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一种O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯的制备方法

摘要

本发明公开了一种O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯的制备方法,包括:(1)将苯硫酚和氢氧化钠加入到反应溶剂中,80~180℃条件下反应完全;(2)将二氯磷酸乙酯加入到步骤(1)的反应体系中,反应完全,后处理得到O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯。本发明的O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯(敌瘟磷)的制备方法具有如下优点:1.实现了一锅法反应,操作简单,提高了设备利用率。2.避免了使用活泼金属和醇钠,条件温和,易于实现大规模工业化生产。

著录项

  • 公开/公告号CN102351897A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-02-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 浙江永农化工有限公司;

    申请/专利号CN201110233637.1

  • 发明设计人 王淼;黄靖绍;游建荣;刘何华;

    申请日2011-08-16

  • 分类号C07F9/18;

  • 代理机构杭州天勤知识产权代理有限公司;

  • 代理人胡红娟

  • 地址 325024 浙江省温州市龙湾机场大道蓝田村

  • 入库时间 2023-12-18 04:30:08

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-06-04

    授权

    授权

  • 2012-03-28

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07F9/18 申请日:20110816

    实质审查的生效

  • 2012-02-15

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明属于农药制备领域,特别是涉及一种O-乙基-S,S-二苯基二硫 代磷酸酯的制备方法。

背景技术

O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯(敌瘟磷)是德国拜耳公司开发的有 机磷酸酯类杀菌剂,其高效、低毒,对防治稻瘟病有特效。美国专利文献 (US 3629411)公开了以苯硫酚和二氯磷酸乙酯在甲醇钠的存在下反应制 备O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯(敌瘟磷)的方法。其后日本专利文 献(JP 44003583)公开了以金属钠和二硫化物制备敌瘟磷的方法;德国专 利(DE 1902176)公开了以金属锌和二硫化物制备敌瘟磷的方法;日本专 利(JP 55027116)公开了用格式试剂制备敌瘟磷的方法。

综上所述,后面的几种方法均用到了活泼金属,提高了操作难度和生 产成本,不可能实现工业化,而第一种方法仍然有简化操作,减少三废, 降低成本的空间,以利于工业化大生产。

发明内容

本发明提供了一种O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯的制备方法,该 方法避免使用活泼金属或醇钠作为反应试剂,同时步骤简单,条件温和, 设备利用率高,易于实现大规模工业化。

一种O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯的制备方法,包括:

(1)将苯硫酚和氢氧化钠加入到反应溶剂中,80~180℃条件下反应 完全;

(2)将二氯磷酸乙酯加入到步骤(1)的反应体系中,反应完全,后 处理得到O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯;

上述反应过程如下式所示:

上述反应中,所述的反应溶剂为常用的有机溶剂,综合考虑成本和来 源,优选的有机溶剂选自苯、甲苯、二甲苯和乙苯中的一种或多种。

为节省原料,同时保证反应进行完全,所述的苯硫酚和氢氧化钠的摩 尔比优选为1∶1~3,进一步优选为1∶1~2。此处的氢氧化钠也可由其他强碱 代替,例如氢氧化钾等。另外,所述的苯硫酚与溶剂的质量体积比(g/ml) 优选为1∶1~10,进一步优选为1∶1~5。溶剂用量太少不利于反应的顺利进 行,太多会造成溶剂浪费,同时增加后处理成本。

经过实验证明,步骤(1)中所述的反应温度优选为80~140℃,反应 时间优选为3~10小时。反应温度过高,一方面增加了反应成本和反应过 程的危险性,另一方面容易产生副反应,降低最终产品的纯度。

步骤(2)中,二氯磷酸乙酯加入的摩尔量与步骤(1)中苯硫酚的摩 尔量之比为0.2~0.5∶1。后处理主要包括水洗,然后将溶剂蒸出即可。该步 骤中,优选的反应温度为0~60℃,优选的反应时间为0.1~6小时。

本发明的O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯(敌瘟磷)的制备方法具 有如下优点:

1.实现了一锅法反应,操作简单,提高了设备利用率。

2.避免了使用活泼金属和醇钠,条件温和,易于实现大规模工业化生 产。

具体实施方式

实施例1~6

按照表1的投料比,将苯硫酚和氢氧化钠加入到反应溶剂中,搅拌条 件下,T1温度条件下反应t1小时;将二氯磷酸乙酯加入到上述反应体系中, T2温度下反应t2小时,反应混合物经水洗后,干燥,最后蒸除溶剂得到 O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯,产率以及产品纯度结果如表1所示。

由表1结果可知,由本发明的方法制备O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷 酸酯产品收率较高,均大于85%,且产品的纯度同时较高,均大于或等于 90%。

表1

制备得到的O-乙基-S,S-二苯基二硫代磷酸酯的结构检测数据如下:

1H-NMR(400MHz,CDCl3,TMS)δ=7.51-7.56(m,4H),7.31-7.38(m, 6H),4.28(q,2H),1.31(t,3H);

GC-MS(m/z=310);

b.p.=152-154℃.

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