无水介质中挥发性直链烷烃和液体脂肪酸酯对角蛋白纤维化妆处理的用途及化妆品组合物

摘要

本发明涉及在无水介质中的至少一种挥发性直链烷烃和至少一种的C

说明书

技术领域

本发明涉及一种或多种挥发性直链烷烃和一种或多种液体脂肪酸酯在无水介质中对于角蛋白纤维如头发的化妆处理的用途，所述一种或多种挥发性直链烷烃与所述一种或多种液体脂肪酸酯的重量比小于5；基于一种或多种挥发性直链烷烃、一种或多种液体脂肪酸酯和一种或多种特定的油的无水化妆品组合物，所述一种或多种挥发性直链烷烃与所述一种或多种液体脂肪酸酯的重量比小于5；以及使用所述组合物的化妆处理方法。 

背景技术

在头发处理领域中，挥发性溶剂的使用在用于护理和赋予光泽的美发产品中是已知的。它们通常由于各种原因而使用。它们特别使得可以通过赋予美发产品轻质且不粘结的接触质感而改变美发产品的感官感觉。它们还可以赋予光滑的特征，这有助于产品在头发上，特别是在干燥头发上的分布。 

通常为液体脂肪酸酯，异十二烷或异十六烷类型的烃油，和/或硅氧烷油的这些挥发性溶剂可以显著地导致下列问题：油腻感觉，缺乏光泽，和头发僵硬。 

此外，这些挥发性溶剂通常在无水产品中以高浓度存在。它们因而可能具有对环境、特别是对水生环境的负面影响的缺点。 

因此还需要替换这些挥发性溶剂以避免上述缺点。 

发明内容

本申请人出乎意料地并且惊奇地发现，通过在无水介质中使用一种或多种挥发性直链烷烃和一种或多种的C_1-30一元或二元羧酸与C_1-30一元醇 的液体脂肪酸酯，其中所述一种或多种挥发性直链烷烃与所述一种或多种液体脂肪酸酯的重量比小于5，可以避免在手穿过头发后产品转移到手上以及上述的缺点，并且可以改善头发的化妆性质如光滑性、光泽、易于整形、解缠(disentangling)、光亮度(lightness)、柔顺和触觉。 

特别地，在湿头发上的应用使头发更光滑并且更有光泽。此外，当将组合物用于干头发上时，头发变得更有光泽，并且可以更容易地整形。 

因而，本发明涉及在无水介质中的一种或多种挥发性直链烷烃和一种或多种的C_1-30一元或二元羧酸与C_1-30一元醇的液体脂肪酸酯对于角蛋白纤维如头发的化妆处理的用途，所述一种或多种挥发性直链烷烃与所述一种或多种液体脂肪酸酯的重量比小于5。 

本发明还涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在无水介质中包含： 

-一种或多种挥发性直链烷烃， 

-一种或多种液体脂肪酸酯，其为C_12-30一元或二元羧酸和C_1-30一元醇的液体脂肪酸酯，所述一种或多种挥发性直链烷烃与所述一种或多种液体脂肪酸酯的重量比大于或等于0.1并且小于5，和 

-一种或多种选自硅氧烷油的油。 

本发明的另一个目的是一种使用所述组合物的角蛋白材料如角蛋白纤维例如头发的化妆处理方法。 

根据本发明，在无水介质中，以小于5的一种或多种挥发性直链烷烃与一种或多种液体脂肪酸酯的重量比，将一种或多种挥发性直链烷烃和C_1-30一元或二元羧酸与C_1-30一元醇的一种或多种液体脂肪酸酯组合使用，用于角蛋白纤维如头发的化妆处理。此应用显著地赋予更好的光滑性、光泽、易于整形、解缠、光亮度、柔顺和/或触觉的性质。 

具体实施方式

“一种或多种挥发性直链烷烃”不加区别地是指“一种或多种挥发性直链烷烃油”。 

适于本发明的挥发性直链烷烃在室温(约25℃)并且在大气压(101325Pa或760mmHg)下为液体。 

适于本发明的“挥发性直链烷烃”是指这样的直链烷烃，其在室温(25℃)和大气压(101325Pa)下，在与皮肤的接触中可以在小于1小时内蒸发，其在室温为液体，并且显著地，在室温(25℃)和大气压(101325Pa)下具有在0.01至15mg/cm²/min范围内的蒸发速率。 

优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在室温(25℃)和大气压(101325Pa)下的蒸发速率在0.01至3.5mg/cm²/min的范围内，更优选在0.01至1.5mg/cm²/min的范围内。 

更优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在室温(25℃)和大气压(101325Pa)下的蒸发速率在0.01至0.8mg/cm²/min的范围内，优选在0.01至0.3mg/cm²/min的范围内，还更优选在0.01至0.12mg/cm²/min的范围内。 

根据本发明的挥发性烷烃(并且更通常地，挥发性溶剂)的蒸发速率可以特别地通过在WO 06/013413中所述的方案评价，并且更具体地，通过下述方案评价。 

将15g挥发性烃溶剂引入放置在天平上的结晶皿(直径：7cm)中，所述天平处于具有控制的温度(25℃)和湿度(相对湿度50％)的约0.3m³的室中。 

使得挥发性烃溶剂在下列情况下自由蒸发：不搅拌，用布置在容纳挥发性烃溶剂的结晶皿上方垂直位置处的风扇(PAPST-MOTOREN，参考8550N，速度为2700转/min)提供通风，并且扇叶在相对于结晶皿底部20cm的距离处直接朝向结晶皿。 

在规则的时间间隔测量残留在结晶皿中的挥发性烃溶剂的质量。 

然后通过绘制作为时间(以min计)的函数的蒸发产物的量(以mg/cm²计)的曲线，得到溶剂的蒸发曲线图。 

然后，根据在所得曲线的原点处的切线计算蒸发速率。蒸发速率以下列方式表达：在单位时间(分钟)内按单位面积(cm²)计蒸发的挥发性溶剂的mg数。 

根据一个优选实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃在室温具有非零蒸气压(也称为饱和蒸气压)，具体地，在0.3Pa至6000Pa范围内的蒸气压。 

优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.3至2000 Pa范围内的蒸气压，更优选0.3至1000Pa范围内的蒸气压。 

更优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃在室温(25℃)具有在0.4至600Pa范围内，优选1至200Pa范围内，并且再更优选3至60Pa范围内的蒸气压。 

根据一个实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃可以具有在30至120℃范围内，并且更具体地，40至100℃范围内的闪点。闪点是根据标准ISO 3679具体测量的。 

根据一个实施方案，适于本发明的挥发性直链烷烃可以是具有7至15个碳原子，优选8至14个碳原子，并且更优选9至14个碳原子的直链烷烃。 

更优选地，适于本发明的挥发性直链烷烃可以是具有10至14个碳原子，并且再更优选11至14个碳原子的直链烷烃。 

适于本发明的挥发性直链烷烃有利地可以是植物来源。 

优选地，在根据本发明的组合物中存在的挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物包含至少一个碳同位素¹⁴C(碳14)。具体地，¹⁴C同位素可以以下列¹⁴C/¹²C同位素数量比(或¹⁴C/¹²C比率)存在：大于或等于1×10^-16，优选大于或等于1×10^-15，更优选大于或等于7.5×10^-14，并且更加优选大于或等于1.5×10^-13。优选地，¹⁴C/¹²C比率在6×10^-13至1.2×10^-12的范围内。 

在挥发性直链烷烃或挥发性直链烷烃的混合物中的¹⁴C同位素的量可以通过本领域技术人员已知的方法确定，例如Libby计数法，液体闪烁光谱法或加速器质谱法。 

这样的烷烃可以从植物原料如油、黄油、蜡等直接得到或分几个阶段得到。 

作为适于本发明的烷烃的实例，可以提及的是在专利申请WO2007/068371和WO2008/155059中所述的烷烃。这些烷烃从脂肪醇得到，它们本身从椰子油或棕榈油得到。 

作为适于本发明的挥发性直链烷烃的实例，可以提及的是正庚烷(C7)，正辛烷(C8)，正壬烷(C9)，正癸烷(C10)，正十一烷(C11)，正十二烷(C12)，正十三烷(C13)，正十四烷(C14)，正十五烷(C15)和它们的混合物。根据一个具体的实施方案，挥发性直链烷烃选自正壬烷，正十一烷，正十二烷， 正十三烷，正十四烷和它们的混合物。 

根据一个优选的实施方案，可以提及的是正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，其在申请WO2008/155059的实施例1和2中得到。 

还可以提及的是由Sasol公司分别在参考编号(reference)PARAFOL12-97和PARAFOL 14-97下出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，和它们的混合物。 

一个实施方案包括使用单种挥发性直链烷烃。 

备选地，可以使用彼此碳数n相差至少1个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物，具体地，彼此碳数相差1或2个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物。 

根据一个实施方案，使用具有10至14个碳原子，并且彼此碳数相差至少1个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物。作为实例，可以特别提及的是挥发性直链烷烃C10/C11，C11/C12，或C12/C13的混合物。 

根据另一个实施方案，使用具有10至14个碳原子，并且彼此碳数相差至少2个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物。作为实例，可以特别提及的是，对于偶数碳数n，挥发性直链烷烃C10/C12或C12/C14的混合物，并且对于奇数碳数n，混合物C11/C13。 

根据一个优选实施方案，使用具有10至14个碳原子，并且彼此碳数相差至少2个的至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物，并且具体地，挥发性直链烷烃C11/C13的混合物或挥发性直链烷烃C12/C14的混合物。 

可以在本发明中使用结合了多于2种的根据本发明的挥发性直链烷烃的其它混合物，例如，诸如具有7至15个碳原子，并且彼此碳数相差至少1个的至少3种不同的挥发性直链烷烃的混合物。 

在两种挥发性直链烷烃的混合物的情况下，所述两种挥发性直链烷烃优选占(represent)混合物的超过95重量％，并且更优选超过99重量％。 

根据本发明的一个具体实施方案，在挥发性直链烷烃的混合物中，具有最小碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势。 

根据本发明的另一个实施方案，使用其中具有最大碳数的挥发性直链烷烃在混合物中占优势的挥发性直链烷烃的混合物。 

作为适于本发明的混合物的实例，可以特别提及的是下列混合物： 

相对于所述混合物中烷烃的总重量， 

·50至90重量％，优选55至80重量％，更优选60至75重量％的挥发性C_n直链烷烃，并且n在7至15的范围内 

·10至50重量％，优选20至45重量％，优选24至40重量％的挥发性C_n+x直链烷烃，并且x大于或等于1，优选x＝1或x＝2，并且n+x介于8至14之间。 

具体地，所述挥发性直链烷烃的混合物还可以含有： 

·少于2重量％，优选少于1重量％的支链烃， 

·和/或少于2重量％，优选少于1重量％的芳族烃， 

·和/或少于2重量％，优选少于1重量％并且优选少于0.1重量％的不饱和烃， 

相对于混合物的总重量表达所述百分比。 

更具体地，适于本发明的挥发性直链烷烃可以以正十一烷/正十三烷混合物的形式使用。 

具体地，将使用的挥发性直链烷烃的混合物包含： 

相对于所述混合物中烷烃的总重量， 

·55至80重量％，优选60至75重量％的挥发性C11(正十一烷)直链烷烃和 

·20至45重量％，优选24至40重量％的挥发性C13(正十三烷)直链烷烃。 

根据一个具体实施方案，烷烃的混合物是正十一烷/正十三烷混合物。具体地，这种混合物可以根据申请WO 2008/155059的实施例1或实施例2得到。 

根据另一个具体实施方案，使用由SASOL在参考编号PARAFOL12-97下出售的正十二烷。 

根据另一个具体实施方案，使用由SASOL在参考编号PARAFOL14-97下出售的正十四烷。 

根据又另一个实施方案，使用正十二烷和正十四烷的混合物。 

对本发明而言“液体脂肪酸酯”表示，在室温(25℃)和大气压(101325Pa)下为液体的、脂肪酸和/或脂肪醇的酯。 

用于本发明的一种或多种液体脂肪酸酯是C_1-30、优选C_12-30并且更优选C_12-22一元或二元羧酸与C_1-30、优选C_1-20一元醇的脂肪酸酯， 

在本发明的一个实施方案中，液体脂肪酸酯一共有10至50个碳原子。 

作为可以用于本发明中的液体脂肪酸酯的实例，可以特别地提及月桂酸乙酯，月桂酸丁酯，月桂酸己酯，月桂酸异己酯，月桂酸异丙酯，肉豆蔻酸甲酯，肉豆蔻酸乙酯，肉豆蔻酸丁酯，肉豆蔻酸异丁酯，肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯，单椰油酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl monococoate))(或单椰油酸辛酯(octyl monococoate))，棕榈酸乙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸异丁酯，棕榈酸2-乙基己酯(或棕榈酸辛酯)，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丙酯，硬脂酸异丁酯，硬脂酸异十六烷酯，异硬脂酸异硬脂酯，异硬脂酸异丙酯，硬脂酸2-乙基己酯(或硬脂酸辛酯)，羟基硬脂酸2-乙基己酯(或羟基硬脂酸辛酯)，油酸癸酯，癸二酸二异丙酯，异壬酸异壬酯，新戊酸十三烷酯，新戊酸异十六烷酯，新戊酸异硬脂醇酯，新戊酸辛基十二烷酯和新戊酸异二十烷酯，以及它们的混合物。 

优选地，用于本发明中的液体脂肪酸酯选自肉豆蔻酸异丙酯，肉豆蔻酸甲酯，肉豆蔻酸乙酯，肉豆蔻酸丁酯，肉豆蔻酸异丁酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯，单椰油酸2-乙基己酯(或单椰油酸辛酯)，棕榈酸乙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸异丁酯，棕榈酸2-乙基己酯(或棕榈酸辛酯)，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丙酯，硬脂酸异丁酯，硬脂酸异十六烷酯，异硬脂酸异硬脂酯，异硬脂酸异丙酯，硬脂酸2-乙基己酯(或硬脂酸辛酯)，羟基硬脂酸2-乙基己酯(或羟基硬脂酸辛酯)，油酸癸酯，并且更具体地肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，和它们的混合物。 

一种或多种挥发性直链烷烃与一种或多种液体脂肪酸酯的重量比小于5，并且优选大于或等于0.1。具体地，后者在0.1至4.9的范围内，更优选在0.1至4.7的范围内。 

对本发明而言“无水介质”表示，相对于组合物的总重量，水含量低于5重量％，优选低于2重量％，更加优选低于1重量％的介质。应当注意的是，水还可以处于作为盐的结晶水或作为被在本发明范围内使用的原料吸附的痕量水的结合水形式。这种介质可以包含一种或多种有机溶剂。 

作为可以存在于无水介质中的有机溶剂，可以提及例如，直链或支链 的C₂-C₄醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇的醚，如2-丁氧基乙醇，丙二醇，双丙二醇，丙二醇的单甲基醚，二甘醇的单乙基醚和单甲基醚；和芳族醇，如苯甲醇或苯氧乙醇；以及它们的混合物。 

本发明还涉及一种化妆品组合物，所述化妆品组合物在无水介质中包含： 

-一种或多种挥发性直链烷烃， 

-一种或多种液体脂肪酸酯，其为C_12-30一元或二元羧酸与C_1-30一元醇的液体脂肪酸酯，一种或多种挥发性直链烷烃与一种或多种液体脂肪酸酯的重量比大于或等于0.1并且小于5，和 

-一种或多种选自硅氧烷油的油。 

无水介质，挥发性直链烷烃，液体脂肪酸酯以及一种或多种挥发性直链烷烃与一种或多种液体脂肪酸酯的重量比如上定义。 

相对于组合物的总重量，本发明的组合物可以包含0.5至90重量％的一种或多种挥发性直链烷烃，特别地1至70重量％，并且更特别地2至70重量％，并且优选15至70重量％的一种或多种挥发性直链烷烃。 

相对于组合物的总重量，C_1-30、优选C_12-30、更优选C_12-22一元或二元羧酸与C_1-30、优选C_1-20一元醇的一种或多种脂肪酸酯存在的量优选为0.1至90重量％，更特别为1至80％，并且更加优选为10至80重量％。 

“油”表示任何亲脂的非离子化合物，在水中不溶并且在室温(25℃)和大气压(760mmHg，或101325Pa)下为液体。对本发明而言，“在水中不溶”表示，在25℃和大气压下在水中的自生pH的溶解度小于1％，并且优选小于0.5重量％的化合物。油可溶于处于相同的温度和压力条件下的有机溶剂中，例如氯仿，乙醇或苯。此外，油在常温(25℃)并且在大气压为液体。油优选具有低于5℃的熔点。 

用于本发明中的油优选在25℃具有小于1Pa.s(1000cP)、优选在10^-3至0.1Pa.s(1至100cP)之间的动态粘度。动态粘度是例如使用来自METTLER公司的参考编号为RM 180Rheomat的仪器，在25℃以100s^-1的剪切速率测量的。 

可以用于本发明中的油选自硅氧烷油和它们的混合物。 

作为硅氧烷油的实例，可以特别提及聚二甲基硅氧烷(PDMS)，苯代聚 有机硅氧烷类如苯基三甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基-二苯基硅氧烷，二苯基甲基二甲基三硅氧烷，二苯基二甲基硅氧烷，苯基二甲基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷，其任选是氟代的；用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性的聚硅氧烷，氟化硅氧烷，全氟硅氧烷油，胺化硅氧烷油。 

在优选的硅氧烷油中，可以提及聚二甲基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷，和它们的混合物。 

这些硅氧烷油可以任选地包含在硅氧烷链的末端或侧链的烷基，羟基或烷氧基，例如具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷，和具有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷。 

作为具有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷的实例，可以特别提及在25℃的粘度为5×10^-6至2.5m²/s并且优选为1×10^-5至1m²/s的那些。硅氧烷的粘度是例如根据标准ASTM 445Appendix C在25℃测量的。 

在这些聚烷基硅氧烷中，可以非穷举性地提及以下商品： 

-RHONE POULENC销售的47和70047系列的SILBIONE油或MIRASIL油，例如油70047V 500000； 

-RHODIA公司销售的MIRASIL系列的油； 

-来自DOW CORNING公司的200系列的油，更具体地如粘度60000cSt的DC200； 

-Wacker Chemie AG公司以商品名称Belsil DM 300000和Belsil DM60000销售的油； 

-来自GENERAL ELECTRIC的VISCASIL油和来自GENERAL ELECTRIC的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。 

还可以提及具有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(根据CTFA命名为聚二甲基硅烷醇(Dimethiconol))，如来自RHODIA公司的48系列的油。 

作为可以用于本发明中的硅氧烷油，还可以提及直链或环状的硅氧烷，并且特别地具有2至7个硅原子。可以特别地提及八甲基环状四聚硅氧烷，十甲基环状五聚硅氧烷，十六甲基环状六聚硅氧烷，七甲基己基三聚硅氧烷，七甲基辛基三聚硅氧烷和它们的混合物。 

在本发明范围内特别优选的油是聚二甲基硅氧烷和它们的混合物。 

相对用组合物的重量，如上定义的一种或多种油优选以0.1至50重量％之间的量、更优选以1至30重量％之间的量存在。 

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种植物油。 

具体地，“植物油”表示如上定义的油，提取自属于植物界的物种。 

根据本发明使用的一种或多种植物油与如上定义的挥发性直链烷烃不同，并且选自通常在化妆品领域采用的植物油。 

作为可以用于本发明的组合物中的植物油的实例，可以提及亚麻荠油(camelina oil)，甜杏仁油，阿甘油(argan oil)，鳄梨油，花生油，山茶油，红花油，琼崖海棠籽油(calophyllum oil)，菜子油，椰子油，芫荽油，葫芦油，小麦胚芽油，霍霍巴油或液体霍霍巴蜡，亚麻籽油，澳洲坚果油(macadamia oil)，玉米胚芽油，榛子油，胡桃油，夜香牛油(vernonia oil)，杏仁油，橄榄油，月见草油，棕榈油，西番莲油，葡萄籽油，玫瑰油，蓖麻油，黑麦油，芝麻油，米糠油，大豆油，葵花油，和它们的混合物。 

在上述植物油中，下列油是优选使用的：亚麻荠油，甜杏仁油，橄榄油，阿甘油，鳄梨油，菜子油，霍霍巴油或液体霍霍巴蜡，大豆油，葵花油，并且更优选亚麻荠油，甜杏仁油，鳄梨油，霍霍巴油或液体霍霍巴蜡，以及它们的混合物，并且更优选亚麻荠油和甜杏仁油。 

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种本领域技术人员众所周知的传统添加剂，如缔合或非缔合的、离子型即阳离子或阴离子型、非离子型或两性聚合物，C_10-30脂肪醇，多元醇，蛋白质，维生素，还原剂，增塑剂，柔润剂，消泡剂，湿润剂，颜料，粘土，矿物填料，UV过滤剂(filter)，矿物胶体，胶溶剂，增溶剂，香料，防腐剂，阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂，珠光剂，推进剂，以及矿物或有机增稠剂。 

本领域技术人员将小心选择任何添加剂和它们的量，使得它们不有害地影响本发明组合物的性质。 

相对于组合物的总重量，这些添加剂通常以0至20重量％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。 

根据本发明的组合物可以处于不同稠度的洗液，或凝胶的形式。 

本发明还涉及一种对角蛋白材料，优选角蛋白纤维如头发进行化妆处理的方法，所述方法包括将有效量的如上所述的化妆品组合物涂敷在所述 材料上，并且任选地，在任选的暂停以后冲洗。 

当涂敷根据本发明的组合物时，其任选在头发上保留约1/2min至5分钟，然后任选用水冲洗。 

为了示例本发明给出下列实施例。 

在下列实施例中，除非另外指出，所有的量都以相对于组合物的总重量的物质实际的重量％表示。 

实施例 

实施例1

从下表中显示的成分制备下列免冲洗护理组合物。 

将此组合物涂敷在头发上。观察到在光滑性和光泽方面优异的表现。 

实施例2

从下表中显示的成分制备下列免冲洗护理组合物。 

将此组合物涂敷在头发上。观察到更容易整形。 

实施例3

从下表中显示的成分制备下列免冲洗护理组合物。 

将此组合物涂敷在头发上。观察到更容易整形，以及在视觉光滑性和触觉方面优异的表现。 

实施例4

从下表中显示的成分制备下列免冲洗护理组合物。 

将此组合物涂敷在头发上。观察到湿头发和干头发的优异的触觉，其特别是由在手穿过头发后组合物较少转移到手上所反映。 

实施例5

从下表中显示的成分制备下列免冲洗护理组合物。 

将此组合物涂敷在头发上。观察到优异的光滑性、触觉和光亮度性质。 

实施例6

从下表中显示的成分制备下列免冲洗护理组合物。 

将此组合物涂敷在头发上。观察到更容易整形，以及在视觉光滑性和触觉方面优异的表现。