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磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法

摘要

本发明公开了一种磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法,助滤剂由质量浓度为30%的亚甲基二萘磺酸钠溶液与二磺化琥珀酸钠按质量比为1∶0.05~0.1混合而成;助滤剂的制备方法:将萘加入反应釜加热145℃,加入浓硫酸,密闭磺化再加水进行水解,再按萘与甲醛的摩尔比为1∶0.92~0.95加入甲醛,进行缩合反应5~6小时;加入NaOH溶液进行中和至pH=7~9,并控制加入的水量使反应釜中的物料质量浓度保持在30%,得中间品亚甲基二萘磺酸钠;将中间品亚甲基二萘磺酸钠与二磺化琥珀酸钠按质量份1∶0.05~0.1进行混合30~60分钟,制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。本发明的助滤剂制备方法操作简单,成本较低,助滤效果显著,磷矿尾矿滤饼含水量、滤液含泥量均低,具有很好的应用前景。

著录项

  • 公开/公告号CN101985100A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2011-03-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 湖北富邦化工科技有限公司;

    申请/专利号CN201010529104.3

  • 发明设计人 左大学;王仁宗;

    申请日2010-11-02

  • 分类号B01J20/22(20060101);B01J20/30(20060101);B03D1/012(20060101);

  • 代理机构42104 武汉开元知识产权代理有限公司;

  • 代理人唐正玉

  • 地址 432400 湖北省孝感市应城市经济技术开发区城南大道1号

  • 入库时间 2023-12-18 01:48:00

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2012-07-04

    授权

    授权

  • 2011-05-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):B01J20/22 申请日:20101102

    实质审查的生效

  • 2011-03-16

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及工业助滤领域,具体涉及一种磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法。

背景技术

磷矿是重要的战略资源,在国民经济中占有十分重要的作用。中国磷矿资源比较丰富,保有储量矿石152亿吨,居世界第2位,约占世界磷资源总量的35%,其中云南、贵州、湖北、四川和湖南5省约占全国总量的80%。但我国中低品位磷矿居多,在中低品位磷矿中又大多为胶磷矿,其采选难度大,富集成本高。随着反浮选高效捕收剂开发成功,精、尾矿回水的利用,富集成本有所降低,但尾矿处理却成为较为头痛问题。

采用反浮选技术选磷可以使选矿指标显著提高,磷精矿产量也显著增大。然而,由于反浮选尾矿粒度较细,含泥较多,致使尾矿过滤困难,且滤饼湿基含水量高达22.3%。尾矿回水含泥较多,严重影响了尾矿回水利用,且给尾矿处理造成困难。

一般强化过滤的途径有:改变悬浮液固相粒度组成,提高给矿中固体含量,采用新的过滤介质,增大过滤面积;采用复合力场,如超声波、磁力场、离心力场、高频震动等;改进过滤设备,如采用高效压滤机;添加化学助滤剂,如无机药剂、絮凝剂和表面活性剂等。其中,添加化学助滤剂具有不改变现有规模和设备,见效快,易实施的优点,对于厂家具有更大的使用价值。

目前,大多在浮选精煤矿、有机污泥、铁精矿、铜精矿、锰精矿等细粒体系的强化脱水中助滤剂进行研究,采用的药剂有无机型助滤剂、低分子表面活性剂、絮凝剂。用于磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂目前文献还未见报道。

发明内容

本发明提针对磷尾矿过滤困难、滤饼含水量高、尾矿回水含泥较多的问题,考察了不同化学助滤剂及适当复配对磷尾矿脱水助滤性能的影响,分析了其作用机理,并在此基础上,发明了一种适用于磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法。本发明方法所制得的助滤剂具有很好的助滤效果,而且制备方法简单,成本低,尾矿滤饼含水量低、滤液含泥量低等优点。

磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂,其特征在于:由质量浓度为30%的亚甲基二萘磺酸钠和二磺化琥珀酸钠组成,且质量浓度为30%的亚甲基二萘磺酸钠溶液与二磺化琥珀酸钠的质量比为1∶0.05~0.1。

磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂的制备方法,按以下步骤进行:

(1)将萘加入反应釜经加热融化后,用蒸汽加热升温至145℃,加入浓硫酸,加入的浓硫酸与萘的摩尔比为1.2∶1,密闭磺化,温度控制在160~170℃,反应1.5h;磺化完毕后,关掉蒸汽,加水降温,使物料温度为90~95℃,在该条件下进行水解反应30~45分钟;水解后按萘与甲醛的摩尔比为1∶0.92~0.95的量加入甲醛,仍在密闭、温度为90~95℃下进行缩合反应,反应时间5~6小时;缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和,中和时控制加水量,使物料浓度保持在30%,pH=7~9,得中间品亚甲基二萘磺酸钠;

(2)上述得到的中间品亚甲基二萘磺酸钠与二磺化琥珀酸钠按质量份1∶0.05~0.1进行混合30分~60分钟,制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。

所述的萘为工业萘。

所述的中间品亚甲基二萘磺酸钠为生产亚甲基二萘磺酸钠未经干燥,物料质量浓度保持在30%的水溶液。

本发明具有如下优点:制备方法操作简单,成本较低,制得的助滤剂在磷矿反浮选尾矿过滤中具有很好的助滤作用,尾矿滤饼含水量、滤液含泥量均低低等优点,具有很好的应用前景。

具体实施方式

实施例1

将萘加入反应釜经加热融化后,用蒸汽加热升温至145℃,加入浓硫酸,加入的浓硫酸与萘的摩尔比为1.2∶1,密闭磺化,温度控制在165℃,反应1.5h;磺化完毕后,关掉蒸汽,加水降温,使物料温度为90℃,在该条件下进行水解反应30分钟;水解后按萘与甲醛的摩尔比为1∶0.92的量加入甲醛,仍在密闭、温度为90℃下进行缩合反应,反应时间6小时;缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和,中和时控制加水量,使物料浓度保持在30%左右,pH=7;然后按反应釜中总物质量与二磺化琥珀酸钠的质量比为1∶0.06加入二磺化琥珀酸钠进行混合30分钟,制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。

实施例2

将萘加入反应釜经加热融化后,用蒸汽加热升温至145℃,加入浓硫酸,加入的浓硫酸与萘的摩尔比为1.2∶1,密闭磺化,温度控制在170℃,反应1.5h;磺化完毕后,关掉蒸汽,加水降温,使物料温度为95℃,在该条件下进行水解反应45分钟;水解后按萘与甲醛的摩尔比为1∶0.95的量加入甲醛,仍在密闭、温度为95℃下进行缩合反应,反应时间5小时;缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和,中和时控制加水量,使物料浓度保持在30%左右,pH=8,然后按反应釜中总物质量与二磺化琥珀酸钠的质量比为1∶0.05加入二磺化琥珀酸钠进行混合60分钟,制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。

实施例3

将萘加入反应釜经加热融化后,用蒸汽加热升温至145℃,加入浓硫酸,加入的浓硫酸与萘的摩尔比为1.2∶1,密闭磺化,温度控制在160℃,反应1.5h;磺化完毕后,关掉蒸汽,加水降温,使物料温度为90℃,在该条件下进行水解反应45分钟;水解后按萘与甲醛的摩尔比为1∶0.95的量加入甲醛,仍在密闭、温度为95℃下进行缩合反应,反应时间6小时;缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和,中和时控制加水量,使物料浓度保持在30%左右,pH=9;然后按反应釜中总物质量与二磺化琥珀酸钠的质量比为1∶0.1加入二磺化琥珀酸钠进行混合50分钟,制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。

应用效果试验

按助滤剂通常的推荐用量,在实验里按其通用的检测方法进行检测,检测结果如下:

  样品  用量(g/t)  尾矿滤饼含水量(%)  滤液含泥量(%)  未加助滤剂  18.5  2.3  实例1  20  11.8  0.5  实例1  30  10.1  0.4  实例2  20  11.4  0.5  实例2  30  10.3  0.4  实例3  20  11.6  0.5  实例3  30  10.5  0.4

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