一种防治红香酥梨组培快繁过程中蓟马污染的方法

摘要

本发明公开了一种防治红香酥梨组培快繁过程中蓟马污染的方法，在去外植体前一周对取样植株进行喷药处理，选择有效成分为噻虫嗪为25％的阿克泰，10-15g/亩的用量进行喷施；发现蓟马污染后选择适宜的内吸式杀虫剂，有效成分为噻虫嗪为25％的阿克泰，0.3g/L的用量加入培养基中，调好pH值后，分装，高温高压灭菌，冷凝后正常程序扩增接种，要连续在加药培养基上培养三代或者三个月才能确保无虞；一旦组培室中发现了蓟马的危害，则需要对整个组培室进行彻底打扫，清除暴露于空气中的植物材料，用3000倍有效成分为噻虫嗪为25％的阿克泰喷雾整个培养室。本发明杀虫效果好，对红香酥组培苗生长影响小。

说明书

技术领域

本发明属于果树栽培技术领域，涉及一种防治红香酥梨组培快繁过程中蓟马污染的方 法。

背景技术

蓟马成虫和若虫以锉吸式口器锉食叶片生长点并吸取汁液，叶片被蓟马危害后会留下不 规则黑斑，是一种严重为害梨组培苗的害虫，其危害快，严重的一周内叶片上斑点就连成片， 叶片失去功能，整株组培苗停止生长。同时有蓟马危害时，组培苗发生真菌污染的比例大大 提高。由于组培苗是在封闭状态下生长，瓶内温度在25-30℃，湿度大，且红香酥梨组培苗 组织幼嫩，适宜蓟马繁殖，因此组培瓶内易形成较大的虫口密度。同时蓟马个头较小，不易 肉眼辨识，易通过组培苗的切段扩增，使虫体迅速扩散于其他组培苗中，短时间内危及整个 组培室。因此有效防止蓟马进入组培苗和防治已受蓟马污染的梨组培苗的方法，非常有意义。

组培快繁技术具有用材少、不受季节影响、繁殖系数高等优点，能满足短期大规模生产 需要，同时为构建遗传转化体系、开展转基因研究奠定基础。

红香酥梨无菌快繁的技术流程为，外植体灭菌诱导无菌芽，增殖扩繁培养，生根培养和 炼苗移栽。在取外植体灭菌诱导无菌芽时，一般选用升汞，次氯酸钠或者双氧水进行灭菌， 这些药剂只能对外植体表面细菌进行杀灭，而内生菌和产于组织中的虫卵无法杀灭，一旦带 有蓟马虫卵的外植体进入培养过程，它会随外植体的生长一起孵化，繁殖。蓟马约20天即 可完成一个世代，并可以进行孤雌生殖，组培瓶内环境又适宜其生长，繁殖速度快，虫口呈 级数倍增长，如果不控制，蓟马会随着无菌试管苗的扩增很快污染整个组培室。

控制蓟马污染，首先要从源头上杀灭，另外在组培过程中若发现蓟马污染需要对组培室 的材料都要进行加药处理，以彻底防治。

发明内容

本发明的目的在于克服上述技术存在的缺陷，提供一种防治红香酥梨组培快繁过程中蓟 马污染的方法，该方法是防止蓟马进入梨的组培苗和防治已受蓟马污染的组培苗提供一套解 决方案，可以有效防治梨组培苗受蓟马危害，并能彻底杀死组培扩繁中的蓟马，杀虫效果好， 对红香酥组培苗生长影响小。重要的是这种方法简单易行。其具体技术方案为：

一种防治红香酥梨组培快繁过程中蓟马污染的方法，包括以下步骤：

1)春季在取外植体前一周对取样植株及邻近植株进行喷药处理，选择25％噻虫嗪， 10-15g/亩的用量进行喷施，确保接种用外植体不带虫及虫卵。取样后按普通的组织培养程序 进行外植体消毒、接种。

2)组培过程中如果发现蓟马污染，需要选择适宜的内吸式杀虫剂，即有效成分为25％ 噻虫嗪，0.3g/L的用量加入培养基中，调pH值到5.8后，分装，高温高压灭菌，冷凝后正 常程序扩增接种，要连续在加25％噻虫嗪培养基上培养三代或者三个月以上才能确保彻底杀 灭蓟马及其虫卵；实验中选用过吡虫啉等药物，但是红香酥梨等品种组培苗对吡虫啉较为敏 感，浓度用量低的时间，不能完全杀灭虫害，浓度高时间药害明显，组培苗生长发育变缓， 植株生长变弱。

3)一旦组培室中发现了蓟马的危害，则需要对整个组培室进行彻底打扫，清除暴露于 空气中的植物材料，用3000倍有效成分为25％噻虫嗪喷雾整个培养室。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

本发明防止蓟马进入梨的组培苗和防治已受蓟马污染的组培苗提供一套解决方案，可以 有效防止外植体受蓟马危害，并能彻底杀死组培扩繁中的蓟马，杀虫效果好，对红香酥组培 苗生长影响小。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细地说明。

本发明围绕红香酥梨组培快繁过程中防治蓟马污染，开展了不同种类药剂和不同浓度药 剂的杀虫对比试验，同时调查了培养基中添加杀虫剂后红香酥组培苗的生长情况

1.外植体处理

选取不见蓟马污染和蓟马污染的植株为不同外植体来源，分别进行采样前一周25％噻虫 嗪，10-15g/亩的用量进行喷施和不喷两种处理，取样后按普通的组织培养程序进行外植体消 毒、接种。增殖培养两代60天后统计发现，只有受蓟马污染且不喷药的外植体来源组培苗 有蓟马污染，而经过喷药处理的植株未见蓟马污染。

2.不同药剂处理的试验效果

试验选用25％阿克泰水分散粒剂，10％吡虫啉可湿性粉剂，25％吡虫啉可湿性粉剂，95％ 吡虫啉原粉四种药剂用不同浓度分别对已受蓟马污染的组培苗进行处理，培养基中药剂终浓 度分别为25％阿克泰2000倍，25％阿克泰3000倍，25％阿克泰5000倍，10％吡虫啉1000 倍，10％吡虫啉2000倍，10％吡虫啉3000倍，10％吡虫啉4000倍，25％吡虫啉2000倍， 25％吡虫啉3000倍，25％吡虫啉5000倍，95％吡虫啉30000倍，95％吡虫啉20000倍，95％ 吡虫啉10000倍，95％吡虫啉5000倍，14个处理，每个处理5瓶每瓶3个芽，重复3次。 25天继代扩增一次，连续扩增3次。同时以不加药剂处理为对照，75天后统计。

不同药剂处理的杀虫效果：统计结果可见，对照40天左右即肉眼可见蓟马污染，阿克 泰2000倍，阿克泰3000倍，10％吡虫啉1000倍，25％吡虫啉2000倍，95％吡虫啉30000 倍，95％吡虫啉20000倍，95％吡虫啉10000倍，95％吡虫啉5000倍，8个处理下增殖75 天后统计未见污染，另7个处理惹眼可见蓟马污染。

不同药剂处理对红香酥组培苗生长的影响：实验结果可见，未见蓟马污染的8个处理中 6各处理下，红香酥组培苗出现生长缓慢，几乎不增殖，老叶变黄，变枯，分别是有10％吡 虫啉1000倍，25％吡虫啉2000倍，95％吡虫啉30000倍，95％吡虫啉20000倍，95％吡虫 啉10000倍，95％吡虫啉5000倍，其中95％吡虫啉5000倍处理下，红香酥组培苗生长一代 约30天后就渐渐枯死。25％阿克泰2000倍，25％阿克泰3000倍处理下，组培苗生长正常并 且无出现蓟马污染，综合分析选用25％阿克泰3000倍处理即0.3g/L的用量来处理蓟马污染 的红香酥组培苗最好，这样既能有效杀灭虫害，同时不影响组培苗的正常扩增培养，保证出 苗量。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本 技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化 或等效替换均落入本发明的保护范围内。