公开/公告号CN102012431A
专利类型发明专利
公开/公告日2011-04-13
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申请/专利权人 上海荣盛生物药业有限公司;
申请/专利号CN200910195144.6
发明设计人 朱绍荣;
申请日2009-09-04
分类号G01N33/68;G01N33/564;C07K7/08;
代理机构上海衡方知识产权代理有限公司;
代理人包文超
地址 201108 上海市闵行区向阳路888号
入库时间 2023-12-18 02:09:16
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-02-08
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07K 7/08 专利号:ZL2009101951446 变更事项:专利权人 变更前:上海荣盛生物药业有限公司 变更后:上海荣盛生物药业股份有限公司 变更事项:地址 变更前:201108 上海市闵行区向阳路888号 变更后:201108 上海市闵行区向阳路888号
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2013-06-19
授权
授权
2011-06-01
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/68 申请日:20090904
实质审查的生效
2011-04-13
公开
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技术领域
本发明涉及一种检测类风湿关节炎抗体的CCP肽，尤其涉及一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，实现对类风湿关节炎免疫抗体的快速、准确检测。
背景技术
临床上自身免疫疾病主要有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、多发性肌炎、系统(多发)性硬化症、硬皮病等，这些疾病曾被命名为“结缔组织病”，后来国外和国内均将它们归为风湿性疾病。
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种较常见的以慢性多关节炎症为主要表现的系统性自身免疫疾病，其病程长，多反复，且会造成组织不可逆的损伤，而给患者造成很大痛苦。该病的发病率在世界范围内为0.5-1％，中国的发病率约为0.36％。患者发病年龄多在20～50岁，女性多于男性，男女之比为1∶3。最近流行病学统计，类风湿关节炎有逐年增加的趋势，其突出的早期临床表现为对称性关节红肿热痛、常见四肢小关节、指间近端关节肿胀、掌指、腕、肘和踝等关节肿痛及活动困难、晨间关节僵硬、午后逐渐减轻、关节外症状约有20％患者可出现皮下结节；长久不愈的晚期症状则有不同程度的关节畸形和强直，以及关节功能丧失等现象，还会损伤脏器和多组织器官，造成骨头缺血性坏死，对人体消耗大，致残率高。
类风湿关节炎的病因至今尚不十分清楚，且早期临床表现也不典型。在国内外临床实践中，该疾病的常用诊断工具是美国风湿学学会(American College of Rheumatology，ACR)在1987年制定的类风湿分类标准(Arthritis Rheum 1988，31，315-324)，该标准更依赖于类风湿关节炎所表现出的临床病症。但是，在该疾病早期，这些临床指标通常是不易操作的。因此，目前普遍认为这一标准不能较好适应于早期类风湿关节炎的诊断(Arthritis Rheum 2001，44，2485-2491；Neth J Med 2002，60，383-388)。而目前使用的治疗类风湿关节炎的方法主要是采用消炎方法，这种方法虽能使得关节肿胀(swelling)和侵蚀(erosive)的程度得以减慢，却无法使疾病得到治愈。当前人们共同的观点认为，在该疾病早期采用多种方法治疗能得到最佳的治疗效果(Autoimmunity Reviews2006，6，37-41)。由此，具有高专一性(Specificity)和高灵敏度(Sensitivity)的血清学检测标记对于类风湿关节炎在骨关节遭受损伤之前的早期诊断就显得尤为必要(Clin Applied Immunol Rev 2004，4，239-362)。
研究发现一些自身免疫抗体虽然与类风湿关节炎疾病相联系，如：抗calpastatin抗体(Proc Natl Acad Sci USA 1995，92，7267-7271)、抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA)(Int Arch Allergy Immunol 1996，109，201-206)、核抗原抗体(anti-nuclear antigens，ANA)(Scand J Rheumatol 1986，15，185-192)、抗II型胶原抗体(anti-collagen type II)(J Immunol Methods 2001，247，191-203)和抗葡萄糖6磷酸异构酶(anti-glucose-6-phosphate isomerase，anti-GPI)(Nat Immunol 2001，2，746-753)等也都能在患有其它自身免疫疾病的病人中，甚至于在健康个体中检测出来(Clin Applied ImmunolRev 2004，4，239-262)。其中的某些抗体虽然能应用于风湿性疾病的识别，而且筛选这些抗体也有助于疾病监测和预测，但由于其对类风湿关节炎缺乏专一性，这些抗体中的绝大多数都很少应用于类风湿关节炎早期诊断(Clinica Chimica Acta 2004，350，17-34)。
对于类风湿关节炎早期诊断的理想标记(Marker)应当至少满足4个标准：(1)高灵敏度，能检测的病人达到高百分比；(2)高专一性，尽可能地限制错误阳性结果的发生；(3)能适用于早期诊断；(4)能预见到某些病人会发展成侵蚀性疾病(erosive disease)(AutoimmunityReviews 2006，6，37-41；MEDICINE 2006，34，441-444)。
类风湿因子(rheumatoid factor，RF)抗体作为血清学检测方法应用于ACR标准中，被公认为是IgG分子上Fc结构域的直接抗体。虽然其检测灵敏度范围可以达到60-80％，但其对于类风湿关节炎的专一性也比较一般，为60％。此外，RF同样可以在其它患有自身免疫疾病的病人中、患有感染性疾病的病人中以及3-5％健康人群中(其中10-30％的老年人)检测到(Ann Rheum Dis 2003，62，261-263)。
抗BiP(p68)抗体，抗Sa抗体和抗环状胍氨酸化蛋白抗体(APF、AKA、抗filaggrin和抗CCP)则对类风湿关节炎有更高的专一性。64％的类风湿关节炎病人能产生直接针对BiP的抗体，还有报道称其对该疾病具有高度的专一性，但目前没有数据支持BiP在预测类风湿关节炎方面具有作用，而且这些报道的BiP抗体还需要等待进一步通过独立的临床研究加以确认(Clinica Chimica Acta 2004，350，17-34)。抗Sa抗体是源自于人脾脏和胎盘的提取物当中，分子量为50kDa的蛋白(Internal Medicine 2005，44，1122-1126)。另有研究揭示Sa抗原对于类风湿关节炎的专一性可以高达92-99％，但其灵敏度则显得一般，仅为30-40％(J Rheumatol1994，21，1027-33；J Rheumatol 1999，26，7-13)。
抗核周因子(antiperinuclear factor，APF)首次披露于1964年。经研究这些自身免疫抗体对类风湿关节炎具有专一性，并能通过以人颊粘膜细胞为抗原底物的免疫荧光法间接测得(Ann Rheum Dis 1964，23，302-305)。
1979年研究者描述了一种类风湿关节炎专一性角质蛋白抗体，它能直接抑制角质层上皮细胞角质化，并将这类抗体的名称暂定为抗角质蛋白抗体(anti-keratin andtibody，AKA)(BMJ 1979，2，97-99)。之后的研究证实，虽然AKA和APF的发现是互相独立的，但是两者所直接对应的抗原是一致的(J.Clin.Invest 1995，95，2672-2679)。许多研究进一步表明AKA和APF具有许多共同的特性，它们均对于RA患者表现出高度的专一性(Internal Medicine 2005，44，1122-1126)。Filaggrin(filamentaggregating protein)是一种互相交联的角蛋白丝状体，作用是形成非常坚固的细胞骨架结构，其也是AKA和APF的常见抗原(Clin AppliedImmunol Rev 2004，4，239-262)。其中，APF的目标抗原为profilaggrin，而AKA的抗原为filaggrin(J Clin Invest 1995，95，2672-2679)。
虽然AKA和APF对于类风湿关节炎具有专一性，但其缺陷也很突出。这两种抗体的检测灵敏度严重依赖于filaggrin的纯化方法。实践中，由于难以分离得到纯的且胍基含量具有可重复性的抗原，再加上其检测手段不简便，以及荧光免疫检测过程需要耗费较大的工作量，从而使得实验室间难以形成标准化，导致AKA和APF没有成为类风湿关节炎检测的主流方法(Clin Applied Immunol Rev 2004，4，239-262)。
基于filaggrin和profilaggrin是AKA和APF抗体靶点的知识，人们合成了含有瓜氨酸的多肽以检测类风湿关节炎血清中AKA和APF抗体的活性。由于瓜氨酸不是基本氨基酸而无法在蛋白质翻译中加入，因此通常的方法是通过肽精氨酸脱亚胺酶(peptidylargnine deiminine，PAD，EC3.5.3.15)催化精氨酸残基脱氨基得到。根据这些事实，一些从filaggrin序列中衍生出来的精氨酸侧链经修饰的，尤其是含有瓜氨酸的多肽被合成出来，并用于类风湿关节炎抗体的体外检测(US6,858,438)。在用酶联免疫吸附(Enzyme-Linked immunosorbent Assay，ELISA)方法检测实验中，这一方法合成的含有瓜氨酸直线性多肽能从类风湿关节炎患者血清中检测出抗瓜氨酸肽抗体，在保持高专一性(大于90％)的情况下，还大大提高了检测的灵敏度(达到63％)。实验还证明，只有含瓜氨酸的多肽才能实现该反应，若将多肽中的瓜氨酸用其它氨基酸代替则完全没有反应发生。这些结果表明，瓜氨酸部分是决定能被AKA和APF抗体识别的抗原决定因子(J Clin Invest 1998，101，273-281)。
其它研究者发现将含有瓜氨酸的直线性多肽通过二硫键(S-S键)形成环形结构的方式能模拟类似β-转角结构，从而模仿最初抗原决定簇的β-转角结构，并可增加多肽-抗体的亲和力(FASEB J 1995，9，37-42；Mol Immunol 1985，22，1255-1264)。由此，一种环状肽被人工合成出来，其将filaggrin主要表位上的两个丝氨酸换成半胱氨酸后，再由二硫键环化形成，即第一代环瓜氨酸肽(the first generation cyclic citrullinatedpeptide，CCP1)(Internal Medicine 2005，44，1122-1126)。研究者将一条由19个氨基酸残基组成的瓜氨酸肽中两个丝氨酸替换为半胱氨酸形成与β-转角具有相似结构的二硫键，得到人工合成CCP，并将CCP1与直线肽的检测结果作了比较。结果显示，采用CCP1为抗原的多肽用ELISA法检测RA患者的抗CCP抗体，灵敏度较用直线性瓜氨酸肽为抗原有显著提高，分别为68％和49％，二者专一性相似(Arthritis Rheum2000，43，155-63)。穆荣等人在266例RA患者和186例对照者血清中检测RF和AKA抗体、APF和抗CCP抗体的方式，评估了抗聚丝蛋白抗体群(anti-filaggrin antibodies，AFAs)与RF联合检测的意义。由于AKA和APF的敏感性太低，临床上以RF和抗CCP抗体的联合测定更为实用(北京大学学报(医学版)2005，37，894)。研究还发现，通过检测抗CCP抗体还能作为类风湿关节炎早期病人一项重要指标，为这类人群的早期防治提供参考(J India Rheumatol Assoc 2004，12，143-146)，其还能预测侵蚀性疾病(Clin Applied Immunol Rev 2004，4，239-262)。
在含有不同瓜氨酸多肽的反应模式中，类风湿关节炎血清检测表现出巨大的可变性。类风湿关节炎患者的血清/血浆中除了filaggrin精氨酸残基被瓜氨酸化外，Sa抗原、胶原蛋白(I和II型)、组蛋白、髓磷脂碱蛋白、纤维连接蛋白等也出现瓜氨酸化，并产生抗CCP抗体。深入研究表明，瓜氨酸化的自身抗原中并非所有精氨酸脱氨基转化为瓜氨酸；已瓜氨酸化的瓜氨酸也不完全参与形成抗原表位，即产生抗CCP抗体。综上，抗瓜氨酸抗体的产生与瓜氨酸密切相关，并且瓜氨酸的侧翼序列对抗瓜氨酸抗体的产生起重要作用，这一事实暗示着瓜氨酸残基的周边氨基酸对于抗原表位(antigen episode)具有重要作用，以及抗瓜氨酸化蛋白(如：AKA和APF抗体)活性是多克隆反应(J Clin Invest 1998，101，273-281)。基于filaggrin的属性，它被认为是模拟瓜氨酸抗原表位的天然库藏(Clin Applied Immunol Rev 2004，4，239-262)。
第二代CCP(CCP2)检测方法产生于2002年，通过将含有瓜氨酸的多肽库与类风湿关节炎血清筛选得到与filaggrin无关的第二代CCP，其具有更有利于抗体检测的表位(Report on the 5th Dresden symposium onautoantibodies.Lengerich，Germany：Pabst Science Publishers；2000.p.140-145)。将CCP1和CCP2经同一组病人测试后表明，CCP2不仅保持了较高专一性(96％)，而且其分析灵敏度也有显著的提高(Ann.Rheum.Dis.2005，64，1510-1512)。许多研究者在最近5年的研究证明，抗含瓜氨酸多肽的测试的灵敏度具有较高的可变性，范围在40％-94％(Clin.Exp Rheumatol.2005，23(Suppl39)，569-576；Ann.Rheum.Dis.2006，65，845-851)。CCP2在类风湿关节炎自身免疫抗体体外检测中得到应用说明了在该领域的检测抗原的筛选并不需要仅仅依赖filaggrin，也说明与filaggrin不同的结合表位能更有利于体外检测。
Bizzaro N等人(Clin Chem 2007，53，1527-1533)和Lutteri L等人(Clinica Chimica Acta 2007，386，76-81)分别针对现在市场上使用的第二代和第三代CCP试剂盒(Kit)进行了比较，结果发现，伊诺瓦诊断(InovaDiagnostics)公司开发的三种检测方法中，其CCP3试剂盒与使用CCP2为抗原的方法相比仅仅略有改善，各自的灵敏度分别为67％和64％。相反地，用于抗IgG的CCP3.0与即能检测IgG又能检测IgA的CCP3.1的检测方法相比后发现，两者竟然没有丝毫差别。可见，同时检测IgG和IgA抗体的方法并没有象看上去那样有显著改进。他们的结论是由于测试的诊断试剂盒灵敏度可能与胍基化精氨酸残基的位置和数量有关，而专一性则可能受到蛋白质或杂多肽序列的影响，因此，对此二者而言，抗原的种类显得更为重要。两者综合考虑，实验数据表明抗原的制备是决定测定方法优劣的最重要的可变因素。
Lutteri L等人(Clinica Chimica Acta 2007，386，76-81)的研究还发现了抗CCP的另一个价值，他们指出，IgM-RF是最灵敏的标记，能在77.9％的类风湿关节炎患者中发现。必须注意的是，作为ACR标准中的RF，其类风湿关节炎诊断中灵敏度不能直接与那些没有包括在诊断标准中的其它方法相比较。IgM-RF被认为在疾病专一性方面略有欠缺。使用IgM-RF检测类风湿关节炎患者，其中有13-19％的人为RF阴性，与之相比，当这些患者使用抗CCP方法检测时均为阳性。
类风湿关节炎的遗传因素会影响瓜氨酸化蛋白的出现和产生，也会影响针对这些修饰蛋白的抗体产物(Clinica Chimica Acta 2004，350，17-34)。一系列相关研究表明，类风湿关节炎与某些HLA-DR等位基因有密切联系，尤其是HLA-DRB1*0401和HLA-DRB1*0404(Cell 1996，85，307-310)。与相应的含有精氨酸的多肽相比，将多肽瓜氨酸化就能与HLA-DRB1*0401和HLA-DRB1*0404两种“袋形”抗原更好地结合(J India Rheumatol Assoc 2004，12，143-146)。在不同地区的人群中，这些等位基因也略有不同。DRB1*0401主要出现在北欧和北美地区的人群中，有证据表明该基因与类风湿关节炎所导致的“特大关节”表征(extraarticular manifestations)有联系，在DRB1*0401/DRB1*0404杂合基因型中尤为突出。DRB1*0403、DRB1*0406和DRB1*0407与DRB1*0401、*0404或*0101基因组合后会增加类风湿关节炎病情的发展可能。DRB1*0404与DRB1*0408只要存在于白色人种中。DRB1*0405很少在北欧人群中，但在亚洲和环地中海沿岸国家的人群中极其普遍。DRB1*0101主要存在于北欧和北美人群中。美洲印第安人群中则为DRB1*1402和*1406(Hum Immuno 2000，61，1254-1261)。虽然这些与类风湿关节炎相关的基因在各地区人群中各有不同，但研究发现在DRB1的第三高度可变区(HV3)具有共享表位(shared epitope，SE)，在70-74位氨基酸残基都为QKRAA、QRRAA或RRRAA(ClinicaChimica Acta 2004，350，17-34)。
将一群有几个共享表位基因型的类风湿关节炎患者与具有抗CCP2抗体的患者比较研究表明，一种共享表位等位基因与抗CCP2抗体的产生具有密切的内在联系(Arthritis Rheum 2000，50，2113-2121；Arthritis ResTher 2004，6，R303-8)。经证实，这一关联是由于MHC分子共享表位β链的70-74位氨基酸残基(Q/R，K/R，R，A，A)形成第4个锚定袋(P4)，其与电中性或负电荷氨基酸具有高度亲和性(J Immuno 2003，171，538-541)。当带正电荷精氨酸在PAD酶作用下转换成电中性的瓜氨酸后，得到的翻译后修饰蛋白/多肽亲和力远远大于精氨酸与P4的亲和力，并能够激活CD4+T细胞，这些“瓜氨酸特异T细胞”可有助于抗瓜氨酸蛋白(多肽)抗体的产生(J Immuno 2003，171，538-541；Arthritis Rheum1987，30，1205-1213Rheum Dis Clin North Am 1992，18，741-759；Arthritis Rheum 2005，52，1063-1068)。这些结果表明具有共享表位的DBR1等位基因能激活类风湿关节炎患者自身免疫反应。
综合目前的研究结果，抗CCP抗体对RA具有较高的专一性，能将RA与其它与RA相似的疾病相区分，这类抗体存在于绝大多数的病人体内，在疾病的早期就能检测到，有助于对疾病的预测，能通过简单的方式加以检测(J India Rheumatol Assoc 2004，12，143-146)。
将CCP肽用于类风湿关节炎的体外ELISA检测已得到广泛研究，也有诸多商业化的检测试剂盒。单次ELISA检测通常需要较大的样本数，检测所用的时间也较长，其检测过程还需要专业的人员进行操作，对医疗机构的依赖度较大，从而不利于普通病患对病程的自助监测。
胶体金金标侧向层析法在类风湿关节炎免疫抗体检测中也有应用，该方法利用毛细现象使检测样品依次流过标记物、检测区和控制区。由于在整个检测过程中，待测抗体分子与标记抗体/抗原的结合始终处于吸附和脱附的过程当中，在实际应用当中，其检测灵敏度受到所用检测膜的影响，不利于产品的大规模临床应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，包括CCP肽组合物、与CCP肽结合的高分子聚合物、微孔滤膜和吸水介质，实现对类风湿关节炎免疫抗体的快速、准确检测。
本发明所述的CCP肽组合物，包含CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III，以任意摩尔比共价或非共价结合于高分子聚合物。
CCP肽I从N端至C端包含如下氨基酸序列：His-Gln-Cys-Xaa1-Xaa2-Phe-Xaa3-Xaa4-Arg-Gly-Arg-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Cys-Gly，
其中，Xaa1为His或Ala；Xaa2为Gln或Arg；Xaa3为Arg或Gln；Xaa4为Phe或Met；Xaa5为Ser或Arg；Xaa6为Arg或Leu；Xaa7为Ala或Ile；Xaa8为Ala或Arg，其中至少有两个精氨酸侧链被修饰。
CCP肽II从N端至C端包含如下氨基酸序列：His-Gln-Cys-Xaa1-Xaa2-Phe-Xaa3-Xaa4-Arg-His-Arg-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Cys-Gly，
其中，Xaa1为His或Ala；Xaa2为Gln或Arg；Xaa3为Arg或Gln；Xaa4为Phe或Met；Xaa5为Ser或Arg；Xaa6为Arg或Leu；Xaa7为Ala或Ile；Xaa8为Ala或Arg，其中至少有两个精氨酸侧链被修饰。
CCP肽III从N端至C端包含如下氨基酸序列：His-Gln-Cys-Xaa1-Xaa2-Phe-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Cys-Gly，
其中，Xaa1为His或Ala；Xaa2为Gln或Arg；Xaa3为Arg或Gln；Xaa4为Phe或Met；Xaa5为Arg；Xaa6为Gly或His；Xaa7为Arg；Xaa8为Ser或Arg；Xaa9为Arg或Leu；Xaa10为Ala或Ile；Xaa11为Ala或Arg，其中有一个精氨酸侧链被修饰。
在所述CCP肽序列当中至少有一个精氨酸侧链被修饰，修饰的精氨酸侧链具有式I所示的结构，
式I
其中G1为O、NH或CH2；G2为NH2、CH3、NHCH3或N(CH3)2；G3为O、NH、NHCH3或NHCH3；n为2、3或4；当G1为NH，G2为NH2时，G3为O、NHCH3或NHCH3。
另一种本发明所述的CCP肽组合物，包含CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III，以任意摩尔比共价或非共价结合于高分子聚合物。
CCP肽I从N端至C端包含如下氨基酸序列：His-Gln-Cys-His-Gln-Phe-Arg-Phe-Xaa-Gly-Xaa-Ser-Arg-Ala-Ala-Cys-Gly，其中，Xaa为修饰的Arg。
CCP肽II从N端至C端包含如下氨基酸序列：His-Gln-Cys-Ala-Arg-Phe-Gln-Met-Xaa-His-Xaa-Arg-Leu-Ile-Arg-Cys-Gly，其中，Xaa为修饰的Arg。
CCP肽III从N端至C端包含如下氨基酸序列：His-Gln-Cys-Ala-Arg-Phe-Gln-Met-Arg-His-Xaa-Arg-Leu-Ile-Arg-Cys-Gly，其中，Xaa为修饰的Arg。
本发明所述的CCP肽的环化可以通过序列上不相邻的两个氨基酸侧链形成共价键的方式实现。在其序列当中至少有一个精氨酸残基被修饰，如：修饰成瓜氨酸残基(Cit)。
CCP肽序列中可以采用在两个不相邻的半胱氨酸侧链巯基之间形成二硫键的方式实现多肽的环化，如：第三位与第十六位半胱氨酸之间形成二硫键，并得到最终的CCP肽。对于具有相同氨基酸序列的多肽，其所形成的环形多肽对于类风湿关节炎抗体的结合能力亦有较大差异。如：两个不相邻的半胱氨酸在多肽序列中的相对位置对所形成的CCP肽与类风湿关节炎抗体结合的灵敏度和专一性起到重要作用，并影响到检测的结果。本领域技术人员可以通过将组成本发明所述的CCP肽序列中半胱氨酸与其它一种或几种氨基酸互换后，结合组合化学和蛋白质组学进行高通量筛选，以在多肽序列中寻找到另外的两个不相邻的半胱氨酸位置，进而使其与类风湿关节炎抗体结合也具有相对较高的灵敏度(≥60％)和专一性(≥90％)。
具体地，本发明CCP肽组合物，所述CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III包含的氨基酸序列分别为SEQ ID No：1、SEQ ID No：118和SEQ IDNo：119所示。
高分子聚合物(polymer)是指分子量大于2,000Da的化合物，分子间由结构单位(structural unit)或单体经由共价键相互连接在一起。其可以是多个结构不同的单体或由不同结构分子所形成的结构单位的多聚体，也可以是相同单体的寡聚体，还可以是由两个以上的聚合物直接或间接相结合或聚合，如：聚乙二醇(PEG)与聚乳酸(PLA)形成的嵌段共聚物PEG-PLA或PLA-PEG-PLA。聚合物的形态结构可以为直线型(linear)、分枝型(branch/multi-arm)或分叉型(dendrimer)。所述聚合物选自于聚乙二醇、聚氨基酸、聚核苷酸、聚乳酸、聚赖氨酸、聚亚胺和10个以上单糖通过糖苷键形成的多聚糖(polysaccharide)，如：淀粉及其水解产物、纤维素、甲壳素或葡聚糖。
分叉型聚合物(dendrimer)一般为聚氨基胺(poly(amidoamine)，PAMAM)，可以分别由氨或乙二胺为起始物制备(Clin.Chem.，1994，40，1845-1849)，也有使用氨基酸聚合而成(J Immuno Method，1996，196，17-32)，如：赖氨酸和精氨酸。所得聚合物具有活性基团，如：氨基、羟基或羧基，聚合次数越多，其分子量越大，官能团也越多，所能结合的分子数量也相应增加。
聚乙二醇选自于两端均未封闭或一端封闭的聚乙二醇，封闭基团选自于C1-C30的烷基，C1-C30的脂肪酸或C3-C30的糖基。聚乙二醇选自于分子量2,000Da-100,000Da，可以选择2,000Da-50,000Da，一般选择5,000Da-50,000Da。进一步的，所述封闭基团选自于C1-C20的烷基，通常选择C1-C10的烷基，优先选择甲基、乙基或丙基。
聚氨基酸包括由相同氨基酸聚合而成的寡聚分子，也包括由不同分子聚合而成的多聚分子，蛋白质或多肽是其天然的存在形式。
本发明所述的CCP肽与高分子聚合物共价结合(covalent conjugate)，形成的共价键如：酰胺键(amide bond)、尿键(urine bond)、酯键或二硫键。CCP肽通过其氨基酸侧链、N末端氨基或C末端羧基与高分子聚合物相结合。这种结合可以通过如：N-羟基琥珀酰亚胺、马来酸酐或丙/乙醛基等试剂将氨基酸侧链、N末端氨基或C末端羧基进行活化后再与高分子聚合物相结合，也可以适用前述相同或不同的方式，先活化高分子聚合物的基团后，再与CCP肽相结合。其它还有通过腙(hydrazone)、肟(oxime)、巯基或噻唑烷(thiazolidine)等方式结合(J.Immuno.Method，1996，196，17-32)。
上述CCP肽与糖类分子之间的结合方式可以参见文献：J.Pharma.Sci.87，326-332；Adv.Drug deliv.Rev.，6，103-131；Adv.Drug deliv.Rev.，13，251-267。聚乙二醇与上述CCP肽的结合方式参见文献：Adv.Drugdeliv.Rev.，28，275-299；Adv.Drug deliv.Rev.，54，453-609；Adv.Drugdeliv.Rev.，60，1-88。由于CCP肽聚合物结合所涉及的化学反应相同或相似，本领域技术人员可以将这些结合方式应用于CCP肽与其它聚合物共价结合的反应当中。
CCP肽连接还可以通过连接子(space linker)以化学反应的方式(如：有机合成)与高分子聚合物间接连接，如：在化学合成CCP肽过程中，将连接子先连接于CCP肽，然后再由该连接子与高分子聚合物连接。这类连接子选自于长度为1-500个氨基酸的多肽或蛋白质、分子量在100Da-2,000Da的大分子或有机小分子。如：分子量为200Da-2,000Da的两端活化的聚乙二醇(NOF Corporation)、NH2(CH2)nCOOH、SH(CH2)nCOOH或两端活化的C1-C30的脂肪酸(J.Gene.Med.，2005，7，604-612)。化学连接可以是CCP肽N末端或C末端与上述连接子上的活化基团连接，也可以由CCP肽某一个氨基酸侧链与连接子上的活化基团连接。连接子与抗原之间形成共价键，如：酰胺键、尿键、酯键、硫醚键、腙键(-CH＝N-NH-)、肟键(-CH＝N-O-)和二硫键。
有机小分子选自于各类氨基酸、各类单糖、各类维生素(Vitamin)、由两个单糖单元通过糖苷键形成的二糖(disaccharide)(如：蔗糖、乳糖或麦芽糖)、由2-10个单糖通过糖苷键形成的寡聚糖(oligosaccharide)(如：低聚异麦芽糖、低聚木糖或低聚半乳糖)和分子量在100Da-2,000Da的有机分子，如：生物素。
本发明所述的CCP肽与高分子聚合物以非共价键结合，如：将序列上结合有生物素的CCP肽与亲和素非共价结合。亲和素(Avidin)是一种分子质量为68,000Da，pI为10.5的碱性糖蛋白，又称卵白素，在鸡蛋清中含量比较丰富，因此一般从蛋白清中提取。链霉亲和素(Streptavidin)是一种从链霉菌(Streptomyces avidinii)培养物中提取的蛋白质，相对分子质量60,000Da，不具有糖链。其特性与亲和素一样，也具有4个生物素结合位点，与生物素具有高亲和力。
一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，包括CCP肽组合物、高分子聚合物、微孔滤膜、吸水介质和载体介质。其中，CCP肽组合物包含CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III，CCP肽组合物与高分子聚合物共价或非共价结合形成的CCP肽聚合物共价或非共价地结合于微孔滤膜上。微孔滤膜放置或固定于吸水介质上，然后放置于载体介质内，所述载体介质的一侧开设有与微孔滤膜相对的通孔，以便于点样检测。
微孔滤膜为硝酸纤维素膜。膜孔径在0.1-15μm，如：0.1μm、0.2μm、0.45μm和0.5μm等，优先选择0.45μm。由纯硝酸纤维素构成的微孔滤膜(无底衬膜)，具有很大的表面积和很高的蛋白吸附量。其优点如：专为纵向流测试所制造，能消除因毛细作用而上升所引起的问题；具有较小的孔径，使的非特异性吸附更低，提高检测灵敏度，使检测结果更准确；具有增大的表面积，提高了物质结合能力和检测灵敏度，也能得到较理想的信噪比。尤其是100％纯硝酸纤维素，其能确保微孔滤膜的吸附能力达到最优。在众多硝酸纤维素滤膜中，以Whatman公司的BA系列最为常用，如：BA79、BA83、BA85、BA-S 83和BA-S 85。
吸水纸则是以纤维素为主要成分的纸。
载体介质为检测提供支持，如：包括底板和扣于底板上的盖体，盖体上开设有正对微孔滤膜的通孔，以便于点样。其材料可选择塑料或玻璃。
塑料应当理解为全部或部份由碳与氧、氢、氮及其它有机及无机元素化合而成，在制造的最后阶段成为固体，在制造中某些阶段是液体(塑料材料在成为最终产品以前，在某些阶段必需要能够流动)，因而可以加热或加压力，或二者并用的方式，使其形成各种形状，此庞大而变化多端的材料族类中的任何一种，如树脂、热固性树脂、纤维素衍生物等，在一条长链的分子结构中存在众多的重复原子或分子。塑料包括人工合成或自然界有机材料。制成载体介质的所用的塑料或使用一种塑料材料，或使用几种塑料材料在物理上的叠加或相加后的复合。
玻璃应当被理解为易碎的非晶体物质，这些物质可以是透明的也可以是半透明的，通常由熔融硅和硅碳酸盐融合组成。玻璃还可以认为是一类不具有结晶过程，而是由熔化状态固化而来的材料，大体上由Na2O、CaO和6SiO2化学氧化物组成，具有光学属性和各种机械属性。
具体的，载体介质由聚苯乙烯、聚乙烯、聚氯乙烯或聚碳酸酯等制成。
CCP肽组合物与高分子聚合物共价结合形成CCP肽聚合物，其上高分子物质结合于微孔滤膜，使得每立方厘米滤膜上的CCP肽聚合物大于1μg，可以为2μg-400μg/cm3，一般选择50μg-300μg/cm3，优先选择50μg-150μg/cm3，如：50μg/cm3、60μg/cm3、70μg/cm3、80μg/cm3、90μg/cm3、100μg/cm3、110μg/cm3、120μg/cm3、130μg/cm3和150μg/cm3。其中，高分子聚合物的平均重量分子量大于2,000Da，优先选择20kD-100kD。
另一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，包括CCP肽组合物、高分子聚合物、微孔滤膜、吸水介质和载体介质。其中，CCP肽组合物包含CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III，CCP肽I∶CCP肽II∶CCP肽III摩尔比为1∶1∶1；CCP肽组合物与高分子聚合物共价结合形成的CCP肽聚合物共价或非共价地结合于微孔滤膜上，微孔滤膜上结合的CCP肽聚合物含量为50μg-150μg/cm3，如：50μg/cm3、60μg/cm3、70μg/cm3、80μg/cm3、90μg/cm3、100μg/cm3、110μg/cm3、120μg/cm3、130μg/cm3和150μg/cm3。
另一种斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，包括CCP肽组合物、高分子聚合物、微孔滤膜、吸水介质和载体介质。其中，CCP肽组合物包含CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III，CCP肽I∶CCP肽II∶CCP肽III摩尔比为1∶1∶1；CCP肽组合物通过其上连接的生物素与亲和素非共价结合形成的CCP肽聚合物共价或非共价地结合于微孔滤膜上，微孔滤膜上结合的CCP肽聚合物含量为50μg-150μg/cm3，如：50μg/cm3、60μg/cm3、70μg/cm3、80μg/cm3、90μg/cm3、100μg/cm3、110μg/cm3、120μg/cm3、130μg/cm3和150μg/cm3。
用于本发明所述斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽，其高分子聚合物优先选自于牛血清白蛋白(bovine serum albumin，BSA)、人血清白蛋白(Humal serum albumin，HSA)、兔血清白蛋白(RSA)、鸡卵清白蛋白(ovalbumin，OVA)钥孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin，KLH)、dendrimer、聚赖氨酸、聚乙二醇、亲和素、链霉亲和素或抗体。
斑点金免疫渗滤法(Dot-Immunogold Filtration Assay，DIGFA)检测，先将抗体/抗原固定于微孔滤膜上的检测区(test line，T线)，将检验抗体固定于控制区(control line，C线)，然后依次在膜上滴加待测样本、经标记的胶体金和洗涤液等试剂，实现对样本中目标分子的检测。
根据所需要的颗粒大小，有多种方式能在实验室当中制备胶体金(Colloidal Gold)(Methods for Synthesis of Colloidal Gold.In“ColloidalGold：Principles，Methods，and Applications”，Academic Press，Inc.SanDiego，Vol.1，1989)。几乎所有的方法都是使用还原剂在可控的范围内将金离子转化为单质金。所用的还原剂包括硼氢化钠、黄磷、乙醇、抗坏血酸、柠檬酸钠和柠檬酸-单宁酸。Frens等人(J.Microsc.(Oxford)1981，123，201)以氯金酸(HAuCl4)为原料使用柠檬酸钠制备胶体金是最常用的方法。
在加入还原剂之前，溶液中含有100％金离子。加入还原剂之后，溶液中金原子的含量立即出现急剧的上升，直到其达到过饱和。紧接着在一个被称作核化的过程中发生凝集，在核化位点形成由11个金原子构成的中央的二十面体金核心。还原剂越多，产生的晶核越多，从而产生的金颗粒也越多。在一个含既定数目氯化金的溶液中，形成的核化位点的数目越多，最终形成的每个金颗粒的尺寸就越小。因而微粒的大小可通过所加入的还原剂的量来精细调控。如果生产条件经过优化，所有的核化位点都可以在瞬间同时发生，使得所形成的金颗粒大小都完全一致(即单分散型)。
金颗粒悬浮于液体当中形成了胶体金。由于溶液中残留有负离子，从而使每一个颗粒都由负电荷层所围绕。这种电荷层称之为Zeta电势，它能使金颗粒之间互相排斥并悬浮于液体中。随着溶液当中的总离子浓度改变，Zeta电势也能被压缩或扩张。
大分子配基(如：蛋白质、多肽或抗体)通过静电力(electrostatic)和疏水相互作用的吸附于胶体金上。胶体金上标记抗体时，不能有过量的待标记抗体存在。因为过量的游离的抗体会跟胶体金上的抗体与抗原发生竞争反应，导致出现假阴性，而且过量的抗体蛋白会影响到标记物的稳定性。蛋白质和胶体金结合的最佳条件在蛋白质的等电点附近。蛋白通过以下机制于几秒之内吸附于金表面：金粒子所带负电荷与蛋白内带阳性电荷氨基酸(如：赖氨酸)相互吸引；蛋白通过色氨酸与金粒子表面之间的疏水吸附作用；蛋白中的半胱氨酸的硫基与金粒子间的配价结合。
在与胶体金结合的过程中，控制配基和胶体金的pH至关重要。在结合之前，应当将两者的pH调节至略高于配基等电点。低于配基的pKi，会发生配基诱导的凝聚，而高于配基的pKi，则会由于配基与胶体金之间的电荷排斥而限制吸附量。这种依赖pH的情况一般只在蛋白质配基上发生，可以采用聚乙二醇来作为胶体金的稳定剂来解决。结合胶体金最佳的pH值可以使用一种简单的方法来确定(Experimentia 1975，31，1147)。对于大多数抗体而言，pH7.5是一个具有普遍适用的值。碳酸钾、氯化钾和稀释的盐酸可用于胶体金pH的调节。制备好的胶体金结合体(colloidalgold conjugate)可以通过低速离心或切相流滤膜收集，为了避免结合体的大量损耗，最好用BSA溶液预处理切相流滤膜。
随着特异蛋白的结合，胶体金结合体必须用适当的试剂进行稳定，通常使用BSA、明胶、聚乙二醇或酪蛋白。使用稳定剂有双重功能，一是它可通过封闭胶体表面未和特异性蛋白结合的位点而减少了非特异性反应；二是它可有助于更稳定的悬液的形成。胶体金最常用的防腐剂为0.1％叠氮化合物。
在标记抗体时，粒径在40-100nm的胶体金颗粒能比较顺利标记到IgG抗体上。抗体标记后，可以用紫外分光光度计在280nm处测定胶体金标记IgG前后的蛋白溶液吸光度，以计算标记率，当标记率大于60％时，该胶体金标记物才能用于检测。40nm的胶体金颗粒提供最大的可视性和最小的空间位阻。如果用于标记分子的分子量小于160kDa，20nm胶体金颗粒更适合。20nm胶体金颗粒通常用于标记链霉亲和素、A蛋白和抗原，这些被标记蛋白的分子量小于60kDa。
光吸收性胶体金在可见光范围内有一单一光吸收峰，这个光吸收峰的波长(λmax)在510-550nm范围内，随胶体金颗粒大小而变化，大颗粒胶体金的λmax偏向长波长，反之，小颗粒胶体金的λmax则偏于短波长。呈色性微小颗粒胶体呈红色，但不同大小的胶体呈色有一定的差别。最小的胶体金(2-5nm)是橙色的，中等大小的胶体金(10-20nm)是酒红色的，较大颗粒的胶体金(30-80nm)则是紫红色的。根据这一特点，用肉眼观察胶体金的颜色可粗略估计金颗粒的大小。
由于胶体金的粒径不同其在可见光区的最大吸收波长(λmax)亦有区别，可以采用分光光度计扫描λmax来估计胶体金颗粒的粒径。电镜观察能比较精确地测定胶体金的平均粒径，如：用预先处理好的覆有Formvar膜的镍网浸入胶体金溶液内，取现放在空气中干燥或37℃烤箱烤干，然后在透射电镜下观察，主要观察金颗粒的大小和颗粒是否均匀一致。
本发明中，用于标记胶体金的标记物选自于葡萄球菌蛋白A(ProteinA)、链球菌蛋白G(Protein G)、葡萄球菌蛋白A和链球菌蛋白G融合蛋白(Protein A/G)，以及链球菌蛋白L(Protein L)和能识别类风湿关节炎免疫抗体的抗体，如：鼠抗人IgG。
本发明技术方案实现的有益效果
与其它检测方法，如：ELISA，相比，本发明能够实现类风湿关节炎免疫抗体的体外检测。其抗体检测的灵敏度和专一性与ELISA相比基本一致，扩大了检测的适用人群。
本发明斑点金免疫渗滤法不仅能够实现类风湿关节炎免疫抗体的快速体外检测，而且提高了检测的准确性，便于患者自助诊断，为及时了解病情发展提供参考。
本发明所涉及的术语与其一般概念相同。
所述的“修饰的Arg”为侧链修饰的精氨酸，其结构如式I所示。
所述的“CCP肽”与所述的“高分子聚合物”共价结合指CCP肽与高分子聚合物直接结合形成共价键，或CCP肽与高分子聚合物之间通过连接子间接结合，其CCP肽与连接子之间，连接子与高分子聚合物之间所形成的键均为共价键。
所述的“CCP肽”与所述的“高分子聚合物”非共价结合指CCP肽与高分子聚合物直接结合形成非共价键，或CCP肽与高分子聚合物之间通过连接子间接结合，其CCP肽与连接子之间，连接子与高分子聚合物之间所形成的键至少有一个为非共价键，如：亲和素(高分子聚合物)与生物素(连接子)之间的连接。非共价键如：疏水相互作用、离子键、氢键或范德华力等。
所述的“C1-C10烷基”、“C1-C20烷基”和“C1-C30烷基”指直链或支链烷基，如：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或异丁基等。其中，字母C表示碳原子，其后数字为正整数，如：1、2、3、4或5等，表示基团所含的碳原子个数。
所述的“C1-C30的脂肪酸”指饱和或不饱和的直链或支链碳链，其上至少有一个羧基，如：甲酸、乙酸、丙酸、油酸、亚油酸、软脂酸，十八碳四烯酸、琥珀酸和苹果酸等。其中，字母C表示碳原子，其后数字为正整数，如：1、2、3、4或5等，表示基团所含的碳原子个数。
所述的“C3-C30的糖基”，如：丙糖基、丁糖基、戊糖基和己糖基等。其中，字母C表示碳原子，其后数字为正整数，如：3、4或5等，表示基团所含的碳原子个数。
所述的“灵敏度”和“敏感性”均指在抗原对抗体的检测当中，因检测样品的改变而产生的检测结果差异，其计算方式为：真阳性/(真阳性+假阴性)。
具体实施方式
以下详细描述本发明的技术方案。本发明实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
本发明所用的试剂若未明确指明，则均购自于西格玛-奥德里奇(Sigma-Aldrich)。
实施例1CCP肽I、II和III的合成
CCP肽可以采用Fmoc化学方法，通过固相合成技术合成。该方法的具体步骤参见Eur.J.Immunol.1994，24，3188-3193；J.Org.Chem.1972，37，3404-3409；黄惟德，陈常庆多肽合成，北京：科学出版社，1985。
二硫键的形成方法及其步骤可以参见文献：黄惟德，陈常庆多肽合成，北京：科学出版社，1985，p85；Michael W.Pennington Peptide SynthesisProtocols(Methods in Molecular Biology)，Humana Press，1994，p91-169。
本实施例中，各种CCP肽均由吉尔生化(上海)有限公司合成，具体序列如下：
CCP肽I：His-Gln-Cys-His-Gln-Phe-Arg-Phe-Cit-Gly-Cit-Ser-Arg-Ala-Ala-Cys-Gly，其上第三位和第十六位Cys通过巯基形成二硫键，并使多肽形成环状结构，并能模拟β-转角结构。
CCP肽II：His-Gln-Cys-Ala-Arg-Phe-Gln-Met-Cit-His-Cit-Arg-Leu-Ile-Arg-Cys-Gly，其上第三位和第十六位Cys通过巯基形成二硫键，并使多肽形成环状结构，并能模拟β-转角结构。
CCP肽III：His-Gln-Cys-Ala-Arg-Phe-Gln-Met-Arg-His-Cit-Arg-Leu-Ile-Arg-Cys-Gly，其上第三位和第十六位Cys通过巯基形成二硫键，并使多肽形成环状结构，并能模拟β-转角结构。
实施例2CCP肽I、II和III与高分子聚合物的结合
将2mg载体蛋白BSA溶于200μl去离子水，2mgCCP肽I、II和III(摩尔比为1∶1∶1)溶解于0.5ml偶联缓冲液(0.1mol/L MES，0.9mol/L NaCl，0.2g/L NaN3，pH4.7)中。将0.5ml CCP溶液加入200μl载体蛋白溶液。将1ml浓度为10mg/ml的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)溶液加入CCP和BSA的混合液中，轻轻混匀，在室温下反应2h，用0.01mol/L pH7.4磷酸缓冲液于4℃透析3天，得到CCP肽组合物-BSA，分装后在4℃保存。
实施例3IgG标记胶体金
加热99ml超纯水至80-90℃，加入1％(w/v)的HAuCl41ml，继续加热搅拌至沸腾。充沸腾约10s，迅速加入现配的柠檬酸三钠溶液(0.0236g柠檬酸三钠，配成约1％(w/v)的浓度)，搅拌沸腾反应10min。室温冷却后加超纯水补足至100ml。将得到的胶体金在400-700nm进行全波长扫描，要求在525-535nm波长下的吸收值达到0.92-0.98。
在100ml制备好的已冷却至室温的金溶胶中，用1％(w/v)K2CO3的调pH至8.2。
加入1.5mg鼠抗人IgG(杭州基隆生物技术有限公司)(0.1M磷酸缓冲液稀释到1mg/ml)，室温搅拌30min。
加入BSA溶液封闭30min(5％(w/v)的溶液，加25ml)。10,000rpm离心25min，弃上清。用紫外分光光度计在280nm处测定胶体金标记IgG前后的蛋白溶液吸光度，计算后标记率为70％。表明胶体金上已标记有IgG。
沉淀用浓度为1％(w/v)BSA的Tris-HCl缓冲液清洗(0.02M，pH8.0)；10,000rpm离心25min，弃上清；沉淀用含1％(w/v)BSA的Tris-HCl溶解，加入20％(w/v)的蔗糖和5％(w/v)的海藻糖重悬，最后通过免疫反应检测标记后抗体活性。
实施例4CCP肽组合物-BSA结合于微孔滤膜
取适当浓度的CCP肽组合物-BSA抗原，在硝酸纤维素膜(BA85，Whatman)上点检测线(test line，T线)，使微孔滤膜上的CCP肽聚合物含量为115μg/cm3。；然后点控制线(control line，C线)。
C线溶液为用稀释液1×PBS(3％海藻糖)配制成1mg/ml的羊抗鼠IgG(杭州基隆生物技术有限公司)。
T线溶液为用稀释液0.02M Tris(2％海藻糖，0.5％NaCl，pH8.0)配制成CCP肽组合物-BSA抗原，其中CCP肽组合物的浓度为1.8mg/ml。
将点好的片材于37℃烘箱中烘2h。
实施例5斑点免疫金标检测类风湿关节炎免疫抗体
图1是用于本发明所述斑点金免疫渗滤法一实施例的结构示意图。该装置包括盖板1、底板2、微孔滤膜3和吸水纸4，微孔滤膜3置于吸水纸4上，然后放置于底板内，最后盖上开设有通孔11(反应孔)的盖板1。所述微孔滤膜3上结合有CCP肽抗原，并与所述通孔11相对。
之后，向反应孔中滴加1滴洗涤液(0.5％Tween20的10mM pH7.4磷酸缓冲盐溶液)以平衡检测膜。
取40μl待测样本加入反应孔，以使待测样本中的抗体与CCP肽抗原结合，并等待液体向下渗滤并被吸水纸吸收。
接着，向反应孔中滴加4滴上述洗涤液，以清晰薄膜，并等待液体向下渗滤并被吸水纸吸收。
之后，向反应孔中滴加1滴经标记的免疫胶体金溶液，使其上的标记物识别抗体，并等待液体向下渗滤并被吸水纸吸收。
最后，向反应孔中滴加4滴上述洗涤液，以清晰薄膜，并等待液体向下渗滤并被吸水纸吸收。通过目测或金标检测仪(北京博迈达生物科技有限公司)读取试验结果。
整个检测过程在5分钟内即可完成。
实施例6斑点免疫金标检测与ELISA检测的比较
使用250位类风湿关节炎病人的血清和250位健康人的血清。
根据美国专利US6,858,438中所记载的方式制备本发明实施例2所得CCP肽组合物-BSA的ELISA检测板。根据本说明书实施例2制备所得CCP肽组合物-BSA的斑点免疫金标渗滤检测板，微孔滤膜上的CCP肽聚合物含量为115μg/cm3。使用两种检测方法分别检测上述血清，专一性和敏感性结果分别见表1和表2。
表1CCP肽组合物检测类风湿患者的专一性对比
表2CCP肽组合物检测类风湿患者的敏感性对比
从表1和表2可见，斑点金免疫渗虑法能够实现类风湿关节炎免疫抗体的体外检测，其抗体检测的灵敏度和专一性与ELISA相比基本一致，从而扩大了检测的适用人群。
实施例7斑点免疫金标检测与ELISA检测的比较
根据文献Reviews in Molecular Biotechnology 2002，90，195-229，及其所引用的参考文献中所公开的合成聚合赖氨酸方法得到四聚赖氨酸pLys，化学合成C末端连有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的CCP肽I-NHS、CCP肽II-NHS和CCP肽III-NHS(CCP肽侧链及N末端有保护基)。在pH7.4磷酸缓冲盐溶液中，CCP肽I-NHS、CCP肽II-NHS和CCP肽III-NHS按摩尔比1∶1∶1结合到pLys，再经RP-HPLC(乙腈-三氟乙酸体系)纯化得到在pLys上各结合有2个CCP肽I、CCP肽II和CCP肽III的pLys-CCP聚合物。
以pLys-CCP聚合物为检测类风湿关节炎免疫抗体的抗原，并分别用于ELISA和斑点免疫金标检测(微孔滤膜上的CCP肽聚合物含量为115μg/cm3)，结果见表3。
表3ELISA和斑点免疫金标法检测类风湿患者的比较
从表3可见，斑点金免疫渗虑法能够实现类风湿关节炎免疫抗体的体外检测，其抗体检测的灵敏度和专一性与ELISA相比基本一致，从而扩大了检测的适用人群。
序列表
<110>上海荣盛生物药业有限公司
<120>斑点金免疫渗滤法检测类风湿关节炎免疫抗体的CCP肽
<130>BRS.HF.9003
<160>261
<170>PatentIn version 3.3
<210>SEQ ID No 1
<211>17
<212>PRT
<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>1
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1 5 10 15
Gly
<210>SEQ ID No 2
<211>17
<212>PRT
<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>2
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<210>SEQ ID No 3
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<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>3
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<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>4
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<211>17
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<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>5
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Gly
<210>SEQ ID No 6
<211>17
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Gly
<210>SEQ ID No 7
<211>17
<212>PRT
<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>7
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1 5 10 15
Gly
<210>SEQ ID No 8
<211>17
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<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>8
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<210>SEQ ID No 9
<211>17
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<213>人工合成
<223>Xaa为瓜氨酸
<400>9
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<213>人工合成
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<400>261
His Gln Cys His Gln Phe Arg Met Arg Gly Xaa Ser Leu Ala Ala Cys
1 5 10 15
Gly
机译： 检测来自类风湿关节炎患者的抗体的抗原的肽，针对该肽的抗体和检测自身免疫抗体的方法
机译： 抗原衍生的肽，类风湿关节炎患者的抗体检测到的针对该肽的抗体以及自身免疫抗体的检测方法
机译： 从类风湿关节炎患者的自身抗体识别的抗原中衍生的肽，针对所述肽的针对抗体的抗体和检测自体免疫抗体的方法
