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一步可控合成多种形貌Zn-Cd-S半导体纳米复合材料的制备方法

摘要

Zn

著录项

  • 公开/公告号CN102502787A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-06-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京大学;

    申请/专利号CN201110319761.X

  • 发明设计人 钟伟;杨再兴;都有为;

    申请日2011-10-20

  • 分类号C01G11/02;B82Y30/00;B82Y40/00;

  • 代理机构南京天翼专利代理有限责任公司;

  • 代理人陈建和

  • 地址 210093 江苏省南京市鼓楼区汉口路22号

  • 入库时间 2023-12-18 05:34:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-12-08

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C01G11/02 授权公告日:20131120 终止日期:20161020 申请日:20111020

    专利权的终止

  • 2013-11-20

    授权

    授权

  • 2012-07-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C01G11/02 申请日:20111020

    实质审查的生效

  • 2012-06-20

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种重要的光电功能材料--Zn-Cd-S半导体纳米复合材料的制备方法。 

背景技术

半导体纳米材料的物理、化学性质与材料的尺寸、形貌密切相关。Zn-Cd-S半导体纳米复合材料是重要的光电功能材料,通过改变材料中的Zn与Cd的组成比例,可以调变其能隙宽度,因此在太阳能电池、光晶体管、光二极管、催化和气体传感器等许多领域具有广阔的应用前景。目前已有文献报道合成出多种形貌的ZnxCd1-xS纳米材料,如纳米颗粒、纳米带、Z字形纳米线、纳米梳子、纳米棒等。然而,至今尚未有文献报道,仅通过一种方法可控合成出多种形貌的ZnxCd1-xS纳米材料。另外,文献报道的ZnxCd1-xS纳米材料的合成一般采用两步法,即先合成出ZnS(或CdS)纳米材料,然后再在此基础上生长CdS(或ZnS)得到ZnxCd1-xS纳米复合材料,合成工艺复杂、制备过程繁琐,不适宜大规模生产。 

发明内容

本发明目的是,提出一种新的合成ZnxCd1-xS纳米复合材料的制备方法。通过控制反应温度、原料种类和载气流速,一步就可以选择性地合成出具有不同形貌的ZnxCd1-xS纳米复合材料。 

本发明的技术方案是:ZnxCd1-xS纳米复合材料的制备方法,在具有温度梯度的管式炉中,以配备有抽真空装置的石英管为反应器,将CdS(或ZnS)放置于反应器中部,反应温度800-900℃,升温速率400-600℃/小时;将ZnCl2(或CdCl2)放置于反应器进气口一端,反应温度300-700℃;表面镀金的Si(100)片放置于出气口一侧作为样品生长的衬底,反应温度400-650℃;在不需要任何模板、不需要分步合成出单一硫化物的情况下,通过调节原料种类、反应温度、衬底温度和氩气流速,一步就可以选择性地合成出具有不同形貌的ZnxCd1-xS纳米复合材料(可以有选择性地合成出纳米剑状物、超长纳米线、立方纳米柱、纳米带、带分支结构的纳米棒、纳米梳子等)。在ZnxCd1-xS纳米复合材料的制备工艺中,硫化物和氯化物原料的摩尔比为1∶2-2∶1,氩气吹扫时间0.5-3小时,氩气流速15-60毫升/分钟),真空度5×10-3-5×10-4帕,反应时间1-5小时。 

用本发明的方法制备得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料,具有多种纳米结构形貌,选择性高、重复性好。可应用于太阳能电池、光晶体管、光二极管、催化和气体传感器等许多领域。与文献报道的制备ZnxCd1-xS纳米复合材料的方法相比,本发明的最大区别在于不使用任何模板、不需要先分步合成出单一硫化物再 复合,而是通过控制反应条件,一步就可以选择性地合成出具有不同形貌的ZnxCd1-xS纳米复合材料,经济环保,有利于规模生产。 

用本发明制备的产品通过以下手段进行结构和性能表征:产品的物相采用日本Rigaku公司制造的D/Max-RA型旋转阳极X射线衍射仪(XRD)进行分析(CuKα);产品的形貌采用JSM-5610LV型扫描电子显微镜(SEM)、FEI公司生产的Sirion场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)以及JEOL-2010型高分辨透射电子显微镜(HRTEM)表征。 

本发明的有益效果是:本发明提出了一种新的、选择性合成具有不同形貌的ZnxCd1-xS纳米复合材料的制备方法。在不需要任何模板、不需要分步合成单一硫化物的条件下,在具有温度梯度的管式炉中,以硫化物和氯化物为原料,通过调节原料种类、反应温度、衬底温度和氩气流速,一步就可以选择性地合成出具有不同形貌的ZnxCd1-xS纳米复合材料(可以有选择性地合成出纳米剑状物、超长纳米线、立方纳米柱、纳米带、带分支结构的纳米棒、纳米梳子等)。由于在整个合成过程中不需要添加任何模板,节省了原材料成本,且环境友好、无污染。这种制备工艺设备简单、成本低、过程容易控制,易于规模化;样品的纳米结构形貌丰富、选择性高、重复性好。 

附图说明

图1是实施例1得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料的场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)照片。 

图2是实施例2得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料的场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)照片。 

图3是实施例3得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料的场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)照片。 

图4是实施例4得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料的场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)照片。 

图5是实施例5得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料的场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)照片。 

图6是实施例6得到的ZnxCd1-xS纳米复合材料的场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)照片。 

具体实施方式

以下是本发明的实施例(实施例中所用试剂为化学纯)。 

实施例1: 

步骤1:实验所用管式炉内径55毫米、长500毫米、恒温区长度200毫米,测温、控温热电偶在炉体中部;石英反应器内径50毫米、长700毫米,反应器一端连接数字流量计,可以通入定量载气,另一端连接机械泵,可以抽真空。 

步骤2:小瓷舟中放入0∶096克ZnS,置于石英反应器,放置在管式炉中央位置(测温、控温热电偶所在区域);反应温度860℃,升温速率570℃/小时,反应时间2小时。 

步骤3:另一个小瓷舟中放入0.228克CdCl2·2.5H2O,置于石英反应器,放置在进气口一端(靠近数字流量计一侧),调节小瓷舟的位置使其温度为650℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤4:将表面镀金(约15纳米)的硅片Si(100),置于石英反应器,放置在出气口一端(靠近机械泵一侧),调节硅片的位置使其温度为550℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤5:石英反应器中通入氩气吹扫2小时,流速30毫升/分钟; 

步骤6:开启机械泵,保持反应器内部的真空度为1×10-3帕,以570℃/小时的升温速率升至860℃,保温2小时,在氩气吹扫下冷却到室温。 

步骤7:取硅片上的样品进行形貌、结构表征。场发射电子显微镜照片和透射电子显微镜观测表明样品为剑状ZnxCd1-xS纳米复合材料。(见附图1)

实施例2: 

步骤1:同实施例1。 

步骤2:同实施例1。 

步骤3:另一个小瓷舟中放入0.228克CdCl2·2.5H2O,置于石英反应器,放置在进气口一端(靠近数字流量计一侧),调节小瓷舟的位置使其温度为350℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤4:将表面镀金(约15纳米)的硅片Si(100),置于石英反应器,放置在出气口一端(靠近机械泵一侧),调节硅片的位置使其温度为500℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤5:石英反应器中通入氩气吹扫2小时,流速20毫升/分钟; 

步骤6:开启机械泵,保持反应器内部的真空度为1×10-3帕,以570℃/小时的升温速率升至860℃,保温2小时,在氩气吹扫下冷却到室温。 

步骤7:取硅片上的样品进行形貌、结构表征。场发射电子显微镜照片和透射电子显微镜观测表明样品为ZnxCd1-xS超长纳米线。(见附图2)

实施例3: 

步骤1:同实施例1。 

步骤2:同实施例1。 

步骤3:另一个小瓷舟中放入0.228克CdCl2·2.5H2O,置于石英反应器,放置在进气口一端(靠近数字流量计一侧),调节小瓷舟的位置使其温度为650℃(中 心区温度为860℃时)。 

步骤4:同实施例2。 

步骤5:同实施例2; 

步骤6:开启机械泵,保持反应器内部的真空度为1×10-3帕,以570℃/小时的升温速率升至860℃,保温2小时,在氩气吹扫下冷却到室温。 

步骤7:取硅片上的样品进行形貌、结构表征。场发射电子显微镜照片和透射电子显微镜观测表明样品为ZnxCd1-xS立方纳米柱。(见附图3)

实施例4: 

步骤1:同实施例1。 

步骤2:小瓷舟中放入0∶144克CdS,置于石英反应器,放置在管式炉中央位置(测温、控温热电偶所在区域);反应温度860℃,升温速率570℃/小时,反应时间2小时。 

步骤3:另一个小瓷舟中放入0.136克ZnCl2,置于石英反应器,放置在进气口一端(靠近数字流量计一侧),调节小瓷舟的位置使其温度为350℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤4:将表面镀金(约15纳米)的硅片Si(100),置于石英反应器,放置在出气口一端(靠近机械泵一侧),调节硅片的位置使其温度为630℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤5:石英反应器中通入氩气吹扫2小时,流速20毫升/分钟; 

步骤6:开启机械泵,保持反应器内部的真空度为1×10-3帕,以570℃/小时的升温速率升至860℃,保温2小时,在氩气吹扫下冷却到室温。 

步骤7:取硅片上的样品进行形貌、结构表征。场发射电子显微镜照片和透射电子显微镜观测表明样品为ZnxCd1-xS纳米带。(见附图4)

实施例5: 

步骤1:同实施例1。 

步骤2:同实施例4。 

步骤3:同实施例4。 

步骤4:将表面镀金(约15纳米)的硅片Si(100),置于石英反应器,放置在出气口一端(靠近机械泵一侧),调节硅片的位置使其温度为550℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤5:石英反应器中通入氩气吹扫2小时,流速45毫升/分钟; 

步骤6:开启机械泵,保持反应器内部的真空度为1×10-3帕,以570℃/小时的升温速率升至860℃,保温2小时,在氩气吹扫下冷却到室温。 

步骤7:取硅片上的样品进行形貌、结构表征。场发射电子显微镜照片和透射电子显微镜观测表明样品为ZnxCd1-xS纳米棒。(见附图5)

实施例6: 

步骤1:同实施例1。 

步骤2:同实施例4。 

步骤3:同实施例4。 

步骤4:将表面镀金(约15纳米)的硅片Si(100),置于石英反应器,放置在出气口一端(靠近机械泵一侧),调节硅片的位置使其温度为420℃(中心区温度为860℃时)。 

步骤5:石英反应器中通入氩气吹扫2小时,流速35毫升/分钟; 

步骤6:开启机械泵,保持反应器内部的真空度为1×10-3帕,以570℃/小时的升温速率升至860℃,保温2小时,在氩气吹扫下冷却到室温。 

步骤7:取硅片上的样品进行形貌、结构表征。场发射电子显微镜照片和透射电子显微镜观测表明样品为纳米梳子状ZnxCd1-xS复合材料(见附图6)。 

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