一类含氮硫取代基的萘酰亚胺化合物，其制备方法及应用

摘要

本发明公开一类含氮硫取代基的萘酰亚胺化合物，其制备方法及应用，所述化合物具有通式Y的结构，其中R选自含杂原子的六元环、-NHCH2CH2OH、-NHCH2CH2N(CH3)2和-NHCH2CH2CH2CH3中的一种，所述杂原子为N、O、S原子中的至少一种，所述含杂原子的六元环中有至少一个N原子，且R通过N原子与通式T中的母核连接。本发明的化合物通过在萘酰亚胺活性位点接入二硫代肼基甲酸甲酯制备，该类化合物对乳腺癌和宫颈癌等多种不同组织来源的肿瘤细胞具有抑制生长的活性，而对人体正常细胞的抑制活性较小，在制备抑制肿瘤细胞生长药物中具有广阔的前景。

说明书

技术领域

本发明涉及一类抗肿瘤含氮硫取代基萘酰亚胺化合物，属于有机合成技术 领域。

背景技术

研究发现萘酰亚胺衍生物具有良好的抗癌活性，其中Amonafide(N-(β-二甲 基氨基乙基)-3-胺基-1,8-萘酰亚胺)(MalviyaVK,LiuPY,AlbertsDS,etal.Am. J.Clin.Oncol.,1992,15:41-44.)和Mitonafide(N-(β-二甲基氨基乙基)-3-硝基 -1,8-萘酰亚胺)(BranaM.F,SantosA.,RoldanC.M.,etal.Eur.J.Med.Chem. Chim.Ther.,1981,16,207-212)是非常著名的两个化合物，已经进入二期临床试 验。该类化合物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长，其作用机理是嵌插入DNA的 碱基对之间，在拓扑异构酶Ⅱ的介入下诱导DNA链的断裂，影响DNA正常的生 理功能，从而达到抑制癌细胞增殖的作用。但是，在对Mitonafide的临床试验 中，发现它有非常严重的中枢神经系统(CNS)毒性，并且其临床活性有限； Amonafide在临床试验中的表现也不尽如人意，引起骨髓抑制、呕吐、皮疹以及 中等程度的静脉炎等副作用。

氨基胍、胺基脲、氨肟、异羟肟、羟基氨基脲等基团被广泛研究用于抗肿瘤 药物，这些化合物具有相同的结构特征(NHC(＝X)NHOH,X＝O,NH,S)，这个结构 及相似结构被确认为抗肿瘤活性药物的基本药效团，其衍生物表现出非常好的 肿瘤抑制活性。

发明内容

本发明的目的是在萘酰亚胺活性位点接入肼基二硫代甲酸甲酯，以此来扩展 萘酰亚胺类药物的种类，并得到更加有效、毒副作用小的抗肿瘤药物。通过胺 基取代、氨基缩合等反应在萘酰亚胺母体上引入胺基、肼基二硫代甲酸甲酯， 设计合成一类含氮硫取代基的萘酰亚胺衍生物，一方面希望改善母体的溶解性， 另一方面希望通过引入含氮硫取代基改变母体的电子分布情况，影响与DNA的 作用方式，实验证明其对体外肿瘤细胞生长具有抑制能力。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一类含氮硫取代基的萘酰 亚胺化合物，所述化合物具有通式Y的结构：

通式Y中：R选自含杂原子的六元环、-NHCH₂CH₂OH、 -NHCH₂CH₂N(CH₃)₂和-NHCH₂CH₂CH₂CH₃中的一种，所述杂原子为N、O、S 原子中的至少一种，所述含杂原子的六元环中有至少一个N原子，且R通过N 原子与通式T中的母核连接。

进一步的，所述含杂原子的六元环选自中的一种。

进一步的，本发明所述化合物最优选为：N-(N’-二硫代甲酸甲酯胺基)-6-哌 啶基-1,8-萘酰亚胺。

本发明的另一技术目的在于提供所述化合物的制备方法，包括以下步骤： 以4-溴-1,8萘酐(化合物1)为起始原料，与相应的胺反应得相应中间体4-胺基 -1,8萘酐化合物(化合物2)，4-胺基-1,8萘酐化合物与肼基二硫代甲酸甲酯(化 合物4)发生氨基缩合反应生成所述化合物。

进一步的，所述肼基二硫代甲酸甲酯通过水合肼(化合物3)、二硫化碳和 碘甲烷混合，用“一锅法”反应制备。

进一步的，所述制备方法中4-胺基-1,8萘酐化合物与肼基二硫代甲酸甲酯 反应时采用的溶剂为乙醇。

合成路线如下：

本发明的另一技术目的在于提供所述化合物在制备抑制肿瘤细胞生长药物 中的应用，所述的肿瘤细胞包括乳腺癌MCF-7细胞和人宫颈癌Hela细胞。

将上述合成的含氮硫取代基的萘酰亚胺化合物分别用四氮唑盐还原法对乳 腺癌MCF-7细胞和人宫颈癌Hela细胞进行体外抑制肿瘤细胞生长活性的测定， 并同时进行以上化合物对HL7702人正常肝细胞的体外抑制细胞生长活性的测 定。

所述四氮唑盐还原法实验步骤如下：

1、接种细胞

分别将乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌Hela细胞和HL7702人正常肝细胞收 集到培养基中，将细胞稀释每孔接种约5000个细胞，最外围加入200μLPBS， 提供充足的水分保证细胞的生长环境，将培养板放至CO₂培养箱中温育一到两 天。

2、添加药物

当细胞培育至对数生长期时即可加药物，用培养基将本发明所述化合物分 别稀释成2μM、20μM、40μM、80μM四个梯度浓度，向细胞中加入药物，每个 药物浓度设置4个复孔，减小误差，并设置对照组，放回CO₂培养箱中，培育 24h。

3、存活细胞数的检测

在所有孔中均加入20μLMTT，放到CO₂培养箱中温育4h；弃去孔中的溶 液加入200μLDMSO，溶解形成的结晶。在酶标仪上测定各孔吸光度记录结果， 按下列公式计算出被测物的IC₅₀值。

本发明的有益效果：

本发明通过在萘酰亚胺活性位接入肼基二硫代甲酸甲酯制备了一类含氮硫 取代基的萘酰亚胺化合物，该类化合物对乳腺癌和宫颈癌等多种不同组织来源 的肿瘤细胞具有抑制生长的活性，而对人体正常细胞的抑制活性较小，在制备 抑制肿瘤细胞生长药物中具有广阔的前景。

具体实施方式

下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明， 但不以任何方式限制本发明。

实施例1

N-(N’-二硫代甲酸甲酯胺基)-6-哌啶基-1,8-萘酰亚胺(化合物Y1)合成：

(1)4-哌啶基-1.8-萘酐合成

在100mL两口瓶中加入5g(18.1mmol)的4-溴-1,8萘酐，加入40mL乙二醇 单甲醚搅拌溶解，将2mL(20.2mmol)哌啶加入反应体系，加热至回流，磁力 搅拌4h后停止反应，室温下冷却，将冷水加入反应液中，析出黄色沉淀，过滤 后干燥，用硅胶柱层析提纯(洗脱液为CH₂Cl₂)得黄色固体4.77g，产率：93.6％。

(2)二硫代肼基甲酸甲酯(化合物4)的合成

向50mL三口烧瓶中加入6.6g(0.12mol)氢氧化钾，8.0mL水和6.7mL异 丙醇，搅拌使溶解，冰水浴0℃条件下缓慢加入5.7mL(0.12mol)水合肼(80％)， 然后保持温度在10℃以下，慢慢滴加冷冻后的二硫化碳，大约1h后滴加完毕， 继续搅拌2h。保持温度在10℃以下，于1.5h内滴加6.2mL(0.12mol)冷却后 的碘甲烷，滴加完毕后继续搅拌1h，析出大量白色沉淀。将反应停止，抽滤， 冷水洗后干燥。粗产品用二氯甲烷重结晶，得白色固体9.4g，产率：64.5％。

(3)N-(N’-二硫代甲酸甲酯胺基)-6-哌啶基-1,8-萘酰亚胺(化合物Y1)合 成：

在50mL两口瓶中，加入0.5g(1.8mmol)4-哌啶基-1.8-萘酐，0.22g(1.8mmol) 二硫代肼基甲酸甲酯，用30mL乙醇溶解，磁力搅拌，升温至回流反应12h，停 止反应，反应液倒入冷水中，析出黄色沉淀，过滤，水洗后干燥，硅胶柱层析 提纯(洗脱液为二氯甲烷：乙酸乙酯＝50:1)，得黄色固体0.34g(D2)，产率： 49.6％。熔点：165.1-166.5℃。

+ESIMS(M+H):C₁₉H₁₉N₃O₂S₂,计算值：385.0919，实测值：585.1000。

¹HNMR(500MHz,DMSO)δ9.90(d,J＝206.2Hz,1H),8.57–8.41(m,3H), 7.85(dd,J＝16.4,8.7Hz,1H),7.34(t,J＝7.7Hz,1H),3.29–3.17(m,4H),2.65(s, 2H),2.46(s,1H),1.82(s,4H),1.67(d,J＝3.0Hz,2H).

¹³CNMR(126MHz,DMSO)δ201.12(s,1H),161.09(s,1H),160.49(s,1H), 157.46(s,1H),133.10(s,3H),132.10(s,1H),131.60(s,3H),131.44(s,2H),129.19 (s,1H),125.95(s,5H),125.56(s,2H),122.12(s,1H),115.06(s,4H),53.91(s,10H), 25.62(s,10H),23.78(s,5H),17.67(s,3H).

实施例2

体外抑制肿瘤细胞和正常细胞生长活性测定：

用四氮唑盐(microculturetetrozolium，MTT)还原法对Hela宫颈癌细胞、 MCF-7乳腺癌细胞和HL7702人正常肝细胞进行体外抑制细胞生长活性测定。

四氮唑盐(MTT)还原法的具体操作是：

(1)接种细胞、培养细胞：当细胞处于对数生长期时，用胰蛋白酶将贴壁 生长的细胞消化下来，收集到含血清的培养基中并稀释细胞悬液浓度为大约4 ×10⁵～6×10⁵个/mL。将上述培养液接种到无菌96孔板中，每孔加入100μL细 胞悬液(每孔大约5000个细胞)，最外围每孔加入200μL的PBS缓冲液，为细 胞生长环提供充足的水分环境。将接种后的培养板放至37℃、5％CO₂环境的培 养箱中温育24h，当细胞处于对数生长期时即可加药物。

(2)添加药物：用培养基将药物稀释成2μM，20μM，40μM，80μM四个 梯度浓度。每个浓度设置4个复孔来减小误差。每孔加入100μL药物溶液(此 时药物浓度稀释一倍)，对照组设置8～10个复孔，对照组不加药物用培养基代 替。培养板放回培养箱中温育，使药物作用24h。

(3)检测存活细胞数：取出培养板，每孔加入20μLMTT。放回培养箱中 培养4h。吸出所有孔中的培养基和MTT，注意不要吸走孔底部的紫色结晶。每 孔中加入200μLDMSO溶解甲臜结晶，在摇床上震荡10分钟。将96孔板放入 酶标仪中测定每个孔吸光度。波长为490nm，570nm，625nm。计算细胞生长抑 制率和IC₅₀值。

对化合物Y1的体外生测结果如下：

表1.化合物Y1对Hela，MCF-7和HL7702细胞株的IC₅₀值

从表1可以看出化合物Y1对肿瘤细胞株Hela、MCF-7都表现出良好的抑 制增殖效果，而其对正常细胞HL7702的抑制活性较小，具有选择性。