法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-07-03
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20110112 申请日:20100610
发明专利申请公布后的视为撤回
2011-12-21
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20100610
实质审查的生效
2011-01-12
公开
公开
机译: 从生物样品中选择性捕获和扩增外显子或靶向基因组区域的方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 制备诊断剂以检测恶性细胞,包括对肿瘤样品中扩增的基因组区域进行成像,将扩增子内的基因组区域与扩增子融合区域的融合区域进行复制和测序,并提供探针。