公开/公告号CN101948425A
专利类型发明专利
公开/公告日2011-01-19
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申请/专利权人 贝林格尔.英格海姆药物公司;
申请/专利号CN201010242664.0
发明设计人 尤内斯·贝卡里;拉加希卡·贝塔格里;迈克尔·J·伊曼纽尔;阿卜德拉金·哈马科;克里斯琴·H·J·J·哈肯;托马斯·M·柯拉尼;丹尼尔·库兹米科;李维浩;刘苹蓉;厄沙·R·帕特尔;霍塞恩·拉扎维;多里斯·里瑟;高桥秀典;戴维·S·汤姆森;汪激;雷内·津德尔;约翰·R·普劳德富特;
申请日2004-09-22
分类号C07D215/14;C07D471/04;C07D487/04;C07D495/04;C07D333/56;C07D231/56;C07D491/048;C07D209/12;C07D405/10;C07F7/10;C07D401/06;C07D403/06;C07D405/06;C07D209/42;C07D213/30;C07D213/61;C07D213/84;C07D213/85;C07D215/227;C07D215/18;C07D403/10;C07D405/14;C07D235/06;C07D401/10;A61K31/437;A61K31/47;A61K31/506;A61K31/519;A61K31/5025;A61K31/4545;A61K31/5377;A61K31/381;A61K31/416;A61K31/4365;A61K31/4355;A61K31/404;A61K31/695;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/4709;A61K31/4439;A61K31/44;A61K31/4409;A61K31/455;A61K31/443;A61K31/444;A61K31/4985;A61K31/4184;A61P3/10;A61P3/04;A61P9/00;A61P9/12;A61P9/10;A61P25/00;A61P35/00;A61P27/06;A61P29/00;A61P37/08;A61P11/00;A61P19/02;G01N33/74;
代理机构北京市柳沈律师事务所;
代理人邹宗亮
地址 美国康涅狄格州
入库时间 2023-12-18 01:30:56
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2012-11-07
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D215/14 申请公布日:20110119 申请日:20040922
发明专利申请公布后的视为撤回
2011-03-16
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D215/14 申请日:20040922
实质审查的生效
2011-01-19
公开
公开
机译: 新的4-甲基己酸kahalalide F化合物,其制备方法,其在制备优选用于治疗癌症的药物中的用途,包含所述化合物的药物组合物和包含包含所述化合物的药物组合物的试剂盒。
机译: 新的4-甲基己酸kahalalide F化合物,其制备方法,其在制备优选用于治疗癌症的药物中的用途,包含所述化合物的药物组合物和包含包含所述化合物的药物组合物的试剂盒。
机译: 缩合嘧啶化合物PI3激酶抑制剂制备化合物的方法,药物组合物,其包含;化合物在药物制备中的用途;包括药物组合物的组合物和药物试剂盒的制备方法。