与桃果形圆、扁性状连锁的SNP位点、基于该位点的分子标记及其应用

摘要

本发明公开了与桃果形圆、扁性状连锁的SNP位点、基于该位点的分子标记及其应用，所述的SNP位点位于基因PPa003772mg的2453bp处，序列编码方向为5’—3’方向。所述SNP位点恰好位于所述的AS-PCR分子标记的下游R引物的最后一个3’端碱基处，同时错配3’端第二位的碱基，由胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸T变为鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸G。通过以上方法，在蟠桃、普通桃的选育工作中，可以显著降低桃树育种的工作量，缩短育种时间，极大地提高育种效率。

说明书

技术领域

本发明属于基因工程技术领域，涉及一种与桃果形圆、扁性状连锁的SNP位点、基于该位点的分子标记及其应用。

背景技术

桃为蔷薇科李属桃亚属多年生落叶果树，其果实柔软多汁，风味宜人，为大众喜爱的果品。桃果实营养价值高，既富含多糖果胶质又含多种维生素和矿质元素，是老少皆宜的水果。

目前，桃果实从果形上主要分为两种：扁平的蟠桃和圆形的普通桃。每一种类型都有相应的消费群体以及重要的利用价值，但是对如今的桃产业体系来说，品质优良的品种仍旧很少。培育高品质的蟠桃、普通桃成为当下急需解决的问题。

目前，育种家在桃育种工作中主要采用的是传统的杂交选育新品种的方法，该方法育种周期长，占地面积大，耗时耗力，而且育种效率低。对普通桃、蟠桃的选育更是如此，育种早起根本无法区分普通桃与蟠桃性状。

而且，桃树育种工作中没有一种有效准确的分子标记用于普通桃、蟠桃的选育，育种家只能等到树体达到具有开花结果能力之后进行选择，因而培育普通桃与蟠桃工作花费的时间长、工作量大、效率低。

然而，随着消费者需求的不断提高，如何快速高效地培育风味更好、品质更优的普通桃与蟠桃品种成为现在育种家面临的严峻挑战。目前急需一种准确高效的分子标记，利用分子标记辅助选择育种技术，快速提高普通桃与蟠桃的选育效率，加速育种进程，加速中国桃产业的发展。

发明内容

为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供了一种与桃果形圆、扁性状连锁的SNP位点、基于该位点的分子标记及其应用。

本发明的目的之一在于提供一种与普通桃、蟠桃果形性状连锁的SNP(单核苷酸多态性)位点。

本发明的目的之二在于提供一种基于该SNP位点开发的一种与普通桃、蟠桃两种果形性状显著相关的AS-PCR分子标记及用于扩增该标记的引物对。

本发明的目的之三在于提供以上所述的SNP位点以及基于该位点的AS-PCR分子标记及其在普通桃、蟠桃的选育工作中的应用。

其技术方案如下：

1、本发明所提及的SNP位点，位于桃基因组第6号染色体上，所属基因的基因名称为PRUPE_ppa003772mg，该SNP位于该基因的第2453碱基处，该处的碱基为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸(A)或者胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸(T)，该SNP位点与桃果形的圆、扁性状连锁。

2、本发明中是利用该SNP位点，成功将其转化为基于PCR的AS-PCR标记，扩增产物长度345bp左右。扩增该AS-PCR标记的引物对如表1：

表1

3、利用该SNP转化的AS-PCR分子标记，即可通过简单的PCR、琼脂糖电泳操作，实现对蟠桃与普通桃的准确区分，成功地将分子标记辅助选择育种技术应用于现实的桃育种工作中。

与现有技术相比，本发明的有益效果：通过以上方法，在蟠桃、普通桃的选育工作中，可以显著降低桃树育种的工作量，缩短育种时间，极大地提高育种效率。

具体实施方式

下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。

1、在苗期摘取杂交苗的叶片，用于DNA的提取。

2、利用该AS-PCR分子标记引物对，对提取的DNA进行PCR。

PCR反应体系如表2。

表2

3、对PCR产物进行琼脂糖凝胶(1％)电泳，并对电泳结果进行条带统计。统计中凡是出现345bp条带的即为蟠桃，没有的则为普通桃。

4、通过上述步骤即可简单快速的区分蟠桃与普通桃，成功的将分子标记辅助育种应用于桃育种中蟠桃与普通桃的选育。在蟠桃、普通桃的选育工作中，显著降低育种的工作量，缩短育种时间，极大地提高育种效率。

以上所述，仅为本发明最佳实施方式，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围 。