一类五环三萜类化合物及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物中的用途

摘要

本发明公开了一类通式(I)所示的五环三萜类化合物以及包含该类化合物的药物组合物，并且，本发明公开所述化合物在制备PS1/BACE1相互作用抑制剂中的用途，以及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物中的用途。本发明首次公开了一类通式(I)所示的五环三萜类化合物可作为PS1/BACE1抑制剂，具有抑制PS1/BACE1之间相互作用的活性，能降低Aβ的生成，可用于制备治疗阿尔兹海默病的药物。

说明书

技术领域

本发明属于药物化学领域，具体涉及一类五环三萜类化合物、包含该类 化合物的药物组合物和该类化合物和药物组合物在制备PS1(PS1，Presenilin 1，早老蛋白1)/BACE1(βsite Amyloid Protein Precursor Cleaving Enzyme 1， 淀粉蛋白前β位分解酶1，又称为β分泌酶)相互作用抑制剂中的用途，以 及其在制备治疗阿尔兹海默病的药物中的用途。

背景技术

阿尔兹海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种不可治愈的、进行性 大脑疾病，是早老性痴呆的最主要原因。AD可导致大量神经细胞死亡，破 坏患者正常的认知和行为能力，最终使病人丧失基本的生活自理能力和生理 功能直至死亡(Prince等,World Alzheimer Report 2009.London:Alzheimer's  Disease International,2009,14-5；Blennow等，Alzheimer's disease.Lancet,2006, 368(9533):387-403)。AD主要在60岁以上的老人中发生，其中60-64岁区 间的人患AD的比例在1％以下。但随着年龄的增长，每增加5岁，AD发病 率将增加一倍，85岁以上老人中AD发病率可达23-33％。由于缺乏有效的 治愈手段，AD患病周期可长达数十年，给患者家属带来沉重的家庭负担。 随着我国人口老龄化加剧，发展新型AD治疗药物显得尤为必要和紧迫。

现阶段，AD的临床治疗药物主要为胆碱酯酶抑制剂(如双益平、重酒 石酸卡巴拉汀、盐酸多奈哌齐、加兰他敏等)和NMDA(N-Methyl-D-Aspartic  Acid，N-甲基-D-天冬氨酸)受体拮抗剂(如美金刚胺)。这些药物虽可缓解 AD患者症状，在一定程度上改善患者的认知和行为能力，但疗效有限，不 能从根本上逆转疾病进展(Kastenholz等，A novel perspective in dementia  therapy.Amyloid-Journal of Protein Folding Disorders,2009,16(2):81-3)。

虽然当前对于阿尔茨海默症的发病机制仍未获得完全了解，但已有越来 越多的研究证据表明AD的发生与患者脑内大量Aβ(Amyloidβ-protein，β- 淀粉样蛋白)的生成和沉积以及由此所导致的神经毒性损害有关。Aβ是由细 胞膜上淀粉样蛋白前体(Amyloid Precursor Protein，APP)剪切水解产生。APP 的剪切包括非淀粉样途径和淀粉样途径：前者指APP被α-分泌酶水解，生成 可溶性APP(sAPP)；后者是指APP依次经β-和γ-分泌酶剪切产生含有38～43 个氨基酸的短肽Aβ，特别是由42个氨基酸构成的不可溶Αβ₄₂最容易聚合形 成寡聚体、纤维以及淀粉样斑块，其中Aβ寡聚体对神经元和突触的毒性最 大，致使神经细胞损伤乃至死亡。由于Aβ沉积是阿尔茨海默氏症患者脑组 织中老年斑形成的主要原因，并可能是其它因素导致AD发病的共同途径。 因此，针对Aβ产生和聚集而研发的药物可通过减少Aβ产生及聚合、增加Aβ 降解、促进Aβ清除等途径减少脑内Aβ沉积，从而延迟AD病情进程，并有 可能从根本上逆转AD的发生和进展。

目前已有多个靶向Aβ的药物进入临床试验，其中与Aβ生成相关的三个 分泌酶是当前AD药物研发的重要靶点：如α-分泌酶激动剂可增加可溶性 APP的生成(如西维美林)；而β-分泌酶抑制剂则可间接减少Aβ的产生(如 处于临床阶段研究的β-分泌酶抑制剂AZD-3293，VTP-37948和HPP-854等)； γ-分泌酶抑制剂可直接减少Aβ的产生(如Avagacestat，Elnd-007， Semagacestat，MK-0752以及PF-3084014等)；而γ-分泌酶调节剂(如EVP-0962, CHF-5074等)可通过调节γ-分泌酶底物剪切模式从而减少Aβ₄₂的产生，但 对γ-分泌酶其它底物(如Notch)的剪切作用没有明显抑制，因此减少了对γ- 分泌酶其他底物相关信号通路的影响。

尽管近年来针对Aβ的药物研发获得了较大进展，但尚未有相关药物批 准上市。由于AD是一种多病因、进行性发展的神经退行性病变，其发病隐 匿、病程长，病理过程复杂，因此仍迫切需要发展具有新颖治疗机制的AD 药物。如前所述，Aβ的生成涉及两个重要的分泌酶，即BACE1和以PS1为 催化亚基的γ-分泌酶复合物，且它们并非孤立存在并发挥水解功能的，而是 有着某种相互作用和联系。2003年，Sebastien等人在通过免疫共沉淀实验证 明，PS1和BACE1这两种重要的蛋白之间存在着直接的蛋白-蛋白相互作用： PS1可通过与未成熟的BACE1结合，调控BACE1的成熟和活性(Hebert等， Presenilin-1interacts directly with the beta-site amyloid protein precursor  cleaving enzyme(BACE1).Neurobiology of Disease,2003,13(3):238-45)。因此 如果能发展PS1/BACE1相互作用抑制剂，通过抑制PS1/BACE1之间蛋白- 蛋白相互作用，减少Aβ的产生，这一类化合物可用于制成新型的AD治疗 药物。

发明内容

中国专利申请第2014100976413号(此为申请号，专利申请尚未公布， 本申请已要求上述申请号为2014100976413的专利申请的优先权)是本申请 人以前的一项中国发明专利申请，其公开了一类五环三萜类化合物，可激动 TGR5(G蛋白偶联胆酸膜受体)的生物活性，并可用于制备糖尿病治疗药物。 在进一步的深入研究中，在中国发明专利申请第201410673701号所公开的 PS1/BACE1抑制剂的筛选模型上，本申请人意外地发现第201410097641号 申请所提供的部分五环三萜类化合物以及一些其它五环三萜类化合物具有抑 制PS1/BACE1相互作用的活性，并能减少Aβ的生成，从而可用于制成阿尔 兹海默病治疗药物。在此将第2014100976413号中国专利申请全文引入本申 请。

本发明的目的在于提供如下通式I所示的五环三萜类化合物及其在制备 PS1/BACE1相互作用抑制剂中的用途，所述化合物可以抑制PS1/BACE1之 间的相互作用，并可降低Aβ的生成，从而可用于制备治疗阿尔兹海默病的 药物。

根据本发明的目的，本发明提供了通式(I)所示的五环三萜类化合物，

其中：

R₁为氢、卤素、氰基或羟基；优选地，R₁为氢或羟基；

R₂为羟基、卤素、氧代基(＝O)、＝N-OH、C₁-C₆烷基羰基氧基、C₃-C₈环烷基羰基氧基或优选地，R₂为羟基、氧代基(＝O)、＝N-OH、 C₁-C₆烷基羰基氧基、C₃-C₈环烷基羰基氧基或优选地，R₂以α构 型与右侧A环连接；

其中，R₉为氢或C₁-C₄直链或支链烷基；

R₃和R₄各自独立地为未取代或被羟基取代的C₁-C₄直链或支链烷基；优 选地，R₃和R₄各自独立地为C₁-C₄直链或支链烷基；更优选地，R₃和R₄同 时为甲基；

R₅为甲酰基(甲醛基)、羧基、未取代或羟基取代的C₁-C₄直链或支链烷 基、优选地，R₅为甲醛基、羟基取代的C₁-C₄ 直链或支链烷基、羧基、更优选R₅为羟基取代的C₁-C₄烷基、羧基、

其中，R₁₀为C₁-C₈直链或支链烷基、C₃-C₈环烷基、未取代或被羧基取 代的C₁-C₈直链或支链烷基、羧基C₁-C₈亚烷基或者未取代或被羧基取代的 C₃-C₈环烷基；优选为未取代或被羧基取代的C₁-C₈直链或支链烷基或羧基 C₁-C₈亚烷基；更优选为未取代或被羧基取代的C₁-C₅直链或支链烷基或羧基 C₁-C₇亚烷基；

R₆和R₇各自独立地为氢或C₁-C₄直链或支链烷基；优选氢、甲基、乙基 或丙基；或者R₆和R₇与其连接的碳原子共同形成＝CH₂；

R₈为氢、取代或未取代的C₁-C₆直链或支链烷基、取代或未取代的C₃-C₆环烷基、取代或未取代的C₂-C₆直链或支链烯基、取代或未取代的C₂-C₆链炔 基、取代或未取代的C₁-C₆烷基羰基、取代或未取代的C₁-C₆烷基胺基、 优选地，R₈为氢、取代或未取代的C₁-C₆直链或支链烷基、取代或 未取代的C₂-C₆直链或支链烯基、取代或未取代的C₁-C₆烷基羰基或所述取代基任选自羟基、C₁-C₃烷酰基、羟基取代的C₁-C₄烷基羰基、＝N-OH、 氨基、羟基取代的C₁-C₆烷基、未取代或羟基取代的C₁-C₆烷基胺基或 中的一种或多种，优选地，所述取代基选自羟基、甲酰基、乙酰基、 ＝N-OH、未取代或羟基取代的C₁-C₆烷基胺基或中的一种或两种；

其中，R₁₁为H、取代或未取代的C₁-C₆烷基，优选取代或未取代的C₁-C₄烷基，所述取代基任选羟基、氨基、

其中，R₁₂为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₃-C₈环烷基、 取代或未取代的C₁-C₄烷氧基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基或者取代或未取 代的至少含有选自N、S或O中的一个杂原子的5至8元杂芳基，优选地， R₁₂为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₃-C₈环烷基、取代或未 取代的C₆-C₁₀芳基或者取代或未取代的含有选自N、S或O中的一个杂原子 的5至8元杂芳基，更优选地，R₁₂为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未 取代的C₃-C₆环烷基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的噻吩基；所 述取代基任选自羟基、卤素、氰基、C₁-C₄烷氧基、BocNH-取代的C₁-C₄烷 氧基、优选地，所述取代基选自羟基、F、 Cl、Br、C₁-C₄烷氧基、BocNH-取代的C₁-C₄烷氧基、

其中，R₁₃为C₁-C₆烷基或C₆-C₁₀芳基，优选为C₁-C₆烷基或苯基；

其中，m和n各自独立为1、2、3或4；

Z为亚甲基或不存在；

表示此处以单键或双键连接。

优选地，本发明通式(I)结构的五环三萜类化合物具体选自如下结构：

根据本发明的另一方面，提供了通式(I)所示的化合物及以上所列出的 具体化合物在制备PS1/BACE1相互作用抑制剂中的用途。

根据本发明的另一方面，提供了通式(I)所示的化合物及以上所列出的 具体化合物在制备治疗阿尔兹海默病的药物中的用途；其中，对通式(I)化 合物的定义如上所述；

在所述用途中，通式(I)所示的化合物及以上所列出的具体化合物作为 PS1/BACE1相互作用抑制剂。

本发明还提供了一种治疗阿尔兹海默病的药物组合物，该组合物包含所 述选自通式(I)所示的五环三萜类化合物中的一种或多种作为活性成分。所 述组合物并可进一步包含药学上常规的辅剂，例如分散剂、赋形剂、崩解剂、 抗氧化剂、甜味剂、包衣剂等。

本发明具有如下有益效果：

本发明首次公开了一类五环三萜类化合物可作为PS1/BACE1相互作用 抑制剂，具有抑制PS1/BACE1之间相互作用的活性，能降低Aβ的生成， 可用于制备治疗阿尔兹海默病的药物。

附图说明

图1显示了本发明化合物C46对于转基因模型小鼠Aβ42产生的影响。 图中，对照组小鼠n＝8，给药组小鼠n＝6,，误差线代表标准误差(*p<0.05)。

具体实施方式

一、本申请化合物的来源和制备

化合物C1(3-α-Akebonoic acid，3-α-木通萜酸)、C2(Oleanolic acid，齐 墩果酸)、C5(Betulonic acid，桦木桶酸)、C6(Corosolic acid，科罗索酸)、 C7(Ursolic acid，熊果酸)、C8(3-Oxo-Ursolic acid，3-羰基-熊果酸)、C19 (Uvaol，熊果醇)和C29(Betulic acid，白桦脂酸)均为可以市售购得的天 然产物((购自西安昊轩生物科技有限公司))。其余化合物均按照下面本申请 所公开方法或可参照中国专利申请第2014100976413号制备得到。

下述制备实施例中，NMR(核磁共振)用Varian生产的Mercury-Vx 300M 仪器测定，内标：δH 7.26ppm(CDCl₃)，2.50ppm(DMSO-d₆)；质谱用Agilent  1200 Quadrupole LC/MS液质联用仪测定；所用试剂由上海化学试剂公司提 供；TLC薄层层析硅胶板由山东烟台会友硅胶开发有限公司生产，型号HSGF  254；化合物纯化使用的正相柱层析硅胶为山东青岛海洋化工厂分厂生产，型 号zcx-11，200-300目。

制备实施例1：化合物C33的合成

(1)白桦脂酸苄酯

室温下将原料白桦脂酸(4g,8.76mmol)(购自西安昊轩生物科技有限公 司)溶解在DMF(50mL)中，加入无水碳酸钾(2.4g,17.37mmol)，搅拌下慢 慢滴加氯化苄(1.2mL,10.52mmol)滴加完毕后将反应液移至50℃搅拌过夜。 次日，将混合物冷却至室温，加入去离子水100mL稀释，用乙酸乙酯 (2×100mL)萃取，将合并的有机层分别用去离子水和饱和食盐水洗涤，经 硫酸钠干燥后并减压蒸馏得到所需白色固体化合物白桦脂酸苄酯(4.62g)， 摩尔收率：97％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J ＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),4.75(s,1H),4.62(s,1H),3.21-3.15(m, 1H),2.92-2.80(m,1H),2.10-1.90(m,2H),1.87-1.69(m,2H),1.64(s,3H), 1.64-0.96(m,其它脂肪环质子),1.04(s,3H),1.00(s,3H),0.94(s,3H),0.91(s, 3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)；ESI-MS(m/z):569.4(M+Na)⁺(C₃₇H₅₄O₃理论值： 546.41)。

(2)3-羰基白桦脂酸苄酯

在冰水浴下将上步产物(4.62g，8.64mmol)溶于二氯甲烷(100mL), 分批加入Dess-Martin氧化剂(4.3g,10.15mmol)，慢慢升至室温并搅拌过夜。 次日，将反应混合物过滤后旋干，用石油醚/乙酸乙酯为20:1的洗脱剂体系 进行柱层析分离，得到化合物3-羰基白桦脂酸苄酯(4.39g)，为白色固体， 摩尔收率：95％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝ 11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),4.75(s,1H),4.62(s,1H),2.92-2.80(m,1H), 2.49-2.39(m,2H),2.10-2.04(m,2H),1.92-1.80(m,2H),1.78-1.68(m,2H),1.65 (s,3H),1.50-1.16(m,其它脂肪环质子),1.04(s,3H),1.00(s,3H),0.94(s,3H), 0.91(s,3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)；ESI-MS(m/z):567.3(M+Na)⁺(C₃₇H₅₂O₃理论值：544.39)。

(3)3-α-羟基白桦脂酸苄酯

向100mL烘干的圆底烧瓶中加入上步产物(1.58g,2.90mmol)和S-(-)-2- 甲基恶唑硼烷(80mg,0.29mmol)，并加入新鲜钠丝处理过的THF(50mL)。 室温下慢慢滴加10M的硼烷-四氢呋喃溶液(0.32mL)，控制滴加速度，在十 分钟内加完，室温下搅拌十分钟，TLC监测显示反应已经完成。将反应瓶移 至冰水浴，慢慢滴加甲醇淬灭反应，待不再有气泡生成后旋干溶剂，用石油 醚/乙酸乙酯为20:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α-羟基白桦 脂酸苄酯(790mg)，为白色固体，摩尔收率：50％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃) δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),4.73(s,1H), 4.60(s,1H),3.39(s,1H),3.02-2.96(m,1H),2.28-2.16(m,2H),1.98-1.95(m, 2H),1.68(s,3H),1.64-0.96(m,其它脂肪环质子),1.04(s,3H),1.00(s,3H), 0.94(s,3H),0.91(s,3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)；ESI-MS(m/z):569.4 (M+Na)⁺(C₃₇H₅₄O₃理论值：546.41)。

(4)3-α-羟基白桦脂酸C33

上步产物(100mg,0.18mmol)溶于甲醇(8mL)和少量乙酸乙酯中，换 氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后TLC 检测反应完全。换氮气后滤去催化剂，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为 10:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物C33(78mg)，为白色固体， 摩尔收率：94％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ4.73(s,1H),4.60(s,1H),3.39 (s,1H),3.02-2.96(m,1H),2.28-2.16(m,2H),1.98-1.95(m,2H),1.68(s,3H), 1.64-0.96(m,其它脂肪环质子),1.04(s,3H),1.00(s,3H),0.94(s,3H),0.91(s, 3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)；ESI-MS(m/z):479.3(M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₃理论值： 456.36)。

制备实施例2：化合物C35的合成

白桦脂酸(48mg,0.11mmol)溶于甲醇/二氯甲烷(5mL/5mL)中，在-78℃ 下通入臭氧，TLC显示反应完全。停止通入臭氧后用氧气排尽残余的臭氧， 加入二甲硫醚(25μL)淬灭反应，缓缓升温至室温，并反应过夜。次日，反 应液减压浓缩，所得残余物经硅胶柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝50/1，V/V)， 得化合物C35(21mg，收率43.6％)。¹H NMR(300MHz,CDCl₃),1.00(s,3H), 0.96(s,3H),0.91(s,3H),0.82(s,3H),0.75(s,3H)；ESI-MS(m/z):481.3 (M+Na)⁺(C₂₉H₄₆O₄理论值：458.34)。

制备实施例3：化合物C41的合成

化合物C42(12mg,0.02mmol)溶于乙醇/水(4mL/1mL)混合溶剂中， 加入2N氢氧化钠(1mL)，室温搅拌过夜。次日，TLC检测反应完全，减压 浓缩溶剂除去乙醇后，用1N盐酸溶液调至pH＝3，然后用乙酸乙酯萃取，合 并有机相后用饱和氯化钠溶液洗涤，有机相干燥、浓缩，所得残余物经硅胶 柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝10/1，V/V)，得到合物C41(6mg，收率：50％)， 白色固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ4.78(s,1H),2.28-2.18(m,4H), 1.98-1.15(m,其余脂肪环烃质子),1.01(s,3H),0.94(s,3H),0.92(s,3H),0.85 (s,3H),0.83(s,3H),0.76(s,3H),0.74(s,3H)；ESI-MS(m/z):553.3(M+Na)⁺(C₃₂H₅₀O₆理论值：530.36)。

制备实施例4：化合物C45的合成

按照与制备实施例23同样的方法，以化合物C38为原料，可合成得到 化合物C45(总收率58％，白色固体)。¹H NMR(300MHz,CDCl3)δ3.78(m, 4H),3.39(s,1H),2.78(m,2H),2.67(m,2H),2.36-2.23(m,8H),1.76-1.09(m, other aliphatic ring protons),0.96(s,3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.90(s,3H), 0.89(s,3H),0.87(s,3H),0.78(s,3H)；ESI-MS(m/z):649.5(M+Na)⁺， (C₃₉H₆₆N₂O₄理论值：626.50)。

制备实施例5：化合物C52的合成

中间体S11(3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯)的制备具体如下。

参照实施例1的方法制备3-α-羟基白桦脂酸苄酯。

(1)3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸苄酯

中间体3-α-羟基白桦脂酸苄酯(90mg,0.17mmol)溶于二氯化碳(10mL) 中，冰水浴下慢慢加入间氯过氧苯甲酸(71mg,0.34mmol)后室温搅拌3h， TLC检测反应完全，加入亚硫酸钠饱和溶液淬灭反应，用水洗涤有机相，干 燥浓缩所得残余物用石油醚/乙酸乙酯为6:1的洗脱剂体系进行柱层析分离， 得到化合物3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸苄酯74mg,为白色固体，摩尔收 率：80.4％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7 Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.40(s,1H),2.64(t,2H),2.25(m,2H),2.14(m, 2H),1.97(m,2H),1.78(m,2H),1.76-1.32(m,其它脂肪环质子),1.28(s,3H), 0.98(s,3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.90(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)； ESI-MS(m/z):562.4(M+Na)⁺(C₃₇H₅₄O₄理论值：562.40)。

(2)3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯(S11)

中间体3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸苄酯(68mg,0.12mmol)溶于三氯 化碳(10mL)中，滴入两滴浓盐酸，回流1h，TLC检测反应完全，直接干燥 浓缩所得残余物用石油醚/乙酸乙酯为4:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得 到化合物3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯50mg,为白色固体，摩尔收率： 73.6％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ9.84(s,1H)，7.34(m,5H),5.09(d,1H,J ＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.39(s,1H),3.33(d,1H,J＝4.2Hz),2.40 (td,1H,J＝11.7,2.7Hz),2.28(td,1H,J＝11.7,2.7Hz),2.30-2.18(m,2H), 1.98-1.84(m,2H),1.69-0.96(m,其它脂肪环质子),1.11(s,3H),0.93(s,3H), 0.90(s,3H),0.89(s,3H),0.87(s,3H),0.78(s,3H)；ESI-MS(m/z):585.4 (M+Na)⁺(C₃₇H₅₄O₄理论值：562.40)。

将中间体S11(19mg,0.034mmol)溶于新鲜的干燥THF(四氢呋喃)(2mL) 中，于-78℃下滴加1N甲基溴化镁的四氢呋喃溶液(52μL，0.050mmol)，然 后缓慢升至室温过夜。次日，氯化铵饱和溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取并干 燥后，减压浓缩得中间体S19，直接进行下一步反应。

中间体S19溶于二氯甲烷(2mL)中，加入Dess-Martin氧化剂(DMP) (21mg,0.050mmol)，室温搅拌3h，TLC检测反应完全。将反应混合物过滤， 滤液减压浓缩，残余物经硅胶柱层析(乙酸乙酯/石油醚＝1/20，V/V)，得中 间体S20(7mg，两步收率35.8％)，白色固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34 (m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.39(s,1H),3.24 (td,1H,J＝9.0,3.0Hz),2.28(m,2H),2.18(s,3H),2.14-2.06(m,2H),2.04-1.88 (m,4H),1.64-1.20(m,其余脂肪环烃质子),1.25(s,3H),1.02(s,3H),0.93(s, 3H),0.91(s,3H),0.83(s,3H),0.81(s,3H)。

中间体S20溶于甲醇和少量乙酸乙酯中，换氮气后，加入催化量的Pd/C, 氢气置换后，室温搅拌反应，TLC检测跟踪反应完全。过滤，滤液浓缩后所 得粗产物硅胶柱层析纯化得化合物C52(5mg，收率84.8％)，白色固体。¹H  NMR(300MHz,CDCl3)δ3.39(s,1H),3.24(td,1H,J＝9.0,3.0Hz),2.28(m, 2H),2.18(s,3H),2.14-2.06(m,2H),2.04-1.88(m,4H),1.64-1.20(m,其余脂肪 环烃质子),1.25(s,3H),1.02(s,3H),0.93(s,3H),0.91(s,3H),0.83(s,3H),0.81 (s,3H)；ESI-MS(m/z):509.3(M+Na)⁺(C₃₁H₅₀O₄理论值：486.37)。

制备实施例6：化合物C49的合成

按照本申请制备实施例5中化合物C52的制备方法，中间体S11(3-α- 羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯)与正丙基格式试剂反应，然后氢化脱除苄基， 粗产物再经硅胶柱层析纯化得化合物C49，白色固体。¹H NMR(300MHz, CDCl₃)δ3.39(m,1H+1H),2.41(m,1H),2.28(m,2H),1.98-1.80(m,2H), 1.69-1.20(m,其余脂肪环烃质子),0.97(d,3H,J＝6.0Hz),0.95(s,3H),0.93(s, 3H),0.88(s,3H),0.85(t,3H,J＝3.0Hz),0.84(s,3H),0.81(s,3H)；ESI-MS (m/z):539.4(M+Na)⁺(C₃₁H₅₀O₄理论值：516.42)。

制备实施例7：化合物C51的合成

中间体S11(3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯)(8mg,0.014mmol)和正 戊胺(5μL,0.043mmol)溶于无水乙醇，然后加入氰基硼氢化钠(3mg， 0.043mmol)，反应体系室温下搅拌反应过夜。第二天，TLC检测反应完全， 饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，加水稀释后乙酸乙酯萃取两次，合并有机相用 饱和食盐水洗涤，干燥浓缩后所得残余物经硅胶柱层析纯化(氯仿/甲醇＝20/ 1，V/V)，得中间体S17(9mg,定量收率)，白色固体。¹H NMR(300MHz, CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.39 (s,1H),2.90(t,2H,J＝4.5Hz),2.75(t,2H,J＝4.5Hz),2.37-2.03(m,2H), 1.97-1.67(m,4H),1.65-0.90(m,其余脂肪环烃质子),0.93(s,3H),0.91(t,3H, J＝3.0Hz),0.66(s,3H),0.62(d,3H,J＝6.0Hz),0.58(s,3H),0.52(s,3H),0.48 (s,3H)。

中间体S17溶于甲醇和少量乙酸乙酯中，换氮气后，投入催化量的Pd/C, 氢气置换后，室温常压下搅拌反应，TLC检测跟踪反应完全。过滤，滤液浓 缩，所得粗产物经硅胶柱层析纯化得化合物C51(5mg，收率71.4％)，白色 固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃+CD₃OD)δ3.39(s,1H),2.90(t,2H,J＝4.5 Hz),2.75(t,2H,J＝4.5Hz),2.37-2.03(m,2H),1.97-1.67(m,4H),1.65-0.90(m, 其余脂肪环烃质子),0.93(s,3H),0.91(t,3H,J＝3.0Hz),0.66(s,3H),0.62(d, 3H,J＝6.0Hz),0.58(s,3H),0.52(s,3H),0.48(s,3H)；ESI-MS(m/z):566.4 (M+Na)⁺(C₃₅H₆₁NO₃理论值：543.46)。

制备实施例8：化合物C54的合成

三甲基碘化亚砜(21mg,0.095mmol)和氢化钠(2mg,0.095mmol)于室 温下投入干燥的THF(1mL)中，反应半小时后，滴入中间体S11(3-α-羟基 -20-甲酰基白桦脂酸苄酯)(15mg,0.027mmol)的干燥THF溶液(1mL)，室 温下搅拌反应过夜。次日加水淬灭反应，乙酸乙酯萃取，有机相饱和食盐水 洗涤，干燥浓缩后所得残余物经硅胶柱层析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/6， V/V)，得中间体S18(5mg,收率：33.3％)，白色固体。¹H NMR(300MHz, CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.39 (s,1H),3.32(d,1H,J＝4.5Hz),2.72(t,1H,J＝4.5Hz),2.51(m,1H),2.29-2.23 (m,2H),1.96-1.92(m,4H),1.55-1.03(m,其余脂肪环烃质子),0.96(s,3H), 0.93(s,3H),0.88(s,3H),0.84(d,3H,J＝6.0Hz),0.82(s,3H),0.80(s,3H)。

中间体S18溶于甲醇和少量乙酸乙酯中，换氮气后，加入催化量的Pd/C, 氢气置换后，室温常压下搅拌反应，TLC跟踪反应完全。过滤，滤液浓缩后 所得粗产物经硅胶柱层析纯化得化合物C54(4mg，收率94.8％)，白色固体。 ¹H NMR(300MHz,CDCl₃+CD₃OD)δ3.39(s,1H),3.32(d,1H,J＝4.5Hz), 2.72(t,1H,J＝4.5Hz),2.51(m,1H),2.29-2.23(m,2H),1.96-1.92(m,4H), 1.55-1.03(m,其余脂肪环烃质子),0.96(s,3H),0.93(s,3H),0.88(s,3H),0.84 (d,3H,J＝6.0Hz),0.82(s,3H),0.80(s,3H)；ESI-MS(m/z):509.3(M+Na)⁺(C₃₁H₅₀O₄理论值：486.37)。

制备实施例9：化合物C55的合成

二氧化硒(22mg,0.22mmol)和叔丁基过氧化氢(165μL,5.5M的四氢呋 喃溶液)溶于干燥的二氯甲烷(20mL)中，冰水浴下滴加催化量的醋酸(6μL， 0.1eq.),在此温度下搅拌十分钟后，慢慢滴加中间体3-α-羟基白桦脂酸苄酯 (242mg,0.44mmol)的二氯甲烷溶液(5mL)，缓慢升温至室温并搅拌过夜， TLC检测反应完全，加入亚硫酸钠饱和溶液淬灭反应，二氯甲烷萃取并用水 洗涤有机相，干燥浓缩所得残余物直接投下一步。粗品溶于甲醇(20mL), 冰水浴下分批加入硼氢化钠(25mg,0.66mmol),反应一小时后，TLC检测 反应完全，滴加氯化铵饱和溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取并用饱和食盐水洗 涤，有机相干燥浓缩后用石油醚/乙酸乙酯为2:1的洗脱剂体系进行柱层析分 离，得到化合物3-α-羟基-22-羟基白桦脂酸苄酯S10197mg,为白色固体，摩 尔收率：79.2％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝ 11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),4.97(s,1H),4.92(s,1H),4.12(m,2H),3.39 (s,1H),2.88(td,1H,J＝12.0,3.0Hz),2.32-2.26(m,2H),2.21-2.10(m,2H), 1.98-1.77(m,2H),1.64-0.96(m,其它脂肪环质子),0.99(s,3H),0.94(s,3H), 0.91(s,3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)；ESI-MS(m/z):585.4(M+Na)⁺(C₃₇H₅₄O₄理论值：562.40)

S10(96mg,0.17mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，冰水浴下慢慢加入间 氯过氧苯甲酸(72mg,0.34mmol)，室温搅拌反应3h，TLC检测反应完全，加 入饱和亚硫酸钠溶液淬灭反应，用水洗涤有机相，干燥浓缩后得中间体S14 为一白色固体，直接用于下步反应。

S14(120mg,0.207mmol)溶于氯仿(20mL)中，滴入两滴浓盐酸溶液， 所得体系加热回流反应，TLC检测S14反应完全后，减压浓缩，残余物硅胶 柱层析纯化，得中间体S15(8mg，收率6.7％)，白色固体。¹H NMR(300MHz, CDCl₃)δ9.60(s,1H),7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝ 11.7Hz),4.00(m,1H),3.77(m,1H),3.39(s,1H),2.65(m,1H),2.28-2.19(m, 2H),1.94–1.05(m,其余脂肪环烃质子),0.94(s,3H),0.92(s,3H),0.81(s, 3H),0.73(s,3H),0.65(s,3H)。

中间体S15溶于甲醇和少量乙酸乙酯中，换氮气后，加入催化量的Pd/C, 氢气置换后，室温常压搅拌反应，TLC检测跟踪反应完全。过滤，滤液浓缩 后所得粗产物硅胶柱层析纯化得化合物C55(6mg，收率85.7％)，白色固体。 ¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ9.60(s,1H),4.00(m,1H),3.77(m,1H),3.39(s, 1H),2.65(m,1H),2.28-2.19(m,2H),1.94–1.05(m,其余脂肪环烃质子),0.94 (s,3H),0.92(s,3H),0.81(s,3H),0.73(s,3H),0.65(s,3H)；ESI-MS(m/z):511.3 (M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₅理论值：488.35)。

制备实施例10：化合物C56的合成

取中间体S10(100mg)溶于干燥的四氢呋喃(5mL)中，冰水浴下滴入 BH₃-Me₂S的四氢呋喃溶液(2M)，搅拌一小时后移至室温。次日，将反应液 移至冰水浴，依次加入乙醇(280μL),饱和醋酸钠溶液(200μL)，30％的过 氧化氢溶液(140μL)。室温下搅拌过夜，TLC检测反应完全。加水稀释，乙 酸乙酯萃取后饱和食盐水洗涤。有机相干燥浓缩后用氯仿/甲醇为50:1的洗 脱剂体系进行柱层析分离，得到中间体S12(88mg，收率85.4％)，白色固体。 ¹H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.34(m,5H),5.08(dd,2H,J＝15.0,12.0Hz), 3.90(m,1H),3.78(d,1H,J＝6.0Hz),3.72(d,4H,J＝6.0Hz),3.38(s,1H), 2.21-2.04(m,4H),1.81–1.05(m,other aliphatic ring protons),0.94(s,3H),0.92 (s,3H),0.81(s,6H),0.73(s,3H)；ESI-MS(m/z):603.4(M+Na)⁺，(C₃₇H₅₆O₅理 论值：580.41)。

中间体S12经过氢化脱保护后可得到化合物C56，¹H NMR(300MHz, CDCl₃)：δ4.30(m,1H),4.21(m,1H),4.15(d,1H,J＝3.0Hz),3.34(s,1H), 3.22-3.13(m,2H),3.56-3.45(m,2H),2.43(m,1H),2.26(m,1H),2.10(d,1H,J ＝9.0Hz),1.81–1.05(m,其余脂肪环烃质子),0.94(s,3H),0.92(s,3H),0.81(s, 3H),0.73(s,3H),0.65(s,3H)；ESI-MS(m/z):513.3(M+Na)⁺，(C₃₀H₅₀O₅理论 值：490.36)。

制备实施例11：化合物C57的合成

中间体S3(3-α-羟基白桦脂酸苄酯)的制备参照制备实施例1。中间体 S3(143mg,0.262mmol)溶于甲醇/二氯甲烷(5mL/5mL)中，在-78℃下通入臭 氧，TLC跟踪反应完全，停止通入臭氧后用氮气鼓出残余的臭氧，然后加入 二甲硫醚(25μL)淬灭反应，搅拌下缓缓升至室温。第二天，反应体系浓缩 后残余物经硅胶柱层析纯化得中间体S21(94mg，收率65.8％)，白色固体。 ¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1 H,J＝11.7Hz),3.39(s,1H),2.27(m,1H),2.18(s,3H),2.16-1.92(m,4H), 1.64-0.96(m,其余脂肪环烃质子),1.00(s,3H),0.94(s,3H),0.91(s,3H),0.87 (s,3H),0.84(s,3H)。

参照本申请制备实施例5中中间体S19的制备方法，由中间体S21(19mg, 0.035mmol)与烯丙基格氏试剂反应制得中间体S22，不经纯化直接进行下步 反应。参照本申请制备实施例9中中间体S14的制备方法，上步所得中间体 S22与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应制得中间体S23，硅胶柱层析后得白 色固体(7mg，两步收率35％)。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09 (d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.39(s,1H),3.18(brs,1H), 2.86-2.79(m,1H+1H),2.49(m,2H),2.26(m,4H)1.97(m,4H),1.84-1.15(m, 其余脂肪环烃质子),1.28(s,3H),1.01(s,3H),0.92(s,3H),0.88(s,3H),0.84(s, 3H),0.81(s,3H)。

中间体S23(7mg)溶于甲醇和少量乙酸乙酯中，换氮气后加入催化量 的Pd/C,氢气置换后，室温常压下搅拌反应，TLC检测跟踪反应完全。过滤， 滤液浓缩后所得粗产物硅胶柱层析纯化得化合物C57(3mg，收率43％)，白 色固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ3.39(s,1H),3.18(brs,1H),2.86-2.79(m, 1H+1H),2.49(m,2H),2.26(m,4H)1.97(m,4H),1.84-1.15(m,其余脂肪环烃 质子),1.28(s,3H),1.01(s,3H),0.92(s,3H),0.88(s,3H),0.84(s,3H),0.81(s, 3H)；ESI-MS(m/z):539.3(M+Na)⁺(C₃₂H₅₂O₅理论值：516.38)。

制备实施例12：化合物C58的合成

按照制备实施例21的制备化合物C39类似的方法，以中间体S11为原 料，与盐酸羟胺反应可合成得到中间体S13，后者氢化脱去苄基保护后得化 合物C58。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ6.61(d,1H,J＝8.7Hz),3.39(s,1H), 2.35-2.23(m,1H),2.18-2.08(m,1H),1.98-1.80(m,2H),1.64-0.96(m,other  aliphatic ring protons),1.01(d,3H,J＝6.0Hz),0.96(s,6H),0.92(s,3H),0.84(s, 3H),0.81(s,3H)；ESI-MS(m/z):510.3(M+Na)⁺,(C₃₀H₄₉NO₄理论值：487.36)。

制备实施例13：化合物C59的合成

按照制备实施例9的制备方法合成得到中间体S14。中间体S14(10mg， 0.017mmol)和催化量的DMAP(1mg)溶于二氯甲烷(5mL)中，加入三乙 胺(4mL，0.026mmol)，冰水浴下滴入乙酰氯(2mL，0.030mmol)，室温反应 12小时，TLC显示反应完毕。浓缩除去溶剂后，乙酸乙酯稀释后，分别用水 和饱和氯化钠水溶液洗涤后，有机相干燥浓缩，硅胶柱层析(乙酸乙酯:石油 醚，1:2)，得到化合物S24白色固体(8mg，0.013mmol)，摩尔收率：80％。 S24氢化脱去苄基保护即得到化合物C59(收率50％，白色固体)。¹HNMR 证明为两种构型的混合物(S:R约3:1)，S构型:¹H NMR(300MHz,CDCl₃) δ4.35(d,1H,J＝12.0Hz),4.04(d,1H,J＝12.0Hz),3.40(s,1H),2.76(d,1H,J ＝6.0Hz),2.66(d,1H,J＝6.0Hz),2.35-2.24(m,2H),2.09(s,3H),2.01-1.92 (m,4H),1.86-1.75(m,4H),1.57-1.28(m,other aliphatic ring protons),0.97(s, 3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)；R构型:¹H NMR(300 MHz,CDCl₃)δ4.22(d,1H,J＝12.0Hz),4.13(d,1H,J＝12.0Hz),3.40(s,1H), 2.82(d,1H,J＝6.0Hz),2.76(d,1H,J＝6.0Hz),2.35-2.24(m,2H),2.09 (s,3H),2.01-1.92(m,4H),1.86-1.75(m,4H),1.57-1.28(m,other aliphatic ring  protons),0.97(s,3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)； ESI-MS(m/z):553.3(M+Na)⁺，(C₃₂H₅₀O₆理论值：530.36)。

制备实施例14：化合物C79的合成

化合物A2(2mL,19.9mmol)和三乙胺(2.8mL,19.9mmol)于二氯甲烷 (40mL)中，冰水浴下慢慢滴加氯甲酸苄醇酯(2.72mL,19.9mmol)，室温 下搅拌反应过夜。次日，TLC检测反应完全，反应体系减压浓缩，所得残余 物经硅胶柱层析纯化(氯仿/甲醇＝40/1，V/V)，得中间体S29(4.45g，收率 93.1％)，无色油状物。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.36-7.26(m,5H),5.29(brs, 1H),5.10(s,2H),3.71(t,2H,J＝4.8Hz),3.54(m,4H),3.40(t,2H,J＝5.1Hz), 2.31(brs,1H)。

所得中间体S29(1.49g,6.23mmol)溶于乙腈/水(10mL/5mL)混合溶剂 中，冰水浴下分别加入二乙酰氧基碘苯(6g,18.68mmol)和四甲基哌啶 (TEMPO,292mg,1.87mmol)，室温下搅拌反应过夜。次日，TLC检测反应 完全，加入饱和亚硫酸钠溶液搅拌10min，用1N盐酸溶液调至pH＝5,二氯 甲烷萃取，合并有机相用饱和食盐水洗涤，有机相干燥，减压浓缩，所得残 余物经硅胶柱层析纯化(氯仿/甲醇＝20/1，V/V)，得中间体S30(1.23g，收 率77.8％)，黄色油状物。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.36-7.26(m,5H),5.42 (brs,1H),5.10(s,2H),4.12(s,2H),3.64(t,2H,J＝4.8Hz),3.43(t,2H,J＝5.1 Hz)。

将中间体S14(31mg,0.054mmol)﹑S30(27mg,0.107mmol)﹑EDCI (1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐)(20mg,0.107mmol)和DMAP (4-二甲氨基吡啶)(7mg,0.054mmol)于DMF(N,N-二甲基甲酰胺)(5mL) 中室温反应过夜，第二天反应液加水稀释，乙酸乙酯萃取，有机相用水洗两 次，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩后残余物经硅胶柱层 析纯化(乙酸乙酯/石油醚＝1/2)，得中间体S31(33mg，收率76.7％)，白色 固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.36-7.26(m,5H),5.45(brs,1H),5.10(m, 2H),4.43(d,1H,J＝12.0Hz),4.20(s,1H),4.13(s,2H),3.61(t,2H,J＝5.1Hz), 3.41(t,2H,J＝5.1Hz),3.39(s,1H),2.63(dd,2H,J＝8.7,4.8Hz),2.30(m,2H), 2.10(m,2H),1.90(m,4H),1.82(m,4H),1.76-1.32(m,其余脂肪环烃质子), 0.90(s,3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H),0.81(s,3H),0.73(s,3H)。

所得中间体S31溶于甲醇中，常压下于Pd-C存在下催化氢解，同时脱 去苄氧基羰基和C-20的苄基得到中间体S32，不经纯化，直接进行下步反应。 所得中间体S32溶于二氯甲烷中，加入三乙胺和Boc酸酐，室温反应过夜。 反应体系减压浓缩，残余物经硅胶柱层析纯化后得到化合物C79(收率 76.2％)，白色固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ5.12(brs,1H),4.45(d,1H,J ＝12.0Hz),4.25(s,1H),4.10(m,4H),3.47(m,4H),3.61(t,2H,J＝5.1Hz),3.39 (s,1H),3.34(m,2H),2.64(dd,2H,J＝8.7,4.8Hz),2.30(m,2H),2.10(m,2H), 1.95(m,4H),1.82-1.32(m,其余脂肪环烃质子),1.44(s,9H),0.95(s,3H),0.93 (s,3H),0.91(s,3H),0.84(s,3H),0.81(s,3H)；ESI-MS(m/z):712.4(M+Na)⁺(C₃₉H₆₃NO₉理论值：689.45)。

制备实施例15：化合物C80的合成

参照本申请制备实施例14中化合物C79的制备方法，合成得化合物C80 (总收率35.5％)，白色固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ5.08(brs,1H),4.45 (d,1H,J＝12.0Hz),4.09(d,1H,J＝12.0Hz),4.16(s,2H),3.71(m,2H),3.65(m, 2H),3.53(t,2H,J＝5.1Hz),3.39(s,1H),3.34(m,2H),2.64(dd,2H,J＝8.7, 4.8Hz),2.30(m,2H),2.10(m,2H),1.95(m,4H),1.82-1.32(m,其余脂肪环烃 质子),1.44(s,9H),0.95(s,3H),0.93(s,3H),0.91(s,3H),0.84(s,3H),0.81(s, 3H)；ESI-MS(m/z):756.4(M+Na)⁺(C₄₁H₆₇NO₁₀理论值：733.47)。

制备实施例16：化合物C82的合成

将中间体S32(30mg,0.05mmol)、活性酯Biotin-OSu(17mg,0.05mmol) 和三乙胺(200μL)溶解于干燥DMF(2mL)溶剂中，加热到50℃下搅拌 反应过夜。冷到室温后，反应体系用水(20mL)稀释，乙酸乙酯萃取，合 并有机相后用饱和食盐水洗，无水Na₂SO₄干燥，过滤浓缩后所得粗产物经硅 胶柱层析纯化得化合物C82(收率60％)，白色固体。¹H NMR(300MHz,CDCl₃) δ6.75(brs,1H),5.33(brs,1H),5.23(brs,1H),4.63(d,1H,J＝12.0Hz),4.50(t, 1H,J＝6.0Hz),4.31(t,1H,J＝6.0Hz),4.10(m,2H+2H),3.94(d,1H,J＝12.0 Hz),3.65(m,2H),3.48(m,2H),3.39(s,1H),3.19(m,1H),2.90(m,1H),2.72(d, 1H,J＝6.0Hz),2.67(d,1H,J＝6.0Hz),2.25(m,4H),1.95(m,4H),1.78-1.09 (m,其余脂肪环烃质子),0.95(s,3H),0.93(s,3H),0.87(s,3H),0.83(s,3H), 0.81(s,3H)。

制备实施例17(化合物编号：C34)

白桦脂酸(1.2g,2.63mmol)溶于甲醇/乙酸乙酯(40mL/10mL)中，换氮气 后加入催化量的Pd/C，再换氮气后换氢气，室温搅拌2天，TLC检测反应完 全。换氮气后过滤反应液，旋干后以石油醚：乙酸乙酯为10:1的极性进行柱 层析分离。得产物C34为白色固体(1.04g,2.27mmol)，摩尔收率为86％。¹H  NMR(300MHz,CDCl₃)δ3.13(t,1H,J＝9.0,6.9Hz),2.28-2.16(m,2H), 1.98-1.78(m,4H),1.64-0.96(m,其它脂肪环质子),0.96(s,3H),0.93(s,3H), 0.92(s,3H),0.90(s,3H),0.89(s,3H),0.87(s,3H),0.78(s,3H)；ESI-MS(m/z): 481.3(M+Na)⁺(C₃₀H₅₀O₃理论值：458.38)。

用同样的方法,分别以不同的天然产物或化合物为原料(原料齐墩果酸： C2，原料熊果酸：C7,原料甘草次酸,原料白桦脂醇：C29,原料C34)，按 照制备实施例12相同的方法，合成以下化合物或中间体：

制备实施例18(化合物编号：C32)

按照制备实施例1依次制备白桦脂酸苄酯、3-羰基白桦脂酸苄酯、3-α- 羟基白桦脂酸苄酯。

3-α-羟基白桦脂酸

上步产物(100mg,0.18mmol)溶于甲醇(8mL)和少量乙酸乙酯中，换 氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后TLC 检测反应完全。换氮气后滤去Pd/C，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为10:1 的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物C32(78mg)，为白色固体，摩 尔收率：94％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ4.73(s,1H),4.60(s,1H),3.39(s, 1H),3.02-2.96(m,1H),2.28-2.16(m,2H),1.98-1.95(m,2H),1.68(s,3H), 1.64-0.96(m,其它脂肪环质子),1.04(s,3H),1.00(s,3H),0.94(s,3H),0.91(s, 3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)；ESI-MS(m/z):479.3(M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₃理论值： 456.36)。

制备实施例19(化合物编号C46)

(1)3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸苄酯

按照制备实施例5制备3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸苄酯74mg。

(2)3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸

上步产物(74mg,0.14mmol)溶于甲醇(8mL)和少量乙酸乙酯中，换 氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后TLC 检测反应完全。换氮气后滤去Pd/C，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为6:1 的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α-羟基-20，21-环氧白桦脂酸 (38mg,0.08mmol)，为白色固体，摩尔收率：58％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃) δ3.40(s,1H),2.64(t,2H),2.25(m,2H),2.14(m,2H),1.97(m,2H),1.78(m, 2H),1.76-1.32(m,其它脂肪环质子),1.28(s,3H),0.98(s,3H),0.93(s,3H), 0.92(s,3H),0.90(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)；ESI-MS(m/z):495.3 (M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₄理论值：472.36)。

用实施例19同样的方法合成C36：

制备实施例20(化合物编号C37)

白桦脂酸(41mg,0.09mmol)于干燥的四氢呋喃(5mL)中，冰水浴下 滴入BH₃-Me₂S的四氢呋喃溶液(2M)，搅拌一小时后移至室温。次日，将 反应液移至冰水浴，依次加入乙醇(280μL),饱和醋酸钠溶液(200μL),30％ 的过氧化氢溶液(140μL)。室温下搅拌过夜，TLC检测反应完全。加水稀释， 乙酸乙酯萃取后饱和食盐水洗涤。有机相干燥浓缩后用氯仿/甲醇为50:1的 洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物20(29)-还原-29-羟基白桦脂酸 19mg,为白色固体，摩尔收率：45.3％。¹H NMR(300MHz,CD₃OD)δ3.73(dd, 1H,J＝9.0,3.0Hz),3.34(s,1H),3.13(dd,1H,J＝9.0,6.0Hz),2.36-2.12(m, 4H),1.83-1.08(m,其它脂肪环质子),0.99(s,3H),0.96(s,3H),0.95(s,3H), 0.94(s,3H),0.87(s,3H),0.75(s,3H)；ESI-MS(m/z):497.3(M+Na)⁺(C₃₀H₅₀O₄理论值：474.37)。

制备实施例21(化合物编号C39)

中间体3-羰基-20(29)-还原白桦脂酸(82mg,0.18mmol)，盐酸羟胺(25mg, 0.37mmol)和吡啶(37μL，0.46mmol)于无水乙醇(5mL)中，室温搅拌过 夜，次日TLC检测反应完全。直接浓缩后用石油醚/乙酸乙酯为10:1的洗脱剂体 系进行柱层析分离，得到目标化合物77mg，为白色固体，摩尔收率：91.2％。 ¹H NMR(300MHz,CDCl₃)ClR(300MHz,：脱去苄基同时将双键还原，得到 0.92(s,3H),0.90(s,3其它脂肪环质子),0.94(s,3H),0.91(s,3H),0.90(s,3H), 0.88(s,3H),0.85(s,3H),0.84(s,3H),0.76(s,3H)；ESI-MS(m/z):494.3(M+Na)⁺(C₃₀H₄₉NO₃理论值：471.37)。

制备实施例22 3-α-乙酰氧基白桦脂酸(化合物编号：T2)

(1)3-α-乙酰氧基白桦脂酸苄酯

3-α-羟基白桦脂酸苄酯(107mg，0.20mmol)和催化量的DMAP(10mg, 0.08mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，加入三乙胺(82mL，0.60mmol)，冰水 浴下滴入乙酸酐(42mL，0.60mmol)，室温反应12小时，TLC显示反应完 毕。浓缩除去溶剂后，乙酸乙酯稀释后，分别用水和饱和氯化钠水溶液洗涤 后，有机相干燥浓缩，所得残余物以石油醚/乙酸乙酯为20:1的洗脱剂柱层 析纯化后得到化合物3-α-乙酰氧基白桦脂酸苄酯白色固体(77mg， 0.13mmol)，摩尔收率：65％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09 (d,1H,J＝11.7Hz),5.17(d,1H,J＝11.7Hz),4.62(s,1H),2.84-2.20(m,4H), 2.08(s,3H),1.98-1.15(m,其它脂肪环质子),1.01(s,3H),0.94(s,3H),0.92(s, 3H),0.85(s,3H),0.83(s,3H),0.76(s,3H),0.74(s,3H)；ESI-MS(m/z):611.4 (M+Na)⁺(C₃₉H₅₆O₄理论值：588.42)。

(2)3-α-乙酰氧基白桦脂酸

上步产物(77mg,0.13mmol)溶于甲醇(8mL)和少量乙酸乙酯中，换 氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后TLC 检测反应完全。换氮气后滤去Pd/C，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为10:1 的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α-乙酰氧基白桦脂酸(60mg, 0.12mmol)，为白色固体，摩尔收率：92％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ4.62 (s,1H),2.84-2.20(m,4H),2.08(s,3H),1.98-1.15(m,其它脂肪环质子),1.01(s, 3H),0.94(s,3H),0.92(s,3H),0.85(s,3H),0.83(s,3H),0.76(s,3H),0.74(s, 3H)；ESI-MS(m/z):521.3(M+Na)⁺(C₃₂H₅₀O₄理论值：498.37)。

用实施例22同样的方法和不同的酸酐合成以下化合物：

制备实施例23(化合物编号C115)

20(29)-还原白桦脂酸(37mg,0.08mmol)和EDCI(21mg,0.12mmol) 于DMF(2mL)中，加入三乙胺(15μL)，HOBt(15mg,0.12mmol)和N-Boc-2- (2-胺基乙氧基)乙基胺(15mg,0.08mmol),50℃搅拌过夜。次日TLC检测反 应完全，反应液加水稀释，用乙酸乙酯萃取后饱和食盐水洗涤。有机相干燥 浓缩后用氯仿/甲醇为80:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到目标化合物 45mg,为白色固体，摩尔收率：86.5％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ5.93(t,1H, J＝5.1Hz),4.84(brs,1H),3.48(m,4H),3.13(dd,1H,J＝9.0,6.0Hz),3.30(m, 4H),2.40(td,1H,J＝12.0,3.0Hz),2.23(td,1H,J＝12.0,3.0Hz),1.44(s,9H), 1.96-1.09(m,其它脂肪环质子),0.96(s,3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.90(s, 3H),0.89(s,3H),0.87(s,3H),0.78(s,3H)；ESI-MS(m/z):667.5(M+Na)⁺(C₃₉H₆₈N₂O₅理论值：644.51)。

用实施例23同样的方法和不同的胺合成以下化合物：

制备实施例24(化合物编号：C47)

(1)3-α-羟基-22-羟基白桦脂酸苄酯

参照制备实施例9制备3-α-羟基-22-羟基白桦脂酸苄酯。

(2)3-α-羟基-22-羟基白桦脂酸

上步产物(197mg,0.35mmol)溶于甲醇(10mL)和少量乙酸乙酯中， 换氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后 TLC检测反应完全。换氮气后滤去Pd/C，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯 为2:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α-羟基-22-羟基白桦脂酸 (140mg,0.30mmol)，为白色固体，摩尔收率：85％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃) δ4.97(s,1H),4.92(s,1H),4.12(m,2H),3.39(s,1H),2.88(td,1H,J＝12.0, 3.0Hz),2.32-2.26(m,2H),2.21-2.10(m,2H),1.98-1.77(m,2H),1.64-0.96(m,其 它脂肪环质子),0.99(s,3H),0.94(s,3H),0.91(s,3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H)； ESI-MS(m/z):495.3(M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₄理论值：472.36)。

制备实施例25(化合物编号：C48)

(1)3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯

按照制备实施例5制备3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯。

(2)3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸

上步产物(50mg,0.088mmol)溶于甲醇(5mL)和少量乙酸乙酯中，换 氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后TLC 检测反应完全。换氮气后滤去Pd/C，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为2:1 的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸 (36.7mg,0.078mmol)，为白色固体，摩尔收率：87.3％。¹H NMR(300MHz, CDCl₃)δ9.84(s,1H),3.39(s,1H),3.33(d,1H,J＝4.2Hz),2.58(m,1H),2.40 (m,1H),2.23(m,2H),1.98-1.84(m,2H),1.69-0.96(m,其它脂肪环质子),1.12 (d,3H,J＝9.0Hz),0.96(s,3H),0.93(s,3H),0.87(s,3H),0.84(s,3H),0.81(s, 3H)；ESI-MS(m/z):495.2(M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₄理论值：472.36)。

制备实施例26(化合物编号C119)

分子筛和干燥的二氯甲烷(10mL)置于干燥的50mL圆底烧瓶中，在 -20℃下分别滴入重蒸的四异丙基氧钛(1μL，0.0037mmol)和D-(-)-DIPT(1μL, 0.0056eq).搅拌15分钟后加入5.5M的TBHP的THF溶液(10μL,0.056mmol)，搅 拌30分钟。再滴入制备实施例24所得产物的苄酯(21mg,0.037mmol)的二氯 甲烷溶液(2mL)，置于-20℃冰箱中过夜。次日，将反应液升温至零度，加 入5N氢氧化钠的饱和食盐水溶液(50μL)，搅拌一小时后过滤除去分子筛，滤 液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为2:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到目标化 合物16mg,为白色固体，摩尔收率：76.2％。NMR证明为C-17为S构型为主 的产物。¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ7.34(m,5H),5.09(s,2H),3.80-3.64(m, 2H),3.40(s,1H),2.92(d,1H,J＝4.5Hz),2.63(d,1H,J＝4.5Hz),2.35-2.24(m, 2H),2.01-1.92(m,4H),1.86-1.75(m,4H),1.57-1.28(m,其它脂肪环质子),0.97(s, 3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)。产物直接按前面的步骤 在钯碳催化下脱去苄基，得到12mg目标产物，为白色固体，摩尔收率：89.2％。 ¹H NMR(300MHz,CDCl₃)δ3.76(d,1H,J＝12.0Hz),3.67(d,1H,J＝12.0Hz), 3.40(s,1H),2.91(d,1H,J＝6.0Hz),2.62(d,1H,J＝6.0Hz),2.35-2.24(m,2H), 2.01-1.92(m,4H),1.86-1.75(m,4H),1.57-1.28(m,其它脂肪环质子),0.97(s, 3H),0.93(s,3H),0.92(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)；ESI-MS(m/z):511.3 (M+Na)⁺(C₃₀H₄₈O₅理论值：488.35)。

用实施例26同样的方法合成以下化合物：

制备实施例27(化合物编号：C53)

(1)3-α-羟基-20-(2’-羟基乙胺基)白桦脂酸苄酯

中间体3-α-羟基-20-甲酰基白桦脂酸苄酯(20mg,0.036mmol)和氰基硼 氢化钠(11mg，0.018mmol)于室温下搅拌2h,之后滴入乙醇胺(11μL, 0.18mmol)室温搅拌过夜，TLC检测反应完全，饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应， 加水稀释后乙酸乙酯萃取两次，饱和食盐水洗涤后，有机相干燥浓缩，所得 残余物用氯仿/甲醇为20:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α- 羟基-20-(2’-羟基乙胺基)白桦脂酸苄酯12mg,为白色固体，摩尔收率：60％。 ¹H NMR(300MHz,CDCl₃+CD₃OD)δ7.34(m,5H),5.09(d,1H,J＝11.7Hz), 5.17(d,1H,J＝11.7Hz),3.49(t,2H,J＝4.5Hz),3.00(s,1H),2.75(t,2H,J＝ 4.5Hz),2.57-2.46(m,2H),2.10-1.85(m,4H),1.55-0.90(m,其它脂肪环质子), 0.93(s,3H),0.66(s,3H),0.62(d,3H,J＝6.0Hz),0.58(s,3H),0.52(s,3H),0.48 (s,3H)；ESI-MS(m/z):608.5(M+H)⁺(C₃₈H₅₉NO₄理论值：607.91)。

(2)3-α-羟基-20-(2’-羟基乙胺基)白桦脂酸

上步产物(12mg,0.020mmol)溶于甲醇(2mL)和少量乙酸乙酯中，换 氮气后，迅速加入10％的Pd/C,再换氮气后换氢气，室温搅拌。一小时后TLC 检测反应完全。换氮气后滤去Pd/C，反应液旋干后用石油醚/乙酸乙酯为4:1 的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到化合物3-α-羟基-20-(2’-羟基乙胺基)白 桦脂酸(9.3mg,0.018mmol)，为白色固体，摩尔收率：91％。¹H NMR (300MHz,CDCl₃+CD₃OD)δ3.49(t,2H,J＝4.5Hz),3.00(s,1H),2.75(t,2H,J ＝4.5Hz),2.57-2.46(m,2H),2.10-1.85(m,4H),1.55-0.90(m,其它脂肪环质 子),0.93(s,3H),0.66(s,3H),0.62(d,3H,J＝6.0Hz),0.58(s,3H),0.52(s,3H), 0.48(s,3H)；ESI-MS(m/z):518.4(M+H)⁺(C₃₂H₅₅NO₄理论值：517.41)。

制备实施例28(化合物编号C74)

制备实施例26所得产物的苄酯(16mg,0.028mmol)和DMAP(1mg,0.1eq) 于二氯甲烷(5ml)，冰水浴下依次滴加TEA(6μL,0.04mmol)和乙酰氯(3μL， 0.04mmol),室温搅拌过夜。次日TLC检测反应完全。直接浓缩后用石油醚/ 乙酸乙酯为2:1的洗脱剂体系进行柱层析分离，得到目标化合物14mg,为白 色固体，摩尔收率：82.3％。产物直接按前面的步骤在钯碳催化下脱去苄基， 得到6mg目标产物，为白色固体，摩尔收率：50％。¹H NMR(300MHz,CDCl₃) δ4.35(d,1H,J＝12.0Hz),4.04(d,1H,J＝12.0Hz),3.40(s,1H),2.76(d,1H, J＝6.0Hz),2.66(d,1H,J＝6.0Hz),2.35-2.24(m,2H),2.09(s,3H),2.01-1.92 (m,4H),1.86-1.75(m,4H),1.57-1.28(m,其它脂肪环质子),0.97(s,3H),0.93 (s,3H),0.92(s,3H),0.86(s,3H),0.82(s,3H)；ESI-MS(m/z):553.3(M+Na)⁺(C₃₂H₅₀O₆理论值：530.36)。

用实施例28同样的方法和不同的酰氯合成以下化合物：

二、试验实施例

(一)Split-TEV实验检测本发明化合物对PS1/BACE1之间相互作用的 抑制活性

1.实验目的

用Split-TEV实验检测化合物对PS1/BACE1相互作用的抑制活性。

2.实验原理

将以γ-分泌酶的催化中心PS1和BACE1这两个蛋白分别融合在烟草蚀 纹病毒的TEV蛋白酶的C端和N端上；如果这两个蛋白有相互作用，那么 C、N两端会接近，TEV蛋白酶发挥活性，剪切释放转录因子然后启动报告 基因荧光素酶Firefly的表达，其活性反映上游蛋白相互作用。

3.实验样品

实验前将化合物溶于DMSO(二甲亚砜)，配制母液，使用时用培养液稀 释至所需浓度。

4.实验方法

4.1 HEK293-MSR细胞(获自Sanofi-Aventis Recherche&Development公 司)用含有10％胎牛血清的DMEM培养基培养于含有5％二氧化碳的37℃ 细胞培养箱。

4.2胰酶消化后悬浮的HEK293-MSR细胞采用Fugene HD进行转染，以 2.5x10⁴/well细胞密度铺板于96孔板。

4.3培养4小时后给予化合物处理。实验前将溶解于DMSO的化合物母液 用PBS配制成最终浓度的10倍，取10μl/孔加入96孔板处理细胞。

4.4化合物处理细胞16-18小时后，使用SteadyGlo试剂盒(Promega)检 测荧光素酶活性。

所得实验数据见表1所示。

(二)酶联免疫吸附法检测本发明化合物对Aβ产生水平的作用

1.实验目的

用酶联免疫吸附法检测化合物处理后细胞产生Aβ水平的变化。

2.实验原理

HEK293APPswe细胞株(HEK293细胞内转染3’HA-APPswe表达质粒并 使用抗生素筛选后得到稳定表达APPswe的细胞株)能够稳定表达人源APP  swedish突变体，APPswedish蛋白能够被细胞内源的BACE1和γ-secretase剪 切产生Aβ，化合物处理后用ELISA法能够检测Aβ产生水平的变化。

3.实验样品

实验前将化合物溶于DMSO，配制母液，使用时用培养液稀释至所需浓 度。

4.实验方法

4.1 HEK293APPswe细胞用含有10％胎牛血清的DMEM培养基培养于含 有5％二氧化碳的37℃细胞培养箱。

4.2胰酶消化后悬浮的HEK293APPswe细胞以2.5x10⁴/孔细胞密度铺板于 96孔板。

4.3培养16-18小时后细胞换液同时给予化合物处理。实验前将溶解于 DMSO的化合物母液用PBS配制成最终浓度的10倍，取10μl/孔加入96孔 板处理细胞。

4.4化合物处理8小时后收集培液，按照依科赛生物有限公司试剂盒所提 供的实验方法进行Total Aβ检测。

所得实验数据见表1所示。

表1

上述活性测试结果显示，在10μM的浓度下，本发明通式(I)所示的化 合物对PS1/BACE1相互作用以及Αβ的分泌具有较好的抑制作用，且3-α构 型活性一般明显高于3-β构型化合物。

(三)体内检测化合物XYT-472B(对应于本发明的化合物C46)活性

1.实验目的

通过微型缓释泵埋植的方法进行化合物持续给药，检测化合物XYT-472B 在转基因AD小鼠模型中的活性。

2.实验原理

皮下埋植微型缓释泵可以完成4周持续给药，给药4周后对小鼠的脑区Aβ 水平等指标进行测定，评估化合物XYT-472B的体内活性。

3.实验样品

3.1年龄在3个月的Tg6799品系(转基因模型小鼠，C3H/C57BL6远交系，购 自Jackson Laboratory)PCR鉴定APP和PS1基因双阳性的小鼠。

3.2实验前将化合物溶于DMSO(二甲亚砜)：丙二醇(v/v＝1:1)，灌注 于微型缓释泵。

4.实验方法

4.1麻醉小鼠后，在其背部划开约1cm的创口，将缓释泵置入皮下区域， 缝合小鼠创口。

4.2微型缓释泵给药剂量XYT-472B 10mg/kg/天，以手术开始记作给药第 1天，在给药35天时将小鼠麻醉，进行PBS心脏灌流，解剖其大脑，获得 前额叶皮层区域和海马区域，分别置于EP管，液氮速冻后于-80℃储存。

4.3将小鼠脑组织样品进行称重，按照20mg组织样品加入500μl 2％SDS 裂解液，重悬组织样品，超声裂解至澄清。25,000g于20℃离心1小时，上 清作为SDS可溶组分。

4.4按照依科赛生物有限公司试剂盒所提供的实验方法进行Aβ42检测。

图1显示了给药35天后小鼠脑区Aβ42产生水平。实验结果表明， XYT-472B给予小鼠1个月后，其脑区内Aβ42产生水平显著降低。提示 XYT-472B在小鼠体内具有较好的生物学活性，可通过降低Aβ产生水平改善 AD发病。