诊断和治疗已定义的病症的方法和系统以及操作这种系统的方法

摘要

本文除其它以外还公开了用于改善受试者中的已定义的病症的方法、系统和成套装备，所述方法包括选择一个或多个矫正区域的集合，所述矫正区域是在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域，所述一个或多个矫正区域与所述病症相关联；并且将一个或多个矫正元件放置在所述一个或多个矫正区域中，以由此导致所述病症的改善。本文还提供了用于提供与受试者中的已定义的病症相关或与受试者中的与已定义的病症相关联的已定义的原因相关的这样的矫正区域的方法和系统。

说明书

发明领域

本发明涉及用于诊断和/或治疗受试者中的已定义的病症的方法和系 统，以及用于操作这样的系统的方法。

发明背景

各种方法和设备被用于在不使用药剂的情况下改善人类的健康状况。

当提到传统方法时，一个普遍使用的可选择的药物涉及传统中药 (TCM)。根据支持TCM的理念，病症和疾病都是经络阻隔的结果。针灸 是一种用于复原气的流动的工具，其是通过将针插入位于经络上的穴位 中。指压按摩利用压力、伸展、刮擦和矫正性运动复原气的流动。有时， 指压按摩向身体上施加压力点，以促进在期望的通道上的长期压力。

在西方世界，已经开发出各种疗法，包括心理疗法、生理疗法、反射 学生物反馈和神经生物反馈、认知行为疗法、社交技巧训练、互助团体等 等。

已经开发出各种设备和技术以矫正患者的生理的以及心理的和认知 的状态。

美国专利第5,963,294号描述了用于改变患者的心理状态的治疗眼镜 以及用于使用该眼镜的方法。治疗眼镜包括至少一个具有足以覆盖患者的 眼睛的尺寸的透镜。透镜约束了对侧向视野的视觉。

美国专利第6,610,081号描述了用于通过过滤向患者的眼睛传输的环 境的部分来治疗偏头痛和有关的疾病的方法和系统。

美国专利第4,300,819号描述了用于被色盲的人或观察者使用的眼镜， 其被构建为具有两个透镜，其中的一个是无色的并且另一个是有色的。每 个透镜被形成为具有在从眼镜的前方察看时的反射表面或镜面表面。当被 色盲的观察者佩戴时，透镜的组合被描述为改善色盲观察者辨别不同的有 色物体的能力，同时反射表面或镜面表面使透镜对于其他人或观察者来说 看上去相同。

美国专利第5,050,982号描述了用于在体育活动期间改善视敏度的方 法和器械。

发明概述

本发明根据其的第一方面提供用于改善受试者中的已定义的病症的 方法，包括：

选择一个或多个矫正区域的集合，所述矫正区域是在所述受试者的皮 肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域，所述 一个或多个矫正区域与所述病症相关联；

将一个或多个矫正元件放置在所述一个或多个矫正区域中，以由此导 致所述病症的改善。

本发明根据其的第二方面还提供用于改善受试者中的已定义的病症 的系统，包括：

管理模块，其包括已定义的病症和与所述病症中的每个相关联的矫正 区域的数据库，所述矫正区域是在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域 或在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

输入装置，其用于输入所述受试者的病症的细节；

输出装置，其用于输出与所述病症相关联的一个或多个矫正区域的集 合。

本发明的一个方面还提供计算机程序产品，其包括计算机可用介质， 所述计算机可用介质具有在其中实施的用于执行改善受试者中的已定义 的病症的方法的计算机可读程序代码，所述计算机程序产品包括：

用于使所述计算机选择一个或多个矫正区域的集合的计算机可读程 序代码，所述矫正区域是在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或在所 述受试者的视场中的已定义的角区域，所述一个或多个矫正区域与所述病 症相关联；以及

用于使所述计算机输出指示所述所选择的矫正区域的数据、允许用户 将一个或多个矫正元件放置在所述表面区域上或在所述矫正区域的所述 角区域中以改善所述病症的计算机可读程序代码。

本发明的另外的方面提供用于改善受试者中的已定义的病症的成套 装备，其包括：

一个或多个矫正元件，其用于施用至一个或多个矫正区域的所选择的 集合上；

指令，其用于施用所述一个或多个矫正元件，所述指令包括选择与所 述已定义的病症相关联的一个或多个矫正区域的集合，所述矫正区域是在 所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场(FOV)中 的已定义的角区域。

在本发明的又另外的方面，公开了提供与受试者中的已定义的病症相 关的矫正区域的方法，包括：

获得指定所述受试者中的已定义的病症的输入；

使用所述被指定的已定义的病症查询第一数据库，以获得与所述被指 定的已定义的病症相关联的矫正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者 的皮肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现 阈值，提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

根据本发明的又一个方面在此提供的另外的方法用于提供与受试者 中的与已定义的病症相关联的已定义的原因相关的矫正区域，该方法包 括：

获得指定所述已定义的病症的输入；

查询第一数据库以判断与所述被指定的已定义的病症相关联的已定 义的原因；

使用所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因查询第二数据 库，以获得与所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因相关联的矫 正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或 在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现 阈值，提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

本发明根据其的另外的方面还提供一种系统，其用于提供与受试者中 的已定义的病症相关的矫正区域，该系统包括：

输入接口，其用于接收指定所述受试者中的已定义的病症的输入数 据；

第一数据库，其响应于指定所述已定义的病症的查询，以返回与所述 被指定的已定义的病症相关联的各自的矫正区域，所述矫正区域相应于在 所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场中的已定 义的角区域；

测试配置和管理模块，其适于获得表明所述受试者对使用所述矫正区 域配置的测试的反应的结果；

测试评价模块，其适于判断所述受试者对所述所选择的矫正区域的反 应是否满足预定义的表现阈值；以及

输出供给模块，其适于提供有关所述所选择的矫正区域的输出数据。

本文还公开了一种系统，用于提供与受试者中的与受试者的已定义的 病症相关联的已定义的原因相关的矫正区域，包括：

输入接口，其用于接收指定已定义的病症的输入；

第一数据库，其响应于指定所述已定义的病症的查询，以返回与所述 被指定的已定义的病症相关联的已定义的原因；

第二数据库，其响应于指定所述已定义的原因的查询，以返回与所述 被指定的已定义的病症和所述已定义的原因相关联的矫正区域，所述矫正 区域相应于在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或在所述受试者的 视场中的已定义的角区域；

测试配置和管理模块，其适于获得有关所述受试者对使用所述矫正区 域配置的测试的反应的指示；以及

测试评价模块，其适于判断所述受试者对所述所选择的矫正区域的反 应是否满足预定义的表现阈值；以及

输出供给模块，其适于提供有关所述所选择的矫正区域的输出数据。

根据本发明的又另外的方面，提供了程序存储设备，其可被机器读取， 可触知地实施可由所述机器执行的指令程序，以进行提供与受试者中的已 定义的病症相关的矫正区域的方法，所述方法包括：

获得指定所述受试者中的已定义的病症的输入；

使用所述被指定的已定义的病症查询第一数据库，以获得与所述被指 定的已定义的病症相关联的矫正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者 的皮肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现 阈值，提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

在本发明的又另外的方面，提供了程序存储设备，其可被机器读取， 可触知地实施可由所述机器执行的指令程序，以进行提供与受试者中的与 受试者中的已定义的病症相关联的已定义的原因相关的矫正区域的方法， 所述方法包括：

获得指定已定义的病症的输入；

查询第一数据库以判断与所述被指定的已定义的病症相关联的已定 义的原因；

使用所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因查询第二数据 库，以获得与所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因相关联的矫 正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或 在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现 阈值，提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

附图描述

为了理解本发明并且为了看到本发明可以如何在实践中被实施，现在 将仅以非限制性的实施例的方式、参照附图描述实施方案，在附图中：

图1A和1B是根据本发明的一个实施方案用于放置矫正元件的以极坐 标系标记的眼镜(图1A)以及基于极坐标系被放置在眼镜上的某些示例性 的矫正元件(图1B)的示意性的前视图示。

图2是根据本发明的实施方案的受试者的脸上的皮肤的示意性的前视 图示，包括根据笛卡儿坐标系被放置的某些矫正元件。

图3是根据本发明的某些实施方案的用于提供与受试者的已定义的病 症相关的至少一个矫正区域的系统的框图图示。

图4是根据本发明的某些实施方案的提供与受试者中的已定义的病症 相关的一个或多个矫正区域的方法的流程图。

图5是根据本发明的某些实施方案的用于提供与已定义的病症以及受 试者中的与已定义的病症相关联的可能的已定义的原因相关的矫正区域 的系统的框图图示。

图6是根据本发明的某些实施方案的用于提供与已定义的病症以及受 试者中的与所述病症相关联的可能的已定义的原因相关的矫正区域的方 法的流程图图示。

图7A-7C是被诊断为患有ADD的受试者在使用矫正眼镜(图7A)使 用根据本发明的方法的矫正之前(图7B)和在除去矫正眼镜之后(图7C) 的整合视觉/听觉(IVA)连续表现测试(CPT)结果，其中RCQ表示响应 控制商(Quotient)，AQ表示注意商，Pru表示审慎，CON表示一致性， STA表示耐力；VIG表示警觉；FOC表示集中力并且SPD表示速度。

发明的详细描述

本发明基于独特的绘制图的开发，所述绘制图定义矫正区域，矫正区 域是在受试者的皮肤的表面上的表面区域或已定义的角区域，表面区域和 角区域在受试者的视场(FOV)中，一个或多个矫正区域与病症相关联。 本绘制图导致了诊断和/或治疗的方法、用于诊断和/或改善受试者的已定 义的病症的系统和设备、以及操作所述系统和所述设备的方法的产生。

因此，根据第一方面，提供了用于改善受试者中的已定义的病症的方 法，包括：

选择一个或多个矫正区域的集合，所述矫正区域是在所述受试者的皮 肤的表面上的表面区域或在所述受试者的视场(FOV)中的已定义的角区 域，所述一个或多个矫正区域与所述病症相关联；

将一个或多个矫正元件放置在所述表面区域上或所述角区域中，以由 此导致所述病症的改善。

本发明还提供一种方法，用于将一个或多个矫正元件施用在矫正区域 的集合上，所述矫正区域是在受试者的视场(FOV)中的已定义的角区域， 所述一个或多个矫正区域与所述病症相关联；并且将一个或多个矫正元件 施用在所述角区域上。

本发明还提供用于改善受试者中的已定义的病症的成套装备，所述成 套装备包括：

一个或多个矫正元件，其用于设置在一个或多个矫正区域的所选择的 集合上；

指令，其用于将所述一个或多个矫正元件设置在一个或多个矫正区域 的所选择的集合上，所述矫正区域是在所述受试者的皮肤的表面上的表面 区域或在所述受试者的视场(FOV)中的已定义的角区域，所述一个或多 个矫正区域与所述病症相关联。

一个或多个矫正区域的所选择的集合可以由医师、执业医师或本发明 的系统的任何其他用户提供，如下文进一步描述的。

如本文所使用的，“已定义的病症”可以是能够由正在主诉(complaint) 的受试者(解释了受试者正在感觉的)、由检查和诊断受试者的医师或精 神病学家识别的主观的或客观的主诉。当提到主观的主诉时，其将被理解 为包括至少被患有所述病症的受试者定义的病症，即使其不能够被客观的 诊断工具诊断或识别，如也在下文讨论的。病症可以选自与受试者的健康 或幸福相关的并且已经被执业医师(心理学家、精神病学家、精神治疗医 师、物理治疗师或医疗医生)使用可用的工具先验地诊断的病症，可用的 工具例如心理学调查问卷DSM标准(精神障碍的诊断和统计手册)或其 他评价/预后方法、诊断工具，例如IVA(整合视觉和听觉连续表现测试)、 TOVA(注意力变量测试)、BRC(大脑资源认知)、CONNOR′S(康纳评 级规模评估)、注意力不足过动症(ADHD)/注意力缺陷障碍(ADD)。前 庭系统(平衡)功能的测试包括眼震电图描记术(ENG)、旋转测试、热 量反射测试[4]以及计算机化动态姿势描记术(CDP)。听觉系统(听力) 功能的测试包括纯音测听、语言测听、听觉反射(acoustic-reflex)、耳蜗电 描记术(ECoG)、耳声发射(OAE)以及听性脑干响应测试(ABR；也称 为BER、BSER或BAER)。其他诊断测试包括磁共振成像(MRI)和计算 机轴断层摄影术(CAT或CT)。

病症可以包括但不限于医学病症，例如恶心、头晕、晕动病、视觉和 听觉问题、癫痫；与记忆相关联的疾患心理症状，例如焦虑、抑郁症、压 力，例如创伤后压力症候群，强迫症、饮食失调、上瘾、注意力不足过动 症、骨架定位(skelton positioning)(姿势)、运动协调、能量水平、创造 性的缺乏、以及受试者的健康的主观的或客观的变化。

根据本发明的一个实施方案，定义受试者的病症使用常规的诊断工具 实现。根据另一个实施方案，病症使用专用的调查问卷被定义。调查问卷 典型地包括一系列专门设计的问题，其被口述地、书面地、图形地或通过 任何其他方式提出，允许有关受试者的病症的目标信息的逐步的搜集。调 查问卷可以导致有关受试者的病症的结论或有关受试者的病症的实体化 的假设。

一旦调查问卷被完成并且有关受试者的病症的判断(任何结论或假 设)被作出，那么一个或多个矫正区域的集合从由专用的坐标系定义的被 专门设计的矫正绘制图选择。坐标系定义受试者的视野中的点或区域。如 将在下文描述的，这些矫正区域被用于改善或矫正已定义的病症。

将理解，在本公开的内容中，受试者的“视野”或“视场”或“FOV” 表示在任何给定的时刻对笔直向前地固定的眼睛可见的区域的完全的角 度范围。因此，在本发明的内容中，矫正区域无论它们是表面区域还是角 区域，将总是在受试者的理论上可见的区域内。

如本文所使用的，“坐标系”将相对于受试者的鼻子和眼睛被测量的 距离考虑在内。眼睛的周围可以被轴和平面定义。作为基准纵轴，经过鼻 子的中心的垂线将受试者的视场分割为两个对称的视觉半野(visual  hemifield)(左和右)。“视轴”是经过角膜的顶点、瞳孔的中心和透镜的最 厚的前部-后部部分的直线；“水平面”被定义为视轴在眼睛回转时沿着其 扫过的平面。“水平面”被左眼和右眼共有，并且包括当眼睛被笔直向前 地固定时连接在受试者的眼睛的中心之间的线(“水平线”(HL))。坐标系 被划分为左(L)坐标系和右(R)坐标系。

左坐标系或右坐标系可以是极坐标系或笛卡儿坐标系以及任何其他 类型的坐标系。

如意识到的，极坐标系是二维坐标系，其中点(i)被角坐标(也 称为极角或方位角)和极坐标(ri)确定。在本公开的内容中，极坐标表 示所述点的距光学中心(OC)的距离，光学中心即在眼睛笔直向前地固定 时瞳孔的中心，角坐标表示从0°射线到达所述点所需要的正向的或逆时针 的角度，0°射线被水平线或极轴(等效于笛卡儿坐标平面中的正向X轴) 定义。

坐标系可以可选择地包括笛卡尔坐标平面，其被水平线(等效于X轴) 和垂直于水平线并且被沿着鼻骨的纵向长度(鼻骨的长轴线，对准鼻骨的 中心)定位的竖直线定义。为此，点(i)被x和y值(x，y)定义。笛卡 儿坐标系的使用在下文进一步讨论。

矫正绘制图包括用于多个矫正区域的坐标。矫正区域可以是表面区域 或角区域。如本文所使用的，术语“表面区域”表示在他或她的FOV内 的在受试者的皮肤的表面上的位置。表面区域可以包括在受试者的脸上 的、在受试者的鼻子、面颊、眉毛、眼睑等等上的区域。作为在受试者的 脸上的区域，将理解，区域被固定就位，自始至终保持其的坐标。术语“角 区域”表示相对于受试者的左坐标系或右坐标系被固定的、并且在受试者 FOV内的位置。注意到，虽然矫正区域在受试者的FOV内，但是其不一 定意味着受试者具有在FOV内的全部视野。换句话说，本发明还适用于 具有任何暂时的或永久的被损伤的视力的受试者。每个被本文公开的方法 改善的病症可以与一个或多个矫正区域相关联并且矫正区域可以与一个 或多个已定义的病症相关。换句话说，对于改善病症来说，一个或多个矫 正区域可能是重要的，并且矫正区域可以包括仅表面区域、仅角区域或一 个或多个表面区域与一个或多个角区域的组合。

表1和图1A-1B提供某些示例性的矫正区域，其利用待被置于受试者 的眼镜上或任何其他的如下文讨论的物体上的极坐标系。表1中包括的区 域中的某些还在图1中被图示。

表1：示例性的、待被置于受试者的眼镜上的、使用极坐标系的角区域

(1)“L”指代脸的左侧，“R”指代脸的右侧

(2)、(3)被指示的角和半径的可接受的偏离分别是±5°和±5mm，虽 然在某些情况下其可以是更大的。

图1A示意性地图示了根据本发明的一个实施方案的在受试者的眼镜 (100)上的右(R)极坐标系和左(L)极坐标系的构造。眼镜包括左目 镜(L)和右目镜(R)以及连接在其之间的拱形物102。每个目镜由框架 104和透镜106组成。此外，每个目镜具有各自的光学中心，即左光学中 心(LOC)和右光学中心(ROC)。每个光学中心构成各自的左(L)坐标 系和右(R)坐标系的原点，即角坐标和极坐标ri从所述原点被测量。 LOC和ROC被水平线HL连接。图1还图示了两个矫正元件，矫正元件 34被坐标(r₃₄＝21mm)定义，以及矫正元件40被坐标(r₄₀＝18mm)定义。两个矫正元件34L和40R具有矩形形状。矩形形状可以 被对角线Di定义，并且在本具体的实施方案中，矫正元件34、D34的对 角线比矫正元件40的对角线D40短。对角线D40的中心Dc被布置在各 自的矫正区域的中心处。

在本非限制性的实施方案中，图1B提供利用极坐标系的矫正元件的 定位(在表1中列出的矫正元件)。为了简单，与在图1A中利用的那些参 考数字相似的通过100变换了的参考数字被用于识别具有相似的功能的部 件。例如，图1A中的部件102是具有与图1B中的拱形物202相同的功能 的拱形物。

如上文指出的，除了极坐标系之外的坐标系可以同样地适用，并且这 还包括上文提到的笛卡儿坐标系，其中点(i)由被水平线代表的x坐标和 被鼻骨的垂直于水平线的纵轴线代表的y坐标定义。

表2和图2提供某些示例性的利用待被置于受试者的皮肤上的笛卡儿 坐标系的矫正区域，其中点(0，0)是水平线和竖直线(鼻的纵轴线)之间 的交叉点。

表2：示例性的、待被置于受试者的皮肤上的、用于已定义的病症的、使用笛卡儿 坐标系的表面区域

  表面区域   X(mm)   Y(mm)   待改善的病症   41L   17   9   注意力缺乏、烦躁、自信缺乏   41R   -17   9   注意力缺乏、烦躁、自信缺乏   42L   10   6   情绪的紧张   42R   -10   6   情绪的紧张   43L   7   5.5   烦躁和消极情绪的倾向   43R   -7   5.5   烦躁和消极情绪的倾向   44L   6   -10.5   恶心   44R   -6   -10.5   恶心   45L   2   -5   气喘症状   45R   -2   -5   气喘症状   46L   0   9   头疼   46R   0   9   头疼   47L   10   6   偏头痛   47R   -10   6   偏头痛   48L   5   14   在噪声环境中的听觉平衡   48R   -5   14   在噪声环境中的听觉平衡   49L   3   2   一般注意力和稳定性   49R   -3   2   一般注意力和稳定性   50L   6   -4   头晕   50R   -6   -4   头晕   51L   0   -5   缓解鼻塞   51R   0   -5   缓解鼻塞   52L   7   5   食欲平衡   52R   -7   5   食欲平衡   53L   2   3   癫痫   53R   -2   3   癫痫   54L   4   6   深度知觉   54R   -4   6   深度知觉

(1)“L”指代脸的左侧，“R”指代脸的右侧

(2)、(3)被指示的值的可接受的偏离是对于每个坐标±5

现在参照图2，图2示意性地图示了人类受试者的皮肤，包括鼻子300 的表面、连接左光学中心(LOC)和右光学中心(ROC)的水平线X以及 垂直于水平线X的竖直线Y。各种矫正元件(表2中列出的)被置于图示 的鼻子的皮肤表面上，其利用笛卡儿坐标系。为此，线X代表坐标系中的 x轴并且线Y代表坐标系中的y轴。每个矫正元件被放置为使得矫正元件 与代表矫正区域的x，y坐标重叠。

如从表1和2中列出的示例性的矫正区域明显的，每个病症可以通过 将一个或多个矫正元件置于预确定的矫正区域中被改善。

注意到，本公开内容的方法提供受试者的已定义的病症的改善，所述 改善可以是定性的改善(客观的或主观的改善，如将在下文解释的)以及 定量的改善。

定性的改善可以包括受试者的健康由如被受试者或他的周围的人观 察到的任何变化，例如注意力、放松、受控活动(对于活动过度受试者的 情况)的改善、与头晕、烦躁、恶心、哮喘相关联的症状的改善、受试者 的更有活力的感觉等等；定量的改善可以包括对于执业医师，例如对于心 理学家、精神病学家或其他医疗执业医师，以及对于患者本人可用的可测 量的参数，例如患者经受他的坐下的能力和注意力集中的随时间改善，同 时完成之前将不可能完成的任务(时间是可测量的参数)。可测量的参数 可以由输出指示病症的参数或值的诊断工具提供。例如，整合视觉/听觉 (IVA)连续表现测试作为允许临床医生基于注意力的神经生理学测量诊 断和区分注意力缺陷/注意力过动症(ADD/ADHD)的六个亚型的定量工 具被沿用已久。

改善可以包括已定义的病症的部分改善以及完全的减轻。将理解，部 分改善包括病症的任何被展示的变化，即使病症仍然存在。在定量方面， 当适用时，部分改善可以包括5、10、20、30、40、50、60、70、80、90、 95以及甚至98％改善，或如果不以这种方式则不显著的改善。改善可以由 主观的参数例如被治疗的受试者的主观的感觉、第二方例如医师进行的评 价来确定，以及由通过使用常规的评价工具例如上文描述的IVA获得的定 量参数来确定。

改善典型地被保持，只要一个或多个矫正元件被保持就位。在这一点 上，注意到，治疗可以是模块化的，即治疗可以包括一个或多个时段，时 段具有在其之间的几分钟、小时、天、周、月以及更长的时间间隔，每个 时段包括重新定义病症并且将重新定义的病症分配至矫正区域的集合，所 述集合包括这样的矫正区域中的一个或多个，并且然后使受试者适合矫正 元件的相应的集合。

为了实现已定义的病症的改善，一个或多个矫正元件被固定在表面区 域上和/或角区域中。矫正元件被典型地放置为使得它们的中心基本上与矫 正区域的中心重叠，虽然可能发生从这些对准的某些偏离。在这一点上， 还注意，两个或更多个矫正元件可以彼此重叠以形成矫正元件的继续伸展 部，例如以形成长矩形元件。

矫正元件可以是在矫正区域中的任何类型的标记物。标记物可以是被 置于受试者的皮肤上的粘贴物、纹身、过滤手段、光束或类似物的形式， 或者可以是被置于受试者的眼镜上的粘贴物、蚀刻、颜色或不透明标记物 等等的形式。标记物可以具有变化的形状、尺寸、材料、纹理、维度、颜 色和轮廓。标记物甚至可以是被置于一个或多个矫正区域处的宝石例如金 刚石或任何其他材料。矫正元件可以具有已定义的几何形状，例如多边形 或圆形形状，其可以是对称的或不对称的，或矫正元件可以具有不规则的 形状。当矫正元件具有正方形或圆形的形状时，各自的对角线或直径的长 度将在几毫米至高至几厘米的范围内；对于其他多边形或对于椭圆形来 说，较长的对角线或各自的长轴、以及较短的对角线或各自的短轴将在约 几毫米至约几厘米的范围内。

在一个实施方案中，矫正元件是标记物，例如待被置于受试者的眼镜 上(框架上、透镜上等等)或受试者的脸的表面(表面区域)上的粘贴物。 在另一个实施方案中，矫正元件包括蚀刻或上色一个或两个透镜。矫正元 件可以是有色的、不透明的以及透明的、半透明的，并且可以在色调和颜 色上不同。

虽然上文和下文的描述提到眼镜，但是注意到，本文公开的方法可以 同样地使用一个或多个矫正元件被实施，所述一个或多个矫正元件被置 于、或包含在、或显示在夹鼻眼镜(没有眼镜脚的眼镜)、单片眼镜、太 阳眼镜、平镜、眼睛磨损观察器或诸如LCD、OLED玻璃制品以及类似物 的玻璃制品上的其它透明的或半透明的显示装置上。

在上文的描述中，描述了改善受试者中的已定义的病症的系统、计算 机程序产品和方法。现在根据本发明的另外的方面，提供对提供与受试者 中的已定义的病症相关的一个矫正区域或矫正区域的集合的系统、计算机 程序产品和方法的描述。现在参照图3，图3是根据本发明的某些方面的 用于提供与受试者的已定义的病症相关的至少一个矫正区域的系统的框 图图示。

因此，用于提供与受试者中的已定义的病症相关的矫正区域的系统 300可以包括输入接口310、矫正区域数据库320、测试配置和管理模块 330、测试评价模块335和输出供给模块340。

输入接口310可以适于获得或接收有关受试者的已定义的一种或多种 病症或病症的数据。如上文详细描述的，如本文所使用的术语“已定义的 病症”可以涉及受试者的主观的或客观的主诉。有关已定义的病症的数据 可以被自动地从预存储的数字数据源例如结构化文件(例如包括内容和元 数据的形式)提取或其可以被系统300的操作者/用户手动地输入。

有关已定义的病症的数据可以被在本地馈送到系统300，例如通过直 接地连接于系统300的键盘(“在现场”)，或有关已定义的病症的数据可 以从远程地点获得，例如从通过通信网络例如万维网(WWW)操作性地 连接于系统300的远程计算机。在某些实施方案中，系统300可以获得与 受试者和/或受试者的已定义的病症相关的进一步的信息，如将在下文更详 细地描述的。

在某些实施方案中，受试者的已定义的病症作为输入被提供至系统 300或被系统300获得，并且不被系统300独立地生成。在一个非限制性 的实施例中，病症可以使用专用的调查问卷302被定义。调查问卷302典 型地包括一系列被专门设计的问题，其被书面地、口述地、图形地或以任 何其他方式呈现。调查问卷302可以允许有关受试者的病症的目标信息的 逐步的搜集。调查问卷302可以导致有关受试者的已定义的病症的结论或 有关受试者的已定义的病症的实体化的假设，以及，或可选择地，有关病 症或受试者的主诉的一个或多个已定义的原因的信息。在本发明的内容 中，术语“已定义的原因”在本文中被用于表示上文详细描述的已定义的 病症的任何生理的、心理的、环境的等等的原因，无论其是否是先验地已 知的与已定义的病症相关联。根据另外的非限制性的实施例，定义受试者 的病症可以使用常规的诊断工具实现。作为实施例，在图3中示出了基于 计算机的诊断系统304。基于计算机的诊断系统304可以被操作性地连接 于系统300并且可以提供受试者的病症作为输入。

在本发明的另外的实施方案中，系统300可以包括已定义的病症解决 模块315。已定义的病症解决模块315可以适于接收与已定义的病症相关 联但是不由此指示特定的病症的输入，并且解决模块315可以被配置为基 于作为有关受试者的病症的输入被提供的信息，从已定义的病症的整个集 合(或其的某些部分)中查找或以其他方式判断最佳匹配。

以实施例的方式，并且根据某些实施方案，已定义的病症解决模块315 可以包括关键词数据库317。关键词数据库317可以为其中列出的每个已 定义的病症提供相关联的关键词的列表。在向系统300的输入不具有有关 受试者的已定义的病症的确定性的情况下，已定义的病症解决模块315可 以被配置为从关于受试者的病症的输入数据获得关键词并且被配置为确 定已定义的病症中的每个(或某些)在关键词数据库317中的分数。各种 用于根据数据库目录中列出的关键词对在输入信息和的数据库目录之间 的相关性进行记分的记分方案是已知的，并且可以被用作本发明的某些实 施方案的一部分。将意识到，一个或多个已定义的病症可以被选择。对受 试者中的多重(两个或更多个)已定义的病症的处理将在下文描述。

现在另外地参照图4，图4是根据本发明的某些方面的提供与受试者 中的已定义的病症相关的一个或多个矫正区域的方法的流程图图示。初始 地，指定受试者的已定义的病症的输入被提供(块405)。测试配置和管理 模块330响应于指定受试者的已定义的病症的输入，以使用被指定的病症 查询矫正区域数据库320，从而确定相关联的初始矫正区域(块410)。如 上文提到的，本发明基于定义矫正区域的独特的绘制图的开发。矫正区域 中的每一个与至少一个已定义的病症相关联，如也在上文被定义。矫正区 域代表在受试者的皮肤的表面上的表面区域或已定义的角区域。表面区域 和角区域在受试者的视场(FOV)中。术语“表面区域”、“角区域”、“视 野”、“视场”、“FOV”在上文被更详细地描述。“坐标系”可以被提供， 并且矫正区域中的每一个可以被坐标系上的坐标表示。术语“坐标系”在 上文被更详细地描述。表1和图1A-1B提供某些示例性的利用极坐标系的 矫正区域。表2和图2提供某些示例性的利用笛卡儿坐标系的矫正区域。

在某些实施方案中，在矫正区域数据库320中的初始矫正区域根据各 自的病症从绘制图取得或以其他方式基于绘制图取得，绘制图例如在上文 在表1中和表2中提供的。在另外的实施方案中，初始矫正区域从定义一 个或多个矫正区域和已定义的病症之间的关系的任何其他源取得。在又另 外的实施方案中，虽然例如在上文在表1中或表2中提供的绘制图被用作 矫正区域数据的源，并且指定每个被系统支持的已定义的病症和其各自的 初始矫正区域之间的关系，但是表和/或被系统300实施的相应的矫正区域 数据库320可以随着时间被更新。对矫正区域数据库320的更新可以包括 加入、除去或修改已定义的病症的列表，和/或加入、除去或修改某个已定 义的病症的矫正区域。

一旦初始矫正区域被获得，那么测试配置和管理模块330可以适于使 用被指定的病症和矫正区域来配置测试(块415)。如将在下文解释的，被 系统300使用的矫正区域结合受试者的已定义的病症可以在被系统300实 施的过程期间变化，并且因此测试的配置可以以图4中示出的过程的不同 的迭代来变化。

在某些实施方案中，系统300可以包括多个测试程序或可以与多个测 试程序相关联。在某些实施方案中，待使用的测试程序或一系列测试程序 可以基于被指定的已定义的病症和/或基于矫正区域和/或基于由系统300 实施的过程的进行被选择。在又另外的实施方案中，系统300可以使用被 用于全部病症的、并且仅根据需要被配置的预定义的测试程序来实施。在 测试程序被系统300使用或与系统300共同使用的情况下，块415在所选 择的测试程序上实施，无论什么方法和参数被用于其选择，包括在单一的 预定义的测试程序被使用的情况下。然而，将意识到，本发明的另外的实 施方案不限于包括测试程序的系统300，并且这样的实施方案不受实施测 试的方式限制。为了简便，本发明的实施方案在下文通过测试程序的使用 被描述。

为了例证，现在提供与已定义的病症“头晕”相关联的测试程序的非 限制性的实施例。头晕是受试者的可以如上文提到的以各种方式确定的已 定义的病症。例如，这种信息可以通过数字提问器302被提供至系统300。 头晕的初始矫正区域因此被获得并且为了头晕病症被配置的表现测试的 集合可以被呈现于受试者。以实施例的方式，初始地，头晕表现测试可以 被呈现于用户，而不使用相应于当前的矫正区域的实际的或模拟的矫正元 件。然后被称为“头晕”的已定义的病症的严重性被定义，例如基于初期 测试的结果以及可能地还通过从在这方面的受试者获得主观的输入。在测 试的下一个阶段中，与当前的用于“头晕”的矫正区域相关联的矫正元件 被置于例如受试者的眼镜上。矫正元件可以被以其他方式呈现在受试者的 FOV中。例如，矫正元件可以在受试者正在观看的计算机屏幕上被模拟。 在另一个实施例中，矫正元件在包括用作数字眼镜的透镜的OLED或LCD 透明或半透明显示装置上被模拟。如将在下文解释的，由系统300建议的 用于给定的已定义的病症的矫正区域可以在由系统300实施的过程进行时 变化，并且因此在测试期间呈现在受试者的FOV中的矫正元件也可以因 此变化。

继续对与已定义的病症“头晕”相关联的测试的描述，一旦矫正元件 就位，根据受试者的头晕的状态，对其呈现有表现测试的集合，可能地， 但是并非一定地，不使用任何矫正元件的相同的测试可以被重复，此时矫 正元件就位。受试者的表现可以被评价，并且某些分数或其他描述性的数 据可以被生成。可能地，主观的评价也可以基于受试者的主观的反馈被提 供。在某些实施方案中，当过程进行并且矫正区域和相应的矫正元件被精 密地调节时，如将在下文描述的，被施用或呈现于受试者的测试的难度可 以逐渐地增加。

被系统300使用的测试中的每一个可以被在测试平台上实施。以实施 例的方式，图3中示出的系统300被操作性地连接于计算机化测试平台 352、可移动计算机化平台353和包括透明OLED(或LCD)显示器354 (眼镜状)的耐磨测试平台。当测试被选择时，相关联的测试程序可以被 下载至测试平台(如果尚未在测试平台上可用)，并且测试程序可以根据 测试规范和测试配置被发起。进行在测试平台上的测试所必需的测试配置 中的某些可以被包括在测试规范中，并且可以被测试配置和管理模块330 用于配置测试程序，使得其适合于在测试平台上运行(块420)。

根据另外的实施方案，可选择地，测试配置和管理模块330还可以适 于根据受试者的个人信息配置测试。根据某些实施方案，受试者的个人信 息可以包括但不限于以下中的一个或多个：关于受试者的脸的解剖学的参 数例如受试者眼睛之间的距离(如普遍地在受试者订制眼镜时被测量的)、 受试者的眼镜或其他眼部装置的几何构形和维度、有关受试者的年龄、性 别等等的信息。例如，对于遭受视力损伤(但是其不是人与系统的交互所 涉及的病症)的人来说，系统可以因此适配其中视力是一个因素的测试的 基准。

可选择地，作为某些实施方案的一部分，一旦所有配置都被完成，那 么测试被运行(块425)。可能的测试方案在上文关于已定义的病症“头晕” 被提供。将意识到，测试本身可以被在系统300外部实施，例如在计算机 化测试平台352上。在其他实施方案中，测试平台是系统300的一体的部 分，并且测试程式作为提供与受试者中的已定义的病症相关的矫正区域的 方法的一部分被实施。

有关测试结果和/或有关受试者的在测试期间的表现的数据可以被获 得(块430)。例如，对于某些已定义的病症来说，下文描述的整合视觉/ 听觉(IVA)连续表现测试(CPT)可以被呈现于受试者，并且分数结果可 以被系统300获得。测试结果数据可以包括客观的反馈例如测试分数、来 自受试者的主观的反馈。反馈可以是独立的，或可以是相对于其他测试和 /或之前的结果。例如，测试结果可以测量在有和没有(模拟的)矫正元件 的情况下的相同的测试的表现的变化。各种物理传感器也可以在测试期间 使用，从而以本身已知的方式测量受试者对测试的各种物理反应。传感器 的实例包括但不限于血压传感器、手握力计传感器、呼吸监视器带、应力 温度计、皮肤电反应(GSR)传感器。

测试评价引擎335可以根据需要解析和格式化测试结果，并且然后处 理测试结果以确定从与测试相关联的基准的偏离(块435)。在某些实施方 案中，基准可以与当前的矫正区域相关联和/或与已定义的病症相关联和/ 或与由系统300实施的过程的进行相关联。为了例证，在下文描述的IVA 测试实施例中，对于某个已定义的病症，基准可以等效于100的IVA分数。

一旦测试结果被处理，并且从基准的偏离被确定，那么测试评价引擎 335可以被配置为确定表现是否满足预定义的阈值(块440)。在某些实施 方案中，预定义的阈值代表被考虑为最不显著的结果，即受试者为了使系 统300显示出用于改善已定义的病症的各自的矫正区域所需要实现的结 果。因此，在阈值被满足的情况下，系统300提供所选择的矫正区域或矫 正区域的集合的规范作为输出。在某些实施方案中，并且如图4中示出的， 系统300可以利用输出供给模块340来提供相应于所选择的矫正区域的矫 正元件作为输出(块445)。

术语矫正元件在上文被详细描述。在用于提供与已定义的病症相关的 矫正区域的系统的背景中，被系统300确定的用于受试者的已定义的病症 和/或用于矫正区域的矫正元件的特征可以被记录在数据库中。例如，用于 提供已定义的病症的初始矫正区域的矫正区域数据库320可以包括另外的 对每个矫正区域的记录，在记录中相应的矫正元件的特征被列出。在另外 的实施例中，矫正元件的特征仅在受试者的表现超过预定义的阈值之后被 确定，并且允许受试者满足这样的表现的各自的矫正区域被考虑在内。可 以在测试期间被使用的矫正元件(可能地模拟矫正元件)可以被系统300 相似地确定，并且矫正元件的特征在测试期间可以或可以不受程序的进行 影响。

根据某些实施方案，在受试者的表现不满足预定义的阈值的情况下 (块440)，新的矫正区域被确定(块450)，并且过程返回至块415，在块 415，测试使用指定的病症和新的更新的矫正区域被配置。将意识到，可 选择地，测试本身可以根据被更新的矫正区域被重新选择。

配置和测试程式的每次迭代的新的矫正区域可以使用目前已知的或 待在将来被设计的任何搜索算法被确定。例如，可以使用搜索过程，其在 不同的方向上通过来自初始矫正区域的一个像素或预定义的数量的像素 (或其他计量单位)对过程的下一次迭代的矫正区域进行变换，以获得被 调整的矫正区域。在另外的实施方案中，被调整的矫正区域可以至少部分 地基于从基准的偏离被确定。

现在提供搜索后续的矫正区域并且选择用于提供有关被指定的已定 义的病症的矫正区域或矫正元件输出的矫正区域的过程的实施例。初始矫 正区域由矫正区域数据库320提供。例如，初始矫正区域在测试中被使用， 其被呈现于受试者，作为在相应于矫正区域的地点处被置于受试者的计算 机显示器上的某个像素(或某组像素)，并且当矫正区域在受试者的显示 器上时，受试者被要求解决某些数学问题。例如，图4中的用于初始矫正 区域的过程的结果不满足表现阈值(例如，表现阈值响应于表现中的相对 于受试者对初始矫正区域的表现的某个水平的退化)。过程被继续，并且 测试被重复，并且每次像素被变换，例如首先向初始像素位置的左侧，然 后向右侧、上侧和下侧。例如，最不令人满意的结果的方向被选择，并且 过程被进一步继续，这一次像素在所选择的方向更远离初始像素地点来变 换。在某些点，受试者的表现相对于初始结果退化得足以满足表现阈值。

在本实施例中，满足表现阈值的矫正区域实际上是“退化区域”而不 是矫正区域，并且需要另外的步骤以便确定待由系统300提供作为输出的 相应的矫正区域，或将确定待作为系统300的输出被提供的矫正元件的相 应的矫正区域。在本实施例中，一旦退化区域被确定，那么输出供给模块 340可以确定作为退化区域的矫正对等物并且将改善已定义的病症的矫正 区域。所选择的矫正区域可以用于提供各自的矫正元件作为输出。以实施 例的方式，矫正区域在退化区域的相对于初始矫正区域的相反方向。因此， 如果退化点在与已定义的病症相关联的初始矫正区域的左侧和上侧，那么 被输出供给模块340选择的矫正区域可以在相对于初始矫正区域的右侧和 下侧。距退化的初始矫正区域的距离和距所选择的矫正区域的距离之间的 比率可以是预定义的(例如1∶1、2∶1、1∶1.5等等)。

继续图4的描述。在某些实施方案中，测试评价引擎335可以实施收 敛性准则并且可以在配置和测试程式的每次迭代之前测试受试者的结果 (块455)。收敛性准则可以涉及受试者的表现的变化。在某些实施方案中， 收敛性准则可以测量受试者的表现的变化的速率，可能地使用某种平均、 可能地使用某种对基准的参考等等。

在某些实施方案中，在收敛性准则在矫正区域满足阈值之前被满足的 情况下，测试评价模块335可以指示，对于本已定义的病症来说，没有找 到矫正区域(块460)。

根据某些实施方案，确定用于某个已定义的病症的矫正区域的过程可 以包括一个或多个验证规程。验证规程可以是周期性的，每特定的时间段 重复一次，或其可以根据受试者的要求被发起，例如当受试者正在感觉到 矫正元件的易感性正在削弱时。作为实施例，受试者可以利用所选择的矫 正元件被治疗，并且在一段时间例如两、三周之后返回以进行这样的验证 规程。

根据某些实施方案，验证规程可以涉及验证测试。在某些实施方案中， 验证测试可以被系统300确定并且可能地也被系统300提供，例如基于各 自的已定义的病症和/或基于各自的矫正区域或矫正元件。测试的基于这些 参数的判断和选择在上文描述。在另外的实施方案中，验证测试在系统300 的外部，并且仅其结果作为输入提供至系统300。

验证测试的结果可以指示从基准(例如在块435中使用的基准)的偏 离。在这种情况下，如果由就位的最初的矫正元件测试的从基准的偏离是 显著的，那么确定用于某个已定义的病症的矫正区域的过程可以被重复， 其在块450开始，其中，被调整的矫正区域使用被指定的已定义的病症和 新的矫正区域，基于从基准的偏离、测试选择(如果过程的一部分)和测 试的配置被确定(块415)。被重复的过程可以用被调整的矫正区域以及可 能地有关任何被调整的矫正元件的输出来结束(块450)，或如果改善不足 够显著的并且过程通过应用收敛阈值终结(块455)，那么最初的矫正区域 或(如果适用的话)最初的矫正元件在系统460提供的输出中被指定。

根据另外的实施方案，验证测试的结果可以指示在受试者中存在的另 外的已定义的病症。在某些实施方案中，对受试者中的另外的已定义的病 症的识别可以涉及来自受试者的明显的输入，例如新的主诉，其可能地具 有某种引导或辅助。引导可以向受试者提供已定义的病症的列表，已定义 的病症的列表可以或可以不在某种程度上与之前被受试者指定的已定义 的病症相关。对于这样的另外的已定义的病症的对受试者的测试可以在系 统300的外部实施。

例如，在最初的(之前的)病症以及最初的(之前的)矫正元件与头 晕相关联并且在验证测试期间受试者正在展示或主诉另外的已定义的病 症例如难以集中注意力或任何其他病症的情况下，在图4中描述的方法的 步骤的另外的实施将发生，此次有关另外的已定义的病症并且其中最初的 矫正元件就位(模拟的或实际的最初的矫正元件)。另外的实施的结果提 供新的矫正区域(用于另外的已定义的病症)以及最初的矫正区域。有时， 其还可以提供对最初的矫正区域的精细调节。

特别地，根据某些实施方案，当系统300用于提供用于某个受试者中 的作为某个测试(例如验证测试)的结果或响应于受试者的另外的主诉的 另外的第二、第三、第四等等已定义的病症的矫正区域(或矫正元件)时， 上文描述的确定用于已定义的病症的矫正区域(或矫正元件)的过程对于 新的已定义的病症重复，但是使用用于由系统300处理的之前的已定义的 病症中的每个的矫正元件或相应的模拟矫正元件。由系统300提供的与第 二以及更多的已定义的病症相关的矫正区域或矫正元件是附加的，并且因 此意图为连同与之前的已定义的病症相关的矫正元件共同地置于受试者 的视场内。

有关第二病症以及上述(第三、第四等等)病症的指示可以被预先提 供至系统300，即作为系统300的初始输入的一部分，或其可以被分离地 提供，例如在之后的时间，当在之前设置有与第一已定义的病症相关的矫 正区域或矫正元件的受试者返回以接收与第二已定义的病症相关的矫正 区域或矫正元件时。

继续本发明的另外的实施方案的描述，现在参照图5，图5是根据本 发明的某些实施方案的用于提供与已定义的病症以及受试者中的与病症 相关联的可能的已定义的原因相关的矫正区域的系统的框图图示。还参照 图6，图6是根据本发明的某些实施方案的提供与已定义的病症以及受试 者中的与病症相关联的可能的已定义的原因相关的矫正区域的方法的流 程图图示。相似于参照图4描述的过程，图6中图示的过程以接收指定受 试者的已定义的病症的输入(块600)开始。测试配置和管理模块530响 应于指定受试者的已定义的病症的输入，以使用被指定的病症查询已定义 的原因数据库522，以确定与被指定的病症相关联的一个或多个已定义的 原因(块605)。例如，用于已定义的病症“头痛”来说，以下可以作为相 关联的已定义的原因被列出：紧张、姿势平衡和不稳定性、眼睛疲劳以及 注意力问题。将意识到，与“头痛”相关联的已定义的原因中的一个或多 个还可以与其他已定义的病症相关联。术语“已定义的原因”在上文描述。

测试配置和管理模块530继续进行，以从与被指定的病症相关联的一 个或多个已定义的原因选择原因中的一个(块610)，例如，紧张可以被选 择作为系统500将试图向其提供矫正区域的初始原因。在多于一个已定义 的原因在已定义的原因数据库522中被注册以用于指定的已定义的病症的 情况下，测试配置和管理模块530可以利用迭代逻辑在各种可能的已定义 的原因中迭代。迭代算法本身是已知的。

然后，测试配置和管理模块530可以使用当前的已定义的原因查询矫 正区域数据库520，以确定相关联的初始矫正区域(块615)。在某些实施 方案中，用于每个已定义的原因的初始矫正区域可以从矫正区域的绘制图 提取，在该矫正区域的绘制图中每个已定义的病症和已定义的原因组合与 特定的矫正区域相关联。这样的表格可以相似于上文提供的表1或表2。 在另外的实施方案中，初始矫正区域从任何其他的定义用于已定义的病症 和已定义的原因组合的源取得。

使用当前的已定义的原因和矫正区域，测试配置和管理模块530可以 配置测试(块620)，并且可选择地，测试配置和管理模块530还可以运行 测试(块625)。如将在下文解释的，被系统500使用的矫正区域结合已定 义的原因可以在由系统500实施的过程期间变化，并且因此测试的配置可 以在过程的不同的阶段变化。在某些实施方案中，当配置测试时，测试配 置和管理模块530还可以将对系统500可用的受试者的个人信息考虑在 内。

如上文讨论的，除了测试的配置之外，测试还可以选自多个测试程序。 一个或一系列测试程序可以对于每个已定义的原因被使用和配置，或可以 存在用于所有病症、原因和/或矫正区域的预设置的测试或一系列测试。在 其他实施方案中，测试程序不是系统的一部分，并且仅用于测试程序以及 其的结果的处理的配置参数被系统500提供。测试可以在测试平台上实施， 测试平台作为或不作为系统500的一部分实施。为了例证，对于已定义的 病症“头痛”和与“头痛”相关联的已定义的原因“注意力问题”来说， 可以提供本身已知的一个或多个注意力问题测试。

有关测试结果和/或有关受试者的在测试期间的表现的数据可以被获 得(块630)。测试评价引擎535可以根据需要解析和格式化测试结果，并 且然后处理测试结果以确定从与测试相关联的基准的偏离(块635)。在某 些实施方案中，基准可以与当前的矫正区域相关联和/或与已定义的原因相 关联和/或与已定义的病症相关联和/或与由系统500实施的过程的进行相 关联。通常，基准可以相似于上文参照图4提供的基准。

一旦测试结果被处理并且从基准的偏离被确定，那么测试评价引擎 535可以被配置为确定表现是否满足预定义的阈值(块640)。在某些实施 方案中，预定义的阈值代表被考虑为最不显著的结果，即受试者为了使系 统500显示出用于改善已定义的病症的各自的矫正区域所需要实现的结 果。提供在受试者的表现的方面的良好的结果的矫正区域被记录(块645)， 并且在具有另外的与被指定的已定义的病症相关联的已定义的原因的情 况下，过程从块610向前重复，以用于下一个已定义的原因。

根据某些实施方案，在受试者的表现不满足预定义的阈值(块640) 的情况下，新的矫正区域基于从基准的偏离被确定(块655)，并且过程返 回至块620，其中测试使用当前的所选择的原因和新的矫正区域被配置。 将意识到，可选择地，测试本身可以根据更新的矫正区域被重新选择。在 配置和测试程式的每次迭代时，对新的矫正区域的选择相似于在上文作为 图4的描述的一部分描述的选择过程。

在某些实施方案中，测试评价引擎535可以实施收敛性准则并且可以 在配置和测试程式的每次迭代之前测试受试者的结果(块650)。收敛性准 则可以涉及受试者的表现的变化。在某些实施方案中，收敛性准则可以测 量受试者的表现的变化的速率，可能地使用某种平均、可能地使用对基准 的某种参考等等。

在某些实施方案中，在收敛性准则在矫正区域超出阈值之前被满足的 情况下，测试评价模块535可以指示对于当前的原因来说，没有找到矫正 区域。

根据某些实施方案，作为表现阈值被满足(以及矫正区域被记录)的 结果或作为收敛性准则对于某些已定义的原因被满足的结果，测试配置和 管理模块530可以确定是否有任何另外的已定义的原因对指定的已定义的 病症被遗漏(块660)。这可以基于已定义的原因数据库522中的与指定的 已定义的病症相关联的记录被确定。在对于被指定的病症具有至少一个的 更多已定义的原因被遗漏的情况下，过程返回至块610，其中后续的原因 被选择，初始矫正区域在块615从矫正区域数据库520被获得，测试在块 620和625被配置并且还可能地运行，结果在块630被获得并且在块635、 640、650和655被处理。如果结果是矫正区域，则其在块645被记录。过 程可以对于与被指定的已定义的病症相关联的原因中的每个重复。最终， 包括有关矫正区域(一个或多个)或通过在块640的表现阈值的相应矫正 元件中的每个的数据的规范被作为输出提供(块665)。矫正区域和矫正元 件之间的关系在上文描述。将意识到，对于某个已定义的病症来说，上文 的程式的结果提供用于相应于已定义的病症的两个或更多个不同的原因 的两个或更多个矫正区域或矫正元件的规范。

根据某些实施方案，相似于上文描述的那些的验证规程可以用与验证 在图4中图示的且在上文参照图4描述的过程的结果相似的方式被实施。 第二和以上所定义的病症的处理也可以用与上文参照图4描述的方式相似 的方式被实施。

将意识到，上文提到的作为用于提供与受试者中的已定义的病症相关 的矫正区域的系统的一部分，或作为用于提供与受试者中的已定义的病症 和可能的原因相关的矫正区域的系统的一部分的数据库中的任何内容可 以使用有关已定义的病症、新的已定义的病症、用于已定义的病症的新的 已定义的原因、用于已定义的病症和/或用于已定义的原因的新的矫正区 域、矫正元件的新的特征等等新的关键词随时间被更新。

虽然本发明的某些实施方案不被限制于本方面，但是在另外的实施方 案中，用于提供与受试者中的已定义的病症相关的矫正区域的系统可以包 括数字输出单元，数字输出单元用于向受试者呈现矫正元件并且可能地还 作为测试平台。在一个实施方案中，数字输出单元是受试者的计算机显示 器或受试者的移动电话显示器，并且矫正元件是位于计算机显示器上的某 个地点处的一个或多个像素。一个或多个像素可以具有某种颜色。一个或 多个像素可以形成某种形状。因此，例如，受试者可以在工作于他的/她的 计算机上时或在操作他的/她的移动电话时暴露于矫正元件。

在又另外的实施例中，数字输出单元是透明的、半透明的或不透明的 OLED或LCD显示器，或以眼镜的形式的可佩带的电致发光的透明的显示 器，或使用受试者的头盔或头戴式耳机被固定就位，或以任何其他的形式。 在可选择的实施例中，作为透明的、半透明的或不透明的OLED或LCD 显示器的数字输出单元可以被固定至受试者的眼镜上。在本实施方案中， 眼镜可以容纳单一的或多重的数字输出单元(例如多重LCD单元)，在后 一种情况中，每个LCD单元被管理装置独立地或共同地操作。

显示器可以包括某个驱动器和界面，以使显示器能够与系统的其他部 件共同操作，以及促进矫正元件在OLED或LCD显示器上的显示。可选 择地，可以使用零功率(双稳态)显示类型。这样的技术可以在没有动力 的情况下保持图像。晶体可以以两个稳定取向(黑和“白”)中的一个存 在，并且动力仅在变化图像时被需要。

然而，在本发明的又另外的实施方案中，输出是被实施的过程和其的 结果的印刷报告。这种报告可以由受试者或由护理提供者使用以生成电子 形式的或物理形式的矫正元件，例如通过根据在系统的报告中提供的信息 将矫正元件置于受试者的眼镜上。

本发明的某些实施方案可以在服务器-客户端网络环境中被实施。佩带 以实施例的方式的电子眼镜的受试者可以连接于根据图3或5中图示的系 统通过Web被配置的服务器。被显示的信息将在受试者的电子眼镜上被呈 现于受试者，这基于从中央服务器接收的数据。测试和评价过程通过在服 务器和被用作测试平台的电子眼镜之间的数据交换被实施。一旦结果可 用，那么矫正区域被传递到电子眼镜，例如以根据电子眼镜的几何构形被 调整并且可能地还根据受试者的脸的解剖学被调整的坐标的形式。电子眼 镜可以响应于坐标，以显示在各自的地点处的相应的矫正元件。

本发明还提供用于改善受试者的已定义的病症的系统，包括：

管理模块，其包括已定义的病症和与所述病症中的每个相关联的矫正 区域的数据库，所述矫正区域是在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域 或在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

输入装置，其用于输入所述受试者的已定义的病症的细节；

输出装置，其用于输出与所述已定义的病症相关联的一个或多个矫正 区域的集合。

系统典型地是基于计算机的，使用如本文在上文所定义的数据库，并 且还将被理解为作为结构化记录集，除其它之外，结构化记录集还包括与 存储在存储器单元上的一组矫正区域相关联的一组已定义的病症、以及已 定义的病症和矫正区域之间的一组关联。数据库还可以包括有关待被用于 已定义的病症的矫正元件的类型(尺寸、形状、透明度、颜色等等)的信 息、有关矫正区域的集合对于具体的治疗的成功率的统计信息、可选择的 治疗等等。管理模块还包括处理装置，处理装置用于接收和处理关于已定 义的病症的数据并且通过运行执行对输入数据的分析和存储的专用的软 件应用来分析所述数据。软件应用可以被包括在机器可读的程序存储设备 例如CD或存储磁盘中。

处理装置还输出用于治疗已定义的病症的矫正区域的一个或多个集 合以及其他所关心的信息，例如待使用的矫正区域的所提出的集合的成功 的概率、优选的矫正元件等等。

处理装置连接于输入装置并且连接于输出装置。输入装置典型地是用 户界面单元，例如待被用于输入关于已定义的病症以及关于待被治疗的受 试者的信息的键盘或触摸式屏幕。例如，也如上文描述的，与受试者病症 相关的输入数据通过受试者被请求进行的提问器、游戏和测试被收集。这 样的测试可以是书写、口头或图形等等的形式。例如，图形工具可以包括 屏幕，并且受试者被请求点击某些点，以点击与激励对应的触摸式屏幕或 鼠标以及回答受试者正在被提问的问题。除了关于受试者的病症的信息之 外，个人信息可以被插入。这可以包括关于受试者的脸的解剖学的参数， 例如受试者眼睛之间的距离(如普遍地在受试者订制眼镜时被测量的)、 有关受试者的年龄、性别等等的信息。

输出装置可以主要由很多(组合的或可选择的)数字输出单元组成， 包括以下项中的一个或多个：

1)受试者的计算机显示器或受试者的移动电话显示器，如上文提到 的，用于从处理装置接受被处理的数据并且使用列表、表格、图形等等显 示关于所选择的用于已定义的病症的矫正区域的信息。监视器可以连接于 打印机以打印输出。

2)可佩带的数字显示单元，其可以是透明的(或不透明的)有机发 光二级管(OLED)、柔性的数字显示纸或LCD显示器。例如，可佩带的 数字显示单元可以是察看辅助器，例如根据被处理的数据、使用由处理装 置生成的坐标、将矫正区域电子地呈现在矩阵上的眼镜。在一个实施方案 中，可佩带的数字显示单元是电子眼镜的形式，在所述电子眼镜中所使用 的透镜主要由可以被连接于集成电路(IC)、印刷电路板(PCB)以及连接 于驱动器的透明的液晶显示器(LCD)或电致发光显示器组成。在另一个 实施方案中，可佩带的数字显示单元可以是待被置于受试者的鼻子上的可 佩带的数字显示器鼻梁架的形式。鼻梁架可以是可固定于受试者的鼻子的 柔性数字显示单元的形式，例如柔性OLED、柔性数字显示器播放器(例 如E InkImaging Film)。鼻梁架可以具有受试者的鼻子的轮廓的 模具的形式，以被更精确地固定至受试者的鼻子上。

系统可以由任何受过关于系统的训练的专业人员致动。在这一点上， 注意到，系统可以被内嵌在可移动的以及不可移动的计算机中。

本公开内容还提供计算机程序产品，包括计算机可用介质，所述计算 机可用介质具有在其中实施的用于进行改善受试者中的已定义的病症的 方法的计算机可读程序代码，所述计算机程序产品包括：

用于使所述计算机选择一个或多个矫正区域的集合的计算机可读程 序代码，所述矫正区域是在所述受试者的皮肤的表面上的表面区域或在所 述受试者的视场中的已定义的角区域，所述一个或多个矫正区域与所述病 症相关联；

用于使所述计算机输出指示所述所选择的矫正区域的数据、允许用户 将一个或多个矫正元件放置在所述表面区域上或在所述矫正区域的所述 角区域中以改善所述病症的计算机可读程序代码。

在另一个实施方案中，系统可以作为提供web应用的服务器被实施。 在本实施方案中，佩带可佩带的数字显示单元的受试者将通过web连接于 服务器，并且响应于用户数据输入，服务器将提供待被定位在可佩带的数 字显示单元上的矫正区域的坐标。可佩带的数字显示单元可以根据本实施 方案被用作测试平台或用作待被受试者作为用于呈现待被改善或治疗的 已定义的病症的矫正元件的载体佩带的设备。

非限制性的实施例的描述

以下的非限制性的实施例展示由主诉困难(每个具有不同的难度)的 各种人员经受的并且在困难与已定义的病症相关联之后经受的改善；人员 根据本发明的方法被治疗。

实施例1-注意力和阅读的改善

一位七十八岁的男性受试者被医生诊断为患有低水平的白内障，因此 他由于轻微的白内障不进行手术，他主诉他具有阅读或使用计算机工作的 困难。特别地，受试者解释当看书或屏幕时他不能够集中于它们的内容多 于5分钟。内容变得模糊并且他变得疲劳。

受试者的病症被确定，并且基于病症的定义，矫正区域31R(R＝18mm)被选择用于改善受试者的被确定的病症。为此，受试者的眼镜 通过放置具有3mm×3mm尺寸的半透明矩形粘贴物的形式的矫正元件而被 修改。

在佩带被修改的眼镜不久之后(约3分钟之后)，受试者能够集中于 从纸或从计算机的监视器的阅读，而在阅读时段期间不经受任何困难，只 要他正在使用他的被修改的眼镜。注意到，在1年之后，受试者保持使用 矫正性的眼镜。

实施例2-严重头晕的改善

一位三十五岁的女性受试者被诊断为患有病毒性耳朵感染，主诉严重 的眩晕(当站立、坐下以及甚至躺下时)。医学检查(在医院中)确定没 有对这些症状的治疗并且它们将逐渐地改善。眩晕很严重，使得受试者需 要辅助以防止她自己摔倒。

女性受试者不佩带定制的眼镜。因此，她被提供一个承载目镜的眼镜， 其附着有在矫正区域32(L)处的正方形半透明4×4mm矫正元件。这导致 受试者病症的立即改善，这通过她独立地行走的能力被展示。特别地，几 乎全部的眩晕都在放置矫正性的眼镜之后立即消失，只要她正在佩带它 们。一旦她试图在没有矫正性的眼镜时行走，那么眩晕恢复。

实施例3-注意力集中的改善

一位三十五岁的女性受试者报告患有持续的烦躁。她在大学学习期 间，她被诊断为患有注意力集中困难，即患有ADD(注意力缺陷障碍)， 并且因此在检查期间被给予额外的时间。

受试者通过整合视觉/听觉(IVA)连续表现测试(CPT)被诊断， IVA/CPT是为了响应抑制和注意力问题例如ADD/ADHD的评价而开发的 计算机化的标准化测试。

测试被重复三次，其在同一天内相继地顺序地发生。在第一测试(测 试#1)进行时不使受试者暴露于根据本公开内容的矫正。第二测试(测试 #2)使用根据本公开内容的矫正来进行，并且第三测试(测试#3)在矫正 之后进行然而不使用矫正元件。

注意到，测试的范围是1至100，其中100的值指示人没有任何问题。 低于85％的百分之十五总体方差指示问题。矫正区域和矫正元件是：矫正 区域：31R，具有一个正方形矫正元件，以2×2mm半透明的粘贴物的形式； 矫正区域：33L，具有一个正方形矫正元件，以2×3mm半透明的粘贴物的 形式；矫正区域38R，具有一个矩形矫正元件，以半透明的2×6mm粘贴 物的形式。

结果在表3中以及在图3A-3D中示出。

表3：应用或不应用矫正元件的全量程注意商的IVA/CPT结果

  测试  IVA测试结果   测试#1，不使用矫正  40   测试#2，使用矫正元件  117   测试#3，不使用矫正  62

表格3示出了在施用矫正元件之前(测试#1)的受试者的非常低的40 的分数，其指示非常严重的ADD。分数从40至117的变化在矫正元件应 用时被展示，即在使用矫正性的眼镜进行测试(测试#2)时。最终，测试 #3(再次不使用矫正性的眼镜)被进行以确保受试者不改善(即在测试#2 中)，作为学习测试的目标的结果，例如作为尝试错误学习曲线的结果。 在这样的情况下，测试#3的结果本来应该高于在测试#2中获得的结果。 测试#3的结果排除了这样的可能性。测试根据受试者的放松的感觉以及再 次进行测试的能力在一天内进行，使用在它们之间的半小时至一小时的间 隔。

测试#1至测试#3的结果在图3A-3C中示出，其提供关于在测试中使 用的六个主要的复合商度量(composite quotient scale)的信息，复合商度 量包括(1)审慎(Pru)，其中受试者在行为之前思考和避免行为的冲动性 错误；(2)一致性(Con)，其中受试者的响应时间的大部分被集中在窄范 围内；(3)耐力(Sta)，其是在测试的持续时间内被保持的受试者的响应 时间；(4)警觉(Vig)，其中受试者通过避免行为的疏忽性错误来识别所 有目标；(5)集中力(Foe)，其中受试者不显示出瞬时差错的证据；以及 (6)速度(Spd)，其中受试者响应时间是迅速的，提供脑的资源被专用 于当前的任务的证据。

图3A-3C中的每个提供受试者的响应控制商RCQ(听觉的和视觉的) 以及注意商AQ(听觉的和视觉的)，其中在图3A中总RCQ是86并且总 AQ是40；在图3B中总RCQ是125并且总AQ是117(这是非常高的， 因为100指示人不具有任何注意力问题)；并且在图3C中总RCQ是99并 且总AQ是62。

因此，结果清楚地显示出RCQ和AQ在将根据本发明的方法的矫正 元件施用于受试者时被改善。

实施例4-另外的被治疗的受试者

各种受试者使用本发明的方法被评价和诊断，并且使用任何携带矫正 元件的眼镜被治疗(表4)，或矫正元件放置在受试者的皮肤上(表5)。 受试者遭受不同的病症。治疗的效果基于受试者的健康的改善被确定，如 被受试者所报告的。有时，受试者使用被放置在他的皮肤上以及放置在他 的察看辅助物例如眼镜上的矫正元件被治疗，如在下文特别地提到的。

表4：各种矫正区域以及使用放置在受试者目镜上的矫正元件治疗的被治疗的病症

表5：各种矫正区域以及使用放置在受试者皮肤上的矫正元件治疗的被治疗的病症

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种用于改善受试者中的已定义的病症的方法，该方法包括：

选择一个或多个矫正区域的集合，所述矫正区域是在所述受试者的视 场(FOV)中的已定义的角区域，所述一个或多个矫正区域与所述病症相 关联；

将一个或多个矫正元件放置在所述一个或多个矫正区域中，以由此导 致所述病症的改善。

2.一种用于改善受试者中的已定义的病症的方法，包括：

选择一个或多个矫正区域的集合，所述矫正区域是在所述受试者的脸 部皮肤上并且在所述受试者的视场内的表面区域，所述一个或多个矫正区 域与所述病症相关联；

将一个或多个矫正元件放置在所述一个或多个矫正区域中，以由此导 致所述病症的改善。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者具有左光学中心 (LOC)和右光学中心(ROC)和在其之间连接的水平线(HL)。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述矫正区域包括 由二维坐标系定义的矫正点(i)。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述矫正点(i)是在包括 角坐标和极坐标(ri)的极坐标系中的点，所述角坐标包括从所述 HL的逆时针角度并且所述极坐标包括所述点距所述LOC或距所述ROC 的距离。

6.根据权利要求3或4所述的方法，其中所述受试者的皮肤的所述表 面包括所述受试者的鼻子的表面，所述鼻子定义垂直于所述HL的纵轴。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述矫正点(i)是在包括由所 述HL定义的x轴和由所述纵轴定义的y轴的笛卡儿坐标系中的点，所述 点(i)包括在所述笛卡儿坐标系中的x坐标和y坐标。

8.根据权利要求1以及3至7中任一项所述的方法，其中所述矫正区 域被一角区域定义，并且所述矫正元件被放置在相对于所述受试者的角区 域固定就位的设备上。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述设备是眼镜。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述眼镜是电子眼镜。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述矫正元件是 在所述矫正区域中的标记物。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述标记物选自粘贴物、着色 标记物、皮肤纹身、在眼镜上的蚀刻、光束。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，包括多于一个的矫正 元件，所述矫正元件是相同的或不同的。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述多于一个的矫正元件在选 自形状、尺寸、纹理、颜色、材料、维度和轮廓的至少一个参数方面是不 同的。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述多于一个的 矫正元件被放置在所述受试者的FOV中，所述多于一个的矫正元件可以 是分立的矫正元件或具有至少部分重叠。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述矫正区域选 自矫正区域的预定数据库，所述数据库包括结构化记录集以及待被放置在 所述一个或多个矫正区域中的所述矫正元件的参数，所述结构化记录集包 括与一组矫正区域相关联的一组已定义的病症。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述矫正元件的所述参数选自 由形状、尺寸、颜色、纹理、材料、维度和轮廓组成的组。

18.一种用于改善受试者中的已定义的病症的系统，该系统包括：

管理模块，其包括已定义的病症和与所述病症中的每个相关联的矫正 区域的数据库，所述矫正区域是在所述受试者的脸部皮肤的表面上在所述 受试者的视场中的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

输入装置，其用于输入所述受试者的病症的细节；

输出装置，其用于输出与所述病症相关联的一个或多个矫正区域的集 合。

19.根据权利要求18所述的系统，其中所述数据库包括结构化记录 集，所述结构化记录集包括与一组矫正区域相关联的一组已定义的病症。

20.根据权利要求19所述的系统，其中所述结构化记录集被存储在存 储器单元上。

21.根据权利要求18至20中任一项所述的系统，其中所述记录包括 与每个矫正区域相关联的矫正元件的参数。

22.根据权利要求18至21中任一项所述的系统，其中所述管理模块 包括处理装置，所述处理装置用于接收和处理关于已定义的病症的数据并 且通过运行专用的软件应用来分析所述数据，所述专用的软件应用对输入 数据执行分析并将所述输入数据存储在存储器单元中。

23.根据权利要求22所述的系统，其中所述软件应用可以被包括在能 够由机器读取的程序存储设备中。

24.一种计算机程序产品，该计算机程序产品包括计算机可用介质， 所述计算机可用介质具有包含于其中的用于执行改善受试者中的已定义 的病症的方法的计算机可读程序代码，所述计算机程序产品包括：

用于使所述计算机选择一个或多个矫正区域的集合的计算机可读程 序代码，所述矫正区域是在所述受试者的脸部皮肤的表面上并且在所述受 试者的视场中的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域，所 述一个或多个矫正区域与所述病症相关联；

用于使所述计算机输出指示所述所选择的矫正区域的数据、允许用户 将一个或多个矫正元件放置在所述表面区域上或在所述矫正区域的所述 角区域中以改善所述病症的计算机可读程序代码。

25.一种用于改善受试者中的已定义的病症的成套装备，该成套装备 包括：

一个或多个矫正元件或装置，其用于设置在一个或多个矫正区域的所 选择的集合上的一个或多个矫正元件；

指令，其用于将所述一个或多个矫正元件施用在一个或多个矫正区域 的所选择的集合上，所述矫正区域是在所述受试者的脸部皮肤的表面上并 且在所述受试者的视场中的表面区域或在所述受试者的视场(FOV)中的 已定义的角区域，所述一个或多个矫正区域与所述病症相关联。

26.根据权利要求25所述的成套装备，包括眼镜以及用于将所述一个 或多个矫正元件施用在所述眼镜上的指令。

27.根据权利要求25所述的成套装备，包括电子眼镜。

28.一种提供与受试者中的已定义的病症相关的矫正区域的方法，该 方法包括：

获得指定所述受试者中的已定义的病症的输入；

使用被指定的已定义的病症查询第一数据库，以获得与所述被指定的 已定义的病症相关联的矫正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者的脸 部皮肤的表面上并且在所述受试者的视场中的表面区域或在所述受试者 的视场中的已定义的角区域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现阈值， 提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

29.根据权利要求28所述的方法，还包括使用所述被指定的病症和所 述所选择的矫正区域来配置与所述受试者的病症相关的测试。

30.根据权利要求29所述的方法，其中所述测试被配置为确定所述受 试者对所述所选择的矫正区域的反应，并且所述反应直接地或间接地与所 述被指定的病症相关。

31.根据权利要求30所述的方法，还包括向所述受试者呈现相应于所 述所选择的矫正区域的模拟矫正元件，并且测试所述受试者对所述模拟矫 正元件的反应。

32.根据权利要求31所述的方法，还包括处理所述结果以确定从所述 测试的基准的偏离。

33.根据权利要求32所述的方法，还包括确定所述结果是否满足预定 义的阈值。

34.根据权利要求33所述的方法，其中所述预定义的阈值是退化阈 值，并且其中所述确定所述结果是否满足预定义的阈值包括确定所述受试 者的表现是否已经退化至足以满足所述退化阈值。

35.根据权利要求33所述的方法，其中在所述结果不满足所述预定义 的阈值的情况下，确定所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应是否满 足收敛性准则。

36.根据权利要求35所述的方法，还包括在所述受试者对所述所选择 的矫正区域的反应不满足所述表现阈值并且不满足所述收敛性准则的情 况下，确定被调整的矫正区域并且使用所述被调整的矫正区域重新配置所 述测试。

37.根据权利要求35所述的方法，其中所述被调整的矫正区域基于从 所述基准的偏离被确定。

38.根据权利要求36所述的方法，其中基于所述受试者对所述矫正区 域的反应满足所述预定义的阈值，提供有关相应于所述矫正区域的矫正元 件的数据作为输出。

39.根据权利要求38所述的方法，其中对被调整的矫正元件的搜索继 续，直到表现准则或所述收敛性准则被满足。

40.根据权利要求38所述的方法，还包括：对于另外的已定义的病症， 至少重复所述获得输入、所述查询第一数据库、所述获得表明所述受试者 对使用与所述另外的已定义的病症相关联的另外的矫正区域以及使用与 任何之前的已定义的病症相关联的任何之前的矫正区域配置的测试的反 应的结果，并且基于所述受试者对所述另外的矫正区域和所述之前的矫正 区域的反应满足预定义的表现阈值，提供有关所述另外的矫正区域和所述 之前的矫正区域的数据作为输出。

41.一种提供矫正区域的方法，所述矫正区域与受试者中的已定义的 原因相关，该原因与受试者中的已定义的病症相关联，该方法包括：

获得指定已定义的病症的输入；

查询第一数据库以确定与被指定的已定义的病症相关联的已定义的 原因；

使用所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因查询第二数据 库，以获得与所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因相关联的矫 正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者的脸部皮肤的表面上并且在所 述受试者的视场中的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区 域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现阈值， 提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

42.根据权利要求41所述的方法，其中所述查询第一数据库返回了与 所述被指定的已定义的病症相关联的多个原因，并且反复地对于所述多个 原因中的每个重复以下步骤：

所述使用所述被指定的已定义的病症和各自的已定义的原因查询第 二数据库以获得各自的矫正区域；

所述获得表明所述受试者对使用与当前的已定义的原因相关联的所 述各自的矫正区域配置的测试的反应的结果，

并且基于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的 表现阈值，提供有关所述矫正区域的数据作为输出。

43.根据权利要求42所述的方法，其中所述输出提供与所述已定义的 病症相关联的多个矫正区域的规范，并且所述多个矫正区域中的每一个与 所述已定义的病症的各自的已定义的原因相关联。

44.根据权利要求41所述的方法，还包括使用所述已定义的原因和/ 或所述特定的已定义的病症和所述各自的矫正区域配置与所述受试者的 病症相关的测试，其中所述测试包括向所述受试者呈现相应于所述矫正区 域的模拟矫正元件并且测试所述受试者对所述模拟矫正元件的反应。

45.根据权利要求44所述的方法，还包括处理所述结果以确定从所述 测试的基准的偏离并且确定所述结果是否满足预定义的阈值。

46.根据权利要求45所述的方法，其中在所述结果不满足所述预定义 的阈值的情况下，确定所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应是否满 足收敛性准则，并且在所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应不满足 所述表现阈值并且不满足所述收敛性准则的情况下，确定被调整的矫正区 域并且使用所述被调整的矫正区域重新配置所述测试。

47.根据权利要求46所述的方法，其中基于所述受试者对所述矫正区 域的反应满足所述预定义的阈值，提供有关相应于所述矫正区域的矫正元 件的数据作为输出。

48.根据权利要求46所述的方法，其中对被调整的矫正元件的搜索继 续，直到表现准则或所述收敛性准则被满足。

49.一种用于提供与受试者中的已定义的病症相关的矫正区域的系 统，该系统包括：

输入接口，其用于接收指定所述受试者中的已定义的病症的输入数 据；

第一数据库，其响应于指定所述已定义的病症的查询，以返回与被指 定的已定义的病症相关联的各自的矫正区域，所述矫正区域相应于在所述 受试者的脸部皮肤的表面上并且在所述受试者的视场中的表面区域或在 所述受试者的视场中的已定义的角区域；

测试配置和管理模块，其适于获得表明所述受试者的对使用所述矫正 区域配置的测试的反应的结果；

测试评价模块，其适于确定所述受试者对所选择的矫正区域的反应是 否满足预定义的表现阈值；以及

输出供给模块，其适于提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输 出。

50.根据权利要求49所述的系统，其中所述测试评价模块被配置为基 于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现阈值，允 许所述输出供给模块提供有关所述所选择的矫正区域的数据。

51.根据权利要求49所述的系统，其中所述测试配置和管理模块还适 于使用所述被指定的病症和所述所选择的矫正区域配置与所述受试者的 病症相关的测试。

52.根据权利要求49所述的系统，其中所述测试配置和管理模块适于 配置所述测试以确定所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应，并且所 述反应直接地或间接地与所述被指定的病症相关。

53.根据权利要求52所述的系统，其中所述测试配置和管理模块还适 于向所述受试者呈现相应于所述所选择的矫正区域的模拟矫正元件并且 测试所述受试者对所述模拟矫正元件的反应。

54.根据权利要求53所述的系统，其中所述测试评价模块适于处理所 述结果，以确定从所述测试的基准的偏离。

55.根据权利要求54所述的系统，其中所述测试评价模块适于确定所 述结果是否满足预定义的阈值。

56.根据权利要求55所述的系统，其中所述预定义的阈值是退化阈 值，并且其中所述测试评价模块适于确定所述受试者的表现是否已经退化 至足以满足所述退化阈值。

57.根据权利要求55所述的系统，其中在所述结果不满足所述预定义 的阈值的情况下，所述测试评价模块适于确定所述受试者对所述所选择的 矫正区域的反应是否满足收敛性准则。

58.根据权利要求57所述的系统，还包括在所述受试者对所述所选择 的矫正区域的反应不满足所述表现阈值并且不满足所述收敛性准则的情 况下，所述测试配置和管理模块适于确定被调整的矫正区域并且适于使用 所述被调整的矫正区域重新配置所述测试。

59.根据权利要求58所述的系统，其中所述被调整的矫正区域基于从 所述基准的偏离被确定。

60.根据权利要求58所述的系统，其中基于所述受试者对所述矫正区 域的反应满足所述预定义的阈值，所述输出供给模块适于提供有关相应于 所述矫正区域的矫正元件的数据作为输出。

61.根据权利要求60所述的系统，其中所述测试配置和管理模块被配 置为继续对被调整的矫正元件的搜索，直到表现准则或所述收敛性准则被 满足。

62.根据权利要求49所述的系统，其中所述输入接口适于接收指定所 述受试者中的第二已定义的病症的输入数据，并且其中所述第一数据库响 应于指定所述第二已定义的病症的查询，以返回与第二被指定的已定义的 病症相关联的各自的矫正区域，所述测试配置和管理模块适于获得表明所 述受试者对使用与所述第二已定义的病症相关联的所述矫正区域配置的 测试的反应的结果，并且所述测试还使用之前的矫正区域被配置，所述测 试评价模块适于确定所述受试者对第二矫正区域和所述之前的矫正区域 的反应是否满足预定义的表现阈值，并且所述输出供给模块适于提供有关 所述第二矫正区域和所述之前的矫正区域的数据。

63.一种用于提供矫正区域的系统，所述矫正区域与受试者中的已定 义的原因相关，该原因与受试者中的已定义的病症相关联，该系统包括：

输入接口，其用于接收指定已定义的病症的输入；

第一数据库，其响应于指定所述已定义的病症的查询，以返回与被指 定的已定义的病症相关联的已定义的原因；

第二数据库，其响应于指定所述已定义的原因的查询，以返回与所述 被指定的已定义的病症和所述已定义的原因相关联的矫正区域，所述矫正 区域相应于在所述受试者的脸部皮肤的表面上在所述受试者的视场中的 表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区域；

测试配置和管理模块，其适于获得有关所述受试者对使用所述矫正区 域配置的测试的反应的指示；以及

测试评价模块，其适于确定所述受试者对所述所选择的矫正区域的反 应是否满足预定义的表现阈值；以及

输出供给模块，其适于提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输 出。

64.根据权利要求63所述的系统，其中所述测试评价模块被配置为基 于所述受试者对所述所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现阈值，允 许所述输出供给模块提供有关所述所选择的矫正区域的所述数据作为输 出。

65.根据权利要求64所述的系统，其中所述第一数据库响应于指定所 述已定义的病症的查询，以返回与所述被指定的已定义的病症相关联的多 个已定义的原因，并且反复地，对于所述多个原因中的每个，所述第二数 据库返回与所述被指定的已定义的病症和所述各自的已定义的原因相关 联的矫正区域，所述测试配置和管理模块适于获得有关所述受试者对使用 所述各自的矫正区域配置的测试的反应的指示，所述测试评价模块适于确 定所述受试者对所述各自的矫正区域的反应是否满足预定义的表现阈值， 并且所述输出供给模块适于提供有关所述各自的矫正区域的数据。

66.根据权利要求65所述的系统，其中所述输出提供与所述已定义的 病症相关联的多个矫正区域的规范，并且所述多个矫正区域中的每一个与 所述已定义的病症的各自的已定义的原因相关联。

67.根据权利要求63所述的系统，其中所述测试配置和管理模块还适 于使用所述已定义的原因和/或所述特定的已定义的病症和所述各自的矫 正区域来配置测试，其中所述测试包括向所述受试者呈现相应于所述矫正 区域的模拟矫正元件并且测试所述受试者对所述模拟矫正元件的反应。

68.根据权利要求67所述的系统，还包括所述测试评价模块适于处理 所述结果，以确定从所述测试的基准的偏离并且确定所述结果是否满足预 定义的阈值。

69.根据权利要求68所述的系统，其中在所述结果不满足所述预定义 的阈值的情况下，所述测试评价模块适于确定所述受试者对所述所选择的 矫正区域的反应是否满足收敛性准则，并且在所述受试者对所述所选择的 矫正区域的反应不满足所述表现阈值并且不满足所述收敛性准则的情况 下，确定被调整的矫正区域并且使用所述被调整的矫正区域重新配置所述 测试。

70.根据权利要求69所述的系统，其中基于所述受试者对所述矫正区 域的反应满足所述预定义的阈值，允许所述输出供给模块提供有关相应于 所述矫正区域的矫正元件的数据作为输出。

71.根据权利要求70所述的系统，其中所述测试配置和管理模块被配 置为继续对被调整的矫正元件的搜索，直到所述表现准则或所述收敛性准 则被满足。

72.一种能够由机器读取的程序存储设备，该设备可触知地包括能够 由所述机器执行的指令程序，以实行提供与受试者中的已定义的病症相关 的矫正区域的方法，所述方法包括：

获得指定所述受试者中的已定义的病症的输入；

使用被指定的已定义的病症查询第一数据库，以获得与所述被指定的 已定义的病症相关联的矫正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者的脸 部皮肤的表面上并且在所述受试者的视场中的表面区域或在所述受试者 的视场中的已定义的角区域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现阈值， 提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

73.一种能够由机器读取的程序存储设备，该设备可触知地包括能够 由所述机器执行的指令程序，以实行提供矫正区域的方法，所述矫正区域 与受试者中的已定义的原因相关，该原因与受试者中的已定义的病症相关 联，所述方法包括：

获得指定已定义的病症的输入；

查询第一数据库以确定与被指定的已定义的病症相关联的已定义的 原因；

使用所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因查询第二数据 库，以获得与所述被指定的已定义的病症和所述已定义的原因相关联的矫 正区域，所述矫正区域相应于在所述受试者的脸部皮肤的表面上并且在所 述受试者的视场中的表面区域或在所述受试者的视场中的已定义的角区 域；

获得表明所述受试者对使用所述矫正区域配置的测试的反应的结果； 并且

基于所述受试者对所选择的矫正区域的反应满足预定义的表现阈值， 提供有关所述所选择的矫正区域的数据作为输出。

74.一种用于改善受试者中的已定义的病症的矫正元件，该矫正元件 特征在于：

所述矫正元件被放置在与待被改善的所述病症相关联的一个或多个 矫正区域中；并且

所述一个或多个矫正区域是所述受试者的视场中的已定义的角区域。

75.一种用于改善受试者中的已定义的病症的矫正元件，该矫正元件 特征在于：

所述矫正元件被放置在与待被改善的所述病症相关联的一个或多个 矫正区域中；并且

所述一个或多个矫正区域是在所述受试者的脸部皮肤的表面上的表 面区域并且在所述受试者的视场中。

76.根据权利要求74或75所述的矫正元件，其中所述受试者具有左 光学中心(LOC)和右光学中心(ROC)和在其之间连接的水平线(HL)。

77.根据权利要求74至76中任一项所述的矫正元件，其中所述矫正 区域包括由二维坐标系定义的矫正点(i)。

78.根据权利要求77所述的矫正元件，其中所述矫正点(i)是包括 角坐标和极坐标(ri)的极坐标系中的点，所述角坐标包括从所述 HL的逆时针角度并且所述极坐标包括所述点距所述LOC或距所述ROC 的距离。

79.根据权利要求74所述的矫正元件，其中所述受试者的皮肤的所述 表面包括所述受试者的鼻子的表面，所述鼻子定义垂直于所述HL的纵轴。

80.根据权利要求78所述的矫正元件，其中所述矫正点(i)是在包 括由所述HL定义的x轴和由所述纵轴定义的y轴的笛卡儿坐标系中的点， 所述点(i)包括在所述笛卡儿坐标系中的x坐标和y坐标。

81.根据权利要求74以及76至80中任一项所述的矫正元件，其中所 述矫正区域被角区域定义，并且所述矫正元件被放置在相对于所述受试者 的角区域固定就位的设备上。

82.根据权利要求81所述的矫正元件，其中所述设备是眼镜。

83.根据权利要求82所述的矫正元件，其中所述眼镜是电子眼镜。

84.根据权利要求73至83中任一项所述的矫正元件，其中所述矫正 元件是在所述矫正区域中的标记物。

85.根据权利要求84所述的矫正元件，其中所述矫正元件是选自粘贴 物、着色标记物、皮肤纹身、在眼镜上的蚀刻、光束的标记物。

86.根据权利要求73至85中任一项所述的矫正元件，包括多于一个 的矫正元件，所述矫正元件是相同的或不同的。

87.根据权利要求86所述的矫正元件，其中所述多于一个的矫正元件 在选自形状、尺寸、纹理、颜色、材料、维度和轮廓的至少一个参数方面 是不同的。

88.根据权利要求87所述的矫正元件，其中所述多于一个的矫正元件 被放置在所述受试者的FOV中，所述多于一个的矫正元件是分立的矫正 元件或具有至少部分重叠。

89.根据权利要求73至88中任一项所述的矫正元件，其中所述矫正 区域选自矫正区域的预定数据库，所述数据库包括结构化记录集以及待被 放置在所述一个或多个矫正区域中的所述矫正元件的参数，所述结构化记 录集包括与一组矫正区域相关联的一组已定义的病症。

90.根据权利要求89所述的矫正元件，其中所述矫正元件的所述参数 选自由形状、尺寸、颜色、纹理、材料、维度和轮廓组成的组。