用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法

摘要

本发明涉及用于治疗胃脘痛的左金微乳凝胶及其制备方法。具体而言，本发明的中药复方微乳凝胶由下述重量份的组分组成：左金提取物0.1-1.0份，微乳基质100份，凝胶基质100份；其中所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提取制备而成；所述微乳基质由下述重量比的组分组成：油相（MCT）2.5-7.5%，表面活性剂（RH-40）5-25%，助表面活性剂（PEG-400）5-15%，余量为水；所述凝胶基质由下述重量比的组分组成：卡波姆0.3-2.0%，羟丙基甲基纤维素0.5-2.0%，聚维酮0.6-1.8%，聚乙二醇-4005-25%，三乙醇胺0.3-1.2%，亚硫酸氢钠0.03-0.08%，乙二胺四乙酸二钠0.02-0.05%，余量为水。本发明的微乳凝胶剂无刺激性和过敏性，具有更快的经皮渗透速率，也更加稳定，适合于外部施用，达到内病外治的效果。

说明书

技术领域

本发明涉及药物制剂领域。具体而言，本发明涉及一种能提高透 皮吸收速率的用于治疗胃脘痛的中药复方微乳凝胶制剂（即左金微乳 凝胶）及其制备方法。

背景技术

本发明的中药处方来源于中国药典第一部中记载的左金丸，原剂 型为丸剂，由黄连、吴茱萸两味药组成。左金丸在临床上主要用于泻 火、疏肝、和胃、止痛。本发明依据中医“内病外治”理论，将其改 为微乳凝胶，经皮给药治疗中医“胃脘痛”疾病。其技术的关键点就 是提高经皮吸收速率。

微乳凝胶是由凝胶和微乳两部分基质载体组成的外用凝胶剂。微 乳（microemulsion，ME）是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性 剂按适当比例自发形成的一种透明或半透明的，低粘度，各向同性且 热力学稳定的胶体分散体系。其粒径小于100nm，易于制备，稳定透 明，是近年来在药学上的应用越来越广泛的一项新技术，利用此技术 制备成的微乳凝胶在经皮转运系统中的研究已成为热点之一。凝胶剂 则是由水溶性高分子材料为主要基质的水凝胶剂。将微乳加至凝胶基 质中制成的凝胶即可成为微乳凝胶（microemusion-based gel，MBG）。 微乳凝胶一方面利用微乳对水溶性及脂溶性药物均具有良好的溶解 性，其粒径小，有利于药物进入角质层；另一方面结合水性凝胶剂在 使用、储存和运输中的方便性，使微乳凝胶具有可使活性物质的透皮 通过量增加，提高药物的生物利用度，使用方便舒适的特点。

目前的中药微乳凝胶基本限于起局部治疗作用的外用制剂，内病 外治的经皮给药系统还未见有产品上市。与此同时，中药微粒凝胶还 普遍存在着稳定性差的缺点，因此，研究局部给药起全身作用的经皮 给药系统并开发内病外治品种具有重要的临床意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种安全、有效、无刺激性和过敏性的中 药复方微乳凝胶药物（即左金微乳凝胶）。通过将上述药物经皮给药来 治疗胃脘痛、胃酸多、胃部不适等消化系统疾病，避免了长期口服给 药带来的胃肠道的不适和对药物的破坏。另外，本发明的目的还在于 提供一种制备上述左金微乳凝胶的方法。

本发明的左金微乳凝胶取法于古方——左金丸，其功能主治为泻 火、疏肝、和胃、止痛。用于治疗肝火犯胃、脘肋疼痛、口苦嘈杂、 呕吐酸水、不喜热饮等症。黄连为毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云 南黄连的干燥根茎、根须及叶。其味苦，性寒，有清热燥湿、泻火解 毒的功效，为方中君药。黄连的主要有效成份为异喹啉类生物碱，包 括小檗碱（berberine）、黄连碱（coptisine）、药根碱（jatrorrhizine）、巴 马汀（palmatine）等。吴茱萸为芸香科植物吴茱萸或疏毛吴茱萸的干 燥近成熟果实。其味辛、苦，性热，有散寒止痛、降逆止呕、助阳止 泻的功效，为方中臣药，主要含脂溶性生物碱类吴茱萸碱（evodiamine）、 吴茱萸次碱（rutaecarpine）、吴茱萸内酯（evodin）、有机酸类以及挥发 油类成分等。

由于黄连为苦寒药，吴茱萸含大量挥发油，因此，为了降低口服 给药对胃肠道产生的刺激，本发明将处方中各味药的提取物与适宜的 基质辅料制成经皮给药的微乳凝胶剂。

本发明是通过以下方案实施的：将处方中的黄连、吴茱萸药材经 提取、精制，制成浸膏，再与适宜的基质混合，制成微乳凝胶制剂。

一方面，本发明提供了一种用于治疗胃脘痛的中药复方微乳凝胶 （即左金微乳凝胶），其由下述重量份的组分组成：

左金提取物     0.1-1.0份

微乳基质       100份

凝胶基质       100份；

其中：

所述左金提取物是由黄连药材和吴茱萸药材按照6:1的重量比经提 取制备而成；

所述微乳基质由下述重量比的组分组成：

所述凝胶基质由下述重量比的组分组成：

在本发明的一个优选实施方案中，所述微乳凝胶由下述重量份的 组分组成：

左金提取物     0.3-0.7份

微乳基质       100份

凝胶基质       100份。

在本发明的另一个优选实施方案中，所述微乳凝胶由下述重量份 的组分组成：

左金提取物    0.5份

微乳基质       100份

凝胶基质       100份。

优选的，本发明的左金微乳凝胶中的微乳基质由下述重量比的组 分组成：

更优选的，所述微乳基质由下述重量比的组分组成：

其中：

所述油相选自下列物质中的任意一种或多种：辛癸酸三甘酯 （MCT）、油酸甘油酯、亚油酸甘油酯、亚麻酸甘油酯，优选辛癸酸三 甘酯；

所述表面活性剂选自下列物质中的任意一种或多种：聚氧乙烯氢 化蓖麻油（RH-40）、吐温80、维生素E-TPGS、辛酸癸酸聚乙二醇甘油 酯，优选聚氧乙烯氢化蓖麻油；

所述助表面活性剂选自下列物质中的任意一种或多种：聚乙二醇 -400（PEG-400）、甘油、1,3-丙二醇、二乙二醇单乙醚、N-甲基-2-吡咯 烷酮，优选聚乙二醇-400。

优选的，本发明的左金微乳凝胶中的凝胶基质由下述重量比的组 分组成：

更优选的，所述凝胶基质由下述重量比的组分组成：

另一方面，本发明提供了一种制备上述左金微乳凝胶的方法，其 包括如下具体步骤：

1）称取吴茱萸药材，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，将所得的挥发 油另器保存；将提油后的水溶液浓缩至50℃下的相对密度在1.06-1.10 的范围内，用1.5-3倍量95%乙醇醇沉，滤过，滤液留用；提取挥发油 后的吴茱萸药渣用4-7倍量70%-95%乙醇回流2-4次；合并滤液，回 收乙醇至相对密度在1.15-1.40的范围内；

2）称取黄连药材，用5-8倍量50-80%乙醇回流2-4次，每次1.0-2.5 小时；过滤，合并滤液，回收乙醇至50℃下的相对密度在1.15-1.40的 范围内，加入和药材等量的沸水，搅拌，趁热过滤，滤液加10%盐酸 调pH至1.8，置于4℃冰箱中冷却12小时，抽滤，提取物用少许冷蒸 馏水洗涤至中性；

3）将黄连提取物物与吴茱萸醇提液，吴茱萸水提醇沉液合并，水 浴浓缩至稠膏状，相对密度在1.20-1.40的范围内，混匀得左金提取物；

4）左金微乳凝胶的制备：称取左金提取物，加入油相、表面活性 剂和助表面活性剂，混合均匀，再加入水，制成左金微乳；称取聚乙 二醇-400、亚硫酸氢钠和乙二胺四乙酸二钠，加水搅拌均匀，加热至 85-90℃，称取羟丙基甲基纤维素分次加入，搅拌均匀，使其充分溶胀， 冷却；称取卡波姆，加水搅拌均匀，使其充分溶胀，再将溶胀好的卡 波姆凝胶加入到制备好的羟丙基甲基纤维素凝胶中，搅拌均匀，再加 入三乙醇胺，搅拌均匀；称取聚维酮，溶于水中；最后将聚维酮溶液 加入凝胶中，搅拌均匀，再加入左金微乳、足量水，搅匀，即得左金 微乳凝胶。

其中：

所述油相选自下列物质中的任意一种或多种：辛癸酸三甘酯、油 酸甘油酯、亚油酸甘油酯、亚麻酸甘油酯，优选辛癸酸三甘酯；

所述表面活性剂选自下列物质中的任意一种或多种：聚氧乙烯氢 化蓖麻油、吐温80、维生素E-TPGS、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯，优选 聚氧乙烯氢化蓖麻油；

所述助表面活性剂选自下列物质中的任意一种或多种：聚乙二醇 -400、甘油、1,3-丙二醇、二乙二醇单乙醚、N-甲基-2-吡咯烷酮，优选 聚乙二醇-400。

可以理解的是，本领域技术人员可以依据本发明中所使用的重量 成比例地增加或减少各成分的用量，以便最终获得符合需要的微乳凝 胶制剂，这些制剂均包括在本发明的保护范围之中。

相比于普通水凝胶制剂，本发明具有如下优点：作为一种中药复 方微乳凝胶，本发明的左金微乳凝胶具有更加稳定的热力学与动力学 性质；左金提取物能够制成澄清、透明的微乳溶液，而不是制成一般 的混悬溶液，因此也就有更快的经皮渗透速率，也更加稳定。

具体实施方式

本发明所使用的仪器及试剂如下所示：

仪器：

欧洲之星P4搅拌器（德国IKA公司）；

十万分之一天平（德国赛多利斯公司）；

高速分散器XHF（宁波新芝生物科技股份有限公司）；

Waters Alliance高效液相色谱仪（美国Waters公司）：2695溶剂管 理系统，2996二极管阵列检测器，Empower2色谱工作站；

TK-12B型透皮扩散实验仪（上海锴凯科技贸易有限公司）。

试剂：

黄连、吴茱萸药材饮片（购自安徽亳州芳草堂）；

卡波姆（The BF Goodrich CO.公司）；

羟丙基甲基纤维素（美国陶氏公司）；

聚维酮（德国BASF公司）；

聚乙二醇-400（PEG-400）（分析纯，北京化学试剂公司）；

95%乙醇（分析纯，北京化学试剂公司）；

乙腈（色谱纯，Fisher公司）；

磷酸（分析纯，北京化学试剂公司）；

十二烷基磺酸钠（化学纯，国药集团化学试剂有限公司）。

实施例1：左金微乳凝胶的制备

按下面的工艺制备左金微乳凝胶：

A.称取吴茱萸饮片0.7g，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，将所得的 挥发油另器保存；将提油后的水溶液浓缩至50℃下的相对密度在 1.06-1.10的范围内，用1.5倍95%乙醇沉淀，滤过，滤液留用；提取 挥发油后的吴茱萸药渣用7倍量70%乙醇回流3次；合并滤液，回收 乙醇至相对密度在1.15-1.40的范围内；

B.称取黄连饮片4.2g，用5倍量80%乙醇回流3次，每次1.5小 时；过滤，合并滤液，回收乙醇至50℃下的相对密度在1.15-1.40的范 围内，加入和药材等量的沸水，搅拌，趁热过滤，滤液加10%盐酸调 pH至1.8，置于4℃冰箱中12小时，抽滤，提取物用少许冷蒸馏水洗 涤至中性；

C.将黄连提取物物与吴茱萸醇提液，吴茱萸水提醇沉液合并，水 浴浓缩至稠膏状，相对密度在1.20-1.40的范围内，混匀得左金提取物 1.2g；

D.左金微乳凝胶的制备：称取左金提取物0.1g，加入MCT2.5g、 RH-405.0g、PEG-4005.0g，混合均匀，再加入足量水，制成微乳；称 取PEG-4005g、亚硫酸氢钠0.03g、乙二胺四乙酸二钠0.02g，加水至 约50g，搅拌均匀，加热至85-90℃，取HPMC0.5g分次加入，搅拌均 匀，使其充分溶胀，冷却备用；取卡波姆0.3g，加水约30g，搅拌均 匀，使其充分溶胀，再将溶胀好的卡波姆凝胶加入到制备好的HPMC 凝胶中，搅拌均匀，再加入三乙醇胺0.3g，搅拌均匀；取PVP0.6g溶 于适量水中；最后将PVP溶液加入混合凝胶中，搅拌均匀，再加入左 金微乳、足量水，搅匀，即得左金微乳凝胶。

实施例2：左金微乳凝胶的制备

按下面的工艺制备左金微乳凝胶：

A.称取吴茱萸饮片7g，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，将所得的挥 发油另器保存；将提油后的水溶液浓缩至50℃下的相对密度在 1.06-1.10的范围内，用3倍95%乙醇沉淀，滤过，滤液留用；提取挥 发油后的吴茱萸药渣用4倍量95%乙醇回流3次；合并滤液，回收乙 醇至相对密度在1.15-1.40的范围内；

B.称取黄连饮片42g，用8倍量50%乙醇回流3次，每次2小时； 过滤，合并滤液，回收乙醇至50℃下的相对密度在1.15-1.40的范围内， 加入和药材等量的沸水，搅拌，趁热过滤，滤液加10%盐酸调pH至 1.8，置于4℃冰箱中12小时，抽滤，提取物用少许冷蒸馏水洗涤至中 性；

C.将黄连提取物物与吴茱萸醇提液，吴茱萸水提醇沉液合并，水 浴浓缩至稠膏状，相对密度在1.20-1.40的范围内，混匀得左金提取物 10.6g；

D.左金微乳凝胶的制备：称取左金提取物1.0g，加入MCT7.5g、 RH-4025g、PEG-40015g，混合均匀，再加入足量水，制成微乳；称 取PEG-40025g、亚硫酸氢钠0.08g、乙二胺四乙酸二钠0.05g，加水 至约50g，搅拌均匀，加热至85-90℃，取HPMC2.0g分次加入，搅拌 均匀，使其充分溶胀，冷却备用；取卡波姆0.3g，加水约30g，搅拌 均匀，使其充分溶胀，再将溶胀好的卡波姆凝胶加入到制备好的HPMC 凝胶中，搅拌均匀，再加入三乙醇胺1.2g，搅拌均匀；取PVP1.8g溶 于适量水中；最后将PVP溶液加入混合凝胶中，搅拌均匀，再加入左 金微乳、足量水，搅匀，即得左金微乳凝胶。

实施例3：左金微乳凝胶的制备

按下面的工艺制备左金微乳凝胶：

A.称取吴茱萸饮片3.5g，用水蒸气蒸馏法提取挥发油，将所得的 挥发油另器保存；将提油后的水溶液浓缩至50℃下的相对密度在 1.06-1.10的范围内，用2倍80%乙醇沉淀，滤过，滤液留用；提取挥 发油后的吴茱萸药渣用5倍量80%乙醇回流3次；合并滤液，回收乙 醇至相对密度在1.15-1.40的范围内；

B.称取黄连饮片21g，用7倍量60%乙醇回流3次，每次2小时； 过滤，合并滤液，回收乙醇至50℃下的相对密度在1.15-1.40的范围内， 加入和药材等量的沸水，搅拌，趁热过滤，滤液加10%的盐酸调pH至 1.8，置于4℃冰箱中12小时，抽滤，提取物用少许冷蒸馏水洗涤至中 性；

C.将黄连提取物物与吴茱萸醇提液，吴茱萸水提醇沉液合并，水 浴浓缩至稠膏状，相对密度在1.20-1.40的范围内，混匀得左金提取物 6.1g；

D.左金微乳凝胶的制备：称取左金提取物0.5g，加入MCT3.5g、 RH-4020g、PEG-40010g，混合均匀，再加入足量水，制成微乳；称 取PEG-40015g、亚硫酸氢钠0.05g、乙二胺四乙酸二钠0.05g，加水 至约50g，搅拌均匀，加热至85-90℃，取HPMC1.0g分次加入，搅拌 均匀，使其充分溶胀，冷却备用；取卡波姆0.3g，加水约30g，搅拌 均匀，使其充分溶胀，再将溶胀好的卡波姆凝胶加入到制备好的HPMC 凝胶中，搅拌均匀，再加入三乙醇胺0.5g，搅拌均匀；取PVP1.2g溶 于适量水中；最后将PVP溶液加入混合凝胶中，搅拌均匀，再加入左 金微乳、足量水，搅匀，即得左金微乳凝胶。

实施例4：药效实验例

刺激性试验：采用实施例1-3中制备的左金微乳凝胶给家兔完整皮 肤和破损皮肤单次和多次给药，4g/侧/只（7×9cm），含0.53g生药/kg； 结果显示：单次给药后，完整皮肤和破损皮肤组均未出现红斑、水肿 等刺激反应，平均积分值为0；连续给药后，完整皮肤及破损皮肤组均 未见红斑或水肿，平均积分值均为0。

实验证明：左金微乳凝胶对家兔完整皮肤、破损皮肤均无刺激性。

过敏性试验：将30只豚鼠左侧背部脱毛，脱毛面积为4×6cm²， 随机分为三组，每组10只：对照组、左金微乳凝胶组和阳性对照（1% 的2,4-二硝基氯苯）组。脱毛24h后，左金微乳凝胶按3×6cm²/只敷 药，对照组给等面积赋形剂，敷药后随即用胶带环绕固定，防止被舔 咬；阳性对照组给1%的2,4-二硝基氯代苯0.2ml。给药6小时后，去 除药物。其后的第7和14天分别给予同样的药物刺激。在末次刺激后 第13天，于动物右侧背部脱毛4×6cm²，次日豚鼠右侧脱毛区给予赋 形剂、左金微乳凝胶，阳性对照组用0.1%的2,4-二硝基氯代苯激发， 各组给药后固定6小时，去除药物并观察皮肤反应情况。记录0h、24h、 48h和72h的皮肤反应情况。给药后，豚鼠的体重增长与对照组比较无 明显差异。一般观察指标无明显异常，皮肤未出现过敏反应。而阳性 对照药2,4-二硝基氯代苯明显引起豚鼠皮肤过敏反应。

实验证明：左金微乳凝胶不会引起豚鼠皮肤的过敏反应。

实施例5：药代动力学试验

建立HPLC-MS方法同时测定血浆中六种生物碱的浓度以评价普 通水凝胶和微乳凝胶两种给药载体中左金微乳凝胶的主要成分的药物 动力学过程。

方法：家兔经皮给予相同剂量的普通水凝胶和微乳凝胶两种制剂 后在不同时间点采血，LC-MS法测定血浆中六种生物碱的浓度，用软 件WinNonLin拟合，并计算药动学参数。结果：以小檗碱、巴马汀、 黄连碱、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成份，微乳凝胶与水 凝胶的相对生物利用度分别为131%、127%、108%、121%、92%和109%， 吸收速率常数之比分别为10.5、5.1、3.7、0.8、1.8和1.5。

结论：从药代动力学参数可以看出，微乳凝胶给药系统相对应普 通的水凝胶而言，能显著加速药物的经皮吸收速度。