用于使分度阀和带有轴环的增压筒组件啮合以及通过柱塞组件线性致动与用于调节药物递送的装置流体连通的装置和方法

摘要

一种分度药物递送装置(70)包括：阀组件(13)，其包括壳体(26)和阀，所述阀布置在所述壳体内；与所述壳体一体形成的一个或多个键槽(34，38)，所述键槽与轴环(12)上对应的开口互补；增压筒(28)，其与所述阀组件流体连通，所述筒收容活性药物成分和非活性载气；接受组件，其包括适于啮合壳体的至少部分的受器以及适于啮合阀的阀座；以及柱塞组件，其适于沿着轴线线性地致动阀组件和筒并且使阀和阀座啮合，所述柱塞组件包括与轴环固定的滑架以及具有适于啮合弹簧的凸轮的杠杆，所述弹簧适于沿着所述轴线线性地致动所述滑架、阀组件、筒和轴环。

说明书

相关申请的交叉引用

不适用。

关于联邦政府资助研究或开发的声明

不适用。

背景技术

已知各种键槽控和筒致动装置或气缸致动装置。在关于从增压气缸吸入药物的技术中，气缸太大且不易于携带。气缸也不能免于医院周围环境的破坏，实际上这是非常严峻的。气缸和调节装置之间的连接非常繁琐。

然而，可能最重要的缺陷是将收容不适用、错误或不适合的药物和/或药剂浓度的气缸与调节装置连接的危险。

因此，提供气缸与调节装置的改善连接、气缸的改善保护、气缸的增强便携性的装置以及用于确保收容正确药物和药剂浓度的气缸与药物递送调节装置连接的方法将是有益的。

发明内容

本发明的一个方案为包括壳体和阀的分度阀组件，所述阀布置在壳体内，并且分度阀组件包括与所述壳体一体形成的第一分度构件，所述第一分度构件适于与第二分度构件互补。

在分度阀组件的示例性实施方案中，所述组件进一步包括与所述可以一体形成的第三分度构件，所述第三分度构件适于与第四分度构件互补，所述第一分度构件与所述第四分度构件非互补，并且所述第三分度构件与所述第二分度构件非互补。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，所述组件进一步包括多个分度构件，每个分度构件适于与对应的分度构件互补并且与非对应的分度构件非互补。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，一个或多个分度构件预定地适于表示活性药物成分(API)的标识和筒浓度。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，API包括一氧化氮，并且筒浓度在大约50ppm或100ppm至800ppm、2400ppm、2500ppm或10,000ppm的范围内。本文中的浓度还可以mg/L来表示，因此转换关系为每10,000ppm大约12mg/L。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，分度构件进一步预定地适于表示大约32L可压缩气体或0.16L液体的初始容积。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，API包括一氧化碳，筒浓度在大约500ppm或3000ppm至5000ppm、10,000ppm、15,000ppm或20,000ppm的范围内。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，API包括硫族化合物。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，阀为弹簧偏置的针阀。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为键槽。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，所述键槽为舌片、叉状件、柱件、脊状件、突起或横杆。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为开口。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，所述开口为凹槽、狭缝、槽道、孔隙或孔。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，第一分度构件为开口，第二分度构件为键槽，第三分度构件为开口，而第四分度构件为键槽。

在分度阀组件的另一示例性实施方案中，第一分度构件为狭缝，第二分度构件为横杆，第三分度构件为狭缝，而第四分度构件为横杆。

本发明的另一方案为用于吸入的分度药物收容装置，包括：阀组件，其包括壳体和阀，所述阀布置在所述壳体内；与所述可以一体形成的第一分度构件，其适于与第二分度构件互补；以及与阀组件流体连通的筒，所述筒收容有API和非活性载气。

在分度药物收容装置的示例性实施方案中，装置进一步包括与所述壳体一体形成的第三分度构件，所述第三分度构件适于与第四分度构件互补，所述第一分度构件与所述第四分度构件非互补，并且所述第三分度构件与所述第二分度构件非互补。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，装置进一步包括多个分度构件，每个分度构件适于与对应的分度构件互补且与非对应的分度构件非互补。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，一个或多个分度构件预定地适于表示API的标识和筒浓度。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，API包括一氧化氮，非活性载气包括氮气(N₂)，并且筒浓度在大约50ppm或100ppm至800ppm、2400ppm、2500ppm或10,000ppm的范围内。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，分度构进一步预定地适于表示大约32L可压缩气体或0.16L液体的初始容积。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，API包括一氧化碳，非活性载气包括氧气(O₂)以及任选地包括N₂的平衡气体，筒浓度在大约500ppm或3000ppm至5000ppm、10,000ppm、15,000ppm或20,000ppm的范围内。

在另一示例性实施方案中，载气包括大约30％的O₂和70％的N₂。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，API包括适当浓度的硫族化合物。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，阀为弹簧偏置的针阀。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为键槽。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，所述键槽为舌片、叉状件、柱件、脊状件、突起或横杆。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为开口。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，所述开口为凹槽、狭缝、槽道、孔隙或孔。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为开口，第二分度构件为键槽，第三分度构件为开口，第四分度构件为键槽。

在分度药物收容装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为狭缝，第二分度构件为横杆，第三分度构件为狭缝，第四分度构件为横杆。

本发明的另一方案为分度药物致动装置，包括：阀组件，其包括壳体和阀，所述阀布置在所述壳体内；与所述壳体一体形成的第一分度构件，所述第一分度构件适于与第二分度构件互补；与所述阀组件流体连通的筒，所述筒收容API和非活性载气；以及轴环，其包括第二分度构件，所述第二分度构件与所述轴环一体形成。

在分度药物致动装置的示例性实施方案中，所述装置进一步包括与所述壳体一体形成的第三分度构件和与所述轴环一体形成的第四分度构件，所述第三分度构件适于与所述第四分度构件互补，第一分度构件与第四分度构件非互补，第三分度构件与第二分度构件非互补。

在分度药物致动装置的示例性实施方案中，所述装置进一步包括多个分度构件，每个分度构件适于与对应的分度构件互补且与非对应的分度构件非互补。

在分度药物致动装置的示例性实施方案中，一个或多个分度构件预定地适于表示API的标识和筒浓度。

在分度药物致动装置的示例性实施方案中，API包括一氧化氮，非活性载气包括N₂，筒浓度在大约50ppm或100ppm至800ppm、2400ppm、2500ppm或10,000ppm的范围内。

在分度药物致动装置的示例性实施方案中，分度构件进一步预定地适于表示大约32L可压缩气体或0.16L液体的初始容积。

在分度药物致动装置的示例性实施方案中，API包括一氧化碳，非活性载气包括O₂，任选地平衡气体包括N₂，筒浓度在大约500ppm或3000ppm至5000ppm、10,000ppm、15,000ppm或20,000ppm的范围内。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，API包括硫族化合物。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，阀为弹簧偏置的针阀。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为键槽。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，键槽为舌片、叉状件、柱件、脊状件、突起或横杆。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为开口。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，所述开口为凹槽、狭缝、槽道、孔隙或孔。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为开口，第二分度构件为键槽，第三分度构件为开口，第四分度构件为键槽。

在分度药物致动装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为狭缝，第二分度构件为横杆，第三分度构件为狭缝，第四分度构件为横杆。

本发明的另一方案为分度药物递送装置，包括：阀组件，其包括壳体和阀，所述阀布置在所述壳体内；与壳体一体形成的第一分度构件，第一分度构件适于与第二分度构件互补；与所述阀组件流体连通的筒，所述筒收容活性药物成分和非活性载气；轴环，其包括第二分度构件，所述第二分度构件与所述轴环一体形成；接受组件，其包括适于啮合壳体的至少部分的受器和适于啮合阀的阀座；以及柱塞组件，其沿着轴线线性地致动阀组件和筒并且使阀和阀座啮合，所述柱塞组件包括与轴环固定的滑架以及具有适于啮合弹簧的凸轮的杠杆，所述弹簧适于沿着所述轴线线性地致动所述滑架、阀组件、筒和轴环。

在分度药物递送装置的示例性实施方案中，所述装置进一步包括与壳体一体形成的第三分度构件和与所述轴环一体形成的第四分度构件，所述第三分度构件适于与第四分度构件互补，第一分度构件与第四分度构件非互补，第三分度构件与第二分度构件非互补。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，所述装置进一步包括多个分度构件，每个分度构件适于与对应的分度构件互补且与非对应的分度构件非互补。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，一个或多个分度构件预定地适于表示API的标识和筒浓度。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，API包括一氧化氮，载气包括N₂，筒浓度在大约50ppm或100ppm至800ppm、2400ppm、2500ppm或10,000ppm的范围内。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，分度构件进一步预定地适于表示大约32L可压缩气体或0.16L液体的初始容积。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，API包括一氧化碳，非活性载气包括O₂，任选地平衡气体包括N₂，筒浓度在大约500ppm或3000ppm至5000ppm、10,000ppm、15,000ppm或20,000ppm的范围内。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，API包括硫族混合物。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，阀为弹簧偏置的针阀。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为键槽。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，所述键槽为舌片、叉状件、柱件、脊状件、突起或横杆。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为开口。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，所述开口为凹槽、狭缝、槽道、孔隙或孔。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为开口，第二分度构件为键槽，第三分度构件为开口，第四分度构件为键槽。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为狭缝，第二分度构件为横杆，第三分度构件为狭缝，第四分度构件为横杆。

在分度药物递送装置的另一示例性实施方案中，凸轮适于啮合压缩弹簧，而压缩弹簧适于啮合滑架。

本发明的另一方案为阀组件，所述阀组件包括壳体和阀，所述阀布置在所述壳体内，所述阀组件包括射频识别装置，所述射频识别装置适于与射频接收器通信。

本发明的另一方案为用于吸入的增压药物收容装置，包括：阀组件，其包括壳体和阀，所述阀布置在所述壳体内；射频识别装置，其适于与射频接收器通信；以及与所述阀组件流体连通的筒，所述筒收容API和非活性载气。

另一方案为啮合上述增压药物收容筒的方法，包括沿着轴线线性地致动上述药物收容装置以啮合受器并且将阀与阀座啮合。

本发明的另一方案为啮合增压筒的方法，包括沿着轴线线性致动分度药物收容增压筒以便啮合受器并且使阀与阀座啮合。

本发明的另一方案为啮合增压筒的方法，包括沿着轴线线性地致动分度增压筒以便啮合受器并且使阀与阀座啮合。

本发明的另一方案为用于调节向患者递送API的药物递送装置，包括：阀组件，其包括壳体和阀，所述阀布置在所述壳体内；与壳体一体形成的第一分度构件，所述第一分度构件适于与第二分度构件互补；与所述阀组件流体连通的筒，所述筒收容API和非活性载气；轴环，其包括第二分度构件，所述第二分度构件与轴环一体形成；接受组件，其包括适于啮合壳体的至少部分的受器和适于啮合阀的阀座；柱塞组件，其适于沿着轴线线性地致动阀组件和筒，以使阀和阀座啮合，所述柱塞组件包括与轴环固定的滑架以及具有适于啮合弹簧的凸轮的杠杆，所述弹簧适于沿着轴线线性地致动滑架、阀组件、筒和轴环；以及可控药物递送调节装置，其适于调节向患者递送API。

在药物递送装置的示例性实施方案中，所述装置进一步包括与壳体一体形成的第三分度构件和与轴环一体形成的第四分度构件，所述第三分度构件适于与第四分度构件互补，第一分度构件与第四分度构件非互补，第三分度构件与第二分度构件非互补。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，所述装置进一步包括多个分度构件，每个分度构件适于与对应的分度构件互补且与非对应的分度构件非互补。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，一个或多个分度构件预定地适于表示API的标识和筒浓度。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，API包括一氧化氮，非活性载气包括N2，筒浓度在大约50ppm或100ppm至800ppm、2400ppm、2500ppm或10,000ppm的范围内。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，分度构件进一步预定地适于表示大约32L可压缩气体或0.16L液体的初始容积。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，API包括一氧化碳，非活性载气包括O₂，任选地平衡气体包括N₂，筒浓度在大约500ppm或3000ppm至5000ppm、10,000ppm、15,000ppm或20,000ppm的范围内。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，API包括硫族化合物。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，阀为弹簧偏置的针阀。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为键槽。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，所述键槽为舌片、叉状件、柱件、脊状件、突起或横杆。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件或第二分度构件为开口。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，所述开口为凹槽、狭缝、槽道、孔隙或孔。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为开口，第二分度构件为键槽，第三分度构件为开口，第四分度构件为键槽。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，第一分度构件为狭缝，第二分度构件为横杆，第三分度构件为狭缝，其中分度构件为横杆。

在药物递送装置的另一示例性实施方案中，凸轮适于啮合压缩弹簧，所述压缩弹簧适于啮合滑架。

本发明的另一方案为用于根据患者需要在患者身体中产生肺血管舒张的方法，包括：提供用于递送一氧化氮的上述药物递送装置中的任一种；以及向患者递送受控和经调节的药剂或一氧化氮的剂量。

本发明的另一方案是根据患者的需要为患者治疗选自由如下组成的组的疾病或病症的方法：器官移植的结果、与器官移植相关的延迟图形功能、囊性纤维化、肠梗阻、坏死性小肠结肠炎、血管再狭窄、肝炎、与肝炎和出血性休克相关的急性肝功能衰竭，该方法包括：提供用于向患者递送受控且经调节的药剂或一氧化碳的剂量的上述药物递送装置中的任一种。

本发明的另一方案是用于调节向患者递送API的药物递送装置，包括：接受组件，其包括适于啮合分度药物收容装置的至少部分的受器和适于啮合分度药物收容装置的阀的阀座；柱塞组件，其适于沿着轴线线性地致动阀组件和筒并且使阀和阀座啮合，所述柱塞组件包括与轴环固定的滑架以及具有适于啮合弹簧的凸轮的杠杆，所述弹簧适于沿着轴线线性地致动滑架、阀组件、筒和轴环；以及可控药物递送调节装置，其适于调节向患者递送API。

附图说明

图1示出了轴环筒组件的局部立体图。

图2示出了说明轴环和筒之间的接口的多副局部前视图。

图3示出了说明在啮合组件之前的受器的图1中的轴环筒组件的侧面剖视图。

图4示出了说明啮合组件的受器的图1中的轴环筒组件的侧面剖视图。

图5示出了包括射频识别装置的轴环筒组件的局部立体图。

图6示出了位于增压气体药物递送装置中的轴环筒组件的局部剖面前视图。图6还示出了处于打开位置的递送装置的盖和杠杆。

图7示出了位于增压气体药物递送装置中的轴环筒组件的局部剖面前视图。图7还示出了处于工作位置的递送装置的盖和杠杆。

图8为包括轴环筒组件的增压气体药物递送装置的立体图。

具体实施方式

本文描述的本发明的实施方案和方案可以用于根据治疗多种疾病或病症的需要向患者递送药物气体。例如，本文描述的药物递送装置可以用于向患者递送一氧化氮，用于治疗如美国专利号(“USPN”)5,873,359和5,485,827中描述的可逆性肺动脉高血压，或者如USPN 5,885,621中描述的镰状细胞疾病，上述专利的全部内容通过引用并入本文。

另外，本文描述的药物递送装置可以用于向患者递送一氧化碳，用于治疗下述疾病：如美国专利申请系列号(“USSN”)11/401,722(US2007/02020083)中描述的器官移植结果；如USSN 10/053,535(US2002/0155166)中描述的囊性纤维化；如USSN 10/371,666(US2003/0219497)中描述的肠梗阻；如USSN 10/413,817(US 2004/0005367)中描述的坏死性小肠结肠炎；如USSN 10/367,277(US 2003/0219496)和12/050,826(US 2008/0167609)中描述的包括血管再狭窄的血管性疾病；或者如USSN 10/439,632(US 2004/0052866)中描述的包括急性肝功能衰竭的肝炎，上述申请的全部内容通过引用并入本文。

本文中使用的术语“键槽”(及其变化形式)是指适于啮合诸如舌片、叉状件、柱件、横杆、脊状件或突起等对应开口的结构。

因此，本文中使用的术语“开口”(及其变化形式)是指由适于啮合诸如狭缝、凹槽、槽道、孔隙或孔等键槽的一个或多个相邻或周围的结构限定的结构。

本文中使用的术语“构件”(及其变化形式)既包括键槽也包括开口。

本文中使用的术语“分度”(及其变化形式)是指，一个或多个构件被设计为预定地表示API的标识和/或药剂浓度。

本文中使用的术语“互补”(及其变化形式)是指，分度构件和对应的分度构件啮合以形成接口，因此在啮合时足以致动，所述接口是平齐的。

本文中使用的术语“非互补”(及其变化形式)是指，两个分度构件不互补。

本文中使用的术语“接口”(及其变化形式)是指两个互补的分度构件的平齐表面。

图1示出了用于分度药物递送调节装置70(图8)的分度药物致动装置10。分度药物致动装置10提供分度特征，所述分度特征允许特定药物递送装置调配药物非活性载气中含有的API的预定浓度。分度装置10包括轴环12和分度药物收容装置24。装置24包括与筒28螺纹连接的分度阀组件13。

在示例性实施方案中，分度装置10依照用于吸入的INOmax(一氧化氮)(SPC-0303 V：3.0)的当前药物标签插件来收容100ppm或800ppm的一氧化氮，该仪器整体通过引用并入本文。该装置还可与处于诸如2400ppm等较高浓度的一氧化氮中的INOmax的其它形成件相结合。例如，分度特征可以仅允许啮合收容一氧化氮和/或特定浓度的一氧化氮的装置10。

API可以为一氧化碳、一氧化氮或硫族混合物。API浓度可以为在100ppm至15,000ppm的范围之内的任意浓度。非活性载气可以包括O₂、N₂和/或另外药剂适当的非活性载气。筒28可具有足够的容量以便在2000psig至3000psig范的范围内的压力下存储30L至35L。还可以使用具有不同压力和容量的其它尺寸的筒。

如图1所示，分度药物致动装置10包括轴环12，所述轴环被构造为横向啮合分度阀组件13的阀壳体26。轴环12一般为U形并且包括第一臂件14和第二臂件16。轴环12横向地啮合壳体26。第一臂件14和第二臂件16的内面分别包括第一轴环键槽18和第二轴环键槽20。第一和第二轴环键槽18、20在横向方向19上细长以便提供横杆结构。

本文使用的术语“横向方向”(及其变化形式，诸如“横向地”)是指，分度阀组件13能够与轴环12啮合和分离的方向，即垂直于纵轴线21的方向。

本文使用的术语“纵轴线”(及其变化形式，诸如简写的“轴向”)是指，与筒28纵向对准的轴线。

第一和第二轴环键槽18、20可以具有不同的形状(例如，截面形状、轴向位置、轴向宽度或取向)以便提供分度特征和功能。下面将对轴环键槽18、20的其它形状、布置、构造和组合进行详细说明。第一和第二轴环键槽18、20还提供第一和第二臂件14、16之间的弓形键槽22，所述弓形键槽也可以为API识别提供分度。

阀壳体26的侧面还包括啮合轴环键槽18、20的结构。具体地，阀壳体26的一侧面包括相对于第一阀开口36沿径向方向29向外延伸的上键槽脊状件34，第一阀开口容纳第一轴环键槽18。

本文中使用的术语“径向方向”(及其变化形式，例如“径向”)是指垂直于纵轴线21的方向。

术语“径向向内”(及其变化形式)是指沿径向方向朝向纵轴线21。

术语“径向向外”(及其变化形式)是指沿径向方向远离纵轴线21。

第一阀开口36还可以啮合弓形键槽22的部分。阀壳体26的该侧面还包括与上键槽脊状件34纵向相对的下键槽脊状件38，所述下键槽脊状件相对于第一阀开口36径向向外延伸。

如图1、图3和图4所示，阀壳体26的相对侧面还包括相对于第二阀开口36’径向向外延伸的上下键槽脊状件34、38。第二阀开口36’容纳第二轴环键槽20。阀开口36、36’分别与轴环键槽18、20互补。

阀开口36、36’和轴环键槽18、20具有矩形截面。然而，可以使用其它的截面形状，例如半圆形、三角形、梯形、五边形等。

可选择地，一组分度构件18、36和20/36’的截面形状可以彼此不同。例如，分度构件18、36可以具有矩形截面，而分度构件20、36’可以具有梯形截面。一组分度构件18、36和20、36’的截面形状和/或其它结构特征提供API和/或药剂浓度的上述分度。

结果，分度轴环12仅啮合分度药物收容装置24，因此分度提供了对于预定API和/或药剂浓度而标识的完全互补的构件。当阀壳体相对于轴环12转动180度时，一组分度构件18、36和20、36’的截面形状和/或其它结构特征还可以在轴环12和阀壳体26上提供非互补的分度构件。也就是说，第一轴环键槽18与第二阀开口36’非互补，第二轴环键槽20与第一阀开口36非互补，以使筒28仅能够单向地插入轴环12中。包括减压出口33的减压阀32还可以提供防止轴环12和阀壳体26的不正确啮合的结构。即使不设置减压阀32，如果阀壳体在允许轴环的弓形键槽与开口配合的减压阀位置处不具有开口，则阀壳体不可能与轴环完全啮合。

阀壳体26还可以包括附加键槽，轴环12可以包括附加开口。阀壳体26和轴环12可以各自包括一个或多个键槽以及一个或多个开口。轴环12可以包括不同类型的键槽。阀壳体26可以包括不同类型的开口。例如，轴环12可以包括沿着第一和第二臂件14、16的横杆以及一个或多个柱件，而不是包括弓形键槽22。阀壳体26可以包括容纳横杆的狭缝以及容纳柱件的一个或多个孔隙。

如图1、图3和图4所示，轴环12啮合阀壳体26。阀壳体26包括限定入口27的第一端。阀壳体26通过螺纹啮合筒28的颈部30。筒28沿着纵轴线21对准。可选择地，阀壳体26可以通过导管或胶管(未示出)与筒28连通。

阀壳体26和筒28之间的连接还包括o形圈31(参见图3和图4)，o形圈适于防止API和载气从筒28中泄漏。阀壳体26还包括螺纹连接到阀壳体26中的任选减压阀32。减压阀32包括减压出口33。减压阀32可以为本领域公知的任何适当的阀，这种阀防止由于例如由于在生产过程中筒的着火或满溢引起的高温导致筒28的内容物的过压。

如图2所示，对应于API的标识和/或药剂浓度的分度特征可以由接口18/36和20/36’的不同轴向宽度、轴向并置、不同的截面形状等中的一个或多个来提供。

本文中使用的术语“轴向并置”是指，接口18/36和20/36’的中平面偏移(即，不对准)。

本文中使用的术语“中平面”(及其变化形式)是指与二等分接口的纵轴线垂直的平面。

本文中使用的术语“对准”(及其变化形式，例如“对准”)是指，两个或多个接口的中平面共平面。

本文中使用的术语“偏移”(及其变化形式)是指，两个或多个接口的中平面不共平面。

在图2中示出了接口的多个示例性实施方案。在一个实施方案中，第二接口120/136’具有比第一接口118/136小的轴向宽度，第二接口120/136’还轴向并置于第一接口118/136的中平面的下方。

在图2中所示的另一实施方案中，第二接口220/236’具有比第一接口218/236小的轴向宽度，接口218/236和220/236’的中平面对准。

在图2所示的另一实施方案中，第二接口320/336’具有比第一接口318/336小的轴向宽度，第二接口320/336’轴向并置于第一接口318/336的中平面的上方。

在图2所示的另一实施方案中，第一接口418/436具有比第二接口420/436’小的轴向宽度，第一接口418/436轴向并置于第二接口420/436’的中平面的上方。

在图2所示的另一实施方案中，第一接口518/536具有比第二接口520/536’小的轴向宽度，接口518/536和520/536’的中平面对准。

在图2所示的另一实施方案中，第一接口618/636具有比第二接口620/636’小的轴向宽度，第一接口618/636轴向并置于第二接口620/636’的中平面的下方。

图2中所示的接口118/136和120/136’的实施方案和其它实施方案可以各自表示API标识和/或药剂浓度。例如，一个实施方案可以表示，药物收容装置24收容了浓度为100ppm的一氧化氮，轴环需要互补构件分度。

如图1、图3和图4所示，阀壳体26进一步包括第二端，所述第二端与接口18/36和20/36’相邻并且与筒28相对。第二端限定阀出口40，阀出口包括o形圈41，在一些情形下所述o形圈密封阀组件13，下面将进行说明。

如图3和图4所示，阀出口40还与布置在阀壳体26的通道内的针阀42流体连通。针阀42包括入口分部43，入口分部通过螺纹在靠近阀入口27处与阀壳体26连接。针阀42还包括可移动出口分部46，出口分部通过压缩弹簧44保持在正常闭合位置处。压缩弹簧44将出口分部46(以及任选地密封圈48)挤压阀壳体26内的内壁，从而防止筒28和阀出口40之间的流。当可移动出口分部46处于打开位置(图4)时，来自收容器的气体能够通过出口端口49并且离开针阀42。密封圈48可以由常规的材料构成，例如橡胶或聚四氟乙烯。针阀42具有共轴向内部通道，在此处气体通过中央通道出口流出。

如图3、图4和图7所示，阀接受组件80包括受器84，所述受器在工作位置上轴向啮合阀壳体26。受器84包括环绕阀壳体26的侧壁86并且确保在阀被啮合之前对准良好。受器84还包括细长阀座88，所述阀座啮合针阀42并且与o形圈41形成密封。在工作位置处，阀座88轴向地移位或者致动针阀42。针阀42的致动允许筒28与阀座88和接受组件80内的受器通道90之间的流体连通。轴环12与滑架73固定。

在致动之后，可以通过药物递送调节装置70来控制来自受器通道90和筒28的组成物的调配，并且可以通过键槽区72和/或自动化程序来引导(参见图8)。装置70可以为在USPN 5,885,621；5,558,083；5,732,693；5,752,504；5,699,790；5,732,694；6,089,229；6,109,260；6,125,846；6,164,276；6,581,592；5,918,596；5,839,433；7,114,510；5,417,950；5,670,125；5,670,127；5,692,495；5,514,204；5,885,621；6,125,846；和7,523,752，以及USSN11/355,670(US 2007/0190184)；11/401,722；10/053,535；10/367,277；10/439,632；和10/520,270(US 2006/0093681)中公开的对应的装置或装置和/或部件的任何适当的组合、API或其形成物，上述专利或专利申请的全部内容通过引用并入本文。还可以构思出与本发明相结合使用的相关治疗方法以及药物形成物及其药剂形式。

如图6-8所示，药物递送调节装置70包括键槽区72，以允许用户控制和/或管理从筒28递送API。增压气体药物递送装置70还包括滑架73，轴环12固定地安装到滑架73上。可枢转盖74固定到杠杆76。盖74和杠杆76二者均在打开位置(参见图6，在该位置上，分度药物收容装置24可以插入到轴环12或者从轴环12移除)和工作/闭合位置(参见图7，在该位置上，轴环12和装置24被紧固)之间枢转。一旦处于工作/闭合位置，有利地保护装置24免受外界环境破坏，这在医院环境下尤其有利。

如图6和图7所示，杠杆76包括凸轮面78，在工作位置上，凸轮面移动阀接受组件80以便啮合分度阀组件13。相反地，在打开位置上，通过杆/压缩弹簧组件82使接受组件80向上迫动以便与阀组件24分离。杠杆76、凸轮78、杆/压缩弹簧组件82和滑架73构成了柱塞组件，柱塞组件用于将收容装置24轴向致动到受器84中。

如图5所示，筒组件可以包括围绕筒28的颈部30布置的射频识别(RFID)装置50。RFID装置50发射射频到布置在递送装置内的RFID读取器(未示出)以便提供进一步的识别特征。也就是说，RFID读取器可以用于判定是否已经插入了恰当或不恰当的筒。

从上述公开内容显而易见的是，本发明提供了下述优点的任意组合：能够无需工具安装的线性致动的筒组件；单次移动对准、密封和打开阀的装置；以及多种药物(例如，一氧化氮、一氧化碳等)的分度。

已经非常详细地描述了本发明的示例性实施方案。对于本领域技术人员而言对所述示例性实施方案的多种改进和变型例将是显而易见的。因此，本发明不应当限于所述的实施方案，而是应当由随附的权利要求来限定。