一种新型手性非环嘌呤核苷类似物的合成方法

摘要

本发明公开了一种新型手性非环嘌呤核苷类似物的合成方法，该方法提供了一种反应步骤少、手性源易得、反应条件比较温和、同时可以构建含有两个手性中心侧链的合成非环核苷类化合物的方法，为非环核苷类药物的合成及应用提供参考价值，为新型抗病毒及抗肿瘤药物的研究提供原料。同时为其他非环核苷及其类似物的手性中心的构建提供有效方法，并具有广泛的工业应用前景。本发明先通过Sharpless环氧化反应以较高的Ee值和收率得到环氧烯丙醇类化合物，再以嘌呤碱基对手性环氧化合物开环得到1’位有芳基取代基且含有两个手性中心的新型非环核苷类似物。