一种日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物

摘要

本发明公开了一种日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物，其重量百分比组成包括：组分A：18％～45％，组分B：8％～57％，组分C：25％～50％；所述的组分A为式(I)所示化合物中的一种或多种，所述的组分B为如式(II)所示的化合物，所述的组分C为如式(III)所示化合物中的一种或多种。本发明所述的日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物匀染性极佳、色光艳丽、染深性强、上染率高，耐升华牢度、耐水洗牢度、耐摩擦牢度等各项牢度均优，特别是组分A的加入使得本发明的分散黑蓝染料组合物的日晒牢度有明显地提高。

说明书

技术领域

本发明属于分散染料制备领域，具体是涉及一种日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物。

背景技术

分散染料的发展史从聚酯纤维问世算起不过60年，但已成为纺织染料中最大的一类染料，随着聚酯纤维特别是涤纶超细纤维的进一步发展，国内外市场对分散染料的需求量将有增无减。

分散染料中的深色染料市场需求量日渐上升，深色染料主要以黑色和蓝色为主，这类深色染料如果采用单一性结构，其染深性会大大下降，为此，绝大部分黑蓝分散染料均以拼混为主。但是，目前中国国内的拼混技术并不是很完善，所制得的拼混染料在应用性能上还存在一定的不足。因此，印染业急需加大对拼混染料的的研发力度。

发明内容

本发明提供了一种日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物，该染料组合物色光艳丽、配伍性极佳、染深性好、上染率高，且升华牢度、摩擦牢度、水洗牢度等均优，特别是日晒牢度有明显地提高。

一种日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物，其重量百分比组成包括：

组分A    18％～45％

组分B    8％～57％

组分C    25％～50％；

所述的组分A为式(I)所示化合物中的一种或多种：

式(I)中X₁为溴或氯，R₁为C₁～C₄的烷基，R₂为C₁～C₄的烷基；

所述的组分B为式(II)所示化合物：

所述的组分C为式(III)所示化合物中的一种或多种：

X₂为溴或氯。

在保证同等日晒牢度要求的前提下，为满足对配伍性要求比较高的场合，优选的日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物的重量百分比组成包括：

组分A    18％～45％

组分B    13％～57％

组分C    25％～47.1％；

同样为满足对水洗牢度要求比较高的场合，优选的日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物的重量百分比组成包括：

组分A    24.9％～44％

组分B    17％～46％

组分C    26％～47.1％；

优选的，式(I)所示的化合物为下列化合物之一：

优选的，式(III)所示的化合物为下列化合物之一：

本发明的日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物，实际使用时，需要加入助剂，所述的助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂等。优选的，所述助剂为下列之一或者其中任意几种的混合物：扩散剂NNO(亚甲基双萘磺酸钠)、分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)、扩散剂CNF(苄基萘磺酸盐甲醛缩合物)、木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。通常，助剂和原染料组分总重量的比为0.6～7.8∶1。

上述日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物可以通过以下方法制备：将染料组分单体按一定比例混合后，在助剂、水或其它表面活性剂存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行粒子化，然后喷雾干燥。上述染料组分所用的单体均可采用市售产品或自行制备。

本发明所述的日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物，微粒子化后可为液状，喷雾干燥后可为粉状、颗粒状。

本发明所述的日晒牢度提高型分散黑蓝染料组合物匀染性极佳、色光艳丽、染深性强、上染率高，耐升华牢度、耐水洗牢度、耐摩擦牢度等各项牢度均优。组分A中化合物的重氮组分中的一个H被-CN取代，-CN为强吸电子基，由于染料单体的日晒牢度随重氮组分中取代基的吸电子性增强而提高，因此组分A的加入使得本发明的分散黑蓝染料组合物的日晒牢度有明显地提高。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明的保护范围并不限于此。

实施例1～16

根据表1所示数据，将染料组分A、染料组分B、染料组分C按一定的配比与甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、木质素磺酸钠(木质素85A、83A)加水拼混后，用砂磨进行研磨分散，然后进行喷雾干燥。

其中，染料组分A中：

(I-1)为2-氰基-4-硝基氯化苯胺重氮化与2-甲氧基-5-乙酰氨基-N，N-二烯丙基苯胺偶合制得；

(I-2)为2-氰基-4-硝基氯化苯胺重氮化与2-乙氧基-5-丙酰氨基-N，N-二烯丙基苯胺偶合制得；

(I-3)为2-氰基-4-硝基溴化苯胺重氮化与2-乙氧基-5-乙酰氨基-N，N-二烯丙基苯胺偶合制得；

(I-4)为2-氰基-4-硝基溴化苯胺重氮化与2-甲氧基-5-乙酰氨基-N，N-二烯丙基苯胺偶合制得；

(I-5)为2-氰基-4-硝基氯化苯胺重氮化与2-乙氧基-5-乙酰氨基-N，N-二烯丙基苯胺偶合制得；

(I-6)为2-氰基-4-硝基溴化苯胺重氮化与2-乙氧基-5-丙酰氨基-N，N-二烯丙基苯胺偶合制得；

其中染料组分B可选用浙江闰土股份有限公司生产的C.I.DISPORANGE 288#；

其中染料组分C中的(III-1)可选用浙江闰土股份有限公司生产的C.I.DISP VIOLET 93：1#；

(III-2)可选用浙江闰土股份有限公司生产的C.I.DISP VIOLET 93#；

表1

对上述实施例制得的组合物进行性能测试，测试方法如下：

各取0.5克由实施例1～16制得的分散染料组合物，用水分别配制成浓度为0.5g/500ml的分散染料悬浮液，取20ml与80ml的水混合，用醋酸调节染浴pH到5，然后升温到60℃，同时分别放入2g聚酯纤维进行高温高压染色，在35分钟内升温到130℃，保温30分钟，冷却到80℃取样。

观察布样色光并采用GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T5718-1997、GB/T8426-1998测定其染色牢度，测定结果见表2。

表2                                          单位：级