公开/公告号CN102362878A
专利类型发明专利
公开/公告日2012-02-29
原文格式PDF
申请/专利权人 徐柔云;
申请/专利号CN201110342933.5
申请日2011-10-25
分类号A61K36/185(20060101);A61K9/70(20060101);A61P1/02(20060101);A61K31/045(20060101);A61K31/05(20060101);A61K31/191(20060101);
代理机构
代理人
地址 515031 广东省汕头市金园区汕樟路32号301房
入库时间 2023-12-18 04:38:40
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-07-30
专利权的转移 IPC(主分类):A61K36/185 变更前: 变更后: 登记生效日:20140708 申请日:20111025
专利申请权、专利权的转移
2013-04-24
授权
授权
2013-04-10
著录事项变更 IPC(主分类):A61K36/185 变更前: 变更后: 申请日:20111025
著录事项变更
2013-04-10
专利申请权的转移 IPC(主分类):A61K36/185 变更前: 变更后: 登记生效日:20130318 申请日:20111025
专利申请权、专利权的转移
2012-04-11
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/185 申请日:20111025
实质审查的生效
2012-02-29
公开
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技术领域 本发明涉及一种治疗牙龈炎及其引起的牙疼的外用药包。
背景技术 牙疼可能是蛀牙、牙龈炎、也可能由上火引起,治疗药物有所不 同。现有给药的方法包括内服和外用。外用给药直接,见效最快。方法就是往 牙疾患处用药,包括直接将药沾在患处,或用棉花球沾液态药后后咬在牙患处。 但这样做既操作麻烦,一般患者不易在家自己操作,也容易因口水而造成药物 很快流失,失去药效,需要不断地换药。
发明内容 本发明公开一种长时间有效治疗牙龈炎及引起的牙疼的外用药包。
本发明的药包包括用于治疗牙龈炎的药物,药物被封装在具有渗透作用的 面层和底层两层包装层的夹层之间,形成片状药包,所述药物的组成按质量计 算为:草珊瑚提取液10-20份,麝香草酚1-3份、薄荷油1-5份、冰片1- 5份、葡萄糖酸锌1-5份、酒精10-20份。
所述草珊瑚提取液,可采用草珊瑚5-10份,加水25-50份,经过熬煮、 过滤、浓缩取得的10-20份的药液。
药物在片状药包中的固定方式,可以采用吸附材料(如药棉)吸附液态药 物来固定,或者采用粉状材料(如淀粉)吸收液态药物后形成小颗粒来固定。 每片片状药包所含液态药物的量,在0.05-0.5克之间比较合适。
使用时,将片状药包向底层弯曲并覆盖在牙患处,用牙咬住。作为改进, 本发明还配搭有弹性的药夹。可在片状药包覆盖在牙患处后,在药包外面夹上 药夹,将片状药包包围夹紧固定在牙患处,省去用牙咬住的麻烦。
本发明所采用的麝香草酚具有轻微麻痹效果,起到快速止痛的作用;薄荷 脑、冰片具有清凉感觉,起到快速缓解疼痛作用,同时也具有消炎杀菌作用; 葡萄糖酸锌常应用于口腔炎症,这里是利用其锌离子来起到有效的杀菌作用; 草珊瑚提取液具有显著的消炎抗菌的作用;酒精既是溶剂,同时也具有杀菌消 炎的作用。结合使用,可起到从感觉上快速缓解疼痛与从消炎杀菌上进行有效 治疗相结合,标本同治的效果,对治疗牙龈炎及其引起的牙疼具有良好疗效。 而且,药物被装在两层渗透性的包装层之间形成片状药包,使用时包围覆盖在 牙患处,用牙咬住或再用药夹夹紧,在唾液的渗透下,药物慢慢释放出来。具 有使用方便,药物有效作用时间长的效果。经25患者实际使用,用药10分钟 后全部表示感觉牙疼缓解,用药1天后22人表示牙疼明显减轻。
附图说明 图1是本发明所述片状药包的截面示意图。
图2是本发明所述片状药包的俯视面的示意图。
图3是本发明所述的药夹的结构示意图。
图4是未上药的有牙患的牙齿的示意图。
图5是将片状药包包围覆盖在牙齿上的示意图。
图6是在片状药包外面夹上药夹的示意图。
图7是本发明另一种药夹的结构示意图。
具体实施方式 以下参照附图对本发明进行叙述。
以下为本发明的药物的一种具体构成的实施例:(材料组成按质量计)。
选取草珊瑚8份,切碎,加25份水浸泡3小时后,煮开后慢火熬煮至剩约 10份药液时,倒出药液。药渣加入10份水,再煮开后慢火煮至剩约6份药液 时,倒出药液。合并两次的药液,过滤澄清,得到约15份药液。再将葡萄糖酸 锌3份加入,溶解在药液里面。
将麝香草酚2份、薄荷油3份、冰片(先磨成粉)3份,溶解在15份酒精 中成为酒精溶液。酒精可采用常用的70%浓度的医用酒精。再将上述制得的草 珊瑚提取液加入混合,成为本发明所述的液态药物。
本发明的外用药包,将药物装在片状的两层包装层的夹层之间,形成片状 药包1,如图1。其中2是包装层的底层,在其中间放置有药物4,如图2。再 在上面覆盖面层3。面层可跟底层一样大或比底层略大,底层四周与面层接合 在一起,将药物封装在底层与面层的夹层之间。接合方法可以是胶粘,或者用 线缝,如图中的线缝5。底层2和面层3采用疏松结构的渗透性材料,比如布 质或纸质材料,或细塑料丝的编织布,使唾液能渗透进去,并使药物渗透出来。 成品的片状药包可装入小塑料密封袋中保存,避免药物挥发,使用时才取出。
为了将液态药物固定包装在夹层中,可采用吸附材料(如药棉、海绵等) 来吸附液体药物,或采用粉状材料(如淀粉、糊精、阿拉伯胶等)吸附液体药 物形成固态小颗粒,然后再装在夹层中。作为一种特殊方式,可由片状的吸附 材料吸附药物后直接固定在面层上,构成带有药物的底层,以节省工艺。每片 片状药包所包含的液态药物的量,在0.05-0.5克之间比较合适。
使用时,将片状药包1朝向底层2弯曲并包围覆盖在牙患处,用牙咬住, 通过唾液的渗透,使药物慢慢释放出来。既能够直接外用给药,也不会因口水 而造成药物很快流失,达到长时间有效给药的目的。
本发明还配搭有弹性药夹6,如图3,帮助片状药包包围固定在牙患处而不 用牙咬。图4的7是有牙患的牙齿,先将片状药包1弯曲覆盖在牙患处如图5, 再在片状药包1外面夹上药夹6,将片状药包1夹紧固定在牙患处,如图6。
图3的药夹适合切牙和尖牙使用,也可将药夹做成其他形状以适合双尖牙 和磨牙使用,如图7的药夹8。药夹可采用聚丙烯等弹性且无毒材料制成。
机译: 组合物,药物组合物,泡腾剂型,多单位口服口服药物组合物,缓释药物剂型,肠溶衣药物剂型,向哺乳动物受试者口服给药的稳定药物剂型,通过抑制胃酸治疗疾病的方法酸分泌,治疗由幽门螺杆菌引起或引起的细菌感染的方法,制备式3化合物的方法,制备式5化合物的方法,式1化合物在制备用于治疗胃的药物中的用途通过抑制胃酸分泌来治疗与酸有关的疾病,将式1的化合物用于制备用于治疗由幽门螺杆菌引起或引起的细菌感染的药物,或将式1的化合物用于制备用于治疗的药物通过抑制胃酸分泌来治疗胃酸相关疾病
机译: 分离纯化DNA,肽,人和鼠sphk2的氨基酸序列,重组DNA的构建,宿主细胞。小鼠和人2型鞘氨醇激酶2型亚型的肽的制备方法,并检测抑制或促进2型鞘氨醇激酶活性的药物或药物,药物或产物的调节方法,用于治疗哺乳动物的生物学过程的方法,用于治疗或改善由细胞死亡引起的疾病的方法,增加或减少的细胞增殖用于治疗或管理由减少的细胞死亡或细胞增殖引起的疾病,以及用于治疗或改善由癌症,再狭窄和糖尿病性神经病变组成的组中的细胞异常迁移或运动导致的疾病。用于治疗或改善由细胞死亡引起的UIMA疾病的组合物可增加或减少细胞增殖。
机译: 治疗家禽和动物中由流感病毒型表面抗原H1N1引起的传染病的方法,以及用于治疗由流感病毒表面抗原H1N1型引起的传染病的药物