首页> 中国专利> 一种用于肝癌血清学预测的结合珠蛋白试剂盒

一种用于肝癌血清学预测的结合珠蛋白试剂盒

摘要

本发明提供了一种用于诊断肝癌的结合珠蛋白试剂盒,其特征在于,包含Fuc-Hp半定量检测ELISA板,所述的Fuc-Hp半定量检测ELISA板包括反相AAL-ELISA板和Protein-ELISA板。本发明通过反相AAL-ELISA和Protein-ELISA的制备与检测,分别形成AAL-抗原-Hp抗体复合物和Hp抗体-抗原-酶标抗体复合物,以AAL结合Hp的吸光度(OD值)与Hp蛋白的吸光度比值作为衡量单位Hp蛋白中结合岩藻糖的含量(Fuc-Hp),通过对临床资料进行回顾性研究,建立肿瘤判别诊断函数,获得受试者工作曲线(ROC)以及判别(Cut?off)值,该函数对于HCC的诊断灵敏度和特异度分别为68.36%和95.92%,AUC为0.836。本发明所述的方法及试剂盒具有高通量性,高特异性,检测快速准确等突出优点,对肝癌的诊断具有重要的临床价值。

著录项

  • 公开/公告号CN105181971A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-12-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 复旦大学附属中山医院;

    申请/专利号CN201510560549.0

  • 发明设计人 张舒;郭坤;刘银坤;

    申请日2015-09-06

  • 分类号G01N33/68;

  • 代理机构上海申汇专利代理有限公司;

  • 代理人翁若莹

  • 地址 200032 上海市徐汇区枫林路180号

  • 入库时间 2023-12-18 12:54:53

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-06-06

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):G01N33/68 申请公布日:20151223 申请日:20150906

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2016-01-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/68 申请日:20150906

    实质审查的生效

  • 2015-12-23

    公开

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