补中益气丸的制备方法

摘要

本发明公开了一种补中益气丸（浓缩丸）的制备方法，采用隔膜压滤循环提取分离一体化技术提取处方药材的有效成分，不仅可以简化工艺流程，大幅缩短生产周期，节约能耗，利于环境保护和废渣利用，而且可以极大地提高有效成分的回收率。

说明书

技术领域

本发明属于制药领域，涉及一种中药制剂的制备方法。

背景技术

卫生部药品标准WS3-B-1347-93记载：补中益气丸（浓缩丸）具有补中益气，升阳举陷的功效，临床用于脾胃虚弱，中气下陷，体倦乏力，食少腹胀，久泻，脱肛，子宫脱垂。其处方由蜜炙黄芪200g、党参60g、蜜炙甘草100g、炒白术60g、当归60g、升麻60g、柴胡60g、陈皮60g、生姜20g、大枣40g共十味药组成。其制备方法是将生姜、陈皮提取挥发油，药渣与黄芪、白术、升麻、柴胡、大枣加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.30-1.35（20℃）的稠膏；取党参、当归粉碎成细粉；取甘草部分粉碎成细粉，部分制成浸膏；将上述各膏与粉末混合，加入挥发油，混匀，制丸，干燥，打光，即得。上述方法中采用煎煮法提取黄芪等五味及部分甘草的有效成分，存在提取时间长、提取温度高、能耗高、热敏性成分易损失、有效成分回收率低、后处理麻烦等缺点。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种利用隔膜压滤循环提取分离一体化技术制备补中益气丸（浓缩丸）的方法，不仅可以简化工艺流程，大幅缩短生产周期，节约能耗，利于环境保护和废渣利用，而且可以极大地提高有效成分的回收率。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

补中益气丸的制备方法，由下述重量配比的原料药制成：蜜炙黄芪200份、党参60份、蜜炙甘草100份、炒白术60份、当归60份、升麻60份、柴胡60份、陈皮60份、生姜20份和大枣40份，制备方法包括以下步骤：

a．生姜和陈皮的提取

a1．将生姜和陈皮混合，粉碎成粗粉，备用；

a2．将步骤a1所得的药粉用水蒸气蒸馏法提取挥发油，药渣和蒸馏后的水溶液备用；

a3．向步骤a2所得的药渣中加水，搅拌加热至60-90℃，将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将预热至60-90℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液；将两次压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并，记为提取液A；

b．蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣和蜜炙甘草的提取

b1．将蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣及配比量10%的蜜炙甘草混合，粉碎成粗粉，备用；

b2．向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A和水，加热至50-90℃并保温；将三通阀切换至配料罐位置，将配料罐中的水泵入隔膜压滤机，至压滤液回流入配料罐时，在搅拌条件下向配料罐中加入步骤b1所得的药粉，加毕，在50-90℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入水，在50-90℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液B；

c．制剂

c1．将党参、当归及配比量90%的蜜炙甘草混合，粉碎成细粉，备用；

c2．将步骤b2所得的提取液B浓缩至20℃相对密度1.30-1.35的稠膏，与步骤c1所得的细粉混合，加入步骤a2所得的挥发油，混匀，制丸，干燥，打光，即得补中益气丸。

优选的，所述步骤a3是先向药渣中加入相当于步骤a1所得药粉重量2-4倍的水，搅拌加热至75-85℃，保温搅拌5-15分钟，将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤；再将相当于步骤a1所得药粉重量1-3倍的预热至75-85℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤；

所述步骤b2是先加入步骤a3所得的提取液A，再补加水至总重量相当于步骤b1所得药粉重量的6-8倍，在55-65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取，提取时间为30-40分钟；再加入相当于步骤b1所得药粉重量3-5倍的水，在55-65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取，提取时间为10-20分钟。

更优选的，所述步骤a3是先向药渣中加入相当于步骤a1所得药粉重量4倍的水，搅拌加热至80℃，保温搅拌10分钟，将料浆泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤；再将相当于步骤a1所得药粉重量2倍的预热至80℃的水泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤；

所述步骤b2是先加入步骤a3所得的提取液A，再补加水至总重量相当于步骤b1所得药粉重量的8倍，在65℃的条件下进行第一次隔膜压滤循环提取，提取时间为30分钟；再加入相当于步骤b1所得药粉重量3.5倍的水，在65℃的条件下进行第二次隔膜压滤循环提取，提取时间为10分钟。

本发明所述的隔膜压滤循环提取分离一体化技术，是将配料罐的出料口通过泵（如隔膜泵等）与隔膜压滤机的进料口连通，隔膜压滤机的出液口以三通阀分别连通配料罐的进料口和滤液贮罐的进口。当三通阀切换至配料罐位置时，隔膜压滤机的出液口与配料罐的进料口连通，构成隔膜压滤循环提取系统，配料罐中的料浆被泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，从隔膜压滤机出来的压滤液回流入配料罐中（药粉则被均匀地堆积在隔膜压滤机各压滤腔室的滤布面上），再作为提取溶剂被泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，不断循环，从而实现药材的隔膜压滤循环提取；当三通阀切换至滤液贮罐位置时，隔膜压滤机的出液口与滤液贮罐的进口连通，构成隔膜压滤固液分离系统，当药材的隔膜压滤循环提取完毕后，将从隔膜压滤机出来的压滤液和压榨液送入滤液贮罐贮存，从而使药材提取液和药渣很好的分离。

关于提取物料的问题，通常将药材粉碎成粗粉作为提取物料，难粉碎成粗粉的软性药材（如熟地黄、大枣等）可加入2-4倍量的水用饲料粉碎机或组织捣碎机粉碎成料浆作为提取物料。

关于加料顺序的问题，当药材含纤维较少时，可在配料罐中直接加入药粉和提取溶剂，于搅拌条件下进行隔膜压滤循环提取；当药材富含纤维时则宜采用外循环加料法，以杜绝药粉在配料罐出料口及输料管道中堵塞而使泵料循环受阻的现象。所谓外循环加料法是先将首次提取所需的全部溶剂加入配料罐中，将三通阀切换至配料罐位置，将溶剂泵入隔膜压滤机，当观察到压滤液（此时实际为溶剂）回流入配料罐时（可从配料罐的人孔进行观察），再在搅拌条件下逐步投入药粉，所得料液随之被泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，压滤液回流入配料罐内进行循环，而药粉则被均匀地堆积在隔膜压滤机各压滤腔室的滤布面上。

关于提取温度的问题，以水为溶剂时，提取温度可以控制在50-90℃，根据偏光显微法测定结果并结合文献报道，植物组织中的淀粉糊化温度多为70-71℃，为了避免出现因淀粉糊化而阻滞细胞内含物（多为有效成分）溶出或堵塞滤布等现象，对富含淀粉的药材进行水提时，提取温度宜控制在70℃以下，优选55-65℃。而采用有机溶剂提取时，视有机溶剂的沸点高低可不加热（即在室温下提取）或适当加热。 

关于提取次数和提取时间的问题，可根据指标成分的回收率要求及经济性要求适当调整提取次数和提取时间。对于一般药材粗粉的提取，可选择提取2次，第1次提取30-40分钟，第2次提取10-20分钟；对于药材价格较高、要求指标成分回收率较高的品种，提取次数可适当增加，如提取4次，第1次提取40-60分钟，第2-4次提取10-20分钟；亦可将最后1次的提取液作为下一批物料的首次提取溶剂进行循环套用。当以醇-水混合溶液为提取溶剂时，在提取完毕后可用水进行隔膜压滤透洗并压榨药渣，所得压滤液和压榨液测定醇含量后，可作为下一批物料提取溶剂的配制液进行循环套用。在用水进行隔膜压滤透洗时，还可关闭隔膜压滤机四角出液阀中处于低位的两个出液阀，使水充分浸漫上部滤层，以加强透洗效果。

关于复方制剂处方中部分药材需先提取挥发油，药渣再与其它药材合并进行水煎的问题，由于与水共沸提取挥发油的过程长达数小时，药材的水溶性成分在提取挥发油的过程中已充分溶于水相中，故通常情况下不需要将药渣与其它药材合并进行水煎，而为了保证有效成分的回收率同时节约后续浓缩能耗，可在提取挥发油后，用2-4倍量的水加热至60-90℃隔膜压滤透洗药渣，透洗1-2次，所得透洗液与蒸馏后的水溶液合并，作为其它药材的首次水提溶剂。

关于隔膜压滤机的问题，滤布宜选用聚丙烯复丝滤布，其透气量选择原则为：用有机溶剂提取时宜选用透气量较小（如3-10L/m².s）的滤布，用水提取时宜选用透气量较大（如50-1200L/m².s）的滤布。隔膜滤板宜选择聚丙烯等符合药用要求的塑料材质。料液管道宜选用304以上不锈钢或非聚氯乙烯的塑料管道。

本发明的有益效果在于：（1）提高了有效成分的回收率：本发明采用隔膜压滤循环提取法替代煎煮法提取处方药材的有效成分，该方法系采用0.5-0.6Mpa的压力驱动，循环提取堆积于数百个洗脱面上的粉末层，具有加压柱层析或加压渗漉的效果，提取效率显著提高，提取温度降低，热敏性成分损失减少，指标成分如浸膏量、甲醇提取物、正丁醇提取物、氯仿提取物和橙皮苷的含量均大幅增加；而且，因隔膜压滤机采用的滤布孔径远低于目前用于药渣与煎液分离的滤网孔径，所得提取液澄清度好，肉眼可见颗粒物不能进入成品中，也相应提高了成品中药效成分的含量。（2）简化了工艺流程，缩短了生产周期：本发明将现有方法中部分甘草单独制备成浸膏修改为将甘草与黄芪、白术、升麻、柴胡、大枣混合进行隔膜压滤循环提取，不再单独制备甘草浸膏，大大简化了工艺流程；同时，提取同样重量的处方药材，采用煎煮法需要5小时，而采用隔膜压滤循环提取法不超过1小时，提取时间缩短80%以上；而且，本发明方法实现了循环提取与固液分离的一体化，不存在煎煮法所存在的后续固液分离的烦恼。（3）节约能源：将1m³水从20℃加热至55-65℃需原煤18.4-21.7kg，而加热至98℃需原煤37.6kg，同比降耗42-51%；处方药材的提取时间由5小时缩短至1小时，同样使提取能耗大大降低。（4）利于环境保护和废渣利用：经隔膜压滤循环提取分离一体化技术处理后的药渣为近干的粉末态块状物，含水量少，不仅便于转运，不会给环境造成污染，而且便于后续利用，如添入煤粉中燃烧以减少煤炭用量、生物发酵作饲料，干馏制作为炭块作取暖或家用燃料等。（5）现有方法中要求将生姜和陈皮提取挥发油后的药渣与黄芪、白术、升麻、柴胡、大枣加水煎煮，由于与水共沸提取挥发油的过程长达数小时，生姜和陈皮的水溶性成分在提取挥发油的过程中已充分溶于水相中，故本发明方法不再将提取挥发油后的药渣与其它诸药进行共煎，而仅以热水对药渣进行透洗，透洗液与蒸馏后的水溶液合并，作为提取其它诸药的溶剂套用，以节约提取溶剂用量、降低后续浓缩能耗。

附图说明

图1为隔膜压滤循环提取分离一体化技术的优选配套装置图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的优选实施例进行详细的描述。

隔膜压滤循环提取分离一体化技术的优选配套装置图如图1所示，配料罐的出料口通过隔膜泵与隔膜压滤机的进料口连通，隔膜压滤机的出液口以三通阀分别连通配料罐的进料口和滤液贮罐的进口，当三通阀切换至配料罐位置时，隔膜压滤机的出液口与配料罐的进料口连通，从隔膜压滤机出来的压滤液回流入配料罐，构成隔膜压滤循环提取系统；当三通阀切换至滤液贮罐位置时，隔膜压滤机的出液口与滤液贮罐的进口连通，从隔膜压滤机出来的压滤液进入滤液贮罐贮存，构成隔膜压滤固液分离系统。

实施例1

处方：蜜炙黄芪10kg、党参3kg、蜜炙甘草5kg、炒白术3kg、当归3kg、升麻3kg、柴胡3kg、陈皮3kg、生姜1kg、大枣2kg

制备方法包括以下步骤：

a．生姜和陈皮的提取

a1．将处方量的生姜和陈皮混合，粉碎成粗粉，备用；

a2．将步骤a1所得药粉置多功能提取罐中，用直通蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，备用；

a3．向装有提取挥发油后药渣的多功能提取罐中加入相当于步骤a1所得药粉重量4倍的水，搅拌加热至80℃，保温搅拌10分钟，将料浆泵入隔膜压滤机（采用80±10 L/m².s聚丙烯复丝滤布）进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再向多功能提取罐中加入相当于步骤a1所得药粉重量2倍的预热至80℃的水，泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，收集压滤液；启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液，最后卸压，开板，卸渣；将压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并，记为提取液A；

b．蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣和蜜炙甘草的提取

b1．将处方量的蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣及处方量10%的蜜炙甘草混合，粉碎成粗粉，备用；

b2．向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于步骤b1所得药粉重量的8倍，加热至65℃并保温；将三通阀切换至配料罐位置，开启配料罐的搅拌器、隔膜泵及隔膜压滤机，将配料罐中的水泵入隔膜压滤机（采用80±10 L/m².s聚丙烯复丝滤布），至压滤液回流入配料罐时，向配料罐中匀速加入步骤b1所得药粉，加毕，65℃隔膜压滤循环提取30分钟，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入相当于步骤b1所得药粉重量3.5倍的预热至65℃的水，保温隔膜压滤循环提取10分钟，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液，最后卸压，开板，卸渣；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液B；

c．制剂

c1．将处方量的党参、当归及处方量90%的蜜炙甘草混合，粉碎成细粉，备用；

c2．将步骤b2所得的提取液B浓缩至20℃相对密度1.30-1.35的稠膏，与步骤c1所得的细粉混合，加入步骤a2所得的挥发油，混匀，制丸，干燥，打光，即得补中益气丸（浓缩丸）。

实施例2

处方：蜜炙黄芪10kg、党参3kg、蜜炙甘草5kg、炒白术3kg、当归3kg、升麻3kg、柴胡3kg、陈皮3kg、生姜1kg、大枣2kg

制备方法包括以下步骤：

a．生姜和陈皮的提取

a1．将处方量的生姜和陈皮混合，粉碎成粗粉，备用；

a2．将步骤a1所得药粉置多功能提取罐中，用直通蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，备用；

a3．向装有提取挥发油后药渣的多功能提取罐中加入相当于步骤a1所得药粉重量3倍的水，搅拌加热至75℃，保温搅拌15分钟，将料浆泵入隔膜压滤机（采用80±10 L/m².s聚丙烯复丝滤布）进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再向多功能提取罐中加入相当于步骤a1所得药粉重量2倍的预热至85℃的水，泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，收集压滤液；启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液，最后卸压，开板，卸渣；将压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并，记为提取液A；

b．蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣和蜜炙甘草的提取

b1．将处方量的蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣及处方量10%的蜜炙甘草混合，粉碎成粗粉，备用；

b2．向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于步骤b1所得药粉重量的6倍，加热至55℃并保温；将三通阀切换至配料罐位置，开启配料罐的搅拌器、隔膜泵及隔膜压滤机，将配料罐中的水泵入隔膜压滤机（采用80±10 L/m².s聚丙烯复丝滤布），至压滤液回流入配料罐时，向配料罐中匀速加入步骤b1所得药粉，加毕，55℃隔膜压滤循环提取40分钟，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入相当于步骤b1所得药粉重量5倍的预热至55℃的水，保温隔膜压滤循环提取20分钟，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液，最后卸压，开板，卸渣；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液B；

c．制剂

c1．将处方量的党参、当归及处方量90%的蜜炙甘草混合，粉碎成细粉，备用；

c2．将步骤b2所得的提取液B浓缩至20℃相对密度1.30-1.35的稠膏，与步骤c1所得的细粉混合，加入步骤a2所得的挥发油，混匀，制丸，干燥，打光，即得补中益气丸（浓缩丸）。

实施例3

处方：蜜炙黄芪10kg、党参3kg、蜜炙甘草5kg、炒白术3kg、当归3kg、升麻3kg、柴胡3kg、陈皮3kg、生姜1kg、大枣2kg

制备方法包括以下步骤：

a．生姜和陈皮的提取

a1．将处方量的生姜和陈皮混合，粉碎成粗粉，备用；

a2．将步骤a1所得药粉置多功能提取罐中，用直通蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，备用；

a3．向装有提取挥发油后药渣的多功能提取罐中加入相当于步骤a1所得药粉重量2倍的水，搅拌加热至85℃，保温搅拌5分钟，将料浆泵入隔膜压滤机（采用80±10 L/m².s聚丙烯复丝滤布）进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再向多功能提取罐中加入相当于步骤a1所得药粉重量1倍的预热至85℃的水，泵入隔膜压滤机进行隔膜压滤，收集压滤液；启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液，最后卸压，开板，卸渣；将压滤液、压榨液和步骤a2所得的蒸馏后的水溶液合并，记为提取液A；

b．蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣和蜜炙甘草的提取

b1．将处方量的蜜炙黄芪、炒白术、升麻、柴胡、大枣及处方量10%的蜜炙甘草混合，粉碎成粗粉，备用；

b2．向配料罐中加入步骤a3所得的提取液A并补加水至总重量相当于步骤b1所得药粉重量的7倍，加热至60℃并保温；将三通阀切换至配料罐位置，开启配料罐的搅拌器、隔膜泵及隔膜压滤机，将配料罐中的水泵入隔膜压滤机（采用80±10 L/m².s聚丙烯复丝滤布），至压滤液回流入配料罐时，向配料罐中匀速加入步骤b1所得药粉，加毕，60℃隔膜压滤循环提取35分钟，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，再将三通阀切换至配料罐位置，向配料罐中加入相当于步骤b1所得药粉重量3倍的预热至60℃的水，保温隔膜压滤循环提取15分钟，之后将三通阀切换至滤液贮罐位置进行隔膜压滤，收集压滤液；压滤完毕后，启动隔膜压滤机的压榨程序，收集压榨液，最后卸压，开板，卸渣；合并两次压滤液和压榨液，记为提取液B；

c．制剂

c1．将处方量的党参、当归及处方量90%的蜜炙甘草混合，粉碎成细粉，备用；

c2．将步骤b2所得的提取液B浓缩至20℃相对密度1.30-1.35的稠膏，与步骤c1所得的细粉混合，加入步骤a2所得的挥发油，混匀，制丸，干燥，打光，即得补中益气丸（浓缩丸）。

采用同一批药材原料，分别采用实施例1-3所述方法和现有方法（卫生部药品标准WS3-B-1347-93收载方法）进行对比实验，并对所得产品进行质量检验，结果显示：采用实施例1-3所述方法制得的产品均符合质量标准的要求，且指标成分的回收率更高。其中，实施例1所述方法的成本-效果比最好，所得产品中各指标成分的含量见下表。

最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过参照本发明的优选实施例已经对本发明进行了描述，但本领域的普通技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。