一种检测转基因植物中靶标siRNA池的方法

摘要

本发明公开了一种检测转基因植物中靶标siRNA池的方法，其包括：以目标基因DNA为模板制备DIG-UTP标记的反义RNA链：反应体系包括：UTP、ATP、GTP、CTP，DIG-UTP、RNA聚合酶缓冲液、目标DNA、RNA聚合酶、去离子水，10～50℃反应0～24小时；去除目标DNA；沉淀RNA；离心，弃上清，溶解RNA沉淀，获得含有DIG-UTP标记的反义RNA链；通过Northern杂交，以DIG-UTP标记的反义RNA链为探针检测转基因植物中靶标siRNA池。本发明具有高度特异性，且操作简单，成本低，可大幅度减少标靶siRNA池的检测成本。