法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-17
专利权的转移 IPC(主分类):A61K36/744 登记生效日:20160726 变更前: 变更后: 申请日:20120731
专利申请权、专利权的转移
2016-02-03
授权
授权
2016-01-13
专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K36/744 登记生效日:20151225 变更前: 变更后: 申请日:20120731
专利申请权、专利权的转移
2014-08-13
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/744 申请日:20120731
实质审查的生效
2012-11-14
公开
公开
技术领域:
本发明涉及一种中药制剂,即一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂。
背景技术:
鼻衄是指鼻腔出血的一种疾患。引起的原因较为复杂,一般认为由肺、胃、肝三大脏 腑邪热壅盛,迫血妄行;或肝肾阴亏、虚火动血:或脾虚失统、血不循环等所引起。肝火 型鼻衄是因肝火气冲,迫血妄行所致。其症状表现为:除鼻出血外,伴有血色深红、血流 量多、不时举发、口苦胸满、头痛易怒等。目前,国内治疗肝火型鼻衄的药物较多,主要 以西药为主,但存在治疗费用高、治疗效果不够满意等缺点。
发明内容:
本发明的目的是针对目前治疗肝火型鼻衄使用药物所存在的不足之处,而提供一种治 疗肝火型鼻衄的中药汤剂。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂,该汤剂是由下述原料制成的:龙胆草、青葙子各9 -12克,栀子、槐花各13-15克,红木耳15-17克。
一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂,该汤剂的制备方法为:将上述中药原料按配比量放 入煎药器具砂锅、瓦罐或铝锅内,加入洁净水,加水量以浸过药面2-3cm为宜,煎熬前先 浸泡半小时,使原料充分湿润,以利药汁充分煎出,然后,用武火煮沸,再改用文火煎熬, 当煎熬20分钟左右,即每剂煎成180-200毫升药汁时停止,滤去药渣,取药汁即成。
一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂,汤剂配方原料价格低廉,取料容易,可降低治疗费 用,减轻患者经济负担。
一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂,其治疗思路是清肝泄火、凉血止血。在原料配方上 遵循药性经属,偏重清肝泄火,兼顾整体平衡。汤剂中龙胆草具有清泻肝火、清利湿热作 用,青葙子具有祛风热、清肝火作用,栀子具有清热利湿、凉血解毒作用,槐花具有清热、 凉血止血作用,红木耳具有凉血、止血作用。上述中药原料经辨证配伍,在作用上相辅相 成,从而有效地发挥出清肝泄火、凉血止血的功效,以达到治愈肝火型鼻衄之目的。
本发明具有如下特点:成本低、制备易、毒副作用小、疗效较好。
使用方法:
1、本药物为内服汤剂药物。
2、用量:每天一剂。每剂先后煎两次,将头煎、二煎两次煎成的药汁合并后,分两次 服用。
3、服药时间:上、下午各一次。在饭后两小时服药。
4、药温控制:温服。
禁忌事项:
服药期间禁忌食油炸粘腻、寒冷固硬、不易消化及有刺激性的食物。
具体实施方式:
实施例1:一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂的原料组合为:龙胆草、青葙子各9克, 栀子、槐花各13克,红木耳15克。药物的制备方法为:将上述中药原料按配比量放入煎 药器具砂锅、瓦罐或铝锅内,加入洁净水,加水量以浸过药面2-3cm为宜,煎熬前先浸泡 半小时,使原料充分湿润,以利药汁充分煎出,然后,用武火煮沸,再改用文火煎熬,当 煎熬20分钟左右,即每剂煎成180-200毫升药汁时停止,滤去药渣,取药汁即成。
实施例2:一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂的原料组合为:龙胆草、青葙子各12克, 栀子、槐花各15克,红木耳17克。药物的制备方法为:将上述中药原料按配比量放入煎 药器具砂锅、瓦罐或铝锅内,加入洁净水,加水量以浸过药面2-3cm为宜,煎熬前先浸泡 半小时,使原料充分湿润,以利药汁充分煎出,然后,用武火煮沸,再改用文火煎熬,当 煎熬20分钟左右,即每剂煎成180-200毫升药汁时停止,滤去药渣,取药汁即成。
临床治疗效果:
实验过程:2004年至2009年,采用该技术方案治疗肝火型鼻衄患者共19例,其中男 性17例,女性2例。患者年龄最小19岁,最大71岁,其中30-50岁患者15例,占78%。 19例患者中,13例为原发性患者,6例为继发性患者。无论原发性患者还是继发性患者均 按上述技术方案治疗,每天一剂,6天为一疗程,治疗二个疗程即停药。
诊断标准:一种治疗肝火型鼻衄的中药汤剂,所治疗的疾病,其症状确定为:除鼻出 血外,伴有血色深红、血流量多、不时举发、口苦胸满、头痛易怒等。
疗效判断标准:疗效判断主要依据于该疾病症状是否消失,具体分为以下三级:痊愈 ——患者服药后,疾病诸症状完全消失;好转——患者服药后,疾病诸症状大部分消失或 明显减轻;无效——患者服药后,疾病诸症状毫无消失。
治疗结果:用本发明药物治疗肝火型鼻衄患者19例,服药4天痊愈2例,服药5-6 天痊愈4例,服药7-12天痊愈9例,服药二个疗程后好转4例。一疗程内治愈率为31%, 二疗程内治愈率为78%,有效率为100%。原发性13例患者经二个疗程治疗,其中12例痊 愈,治愈率占92%;继发性6例患者经二个疗程治疗,其中3例痊愈,治愈率占50%。由此 分析,本发明药物对原发性患者治疗效果要远远好于继发性患者。
机译: 一种辅助诊断尼胡曼采摘疾病C型C的方法,一种辅助确定对尼姆曼镐型C型治疗效果C的方法,以及用于筛选药物治疗Niemann-pick疾病的方法C.
机译: 盐酸哌多昔芬一水合物结晶多晶型物,组合物,盐酸哌多昔芬多晶型物的制备方法,盐酸吡哌昔芬多晶型物,盐酸哌多昔芬一水合物向疾病或症候群或病症的哺乳动物的ii型转化形式,降低胆固醇的方法,抑制哺乳动物中的骨质流失和治疗乳腺癌,治疗一种或多种血管舒缩性疾病的绝经后妇女的方法以及多晶型物的用途
机译: 分离的多核苷酸,鉴定或扩增和多核苷酸的全部或部分基因型,分离多肽,获得免疫特异性抗体,鉴定一种或多种待测化合物之间的试剂和化合物,分析其生物学特性的方法患者,以预防或治疗与基因组中多核苷酸的存在有关的疾病和病症或疾病,以增加或降低多肽患者的活性,以统计学方式确定至少一种snp是疾病或抗病性以及用于诊断或确定疾病预后或抗病性的重组载体,宿主细胞,多肽,免疫特异性抗体,治疗剂和化合物