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公开/公告号CN102639511A
专利类型发明专利
公开/公告日2012-08-15
原文格式PDF
申请/专利权人 詹森药业有限公司;
申请/专利号CN201080049679.3
发明设计人 P·F·杰克逊;M·鲍威尔;B·C·舒克;王爱华;
申请日2010-10-21
分类号C07D239/70;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;C07D401/12;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/22;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人徐晶
地址 比利时比尔斯
入库时间 2023-12-18 06:20:22
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-06-19
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D239/70 申请公布日:20120815 申请日:20101021
发明专利申请公布后的视为撤回
2012-08-15
公开
机译: 杂环取代的芳基腺苷-嘧啶及其作为高选择性腺苷A2A受体拮抗剂的用途
机译: 杂环取代的芳基腺嘧啶及其作为高选择性腺苷A2a受体拮抗剂的用途
机译: “杂环基取代的芳林嘧啶及其作为高选择性腺苷a2a受体拮抗剂的用途”
机译:合成和生物学研究的一系列新的5-杂芳基氨基甲酰基氨基吡唑并(4,3-e)1,2,4-三唑并(1,5-c)嘧啶作为人类A3腺苷受体拮抗剂。杂芳基取代基对结合亲和力和分子模型的影响
机译:一系列新的5-杂芳基氨基甲酰基氨基吡唑并[4,3-e] l,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶类化合物作为人A_3腺苷受体拮抗剂的合成及生物学研究。杂芳基取代基对结合亲和力和分子模型
机译:在新系列的吡唑并三唑并嘧啶中作为高效和高度选择性的hA(3)腺苷受体拮抗剂的2-(对位取代)芳基的2-呋喃环取代的意义:结构亲和关系和结构的新见解受体拮抗剂识别
机译:新型3-(4,6取代的苯并苯并杂环基)尿嘧啶的合成及结构 - 活性
机译:N-杂环取代的茚满酮的超亲电子纳扎罗夫环化合成
机译:6-杂环-2-(1H-吡唑-1-基)-N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺的优化作为有效的腺苷A2A受体拮抗剂治疗帕金森氏病
机译:2-芳基肼基腈的研究:3-芳基-2-芳基肼基丙腈的合成及其作为2-取代吲哚,2-取代-1,2,3-三唑和1-取代吡咯并[4,3-d]的前体的用途嘧啶类
机译:用1V - (((((二取代的单杂环基) - 杂单环基) - 烷基单碳环基)烷基)氨基甲酸烷基酯进行两周重复剂量毒性的结果。