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一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法

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本发明公开了一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法。该方法包括：3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应得到N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶在四甲基哌啶氧化物作用下，被次氯酸钠氧化为N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮。与现有的方法比较，本合成方法路线更短，反应条件更加温和，产物更易分离提纯，降低了成本与能耗，减少了环境污染，N-叔丁氧羰基总收率高，纯度高，更加适合工业化生产。

著录项

公开/公告号CN104447511A

专利类型发明专利
公开/公告日2015-03-25

原文格式PDF
申请/专利权人江苏中邦制药有限公司;
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申请/专利号CN201410638184.4
发明设计人薛谊;岳洪亮;龚东平;徐强;李维思;赵华阳;肖云;
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申请日2014-11-12
分类号C07D211/74;
代理机构南京天华专利代理有限责任公司;
代理人徐冬涛
地址 211302 江苏省南京市高淳区开发区双高路36号
入库时间 2023-12-18 08:00:51

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-11-14

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D211/74 申请公布日:20150325 申请日:20141112

发明专利申请公布后的驳回
2015-04-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D211/74 申请日:20141112

实质审查的生效
2015-03-25

公开

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1. 一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法 [P] . 中国专利： CN104447511A . 2015-03-25
2. N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮及其衍生物的制备方法 [P] . 中国专利： CN111393356A . 2020-07-10
3. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

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