气的流速为25mL/min。具体方法为：取一定量的混合物 从气相色谱仪进样口进样，流经色谱柱后利用TCD进行检测并通过外标法 进行定量。采用以下公式计算有机硅源水解率：

X_有机硅源％＝[(m^o_有机硅源－m_有机硅源)/m^o_有机硅_源]×100％

式中，X_有机硅源表示有机硅源的水解率；m^o_有机硅源表示加入的有机硅源的质 量；m_有机硅源表示未水解的有机硅源的质量。

对比例1

按照文献(J.Phys.Chem.B2001,105：7963和JACS，2002，124(6)：888) 方法合成介孔钛硅类Ti-SBA-15材料(MTS-9)。

(1)将0.3毫升钛酸四丁脂溶于6毫升的四丙基氢氧化铵(TPAOH， 25％)水溶液，加入10毫升水，强烈搅拌使钛源溶解。微热除醇并补充损 失的水，然后加入5.6毫升正硅酸乙脂。反应原料的化学计量比为 TiO₂/SiO₂/(TPA)₂O/C₂H₅OH/H₂O＝1/30/8/120/1500。将上述反应混合物装入带 有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，140℃陈化3小时，得到澄清溶液， 即为TS-1导向剂；

(2)将0.8克EO₂₀PO₇₀EO₂₀(PluronicP123)溶于25毫升盐酸中(HCl， 2M)，待P123完全溶解后加入8毫升步骤(1)中制备的TS-1导向剂(其 中约含8毫摩尔的SiO₂)。该混合物在40℃恒温搅拌20小时后装入反应釜 中，在100℃烘箱中放置48小时。将产物过滤、洗涤、干燥得到MTS-9原 粉，原粉通过550℃灼烧5小时除去表面活性剂。

经检测，其XRD晶相在小角度即2θ在0.8°附近、1.5°附近、1.7°附近 处有衍射峰，表明样品具有类似SBA-15的二维六方介孔结构。傅立叶红外 谱图中在960cm^-1附近处出现特征吸收峰。可见—紫外光谱图中220nm左 右的吸收是四配位Ti的特征，在340nm附近也有吸收谱带是六配位Ti的特 征，说明样品中的Ti只是部分在骨架上。

对比例2

参照文献(Science,1998,279：548)方法按照如下步骤合成得到 Ti-SBA-15：将8克P123溶于250毫升盐酸溶液中(HCl，2M)，待P123完 全溶解后加入18毫升TEOS(其中含80毫摩尔的SiO₂)和TBOT(其中含 3毫摩尔的TiO₂)混合液。该混合物在40℃恒温搅拌20小时后装入反应釜 中，在100℃烘箱中放置48小时。将产物过滤、洗涤、干燥得到SBA-15原 粉，原粉经过550℃灼烧5小时除去表面活性剂。

经检测，其XRD晶相在小角度即2θ在0.8°附近、1.5°附近、1.7°附近 处有衍射峰，表明样品具有类似SBA-15的二维六方介孔结构。傅立叶红外 谱图中在960cm^-1附近处出现特征吸收峰。可见—紫外光谱图中220nm左 右的吸收是四配位Ti的特征，在340nm附近也有吸收谱带是六配位Ti的特 征，说明样品中的Ti只是部分在骨架上。

实施例1

先将50克正硅酸四乙酯和EO₂₀PO₇₀EO₂₀(PluronicP123)加入到预先 分散了钛酸四丁酯的盐酸的水溶液中搅拌混合，其中正硅酸四乙酯、钛酸四 丁酯、盐酸、P123和水的摩尔比为1：0.02：0.45：0.15：85，其中有机硅 酸酯以SiO₂计、钛源以TiO₂计、酸源以H⁺计，待硅酯水解(有机硅源水解 率为100％)后将混合物转入密封反应釜中在110℃水热晶化12h，冷却后打 开反应釜往晶化体系中加入硅胶A并混匀，其中以二氧化硅计，加入的硅胶 与有机硅源的摩尔比为1:0.2，再将混合物继续在密封反应釜中于150℃的温 度和自生压力下晶化18h，将所得晶化产物过滤、洗涤，并于110℃干燥120 分钟，然后在550℃下焙烧3h，获得介孔钛硅分子筛A。

经检测，其XRD晶相在小角度即2θ在0.8°、1.5°和1.7°附近处有衍射 峰，表明具有类似SBA-15的二维六方中孔结构，其相对结晶度见表1。傅 立叶红外谱图中在960cm^-1附近处出现特征吸收峰，表明钛已进入样品骨 架。可见—紫外光谱图中220nm左右的吸收是四配位Ti的特征，在340nm 附近没有出现明显吸收谱带，说明A的Ti几乎都在骨架上。

实施例2

先将50克正硅酸四甲酯和表面活性剂P123加入到预先分散了钛酸四乙 酯的盐酸的水溶液中搅拌混合，其中正硅酸四甲酯、钛酸四乙酯、盐酸、P123 和水的摩尔比为1：0.008：0.15：0.05：25，其中有机硅酸酯以SiO₂计、钛 源以TiO₂计、酸源以H⁺计，待硅酯水解(有机硅源水解率为50％)后将混 合物转入密封反应釜中在120℃水热晶化5h，冷却后打开反应釜往晶化体系 中加入硅胶B并混匀，其中以二氧化硅计，加入的硅胶与有机硅源的摩尔比 为1:0.1，再将混合物继续在密封反应釜中于140℃的温度和自生压力下晶化 17h，将所得晶化产物过滤、洗涤，并于110℃烘干120分钟，然后在550℃ 焙烧3h，获得介孔钛硅分子筛B，该样品经X-射线衍射、傅立叶红外光谱 以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例3

先将50克正硅酸四乙酯和P123加入到预先分散了钛酸四丁酯的硫酸水 溶液中搅拌混合，其中正硅酸四乙酯、钛酸四丁酯、硫酸、表面活性剂和水 的摩尔比为1：0.4：0.35：0.25：150，其中有机硅酸酯以SiO₂计、钛源以 TiO₂计、酸源以H⁺计，待硅酯水解(有机硅源水解率为60％)后将混合物 转入密封反应釜中在100℃水热晶化12h，冷却后打开反应釜往晶化体系中 加入硅胶A并混匀，其中以二氧化硅计，加入的硅胶与有机硅源的摩尔比为 1:0.5，再将混合物继续在密封反应釜中于130℃的温度和自生压力下晶化 20h，将所得晶化产物过滤、用水洗涤，并于110℃烘干120分钟，然后在 550℃焙烧3h，获得介孔钛硅分子筛C，该样品经X-射线衍射、傅立叶红外 光谱以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例4

按照实施例3的方法合成介孔钛硅分子筛D，不同的是其中以SiO₂计， 加入的硅胶与有机硅源的摩尔比为1：0.05。该样品经X-射线衍射、傅立叶 红外光谱以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例5

按照实施例3的方法合成介孔钛硅分子筛E，不同的是，其中正硅酸四 乙酯、钛酸四丁酯、硫酸、表面活性剂和水的摩尔比为1：0.1：0.1：0.05： 100。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外光谱以及可见—紫外光谱表征与实 施例1样品A的谱学特征类似。

实施例6

按照实施例1的方法合成介孔钛硅分子筛F，不同的是加入硅胶前的晶 化温度(即第一晶化温度)为150℃。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外光 谱以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例7

按照实施例1的方法合成介孔钛硅分子筛G，不同的是加入硅胶后的晶 化温度(即第二晶化温度)为100℃。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外光 谱以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例8

按照实施例1的方法合成介孔钛硅分子筛H，不同的是加入硅胶后的水 热晶化时间(即第二晶化时间)为12h。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外 光谱以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例9

按照实施例1的方法合成介孔钛硅分子筛I，不同的是加入硅胶后的水 热晶化时间(即第二晶化时间)为6h。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外 光谱以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例10

按照实施例1的方法合成介孔钛硅分子筛J，不同的是使用的无机硅源 为硅溶胶(二氧化硅含量为40重量％)，其所带入的二氧化硅含量与实施例 1的硅胶带来的二氧化硅含量相同。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外光谱 以及可见—紫外光谱表征与实施例1样品A的谱学特征类似。

实施例11

按照实施例1的方法制备介孔钛硅分子筛，不同的是，有机硅源的水解 率为80％。该样品经X-射线衍射、傅立叶红外光谱表征与实施例1样品的 谱学特征类似。

对比例3

按照实施例1的方法制备介孔钛硅分子筛，不同的是，不进行两次晶化， 具体如下：

先将50克正硅酸四乙酯、硅胶A、EO₂₀PO₇₀EO₂₀(PluronicP123)加入 到预先分散了钛酸四丁酯的盐酸的水溶液中搅拌混合，其中正硅酸四乙酯、 钛酸四丁酯、盐酸、P123和水的摩尔比为1：0.02：0.45：0.15：85，其中 有机硅酸酯以SiO₂计、钛源以TiO₂计、酸源以H⁺计，其中以二氧化硅计， 加入的硅胶与有机硅源的摩尔比为1:0.2，待硅源水解完全后将混合物转入密 封反应釜中在150℃水热晶化30h，将所得晶化产物过滤、洗涤，并于110℃ 干燥120分钟，然后在550℃下焙烧3h，获得介孔钛硅分子筛。

对比例4

按照对比例3的方法进行，不同的是，其中使用的硅胶全部用正硅酸四 乙酯代替，其带入的二氧化硅含量与硅胶带入的二氧化硅的含量相同。

测试例

本测试例说明本发明的方法和对比例的方法所得样品用于催化氧化2,6- 二叔丁基苯酚反应的效果。

在装有回流冷凝器的三口烧瓶中加入3.0克2,6-二叔丁基苯酚、10.0克 丁酮、4.5克质量分数为27.5％的过氧化氢水溶液和0.10克催化剂，在氮气 保护下75℃下反应1.5h，所得产物在Agilent6890N型气相色谱仪上使用 OV-101毛细管柱(30m×0.25mm)测定各产品分布，结果见表1。

表1

样品来源 相对结晶度％ 表面硅钛比 分子筛收率％ 酚转化率％ 醌选择性％ 实施例1 116 54 88 56 91 实施例2 114 52 87 50 94 实施例3 111 17 85 54 93 实施例4 113 31 80 37 89 实施例5 100 22 82 49 90 实施例6 105 10 84 47 85 实施例7 102 56 82 43 81 实施例8 107 58 84 49 87 实施例9 105 45 82 47 85 实施例10 114 52 85 51 88 实施例11 118 54 90 58 93 对比例1 100 66 81 33 90 对比例2 98 61 80 31 89 对比例3 91 23 75 30 82 对比例4 105 50 81 42 80

从表1的结果可以看出：本发明的方法分子筛收率高，且本发明的方法 制备的样品相对结晶度高，且催化活性明显高于对比例的方法制备的样品， 例如特别是对比实施例1与对比例3和4的样品的结果可知，按照本发明的 方法使用硅胶代替部分有机硅源使用，经过两次晶化后得到的介孔钛硅分子 筛的活性远远高于全部使用有机硅源仅通过一次晶化得到的介孔钛硅分子 筛的活性，特别意外的是颗粒表面硅钛比也明显不同。由此可见，本发明的 方法能够在大量节省有机硅源使用的情况下，仍能提高介孔钛硅分子筛的相 对结晶度和催化活性，意外的是还可以调变颗粒表面硅钛比。

以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实 施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方 案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。