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含有etr1基因的双元表达载体的构建方法及其应用

摘要

本发明公开了一种含有etr1基因的双元表达系统的构建方法及其应用,扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY-T1上获得pEASY-T1-etr1质粒,在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段,用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段,将etr1基因片段和骨架片段用T4DNA连接酶进行连接,成为环状质粒,得到pFGC5941-etr1双元表达系统,将该系统应用于鲜切花,可将鲜切花寿命延长5~10天。

著录项

  • 公开/公告号CN102827859A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-12-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 贵州师范大学;

    申请/专利号CN201110162246.5

  • 申请日2011-06-16

  • 分类号C12N15/66;C12N15/82;A01H5/02;

  • 代理机构贵阳中新专利商标事务所;

  • 代理人刘楠

  • 地址 550001 贵州省贵阳市宝山北路116号贵州师范大学

  • 入库时间 2023-12-18 07:41:11

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-12-10

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/66 申请公布日:20121219 申请日:20110616

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2013-02-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/66 申请日:20110616

    实质审查的生效

  • 2012-12-19

    公开

    公开

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