法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-12-04
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/72 授权公告日:20120523 终止日期:20121012 申请日:20101012
专利权的终止
2012-05-23
授权
授权
2011-03-02
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/72 申请日:20101012
实质审查的生效
2011-01-05
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种压疮膏,还涉及压疮膏的制备方法及应用。
背景技术
肿瘤晚期患者是压疮(又称为褥疮)的高危人群,美国国家压疮顾问组(national pressure ulcer advisory panel, NPUAP)对压疮的定义是“压疮是局限在皮肤或皮下组织的损害,常位于骨骼突起部位,与压力、磨擦力和(或)剪切力有关”。因为大部分压疮是可预防的,所以国内有卫生机构将其做为医护质量高低的指标,在管理评审标准中要求各级医院患者的压疮年发生数为零,但实际很少有医院能达到这个标准。因为在特定人群中,压疮有其发生的必然性,而且治疗困难。2004年美国的统计数据显示, 并发压疮的患者占住院患者的14%~17%,而欧洲住院患者压疮的发病率约占住院患者的18.1%。压疮不仅给患者带来痛苦,还影响原发疾病的恢复,延长住院时间,增加住院费用,甚至导致身体状况恶化或者死亡。压疮是世界卫生保健机构所面临的共同难题。
现今市面上也有很多专门针对压疮的药膏,其成分大都是以黄芪,连翘、当归、白芷等药材,治疗效果不是很令人满意。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供了一种可以有效治疗和预防压疮的压疮膏。
本发明还提供了所述压疮膏的制备方法和应用。
本发明是通过以下方式实现的。
一种压疮膏,其特征在于包括以下重量份的原料药:黎辣根 80-120份,丹参 80-120份,狗油 30-60份。
所述的压疮膏,其特征在于所述原料药还包括重量份为15-20份的复方新诺明片剂。
所述的压疮膏,其特征在于所述原料药的重量份为:黎辣根 100份,丹参100份,狗油 45份。
所述压疮膏的制备方法,其特征是采用以下步骤:
(1)将黎辣根切成片,与丹参一起加入水中熬制成药液;
(2)将药渣过滤、烘干,研磨成细粉加入药液中;
(3)将狗油加入药液中,搅拌均匀,熬制成粘稠液体。
所述的压疮膏用于制备治疗压疮的药物。
黎辣根又名黎罗根,为鼠李科植物长叶冻绿的根或根皮,具有清热利湿,杀虫,止痛,解毒的功效。
丹参具有活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,清心除烦,养血安神的功效。
狗油为自制原料,制作方法是将普通的狗杀死、放血、去皮、去内脏,将肉连带骨头切成块之后加水煮,边煮边把飘在水面上的油捞出放入容器中,捞出的油再进行熬制浓缩至肉眼观察不到水分为止。狗油具有滋润、收敛、止痛的作用,对烧、烫伤有很好的治疗效果,比香油的疗效更好。
复方新诺明为磺胺类抗菌药,是磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,可以治疗压疮面的细菌感染。
本发明的有益效果:本发明的压疮膏具有活血化瘀、去腐生肌、止痛的功效,有效治疗压疮,疗效显著,对放射性皮炎、化疗药物外渗所致皮肤红肿溃烂的治疗效果好,可以减轻病人痛苦,提高病人的生活质量;所用原料种类少,廉价易得,制备方法简单易操作,适于各大中小型医院推广。
具体实施方式
实施例1
一种压疮膏,含有黎辣根 80g,丹参 80g,狗油 30g。
是由以下步骤制成的:
(1)将80g黎辣根切成片,与80g丹参一起加入水中熬制,浓缩成400ml的药液;
(2)过滤出药渣,烘干,研磨成细粉加入步骤(1)的药液中;
(3)将30g狗油加入步骤(2)的药液中,搅拌均匀熬制成膏状粘稠液体,既得到压疮膏。
等药膏冷却后分装在30个小盒中冷藏备用。将制得的压疮膏直接涂抹于患者压疮发生部位,每天涂抹两次,涂抹的量根据压疮面积的大小来定,一般为3g/cm2。
实施例2
一种压疮膏,含有黎辣根 120g,丹参120g,狗油 60g。
是由以下步骤制成的:
(1)将120g黎辣根切成片,与120g丹参一起加入水中熬制,浓缩成400ml的药液;
(2)过滤出药渣,烘干,研磨成细粉加入步骤(1)的药液中;
(3)将60g狗油加入步骤(2)的药液中,搅拌均匀熬制成膏状粘稠液体;
(4)等药膏冷却后分装在30个小盒中冷藏备用,使用时取复方新诺明片剂0.5g加入小盒中待片剂溶解搅拌后使用。
涂抹在患者压疮发生部位,每天涂抹两次,涂抹的量根据压疮面积的大小来定,一般为3g/cm2。
实施例3
一种压疮膏,含有黎辣根 100g,丹参100g,狗油 45g。
是由以下步骤制成的:
(1)将100g黎辣根切成片,与100g丹参一起加入水中熬制,浓缩成400ml的药液;
(2)过滤出药渣,烘干,研磨成细粉加入步骤(1)的药液中;
(3)将45g狗油加入步骤(2)的药液中,搅拌均匀熬制成膏状粘稠液体;
(4)等药膏冷却后分装在30个小盒中冷藏备用,使用时取复方新诺明片剂0.67g加入小盒中待片剂溶解搅拌后使用。
每天更换两次药膏,药膏涂抹的量根据压疮面积的大小来定,一般为3g/cm2。
可能采用不同的原料配比、不同的操作者制备得到的膏状粘稠液体的浓度、密度会有不同,但这完全可以通过涂抹的量和次数来平衡,所以并不会影响本发明压疮膏的使用效果。
疗效对比实验
选取我院内科病区、妇瘤科病区、放疗科病区符合入组标准的A组612名住院患者和B组632名住院患者为研究对象。入组标准:1)年龄≥18岁; 2)未患影响皮肤观察的皮肤病;3)预计住院时间≥7d;4)本人或家属知情同意。将两组患者的一般临床资料进行比较,见表1。
表1 A、B两组患者临床资料对比表
采用NPUAP推荐的分期标准将压疮分为Ⅰ~Ⅳ期。由于Ⅰ期压疮在压红的时间上定义不明确,因此对Ⅰ期压疮的分期标准进行了进一步定义。Ⅰ期指连续两个观察日在同一部位出现的压之不褪色的红斑(用无色透明玻璃片按压皮肤3s后判断);Ⅱ期指表皮和(或)真皮受损,溃疡是表浅的,表现为皮肤破损、起水疱或浅火山口状溃疡;Ⅲ期指皮下组织溃烂或坏死,可能侵及深层筋膜,临床表现为深火山口状溃疡,伴有或不伴有邻近组织的损害;Ⅳ期指深部组织受到破坏,可深达肌层、骨骼。
采用上述标准对A、B两组患者的压疮发生情况进行了统计,表2列出了有压疮发生的患者的情况,同时对未发生压疮的患者进行跟踪观察。n表示研究对象的数量。
表2 A、B两组患者压疮发生数量和发生部位统计表
对A组、B组的压疮患者进行治疗,治疗措施分别为:
A组:对Ⅰ期压疮患者采取的物理治疗措施为使用减压床垫和经常改变姿势;对Ⅱ~Ⅳ期压疮患者采取的物理治疗措施为使用减压床垫、倾斜定位床垫和脚部缓冲垫,所有患者均使用市售的生肌玉红膏进行治疗。
B组:除跟A组采取同样的物理治疗措施外,为患者涂抹本发明的压疮膏,并把处于同一期的患者分为三个小组,一组涂抹实施例1所制得的药膏,一组涂抹实施例2所制得的药膏,一组涂抹实施例3所制得的药膏,并将使用实施例1、2、3的患者分别编号为B1、B2和B3组。每天更换两次药膏,药膏涂抹的量根据压疮面积的大小来定,采用3g/cm2的使用量。
经过半个月的治疗与护理,分别对A组B组的压疮发生率及压疮级别进行统计,结果如表3所示。
表3 经过半个月治疗与护理后,A组与B组患者的压疮情况及治愈率统计表
从以上统计结果看出,B组的治疗效果明显好于A组,B3组的治疗效果好于B2和B1组,B2组的治疗效果好于B1组。可见本发明的压疮膏治疗效果明显好于市售的生肌玉红膏。并且本发明的压疮膏对处于Ⅳ期的压疮患者也有很好的疗效,治愈率也好于市售商品,对处于Ⅰ~Ⅲ期的患者疗效更是显著,减轻了患者的痛苦,增加了治愈的几率。压疮患者经过长期使用本发明压疮膏治疗之后,治愈率达到了100%。
并且通过对B组中未发生压疮的患者跟踪观察,一经发现有压疮发生的迹象,立即对其使用本发明的压疮膏,一般患者在使用两三次之后压疮迹象消失。
此外,针对重症晚期患者,为了预防压疮为患者增加痛苦,采取了预防措施,提前在患者的骶骨、足跟、臀部等压疮易发生部位使用本发明的压疮膏及配套的渗透吸收贴,发现经过此预防措施,患者压疮发生率较未采取预防措施之前有很大的降低,说明本发明的压疮膏对压疮的预防有很好的效果。
机译: 一种无水香膏的制备方法及根据该方法制得的香膏
机译: 一种无水香膏的制备方法及根据该方法制得的香膏
机译: 一种无水香膏的制备方法及根据该方法制得的香膏