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通过半胱氨酸突变和μ尾端多聚化的抗体或融合蛋白

摘要

本发明提供了引入半胱氨酸突变并与μ尾端连接的恒定区和包含所述恒定区的抗体或融合蛋白。所述恒定区包括至少IgG重链恒定区的CH2和CH3区,其包含半胱氨酸突变和μ尾端。包含所述恒定区的抗体或融合蛋白获得了形成例如五聚体或六聚体的多价复合体的能力。包含所述恒定区的抗体或融合蛋白还保留了IgG的性能,包括特异性地结合蛋白G,这有利于其纯化,并且表现出pH-依赖性的FcRn结合性能,这与其相对长的体内半衰期相关。取决于同种型和亚型、抗原的特性和额外的IgG铰链结构域的存在,这样的抗体或融合蛋白可能还具有特异性地结合蛋白A的性能和效应功能,如ADCC、CDC和调理素作用。

著录项

  • 公开/公告号CN104684928A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-06-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 JN生物科学有限责任公司;

    申请/专利号CN201380041074.3

  • 发明设计人 鹤下直哉;J.·云·曹;

    申请日2013-07-31

  • 分类号

  • 代理机构广州三环专利代理有限公司;

  • 代理人郝传鑫

  • 地址 美国加利福尼亚州山景城罗格大街320

  • 入库时间 2023-12-18 09:08:58

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-03-02

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07K16/18 申请公布日:20150603 申请日:20130731

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2015-09-02

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K16/18 申请日:20130731

    实质审查的生效

  • 2015-06-03

    公开

    公开

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